Claims (5)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 25/2/2558 1. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่ประกอบรวมด้วยการรวมเข้า ด้วยกันของเมทฟอร์มิน และกลิเบนคลามีด ซึ่งขนาดของกลิเบนคลามีดเป็นขนาดในลักษณะซึ่ง ปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคมีขนาดเล็กกว่า 2 ไมครอน และปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของ อนุภาคมีขนาดใหญ่กว่า 60 ไมครอน, ที่ทำให้ความสามารถคงอยู่ในร่างกาย (bioavailability) ของ กลิเบนคลามีดจะอยู่ในระดับที่เปรียบเทียบกันได้กับความสามารถคงอยู่ในร่างกายของกลิเบนคลามีด ที่ได้จากการให้เมทฟอร์มิน และกลิเบนคลามีด โดยแยกจากกัน 2. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วยเมทฟอร์มิน และ กลิเบนคลามีดในรูปอนุภาค, ซึ่งขนาดของอนุภาคของกลิเบนคลามีดนั้นเป็นในลักษณะซึ่งปริมาณสูง สุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคมีขนาดเล็กกว่า 2 ไมครอน และปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคมี ขนาดใหญ่กว่า 60 ไมครอน 3. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง ขนาดของกลิเบนคลามีด เป็นขนาดในลักษณะซึ่งปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคจะเล็กกว่า 3 ไมครอน และปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคจะใหญ่กว่า 40 ไมครอน 4. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่ประกอบรวมด้วยการรวมเข้า ด้วยกันของเมทฟอร์มิน และกลิเบนคลามีด ซึ่งขนาดของกลิเบนคลามีด เป็นขนาดในลักษณะซึ่ง ปริมาณสูงสุดไม่เกิน 25% ของอนุภาคจะเล็กกว่า 11 ไมครอน และปริมาณสูงสุดไม่เกิน 25% ของ อนุภาคจะใหญ่กว่า 46 ไมครอน 5. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่ง 50% ของ อนุภาคเล็กกว่า 23 ไมครอน 6. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีเมทฟอร์มินอยู่ในรูปของ เกลือเมทฟอร์มิน และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของเกลือเมทฟอร์มิน ต่อ กลิเบนคลามีด 50/1 ถึง 250/1 7. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง เป็นรูปยาเม็ด 8. ยาเม็ดที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งได้มาโดยกระบวนการซึ่งประกอบรวมด้วย : a) การสร้างแกรนูลโดยการทำให้เกิดแกรนูลแบบเปียกของของผสมของเมทฟอร์มิน และกลิเบนคลามีด; b) การผสมแกรนูลต่างๆ กับสารช่วยทำให้เป็นยาเม็ด c) การทำให้ของผสมเป็นยาเม็ด ดังนั้นได้มาซึ่งยาเม็ด 9. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 ในการผลิตยาสำหรับการรักษาเบาหวานที่ไม่ขึ้น กับอินซูลิน หรือการมีน้ำตาลในเลือดสูง 1 0. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 ในการผลิตยาสำหรับการรักษาเบาหวานที่ไม่ขึ้น กับอินซูลิน หรือการมีน้ำตาลในเลือดสูง 1 1. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่ เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่ง, ภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์ ความสามารถคงอยู่ในร่างกายของกลิเบนคลามีดนั้น จะเปรียบเทียบกันได้กับความสามารถคงอยู่ในร่างกายของกลิเบนคลามีดที่บรรลุผลได้โดยการให้ ทางปากของรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งแก่มนุษย์โดยแยกจากกันซึ่งส่วนหนึ่ง มีกลิเบนคลามีดและอีกส่วนหนึ่งมีเมทฟอร์มิน ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดเหมือนกันกับรูปขนาด การให้ยาสำหรับให้ทางปากชนิดเดี่ยวดังกล่าว 1 2. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่ เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่ง, ภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์, Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดนั้น, จะเปรียบเทียบ กันได้กับ Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดนั้นที่บรรลุผลได้โดยการให้ทางปากของรูปขนาดการใช้ ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งแก่มนุษย์โดยแยกจากกัน, ซึ่งส่วนหนึ่งมีกลิเบนคลามีด และอีก ส่วนหนึ่งมีเมทฟอร์มิน, ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดเหมือนกันกับรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ ทางปากชนิดเดี่ยวดังกล่าว 1 3. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่ เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่ง, ภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์, Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดนั้นเป็น (สูตร) 25% ของ Cmax และ AUG, ของกลิเบนคลามีดนั้นตามลำดับ ที่บรรลุผลได้โดยการให้ทางปากของรูปขนาด การให้ยาสำหรับให้ทางปากแก่มนุษย์โดยแยกจากกัน, ซึ่งส่วนหนึ่งมีกลิเบนคลามีดและอีกส่วนหนึ่ง มีเมทฟอร์มิน, ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดเหมือนกันกับรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปาก ชนิดเดี่ยวดังกล่าว 1 4. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่ เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่ง ภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์, ค่าเฉลี่ยของ Cmaxและค่าเฉลี่ยของ AUC ของ กลิเบนคลามีดนั้นเป็น (สูตร) 25% ของ 113 นาโนกรัม/มล และ (สูตร) 25% ของ 842 นาโนกรัม/มล/ชม, สำหรับหน่วยรูปขนาดการใช้ยา 5 มก ของกลิเบนคลามีด, หรือค่าที่สูงกว่าหรือต่ำกว่าอย่างเป็น สัดส่วนสำหรับหน่วยรูปขนาดการใช้ยาของกลิเบนคลามีดที่สูงกว่าหรือต่ำกว่า ตามลำดับ 1 5. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปาก ที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่งภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์ ค่าเฉลี่ยเรขาคณิตเรขาคณิตที่ถูกปรับของ Cmax และค่าเฉลี่ย เรขาคณิตที่ถูกปรับของ AUC ของกลิเบนคลามีด, นั้นเป็น, (สูตร) 25% ของ 101 นาโนกรัม/มล และ (สูตร) 25% ของ 780 นาโนกรัม/มล/ชม, สำหรัยหน่วยรูปขนาดการใช้ยา 5 มก. ของกลิเบนคลามีด, หรือ ค่าที่สูงกว่าหรือต่ำกว่าอย่างเป็นสัดส่วนสำหรับหน่วยรูปขนาดการใช้ยาของกลิเบนคลามีดที่สูงกว่า หรือต่ำกว่า, ตามลำดับ 1 6. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ เมทฟอร์มินต่อกลิเบนคลามีดเป็น 50/1 ถึง 250/1 1 7. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ เมทฟอร์มินต่อกลิเบนคลามีดเป็นประมาณ 100/1 1 8. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ เมทฟอร์มินต่อกลิเบนคลามีดเป็นประมาณ 200 1 9. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหน่วยขนาดยาของเมทฟอร์มินนั้น เป็นประมาณ 500 มก หรือประมาณ 250 มก 2 0. สารผสมของข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งหน่วยขนาดยาของกลิเบนคลามีดนั้นเป็น 5 , 2.5 หรือ 1.25 มก 2 1. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นรูปยาเม็ด หรือแคปซูล 2 2. สารผสมของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว ใน รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวดังกล่าวเป็น (สูตร) 20% ของค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว ตามลำดับ ในรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวโดยแยกจากกัน 2 3. สารผสมของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวอยู่ใน รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวดังกล่าวเป็น (สูตร) 15% ของค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว, ตามลำดับ, ในรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวโดยแยกจากกัน 2 4. สารผสมของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวอยู่ใน รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากเป็นของแข็งชนิดเดี่ยวดังกล่าวเป็น (สูตร) 10% ของค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว, ตามลำดับ, ในรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวโดยแยกจากกัน 2 5. สารผสมของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวอยู่ใน รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวดังกล่าวเป็น (สูตร) 5% ของค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว, ตามลำดับ, ในรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวโดยแยกจากกัน 2 6. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 หรือ 15 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ดังกล่าวเป็น (สูตร) 20% ของ ช่วงเลขคณิตดังกล่าว 2 7. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 หรือ 15 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ดังกล่าวเป็น (สูตร) 15% ของ ช่วงเลขคณิตดังกล่าว 2 8. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 หรือ 15 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ดังกล่าวเป็น (สูตร) 10% ของ ช่วงเลขคณิตดังกล่าว 2 9. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 หรือ 15 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ดังกล่าวเป็น (สูตร) 5% ของ ช่วงเลขคณิตดังกล่าว 3 0. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตยาสำหรับการรักษา เบาหวานที่ไม่ขึ้นกับอินซูลิน หรือการมีน้ำตาลในเลือดสูง 3 1. การใช้กลิเบนคลามีดและเมทฟอร์มินสำหรับการผสมสูตรรูปขนาดการให้ยาสำหรับ ให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวสำหรับทำให้บรรลุผลให้ได้ความสามารถคงอยู่ในร่างกายของ กลิเบนคลามีดในมนุษย์, ซึ่งความสามารถคงอยู่ในร่างกายดังกล่าว เปรียบเทียบได้กับความ สามารถคงอยู่ในเนื้อเยื่อของกลิเบนคลามีดนั้นที่บรรลุผลได้โดยการให้ทางปากของรูปขนาดการใช้ยา สำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งโดยแยกจากกันแก่มนุษย์, ซึ่งส่วนหนึ่งมีกลิเบนคลามีดและอีกส่วน หนึ่งมีเมทฟอร์มิน, ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดที่เหมือนกับรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปาก ชนิดเดี่ยวดังกล่าว 3 2. การใช้กลิเบนคลามีดและเมทฟอร์มินสำหรับการผสมสูตรรูปขนาดการให้ยาสำหรับ ให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวสำหรับเพิ่มความสามารถคงอยู่ในร่างกายของกลิเบนคลามีดใน มนุษย์, ซึ่งความสามารถคงอยู่ในร่างกายที่เพิ่มขึ้นดังกล่าว เปรียบเทียบกันได้กับความสามารถคงอยู่ ในร่างกายของกลิเบนคลามีดนั้นที่บรรลุผลได้โดยการให้ทางปากของรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ ทางปากที่เป็นของแข็งโดยแยกจากกันแก่มนุษย์, ซึ่งส่วนหนึ่งมีกลิเบนคลามีดและอีกส่วนหนึ่งมี เมทฟอร์มิน, ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดที่เหมือนกับรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากชนิด เดี่ยวดังกล่าว 3 3. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเมทฟอร์มินที่มีอยู่เป็นเกลือ เมทฟอร์มิน 3 4. การใช้ของข้อถือสิทธิ 31-32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเมทฟอร์มินที่มีอยู่เป็นเกลือ เมทฟอร์มิน 3 5. การใช้ของข้อถือสิทธิ 30 ซึ่งเมทฟอร์มินที่มีอยู่เป็นเกลือเมทฟอร์มิน ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่ประกอบรวมด้วยการรวมเข้า ด้วยกันของเมทฟอร์มิน และกลิเบนคลามีด ซึ่งขนาดของกลิเบนคลามีดเป็นขนาดในลักษณะซึ่ง ปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคมีขนาดเล็อกกว่า 2 ไมครอน และปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของ อนุถาคมีขนาดใหญ่กว่า 60 ไมครอน, ที่ทำให้ความสามารถคงอยู่ในร่างกาย (bioavailability) ของ กลิเบนคลามีดจะอยู่ในระดับที่เปรียบเทียบกันได้กับความสามารถคงอยู่ในร่างกายของกลิเบนคลามีด ที่ได้จากการให้เมทฟอร์มิน และกลิเบนคลามีด โดยแยกจากกัน 2. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วยเมทฟอร์มิน และ กลิเบนคลามีดในรูปอนุภาค, ซึ่งขนาดของอนุภาคของกลิเบนคลามีดนั้นเป็นในลักษณะซึ่งปริมาณสูง สุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคมีขนาดเล็กกว่า 2 ไมครอน และปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคมี ขนาดใหญ่กว่า 60 ไมครอน 3. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง ขนาดของกลิเบนคลามีด เป็นขนาดให้ลักษณะซึ่งปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคจะเล็กกว่า 3 ไมครอน และปริมาณสูงสุดไม่เกิน 10% ของอนุภาคจะใหญ่กว่า 40 ไมครอน 4. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่ประกอบรวมด้วยการรวมเข้า ด้วยกันของเมทฟอร์มิน และกลิเบนคลามีด ซึ่งขนาดของกลิเบนคลามีด เป็นขนาดในลักษณะซึ่ง ปริมาณสูงสุดไม่เกิน 25% ของอนุภาคจะเล็กกว่า 11 ไมครอน และปริมาณสูงสุดไม่เกิน 25% ของ อนุภาคจะใหญ่กว่า 46 ไมครอน 5. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่ง 50% ของ อนุภาคเล็กกว่า 23 ไมครอน 6. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีเมทฟอร์มินอยู่ในรูปของ เกลือเมทฟอร์มิน และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของเกลือเมทฟอร์มิน ต่อ กลิเบนคลามีด 50/1 ถึง 250/1 7. รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง เป็นรูปยาเม็ด 8. ยาเม็ดที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งได้มาโดยกระบวนการซึ่งประกอบรวมด้วย : a) การสร้างแกรนูลโดยการทำให้เกิดแกรนูลแบบเปียกของผสมของเมทฟอร์มิน และกลิเบนคลามีด; b) การผสมแกรนูลต่างๆ กับสารช่วยทำให้เป็นยาเม็ด c) การทำให้ของผสมเป็นยาเม็ด ดังนั้นได้มาซึ่งยาเม็ด 9. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 ในการผลิตยาสำหรับการรักษาเบาหวานที่ไม่ขึ้น กับอินซูลิน หรือการมีน้ำตาลในเลือดสูง 1 0. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิ 2 ในการผลิตยาสำหรับการรักษาเบาหวานที่ไม่ขึ้น กับอินซูลิน หรือการมีน้ำตาลในเลือดสูง 1 1. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่ เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่ง, ภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์ ความสามารถคงอยู่ในร่างกายของกลิเบนคลามีดนั้น จะเปรียบเทียบกันได้กับความสามารถคงอยู่ในร่างกายของกลิเบนคลามีดที่บรรลุผลได้โดยการให้ ทางปากของรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งแก่มนุษย์โดยแยกจากกันซึ่งส่วนหนึ่ง มีกลิเบนคลามีดและอีกส่วนหนึ่งมีเมทฟอร์มิน ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดเหมือนกันกับรูปขนาด การให้ยาสำหรับให้ทางปากชนิดเดี่ยวดังกล่าว 1 2. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่ เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่ง, ภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์, Cmaxและ AUC ของกลิเบนคลามีดนั้น, จะเปรียบเทียบ กันได้กับ Cmaxและ AUC ของกลิเบนคลามีดนั้นที่บรรลุผลได้โดยการให้ทางปากของรูปขนาดการใช้ ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งแก่มนุษย์โดยแยกจากกัน, ซึ่งส่วนหนึ่งมีกลิเบนคลามีด และอีก ส่วนหนึ่งมีเมทฟอร์มิน, ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดเหมือนกันกับรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ ทางปากชนิดเดี่ยวดังกล่าว 1 3. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่ เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่ง, ภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์, Cmaxและ AUC ของกลิเบนคลามีดนั้นเป็น บวกลบ 25% ของ Cmaxและ AUG, ของกลิเบนคลามีดนั้นตามลำดับ ที่บรรลุผลได้โดยการให้ทางปากของรูปขนาด การให้ยาสำหรับให้ทางปากแก่มนุษย์โดยแยกจากกัน, ซึ่งส่วนหนึ่งมีกลิเบนคลามีดและอีกส่วนหนึ่ง มีเมทฟอร์มิน, ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดเหมือนกันกับรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปาก ชนิดเดี่ยวดังกล่าว 1 4. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่ เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่ง ภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์, ค่าเฉลี่ยของ Cmaxและค่าเฉลี่ยของ AUC ของ กลิเบนคลามีดนั้นเป็น บวกลบ 25% ของ 113 นาโนกรัม/มล และ บวกลบ 25% ของ842 นาโนกรัม/มล/ชม, สำหรับหน่วยรูปขนาดการใช้ยา 5 มก ของกลิเบนคลามีด, หรือค่าที่สูงกว่าหรือต่ำกว่าอย่างเป็น สัดส่วนสำหรับหน่วยรูปขนาดการใช้ยาของกลิเบนคลามีดที่สูงกว่าหรือต่ำกว่า ตามลำดับ 1 5. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ทางปากที่ เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวที่มีเมทฟอร์มินในขนาดยาที่ให้ผลและกลิเบนคลามีดในขนาดยาที่ให้ผล ซึ่งภายหลังจากการให้สารนั้นทางปากแก่มนุษย์ ค่าเฉลี่ยเรขาคณิตเรขาคณิตที่ถูกปรับของ Cmaxและค่าเฉลี่ย เรขาคณิตที่ถูกปรับของ AUC ของกลิเบนคลามีด, นั้นเป็น, บวกลบ 25% ของ 101 นาโนกรัม/มล และ บวกลบ 25% ของ 780 นาโนกรัม/มล/ชม, สำหรัยหน่วยรูปขนาดการใช้ยา 5 มก. ของกลิเบนคลามีด, หรือ ค่าที่สูงกว่าหรือต่ำกว่าอย่างเป็นสัดส่วนสำหรับหน่วยรูปขนาดการใช้ยาของกลิเบนคลามีดที่สูงกว่า หรือต่ำกว่า, ตามลำดับ 1 6. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ เมทฟอร์มินต่อกลิเบนคลามีดเป็น 50/1 ถึง 250/1 1 7. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ เมทฟอร์มินต่อกลิเบนคลามีดเป็นประมาณ 100/1 1 8. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ เมทฟอร์มินต่อกลิเบนคลามีดเป็นประมาณ 200 1 9. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหน่วยขนาดยาของเมทฟอร์มินนั้น เป็นประมาณ 500 มก หรือประมาณ 250 มก 2 0. สารผสมของข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งหน่วยขนาดยาของกลิเบนคลามีดนั้นเป็น 5 , 2.5 หรือ 1.25 มก 2 1. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นรูปยาเม็ด หรือแคปซูล 2 2. สารผสมของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งค่า Cmaxและ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว ใน รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวดังกล่าวเป็น บวกลบ 20% ของค่า Cmaxและ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว ตามลำดับ ในรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวโดยแยกจากกัน 2 3. สารผสมของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งค่า Cmaxและ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวอยู่ใน รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวดังกล่าวเป็น บวกลบ 15% ของค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว, ตามลำดับ, ในรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวโดยแยกจากกัน 2 4. สารผสมของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวอยู่ใน รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากเป็นของแข็งชนิดเดี่ยวดังกล่าวเป็น บวกลบ 10% ของค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว, ตามลำดับ, ในรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวโดยแยกจากกัน 2 5. สารผสมของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวอยู่ใน รูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวดังกล่าวเป็น บวกลบ 5% ของค่า Cmax และ AUC ของกลิเบนคลามีดดังกล่าว, ตามลำดับ, ในรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็ง ของกลิเบนคลามีดดังกล่าวโดยแยกจากกัน 2 6. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 หรือ 15 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ดังกล่าวเป็น บวกลบ 20% ของ ช่วงเลขคณิตดังกล่าว 2 7. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 หรือ 15 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ดังกล่าวเป็น บวกลบ 15% ของ ช่วงเลขคณิตดังกล่าว 2 8. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 หรือ 15 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ดังกล่าวเป็น บวกลบ 10% ของ ช่วงเลขคณิตดังกล่าว 2 9. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 หรือ 15 ซึ่งค่า Cmax และ AUC ดังกล่าวเป็น บวกลบ 5% ของ ช่วงเลขคณิตดังกล่าว 3 0. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตยาสำหรับการรักษา เบาหวานที่ไม่ขึ้นกับอินซูลิน หรือการมีน้ำตาลในเลือดสูง 3Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 25/2/2015 1. Solid oral dosage size. That comprise Together of metformin And Gliben Klamade In which the size of the Gliben Klamad is the size in which The maximum content of not more than 10% of particles smaller than 2 microns and the maximum content of not more than 10% of particles larger than 60 microns, which ensures the persistence in the body. The bioavailability of the Glibenclamave is comparable to that of Glibenclamé's in vivo. Obtained from the provision of metformin And Glibenclamade separately. 2. A solid pharmaceutical compound. It consists of methformin and glibenclamade as a particle, which the particle size of glibenclamade is so that the maximum content is not more than 10% of the smaller particles. 2 microns, and the maximum content of not more than 10% of particles larger than 60 microns. 3. Solid oral dosage form. Which claims claim 1, which is the size of Gliben Klamade It is a size in such a way that the maximum amount of not more than 10% of the particles is smaller than 3 microns and the maximum content of not more than 10% of the particles larger than 40 microns. 4. Form of dosing for oral solids. That comprise Together of metformin And Gliben Klamade Which the size of Gliben Klamadee Is a size in which The maximum content of 25% of particles shall be smaller than 11 μm, and the maximum content of no more than 25% of particles shall be larger than 46 μm. 5. Form of solid oral dosing according to claim 4, of which 50% of Particles smaller than 23 microns. 6. Form of solid oral dosing. Who requested the right to claim 1, which has metformin in the form of Methformin salt And the weight-by-weight ratio of methformin salt to glibenclamade 50/1 to 250/1 7. Dosage form for solid oral administration. Clause 1, which is a tablet form 8. The tablet claiming claim 7, which is obtained by a process which includes: a) Granulation by generating granulation. Wet nool of methformin mixtures And Gliben Klamade; b) Mixing various granules With tablet making agent; c) making tablet mixes Therefore, the tablets were obtained 9. Use of claim mixtures 1 to produce drugs for the treatment of insulin-free diabetes mellitus or hyperglycemia 1 0. Use of claim mixtures 2 in Manufacture of drugs for the treatment of insulin-independent diabetes mellitus or hyperglycemia 1 1. Pharmaceutical mixtures, including dosage forms for oral administration at It is a single solid that contains methformin in the effective dose and the glycamid at the effective dose, after oral administration to humans. The ability to remain in the body of the Gliben Klameen. It is compared with the persistence in the body of Gliben Klameen achieved by giving Oral form of separate solid human oral dosage form, part of which There was a Gliben Klamade, and the other one had metformin. In the dose that each dose is the same as the size picture. Dosing for the aforementioned oral dosage 1 2. Pharmaceutical Mixture, which includes dosage form for oral administration of the above form. It is a single solid containing methformin in the effective dose and the glycamid at the effective dose, after oral administration to humans, Cmax and GLI AUC. The benclamid, is comparable to the Cmax and the AUC of the glibenclamé, achieved through oral administration of a consumption scale. Separate solid human oral doses, one of which contain glibenclamade and the other contain metformin, with each dose of the same dose as the size figure. Dosing for giving 1 3. Pharmaceutical Mixture which includes dosage form for oral administration. It is a single solid containing methformin in the effective dose and the glycamid at the effective dose, after oral administration to humans, Cmax and GLI AUC. Benclamade is (formula) 25% of Cmax and AUG, of Glibenclamade, respectively. That is achieved by giving the mouth of the figure size Dosing separately for oral administration to humans, one of which contains glibenclamade and the other. Methformin is available, each dose is the same as the oral dosage form. 1 4. Pharmaceutical mixtures which include dosage forms for oral administration. A single solid containing methformin in the effective dose and the glibenclamade at the effective dose after oral administration to humans, mean Cmax and mean. The glibenclame AUC was (formula) 25% of 113 ng / ml and (formulation) 25% of 842 ng / ml / h, for 5 mg of gli. Ben Klamade, or a value that is either higher or lower than Proportion for dosing size units of higher or lower glibenclamade, respectively 1 5. Pharmaceutical mixtures including dosing figures for oral administration. A single solid with methformin in the effective dose and the glibenclamade at the effective dose. Which after giving the substance by mouth to humans The modified geometric mean of Cmax and the modified geometric mean of the glibenclamid AUC, were, (formula) 25% of 101 ng / ml and (formula) 25% of 780 ng. Dosage scale unit of 5 mg of glibenclamade, or a proportionally higher or lower value for glibenlame dosing unit. Any of the above or below, respectively 1 6. Mixture of any claim 11-15. Which is the ratio by weight of Methformin to Gliben Klamade is 50/1 to 250/1 1 7. Mixture of claim 11-15. Which is the ratio by weight of Methformin per Gliben Klamade is approximately 100/1 1 8. Mixture of claim 11-15. Which is the ratio by weight of Methformin per Gliben Klamade is approximately 200 1 9. Mixture of claim 11-15. Where the methformin dosing unit is approximately 500 mg or approximately 250 mg 2 0. Mixture of claim 19, where the Glibenclamate dosing unit is 5, 2.5 or 1.25. MG2 1. Any mixture of claim 11-15 2 2. Mixture of claim 13, the Cmax and AUC values of the aforementioned Glibenclamade as a single solid oral dosing dosage form are ( Formulation) 20% of the Cmax and AUC of the aforementioned glibenclamate, respectively, as a solid oral dosing regimen. 2 3. Mixture of Claim 13 The Cmax and AUC of the said Glibenclame are in The single solid oral dosing form is (formulation) 15% of the Cmax and AUC of the aforementioned glibentlame, respectively, as a dosing form for oral administration. Solid 2 4. Mixture of Claim 13 The Cmax and AUC of the said Glibenclame are in The single solid oral dosing form is (formulation) 10% of the Cmax and AUC of the aforementioned glibenclamade, respectively, as a dosing form for oral administration. Solid 2 5. Mixture of Claim 13 The Cmax and AUC of the said Glibenclame are in The single solid oral dosing form is (formulation) 5% of the Cmax and AUC of the aforementioned glibenclamate, respectively, as a dosing form for oral administration. Solid 2 6. Mixture of claim 14 or 15 of which Cmax and AUC are (formulas) 20% of the aforementioned arithmetic range. Holds 14 or 15, where the Cmax and AUC are (formula) 15% of the arithmetic range 2. 8. Mixture of claim 14 or 15, whose Cmax and AUC values are (formula) 10% of range. The above arithmetic 2 9. Mixture of claim 14 or 15, of which Cmax and AUC are (formula) 5% of the aforementioned arithmetic range 3 0. Use of any Clause 11-15 mixture. One of the production of medicines for treatment Insulin-independent diabetes 3 1. The use of glibenclamade and methformin for formulation, form, dose, dosing for Gives oral solids a single type for achieving a persistence in the body of Glibenclamé in humans, whose abilities persist in the body Compare with The persistence of glibenclamade tissue can be achieved by oral administration of a dosage form. For giving separate solid oral cavity to humans, one of which contains glibenclamete and the other. One contains methformin, in a single effective dose that is the same as the oral dosage form. 3 2. Use of gliben, clamade and methformin for formulation, form, dose, dosing for Provides a single solid oral cavity for enhancing the persistence of glibenclame in humans, which increases the persistence in the human body. Compare with persistence In the body of Glibenclamade, it is achieved by oral administration of a dosage form for giving. Oral solids separately to humans, one of which contain glibenclamade and the other with methformin, in individual doses that are identical to the dosing figure for. Give oral type 3 3. Mixture of claim 11-15, any one The existing methformin is a methformin salt. 3. 4. Use of any of the 31-32 claims. In which the existing methformin is methformin salt 3. 5. Use of claim 30, in which the existing methformin is methformin salt. -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ------------ 1. Solid oral dosage form That comprise Together of metformin And Gliben Klamade In which the size of the Gliben Klamad is the size in which The maximum content of not more than 10% of the particles is larger than 2 microns, and the maximum content of not more than 10% of the material is larger than 60 microns, which ensures the persistence of the body. The bioavailability of the Glibenclamave is comparable to that of Glibenclamé's in vivo. Obtained from the provision of metformin And Glibenclamade separately. 2. A solid pharmaceutical compound. It consists of methformin and glibenclamade as a particle, which the particle size of glibenclamade is so that the maximum content is not more than 10% of the smaller particles. 2 microns, and the maximum content of not more than 10% of particles larger than 60 microns. 3. Solid oral dosage form. Which claims claim 1, which is the size of Gliben Klamade The size is characterized in which the maximum amount of not more than 10% of the particles is smaller than 3 microns and the maximum content of not more than 10% of the particles larger than 40 microns. 4. The form of dosing for oral solids. That comprise Together of metformin And Gliben Klamade Which the size of Gliben Klamadee Is a size in which The maximum content of 25% of particles shall be smaller than 11 μm, and the maximum content of no more than 25% of particles shall be larger than 46 μm. 5. Form of solid oral dosing according to claim 4, of which 50% of Particles smaller than 23 microns. 6. Form of solid oral dosing. Who requested the right to claim 1, which has metformin in the form of Methformin salt And the weight-by-weight ratio of methformin salt to glibenclamade 50/1 to 250/1 7. Dosage form for solid oral administration. Clause 1, which is a tablet form 8. The tablet claiming claim 7, which is obtained by a process which includes: a) Granulation by generating granulation. Wet nool, methformin mixtures And Gliben Klamade; b) Mixing various granules With tablet making agent; c) making tablet mixes Therefore, the tablets were obtained 9. Use of claim mixtures 1 to produce drugs for the treatment of insulin-free diabetes mellitus or hyperglycemia 1 0. Use of claim mixtures 2 in Manufacture of drugs for the treatment of insulin-independent diabetes mellitus or hyperglycemia 1 1. Pharmaceutical mixtures, including dosage forms for oral administration at It is a single solid that contains methformin in the effective dose and the glycamid at the effective dose, after oral administration to humans. The ability to remain in the body of the Gliben Klameen. It is compared with the persistence in the body of Gliben Klameen achieved by giving Oral form of separate solid human oral dosage form, part of which There was a Gliben Klamade, and the other one had metformin. In the dose that each dose is the same as the size picture. Dosing for the aforementioned oral dosage 1 2. Pharmaceutical Mixture, which includes dosage form for oral administration of the above form. It is a single solid containing methformin in the effective dose and the glycamid at the effective dose, after oral administration to humans, Cmax and GLI AUC. The Benclamid, is comparable to the Cmax and the AUC of the Glibenclamé, which is achieved by giving an oral form of use. Separate solid human oral doses, one of which contain glibenclamade and the other contain metformin, with each dose of the same dose as the size figure. Dosing for giving 1 3. Pharmaceutical Mixture which includes dosage form for oral administration. It is a single solid containing methformin in the effective dose and the glycamid at the effective dose, after oral administration to humans, Cmax and GLI AUC. Benclamadet was positive and negative 25% of Cmax and AUG, of Glibenclamade, respectively. That is achieved by giving the mouth of the figure size Dosing separately for oral administration to humans, one of which contains glibenclamade and the other. Methformin is available, each dose is the same as the oral dosage form. 1 4. Pharmaceutical mixtures which include dosage forms for oral administration. A single solid containing methformin in the effective dose and the glibenclamade at the effective dose after oral administration to humans, mean Cmax and mean. The AUC of the glibenclamate was 25% of the 113nm / ml plus-minus 25% of the 842 ng / mL / hr, for the 5 mg dose-form units of the glibenclam. Knife, or a value that is significantly higher or lower than Proportion for dosing size units of higher or lower glibenclamade, respectively 1 5. Pharmaceutical mixtures including dosing figures for oral dosing at It is a single solid containing methformin in the effective dose and the glibenclamade at the effective dose. Which after giving the substance by mouth to humans The geometric mean, the adjusted geometry of Cmax and mean The adjusted geometry of the glibenclamid AUC, was, plus-minus 25% of 101 ng / mL and plus-minus 25% of 780 ng / mL / h, for dosing scale figure. 5 mg of glibenclamade, or proportionately higher or lower for the dosing scale units of glibenclamade higher or lower, respectively 1 6. Substances Mix of any of the 11-15 claims Which is the ratio by weight of Methformin to Gliben Klamade is 50/1 to 250/1 1 7. Mixture of claim 11-15. Which is the ratio by weight of Methformin per Gliben Klamade is approximately 100/1 1 8. Mixture of claim 11-15. Which is the ratio by weight of Methformin per Gliben Klamade is approximately 200 1 9. Mixture of claim 11-15. Where the methformin dosing unit is approximately 500 mg or approximately 250 mg 2 0. Mixture of claim 19, where the Glibenclamate dosing unit is 5, 2.5 or 1.25. MG2 1. Any mixture of claim 11-15 2 2. Mixture of claim 13 where the Cmax and AUC of the aforementioned Glibenclamade as a single solid oral dosing dose are positive. Subtract 20% of the Cmax and AUC of the aforementioned glibenclame, respectively, as a solid oral dosing regimen. 2 3. Mixture of Claim 13 The Cmax and AUC of the said Glibenclame are in The single solid oral dosing form was plus-minus 15% of the Cmax and AUC of the aforementioned glibenclame, respectively, as a dosing form for oral administration. Solid 2 4. Mixture of Claim 13 The Cmax and AUC of the said Glibenclame are in The oral dosing form for the aforementioned solid solids was plus-minus 10% of the Cmax and AUC of the aforementioned glibenclamade, respectively, in the form of a single oral dosing dose. solid 2 5. Mixture of Claim 13 The Cmax and AUC of the said Glibenclame are in The single solid oral dosing form was plus-minus 5% of the Cmax and AUC of the aforementioned glibenclame, respectively, as a dosing form for oral administration. Solid 2 6. Mixture of claim 14 or 15 of which Cmax and AUC are plus and minus 20% of the arithmetic range. Rights 14 or 15 where the Cmax and AUC are plus or minus 15% of the arithmetic range 2. 8. Mixture of claim 14 or 15, where the Cmax and AUC are plus and minus 10% of the said arithmetic range. 2 9. Mixture of claim 14 or 15, for which Cmax and AUC are plus or minus 5% of the aforementioned arithmetic range 3 0. Use of any one of Clause 11-15 mixtures in production. Medicine for treatment Insulin-independent diabetes Or having high blood sugar 3
1. การใช้กลิเบนคลามีดและเมทฟอร์มินสำหรับการผสมสูตรรูปขนาดการให้ยาสำหรับ ให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวสำหรับทำให้บรรลุผลให้ได้ความสามารถคงอยู่ในร่างกายของ กลิเบนคลามีดในมนุษย์, ซึ่งความสามารถคงอยู่ในร่างกายดังกล่าว เปรียบเทียบได้กับความ สามารถคงอยู่ในเนื้อเยื่อของกลิเบนคลามีดนั้นที่บรรลุผลได้โดยการให้ทางปากของรูปขนาดการใช้ยา สำหรับให้ทางปากที่เป็นของแข็งโดยแยกจากกันแก่มนุษย์, ซึ่งส่วนหนึ่งมีกลิเบนคลามีดและอีกส่วน หนึ่งมีเมทฟอร์มิน, ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดที่เหมือนกับรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปาก ชนิดเดี่ยวดังกล่าว 31. Use of glibenclamade and methformin for formulation, form, size, dosing for Gives oral solids a single type for achieving the persistence of the body. Glibenclamé in humans, whose abilities persist in the body Compare with The persistence of glibenclamade tissue can be achieved by oral administration of a dosage form. For giving separate solid oral cavity to humans, one of which contains glibenclamid and the other. One contains methformin, in a single effective dose that is the same as the oral dosage form. Such a single kind 3
2. การใช้กลิเบนคลามีดและเมทฟอร์มินสำหรับการผสมสูตรรูปขนาดการให้ยาสำหรับ ให้ทางปากที่เป็นของแข็งชนิดเดี่ยวสำหรับเพิ่มความสามารถคงอยู่ในร่างกายของกลิเบนคลามีดใน มนุษย์, ซึ่งความสามารถคงอยู่ในร่างกายที่เพิ่มขึ้นดังกล่าว เปรียบเทียบกันได้กับความสามารถคงอยู่ ในร่างกายของกลิเบนคลามีดนั้นที่บรรลุผลได้โดยการให้ทางปากของรูปขนาดการใช้ยาสำหรับให้ ทางปากที่เป็นของแข็งโดยแยกจากกันแก่มนุษย์, ซึ่งส่วนหนึ่งมีกลิเบนคลามีดและอีกส่วนหนึ่งมี เมทฟอร์มิน, ในขนาดยาที่ให้ผลแต่ละขนาดที่เหมือนกับรูปขนาดการให้ยาสำหรับให้ทางปากชนิด เดี่ยวดังกล่าว 32. Use of glibenclamade and methformin for formulation, form, dosage, dosing for Provides a single solid oral cavity for enhancing the persistence of glibenclame in humans, which increases the persistence in the human body. Compare with persistence In the body of Gliben Klamade, it is achieved by oral administration of a dosage form for giving. Oral solids separately to humans, one with glibenclamid and the other with methformin, in individual doses that are identical to the dosing figure for Give oral type Single such 3
3. สารผสมของข้อถือสิทธิ 11-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเมทฟอร์มินที่มีอยู่เป็นเกลือ เมทฟอร์มิน 33. Mixture of any claim 11-15 Where the existing methformin is methformin 3 salt.
4. การใช้ของข้อถือสิทธิ 31-32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเมทฟอร์มินที่มีอยู่เป็นเกลือ เมทฟอร์มิน 34. Use of any of the 31-32 Claims. Where the existing methformin is methformin 3 salt.
5. การใช้ของข้อถือสิทธิ 30 ซึ่งเมทฟอร์มินที่มีอยู่เป็นเกลือเมทฟอร์มิน5. Use of claim 30, in which the existing methformin is a methformin salt.