Claims (34)
1. สิ่งผสมทางยาที่ประกอบรวมด้วยเบต้าบล๊อกเกอร์ และ สารยับยั้งรีดักเทส HMG-CoA ซึ่ง เบต้าบล๊อกเกอร์ถูกคัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย : อะซิบิวโทลอล อัลพริโนลอล อะโมซัลลาลอล อะโรทิโนลอล อะทิโนลอล เบฟิวโนลอล เบต้าโซลอล เบแวนโทลอล ไบโซโพรลอล โบพินโด ลอล บิวคิวโมลอล บิวเฟโทลอล บิวฟิวราลอล บิวไนโทรลอล บิวแพรนโดลอล บิวโทฟิโลลอล คาราโซลอล คาร์ทิ โอลอล คาร์วิไดลอล เซลิโพรลอล ซิทาโมลอล โคลราโนลอล ได เลวาลอล อีพาโนลอล อินดีโนลอล เลบาทาลอล เลโวบิวโนลอล เมพินโคลอล เมทิพราโนลอล เมโทโพร ลอล โม โพรลอล นาโดลอล นาโดโซลอล เนบิวาลอล นิพราไดลอล ออกซ์พรีโนลอล เพอ บิวโท ลอล พินโดลอล แพรกโทลอล โพรนีทาลอล โพรพรโนลอล โซ ทาลอล ซัลฟินนาลอล ทาลินดอล เทอร์ทาโทลอล ทิลิโซลอล ทิโมลอล โท ลิโพรลอล และไซบิโนลอล และเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือ โซลเวทของเกลือดังกล่าว และ สารยับยั้งรีดักเทส HMG-COA ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย: เซริวาสแททิน อิทาวาสแททิน โลวาสแททิน เมวาสแททิส นิโคสแททิน นิวาสแททิน และ (E)-7-(4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมทิล (เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน]ไพริมิ ดิน-5-อิล](3R,5S)-3,5-ไดไฮดรอกซิเฮฟ-6-อิโนอิก แอซิด หรือ เกลือ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซเวทของเกลือดังกล่าว1. A pharmaceutical combination containing a beta-blocker and an HMG-CoA reductase inhibitor, in which the beta-blocker was selected. From the group consisting of: azibutolol, aprinolol, amosalalol, arotinolol, atinolol, bepunolol, betazoolol, beventolol, bisoprolol, bopindolol, bucumolol, buphatolol, bufuralol, butonitroolol, buprandolol, butofilol, carazolol, cartiolol, carvidilol, seliprolol, citamolol, chloranolol, dilevalol, epanolol, indenolol, lebatalol, levobunolol, mepincolol, metipranolol, metoprolol, moprolol, nadolol, nadozool, nebivalol, nipradilol, oxprenolol, perbutolol, pindolol, pactolol, pronitalol, propronolol, so Tallol, sulfinalol, tallindol, tertatolol, tilizolol, timolol, toliprolol, and sibinolol and their pharmaceutically acceptable salts or solvates of such or such salts, and HMG-COA reductase inhibitors were selected from a group comprising: cerivastatin, itavastatin, lovastatin, mevastatin, nicostatin, nivastatin, and (E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhev-6-enoic acid or their pharmaceutically acceptable salts or solvates of such or such salts.
2. สิ่งผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งเบต้าบล๊อก เกอร์เป็น เมโทโพรลอล หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดังกล่าว2. A pharmaceutical mixture as per claim 1, in which the beta-blocker is metoprolol or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate of such substance, or a solvate of such salt.
3. สิ่งผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งเบต้าบล๊อก เกอร์เป็นเมโทโพรลอล ซักซิเนท เมโทรโพรลอลทาร์เทรต หรือเม โทโพรลอลฟิวมาเรท3. Pharmaceutical mixtures as per claim 2, whereby the beta-blocker is metroprolol succinate, metroprolol tartrate, or metroprolol fumarate.
4. สิ่งผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารยับยั้งรีดักเทส HMG-COA เป็น (E)-7-(4-(4-ฟลูออ โรเฟนิล)-6-ไอโซโพรพิล-2-[เมทิล(เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน] ไพ ริมิดิน-5-อิล] (3R,5S)-3,5-ไดไฮดรอกซิเฮฟ-6-อิโนอิก แอซิด หรือเกลือยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะ โซเดียม หรือ แคลเซียม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดัง กล่าว4. A medicinal compound pursuant to one of the preceding claims in which the HMG-COA reductase inhibitor is (E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhev-6-enoic acid or a pharmaceutically acceptable salt, particularly sodium or calcium, or a solvate of such, or a solvate of such salt.
5. สิ่งผสมทางยา ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลระหว่างเบต้า บล๊อกเกอร์ และสารลดคอเรสเ ตอรอล อยู่ในช่วง จาก ประมาณ 1000:1 ถึงประมาณ 1:1000 โดย เฉพาะ จาก 300: 1 ถึง 1:3005. A medicinal mixture, as per any of the prior claims, in which the molar ratio between beta-blockers and cholesterol-lowering agents is in the range from approximately 1000:1 to approximately 1:1000, particularly from 300:1 to 1:300.
6. สูตรผสมทางยา ที่ประกอบรวมด้วยเบต้าบล๊อกเกอร์ และสาร ลดคอเรสเตอรอล ผสมกับตัว ยาเสริมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสารพา6. A pharmaceutical formulation consisting of beta-blockers and cholesterol-lowering agents combined with a pharmaceutically acceptable adjuvant, diluent, or carrier substance.
7. สูตรผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งเบต้าบล๊อก เกอร์ ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย: อะซิบิวโทลอล อัลพรีโนลอล อะโมซัลลาลอล อะโรทิโนลอล อะทิโนลอล เบฟิว โนลอล เบต้าโซลอล เบแวนโทลอล ไบโซโพรลอล โบพินโดลอล บิวคิวโมลอล บิวเฟโทลอล บิวฟิวรา ลอล บิวไนโทรลอล บิวแพรน โดลอล บิวโทฟิโลลอล คาราโซลอล คาร์ทิโอลอล คาร์วิไดลอล เซลิโพรลอล ซิทาโมลอล โคลราโนลอล ไดเลวาลอล อีพาโนลอล อินดิโรลอล ลาเบทาลอล เลโวบิวโนลอล เมพินโดลอล เมทิพราโนลอล เมโท โพรลอล โมโพรลอล นาโดลอล นาโดโซลอล เนบิวาลอล นิพราไดลอล ออกซ์พรีโนลอล เพอบิวโทลอล พินโดลอล แรกโทลอล โพรนีทาลอล โพรพาโนลอล โซทาลิล ซัลฟินาลอล ทาลินดอล เทอร์ทาโทลอล ทิ ลิโซลอล ทิ โมลอล โทลิ โพรลอล และไซบิโนลอล และเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือ โซลเวทของเกลือ ดังกล่าว7. The pharmaceutical formulation under claim number 6, in which the beta-blocker is selected from the group consisting of: azibutolol, alprinolol, amosalalol, arotinolol, atinolol, befuenolol, betazoolol, beventolol, bisoprolol, bopindolol, bucumolol, buphatolol, bufuralol, butonitroolol, buprandolol, butofilolol, carazoleol, carvidilol, seliprolol, citamolol, chloranolol, dilevalol, epanolol, indiroolol, labetalol, levobunolol, mepindolol, metipranolol, metoprolol, moprolol, nadolol, nadozoolol, nebivalol, nipradilol, oxprenolol, perbutolol. Pindolol, Ractolol, Pronitalol, Propanolol, Zotalil, Sulfinalol, Thalindol, Tertatolol, Tilizool, Timolol, Toliprolol, and Sibinolol, and their pharmaceutically acceptable salts, or solvates of such substances, or solvates of such salts.
8. สูตรผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งเบต้าบล๊อก เกอร์ เป็นเมโทโพรลอล หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดังกล่าว8. A pharmaceutical formulation pursuant to claim clause 7 in which the beta-blocker is metoprolol or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate of such or a solvate of such salt.
9. สูตรผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งเบต้าบล๊อก เกอร์เป็นเมโทโพรลอล ซักซิเนท เมโทโพรลอลทาร์เทรต หรือเมโท โพรลอลฟิวมาเรท9. A pharmaceutical formulation pursuant to claim clause 8 in which the beta-blocker is methoprolol succinate, methoprolol tartrate, or methoprolol fumarate.
10. สูตรผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ถึง 9 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งสารลอคอเรสเตอรอล เป็น สารยับยั้งรีดักเทส HMG-CoA10. A pharmaceutical formulation pursuant to any one of claims 6 through 9, in which the cholesterol-lowering agent is an HMG-CoA reductase inhibitor.
11. สูตรผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งสารยับยั้ง รีดักเทส HMG-CoA ถูกคัดเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย อะทอร์ วาสแททิน เซรีวาสแททิน ฟลูวาสแททิน อิทาวาสแททิน โล วาสแททิน เมวาสแททิน นิโคสแททิน นิวาสแททิน พราวสแททิน และ ซิมวาสแททินหรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวท ของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดังกล่าว11. A pharmaceutical formulation pursuant to claim clause 10 in which the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from a group consisting of ator vastatin, cerevastatin, fluvastatin, itavastatin, lovastatin, mevastatin, nicostatin, nivastatin, prousstatin, and simvastatin or its pharmaceutically acceptable salts, or solvate of such, or solvate of such salts.
12. สูตรผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารยับยั้ง รีดักเทส HMG-CoA เป็น (E)-7-[4- (4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมทิล(เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน] ไพริมิ ดิน-5-อิล](3R,5S)-3,5- ไดไฮดรอกซิเฮฟ-6-อิโนอิก แอซิด หรือ เกลือยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะ โซเดียม หรือ แคลเซียม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดังกล่าว12. A pharmaceutical formulation pursuant to claim 11 in which the HMG-CoA reductase inhibitor is (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhev-6-enoic acid or a pharmaceutically acceptable salt, particularly sodium or calcium, or a solvate of such, or a solvate of such salt.
13. สูตรผสมทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ถึง 12 ข้อใดข้ด หนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลระหว่าง เบต้าบล๊อกเกอร์ และสารลด คอเรสเตอรอล อยู่ในช่วง จาก ประมาณ 1000:1 ถึง 1:1000 โดย เฉพาะ จาก 300:1 ถึง 1 ต่อ 30013. Any pharmaceutical formulation under claims 6 through 12 in which the molar ratio between beta-blockers and cholesterol-lowering agents is in the range from approximately 1000:1 to 1:1000, specifically from 300:1 to 1 to 300.
14. ชุดของส่วนต่าง ๆ ซึ่งประกอบด้วย: (i) ภาชนะที่บรรจุเบต้าบล๊อกเกอร์ และ (ii) ภาชนะที่บรรจุสารยับยั้งรีดักเทส HMG-CoA ซึ่งเป็น (E)-7-[4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6- ไอโซ โพรพิล-2-[เมทิล(เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน] ไพริมิ ดิน-5-อิล](3R,5S)-3,5-ไดไฮดรอกซิเฮฟ-6- อิโนอิก แอซิด หรือ เกลือยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะ โซเดียม หรือแคลเซียม หรือโซลเวท ของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดังกล่าว และคำแนะนำสำหรับการให้ ตามลำดับ แยกกัน หรือพร้อมกัน ของเบต้าบล๊อกเกอร์ และ สารยับยั้งรีดักเทส HMG-CoA แก่ผู้ ป่วย ที่การให้ยาดังกล่าวจำเป็นหรือให้ข้อดี14. A set of components consisting of: (i) a container holding the beta-blocker and (ii) a container holding the HMG-CoA reductase inhibitor, which is (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhev-6-inoic acid or a pharmaceutically acceptable salt, particularly sodium or calcium, or a solvate of such, or a solvate of such salt, and instructions for the administration, sequentially, separately, or concurrently, of the beta-blocker and the HMG-CoA reductase inhibitor to the patient where such administration is necessary or beneficial.
15. ชุดของส่วนต่าง ๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งเบต้าบล๊อกเกอร์ เป็นเมโทโพรลอล หรือ เกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของ เกลือดังกล่าว15. The set of components under claim 14 in which the beta-blocker is metoprolol or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate of such substance, or a solvate of such salt.
16. ชุดของส่วนต่าง ๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 หรือ 15 ซึ่งเบต้าบล๊อกเกอร์เป็นเมโทโพรลอล ซักซิเนท เมโทโพรลอล ทาร์ตเทรต หรือเมโทรโพรลอลฟิวมาเรท16. A set of components pursuant to claims 14 or 15 in which the beta blocker is methoprolol succinate, methoprolol tartrate, or methoprolol fumarate.
17. ชุดของส่วนต่าง ๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 16 ข้อ ใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยโมล ระหว่างเบต้าบล๊อกเกอร์ และ สารลดคอเรสเตอรอล อยู่ในช่วง จาก ประมาณ 1000:1 ถึงประมาณ 1 :1000 โดยเฉพาะ จาก 300:1 ถึง 1:30017. Any set of components under claims 14 through 16 in which the molar ratio between beta-blockers and cholesterol-lowering agents ranges from approximately 1000:1 to approximately 1:1000, particularly from 300:1 to 1:300.
18 ชุดของส่วนต่าง ๆ ซึ่งประกอบด้วย: (i) สูตรผสมทางยา ที่มีเบต้าบล๊อกเกอร์ผสมกับตัวยาเสริม ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือ จาง หรือสารพา และ (ii) สูตรผสมทางยา ที่มีสารลดคอเรสเตอรอลผสมกับตัวยาเสริม ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สารเจือจาง หรือสารพา ซึ่งเบต้าบล๊อกเกอร์และสารลดคอเรสเตอรอลแต่ละอย่าง ถูกจัด ให้มีในรูปที่เหมาะสมสำหรับ การให้ร่วมกับอีกอย่าง18 sets of components consisting of: (i) a drug formulation containing a beta-blocker combined with a pharmaceutically acceptable adjuvant, diluent, or carrier; and (ii) a drug formulation containing a cholesterol-lowering agent combined with a pharmaceutically acceptable adjuvant, diluent, or carrier, in which each beta-blocker and cholesterol-lowering agent is provided in a form suitable for combination with the other.
19. ชุดของส่วนต่างๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ซึ่งประกอบ รวมด้วยเบต้าบล๊อกเกอร์ และสาร ลอคอเรสเตอรอล เป็นสิ่งผสม ที่เตรียม สำหรับการใช้พร้อมกัน แยกกัน หรือตามลำดับ ในกา รักษา อาร์เทอโรสคลีโรซิส19. The components under claim 18, comprising a beta-blocker and a cholesterol-lowering agent, are a mixture prepared for simultaneous, separate, or sequential use in the treatment of arteriosclerosis.
20. ชุดของส่วนต่างๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 หรือ 19 ซึ่งเบต้าบล๊อกเกอร์ เป็นเมโทโพรลอล หรือเกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของ เกลือดังกล่าว20. A set of components pursuant to claims 18 or 19 in which the beta-blocker is metoprolol or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate of such substance, or a solvate of such salt.
21. ชุดของส่วนต่าง ๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ถึง 20 ข้อ ใดข้อหนึ่ง ซึ่งเบต้าบล๊อกเกอร์เป็น เมโทรโพรลอลซักซิเนท เม โทโพรลอลทาร์เทรต หรือเมโทโพรลอลฟิวมาเรท21. Any set of components under claims 18 through 20 in which the beta blocker is metroprolol succinate, metroprolol tartrate, or metroprolol fumarate.
22. ชุดของส่วนต่างๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ถึง 21 ข้อ ใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารลดคอเรสเตอรอล เป็นสารยับยั้งรีดักเทส HMG-CoA22. A set of components pursuant to any one of claims 18 through 21 in which the cholesterol-lowering agent is an HMG-CoA reductase inhibitor.
23. ชุดของส่วนต่างๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ซึ่งสารยับ ยั้งรีดักเทส HMG-CoA ถูกคัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะ ทอร์วาสแททิน เซริวาสแททิน ฟลูวาสแททิน อิทาวาสแททิน โล วาสแท ทิน เมวาสแททิน นิโคสแททิน นิวาสแททิน พราวาสแททิน และ ซิมวาสแททิน หรือเกลือที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวท ของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดังกล่าว23. A set of components pursuant to claim paragraph 22 in which the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from a group of atorvastatin, cerivastatin, fluvastatin, itavastatin, lovastatin, mevastatin, nicostatin, nivastatin, pravastatin, and simvastatin, or their pharmaceutically acceptable salts, or solvate of such components, or solvate of such salts.
24. ชุดของส่วนต่างๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งสารยับ ยั้งรีดักเทส HMG-CoA เป็น (E)-7- [4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-ไอ โซโพรพิล-2-[เมทิล(เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน] ไพริมิ ดิน-5-อิล](3R,5S)- 3,5-ไดไฮดรอกซิเฮฟ-6-อิโนอิก แอซิด หรือ เกลือยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะ โซเดียม หรือ แคลเซียม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดังกล่าว24. The set of components pursuant to claim paragraph 23, in which the HMG-CoA reductase inhibitor is (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhev-6-enoic acid or a pharmaceutically acceptable salt, especially sodium or calcium, or a solvate of such, or a solvate of such salt.
25. สิ่งผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วนโดยโมล ระหว่างเบต้าบล๊อกเกอร์ และสารลดคอเรสเ ตอรอล อยู่ในช่วง จาก ประมาณ 1000:1 ถึงประมาณ 1:1000 โดยเฉพาะ จาก 300:1 ถึง 1:30025. Any mixture under claims 18 through 24 in which the molar ratio between the beta-blocker and the cholesterol-lowering agent is in the range from approximately 1000:1 to approximately 1:1000, especially from 300:1 to 1:300.
26. สิ่งผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ ชุดของส่วนต่าง ๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 25 ข้อใดข้อ หนึ่ง สำรหับใช้ในการ รักษาทางการแพทย์26. Any combination under claims 1 through 5, any combination under claims 6 through 13, or any combination of components under claims 14 through 25, for use in medical treatment.
27. การใช้สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ถึง 13 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในการผลิตของยาสำหรับ การป้องกัน หรือการรักษาของอาร์ เทอโรสคลีโรซิส27. The use of any one of the formulations under claims 6 through 13 in the manufacture of drugs for the prevention or treatment of arthrosis.
28. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ซึ่งผู้ป่วยทรมานจาก หรือเกิดไฮเปอร์คอเรสเตอโรลีเมีย และ ไฮเปอร์ไลโพโปรตีนนี เมีย28. Use under claim 27 where the patient suffers from or has developed hypercholesterolemia and hyperlipoproteinemia.
29. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 หรือ 28 ซึ่งเบต้าบล๊ อกเกอร์เป็นเมโทโพรลอล หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดังกล่าว29. Use under claim 27 or 28 whereby the beta-blocker is metoprolol or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of such or solvate of such salt.
30. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 29 ซึ่งเบต้าบล๊อกเกอร์ เป็นเมโทโพรลอลซักซิเนท เมโทโพร ลอลทาร์เทรต หรือเมโทร โพรลอลฟิวมาเรท30. Use under claim 29, whereby the beta blocker is methoprolol succinate, methoprolol tartrate, or methoprolol fumarate.
31. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารลดคอเรสเตอรอลเป็นสาร ยับยั้งรีดักเทส HMG-CoA31. Use under any of the claims 27 through 30, whereby the cholesterol-lowering agent is an HMG-CoA reductase inhibitor.
32. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 31 ซึ่งสารยับยั้งรีดัก เทส HMG-COA เป็น (E)-7-[4-(4-ฟลูออโร เฟนิล)-6-ไอโซ โพรพิล-2-[เมทิล(เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน] ไพริมิ ดิน-5-อิล](3R,5S)-3,5-ไดไฮดรอกซิ เฮฟ-6-อิโนอิก แอซิด หรือ เกลือยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะ โซเดียม หรือแคลเซียม หรือ โซลเวทของสิ่งดังกล่าว หรือโซลเวทของเกลือดังกล่าว32. Use under claim 31, whereby the reductase inhibitor HMG-COA is (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhev-6-inoic acid or a pharmaceutically acceptable salt, particularly sodium or calcium, or a solvate of such, or a solvate of such salt.
33. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ถึง 32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตราส่วน โดยโมลระหว่างเบต้า บล๊อกเกอร์ และสารลดคอเรสเ ตอรอล อยู่ในช่วง จาก ประมาณ 1000:1 ถึงประมาณ 1: 1000 โดย เฉพาะ 300:1 ถึง 1:30033. Use under any of the claims 27 through 32 where the molar ratio between the beta-blocker and the cholesterol-lowering agent is in the range from approximately 1000:1 to approximately 1:1000, particularly 300:1 to 1:300.
34. การใช้ของสิ่งผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่ง สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ ที่ 6 ถึง 13 ข้อใดข้อ หนึ่ง หรือชุดของส่วนต่างๆ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 25 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับ ใช้ในการผลิตของยาสำหรับการป้องกัน หรือการรักษาของผู้ป่วยที่ทรมานจาก หรือเกิดอาร์เทอโรสคลี โรซิส34. The use of any combination under claims 1 through 5, any combination under claims 6 through 13, or any set of components under claims 14 through 25 for the manufacture of medicines for the prevention or treatment of patients suffering from or experiencing arterosis.