TH560B - กรรมวิธีสำหรับใช้ควบคุมปรสิตข้าว - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับใช้ควบคุมปรสิตข้าวInfo
- Publication number
- TH560B TH560B TH8201000128A TH8201000128A TH560B TH 560 B TH560 B TH 560B TH 8201000128 A TH8201000128 A TH 8201000128A TH 8201000128 A TH8201000128 A TH 8201000128A TH 560 B TH560 B TH 560B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- clause
- formula
- compounds
- group
- atoms
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 21
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title abstract 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 title abstract 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title abstract 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 15
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 7
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims abstract 4
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 241001414720 Cicadellidae Species 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- XFMJUIKWKVJNDY-UHFFFAOYSA-N diethoxyphosphorylsulfanylmethylbenzene Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCC1=CC=CC=C1 XFMJUIKWKVJNDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims 2
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims 2
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 claims 1
- 241000219289 Silene Species 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxylic acid Chemical group OC(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีที่ใช้สารกับต้นข้าว ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารผสมซึ่งมีสารประกอบสูตร I (สูตร) ร่วมกับคาร์บาเมท, สารประกอบคลอรีนอินทรีย์ และ/หรือสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์แสดงฤทธิ์ต่อต้านปรสิตของข้าว, โดยเฉพาะ ซิคาเดลลิดี (cicadellidae) ในสูตร I, R แทน H, C1-4แอลคิล, C2-8 แอลไคนิล หรือ -CN, R1 และ R2 ทั้งสองตัวแทนH หรือตัวหนึ่งแทน H และอีกตัวหนึ่งแทน F หรือ C1, และ Aอาจแทนส่วนของไซโคลโพรเพน คาร์บอกซิลิค แอซิด ต่างๆ หรือหมู่เฟนิลไอโวโพรพิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ ส่วนประกอบต่างๆของสารผสมนี้เป็นที่รู้จักแล้ว แต่เมื่อใช้ร่วมกันจะแสดง คุณสมบัติเสริมฤทธิ์กัน
Claims (9)
1. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ10, ซึ่งสารประกอบออร์แกโนคลอรีนคือ 1,1-ไดคลอโร-2,2-บิส-(4-เอธิลเฟ นิล) อี เธน[เพอร์เธน (perthane)] 1
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1 ถึงข้อ 6ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในสารผสมนี้มีสารประกอบที่เลือกจากคาร์บาเมทอย่างน้อยหนึ่งสาร 1
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 12ซึ่งคาร์ บาร์เมท คือ 2-เซดันเดอรี-บิวทิลเฟนิลเมธิลคาร์บาเมท (BPMC) หรือ 1-แนพธิลเมคิลคาร์บาเมท [คาร์บาริล (carbaryl)หรือเซวิน (sevin)] 1
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 13ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งในสารผสมนี้มีฟอสฟอโรไธโอเอทอย่างน้อย สารหนึ่งซึ่งเลือกจาก 0,0-ไดเอธิล-0-1- เฟนิล-1,2,4-ไทรอะโซล-3-อิล ฟอสฟอโรไธโอเอท[ไทรอะโซฟอส (triazophos)] และ 0,0-ไดเอธิล0-2-ไอโซโพรพิล -6เมธิลพิริมิดีน-4-อิล-ฟอสฟอโรไธโอเอท [ไดอะซินอน (diazinon)] 1
5. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 14ซึ่งสารผสมนี้ เป็นสารผสมเทอนารี (ternary)ซึ่งมี ฟอสฟอโรไธโอเอท สาร หนึ่งตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 14, รวมกับสารประกอบของ สูตรI ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, สารหนึ่ง, และกับสารแสดงฤทธิ์ตัวที่ 2 ตามที่นิยมในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 7 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง 1
6. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งในสารผสมนี้มีสารประกอบของสูตรI จาก 1 ถึง 300 ส่วนโดยน้ำหนักต่อสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งสารที่เลือก จากคาร์บาเมท, สารประกอบคลอรีนอินทรีย์และสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส 100 ถึง 2,000 ส่วนโดยน้ำหนัก 1
7. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งในสารผสม นี้มีเดลทาเมธรินจาก 1 ถึง 10 ส่วนโดยน้ำหนักต่อสารประกอบ อย่างน้อยหนึ่งสารที่เลือกจากคาร์บาเมท, สารประกอบออร์แกโน คลอรีนและสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ 100 ถึง 1,000 ส่วนโดยน้ำหนัก 1
8. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 17ซึ่งในสารผสม นี้มีเดลทาเมธริน (diltamethrin)จาก 4 ถึง 8 ส่วนโดยน้ำ หนักต่อสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งสารที่เลือกจากคาร์บาเมท,สารประกอบออร์แกโนคลอรีนและสารประกอบออร์แกโน ฟอสฟอรัส 300ถึง 600 ส่วนโดยน้ำหนัก 1
9. กรรมวิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ18 ข้อ ใดข้อหนึ่งสำหรับใช้ในการควบคุมซิคาเดลลิดี (cicadellidae)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH823A TH823A (th) | 1983-02-18 |
| TH560B true TH560B (th) | 1987-06-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES483791A1 (es) | Procedimiento de obtencion de agentes herbicidas. | |
| ATE26829T1 (de) | Ammoniumnitrat enthaltende duengemittelkoerner und zusammensetzung zu deren umhuellung. | |
| TH560B (th) | กรรมวิธีสำหรับใช้ควบคุมปรสิตข้าว | |
| TH823A (th) | กรรมวิธีสำหรับใช้ควบคุมปรสิตข้าว | |
| ES254654A1 (es) | Un procedimiento para preparar nuevos compuestos fungicidas | |
| US2995488A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| PT92323A (pt) | Processo para a preparacao de amidas insaturadas com efeito pesticida, insecticida ou acaricida e de composicoes que as contem | |
| KR910015545A (ko) | 치환된 n-히드록시피라졸 및 이러한 화합물을 함유한 살균제 | |
| Gupta et al. | Toxicity of endosulfan and manganese chloride: Cumulative toxicity rating | |
| US2995487A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| US2955069A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| KR840008015A (ko) | 2-시아노이미다조피리딘 유도체류의 제조방법 | |
| US3679720A (en) | Acyl fluorides | |
| JPS54101426A (en) | Miticidal composition | |
| US3501283A (en) | Method of defoliating plants with organomercurials | |
| JPS56161310A (en) | Soil disinfectant | |
| US3091564A (en) | Insecticidal compositions | |
| SU288835A1 (ru) | Акарицид и инсектицид | |
| JP3049564B2 (ja) | 屋内塵性ダニ防除剤 | |
| TH197A (th) | ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซิเลทชนิดใหม่ การผลิตของสารเหล่านี้ และยาฆ่าแมลงที่มีสารเหล่านี้เป็นสารออกฤทธิ์ | |
| TH2388B (th) | อนุพันธ์ของไทรอะโซลิล ซึ่งแสดงฤทธิ์ทางชีวภาพ | |
| TH849B (th) | ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซิเลทชนิดใหม่ การผลิตของสารเหล่านี้ และยาฆ่าแมลงที่มีสารเหล่านี้เป็นสารออกฤทธิ์ | |
| PT76908B (en) | Process for preparing sulfur-containing tricyclohexyltin compounds and of pesticide compositions containing the same | |
| EP0008506A3 (en) | Herbicidal heterocyclic compounds and compositions and methods for their use | |
| ISHII | Chemical and Biological Studies on the Formulation of Antibiotics and Organic Mercurial Commpound Part II. Effects of the Combination of Blastcidin S and PMA Against Rice Blast, Piricularia oryzae |