Claims (47)
1.กา รใช้ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีสำหรับตัดสินกำหนดแอนติเจนในโปรตีนที่ มีการเกิดไกลโคซิเลต หรือ สารภูมิคุ้มกันในโปรตีนที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลต, โดยที่โปรตีนที่มีการ เกิดไกลโคซิเลตเป็นผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่มีการเกิดไกลโคซิเลตล่วงหน้า ซึ่งประกอบด้วย สารแขวนลอยที่เป็นพาหะแสดง และ สารที่มีความสัมพรรคของธาตุซึ่งถูกทำให้หยุดนิ่งบนสารแขวนลอยที่เป็นพาหะแสดง ดังกล่าว โดยที่หลังจากสัมผัสตัวอย่างทดสอบกับตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังกล่าว, การมีอยู่ หรือ ไม่มีอยู่ของแอนติเจนในโปรตีนที่มีการเกิดไกลโคซิเลต หรือ สารภูมิคุ้มกันในโปรตีนที่ ต้านการเกิดไตรโคซิเลตในตัวอย่างการทดสอบดังกล่าวสามารถจะถูกตัดสินกำหนดพื้นฐานของการ เกิดขึ้น หรือ ไม่เกิดขึ้นของปรากฎการณ์การยึดติด1. The use of chemical alteration agents to determine the presence or absence of glycosylated protein antigens or antiglycosylated protein antibodies, where the glycosylated protein is the pre-glycosylated final product consisting of a carrier suspension and an affinity substance suspended on the carrier suspension. After contact with the test sample, the presence or absence of glycosylated protein antigens or antiglycosylated protein antibodies in the test sample can be determined as the basis for the occurrence or absence of adhesion phenomena.
2. ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่พาหะแสดง ดังกล่าวเป็นอนุภาคขนาดเล็กที่ถูกย้อมสี2. The chemical transformation agent is as specified in Claim 1, whereby the carrier is a stained microparticle.
3.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่พาหะแสดง ดังกล่าวมีขนาดอนุภาคในช่วงเวลาประมาณ 0.01-60 ไมโครเมตร3. The chemical transformation agent is as specified in Claim 1, where the represented carrier has a particle size range of approximately 0.01–60 µm.
4.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีประโยชน์สำหรับ ตัดสินกำหนดเอนติเจนไนโปรตีนที่มีการ เกิดไกลโคซิเลตหรือสารภูมิคุ้มกันในโปรตีน ที่ต้านการเกิดไล โตซิเลต4. The chemical alteration agent as specified in Claim 1 is useful for determining the antigens in glycosylated proteins or the anti-lytosylated proteins.
5.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารที่มี ความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นแอนติเจนใน โปรตีนที่มีการเกิดไกลโคซิเลต5. A chemical transformation agent as specified in Claim 1, whereby a substance with affinity for such element acts as an antigen in glycosylated proteins.
6.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารที่มี ความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นแอนติเจนใน โปรตีนที่มีการเกิดไกลโคซิเลตซึ่งมีหลาย โครงสร้าง6. A chemical transformation agent as specified in Claim 1, where a substance with affinity for such element acts as an antigen in glycosylated proteins of various structures.
7.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารที่มี ความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้ม กันในโปรตีนที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลต7. The chemical transformation agent as specified in Claim 1, where an affinity of the said element is an antibody in proteins that resist glycosylation.
8.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารที่มี ความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้ม กันในโปรตีนที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลต หลาย8. The chemical transformation agent as specified in Claim 1, where an affinity of such element is an antibody in several glycosylated proteins.
9.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งจะตัดสินกำหนด แอนติเจนในโปรตีนที่มีการเกิดไกลโคซิเลต หรือสารภูมิคุ้มกันในโปรตีนที่ต้านการเกิด ไกลโคซิเลต โดย ผ่านวิธีการที่มีการแข่งขัน9. A chemical alteration agent as specified in Claim 1, which determines the antigen in glycosylated proteins or the anti-glycosylated proteins through a competitive mechanism.
10.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งจะตัดสิน กำหนดแอนติเจนในโปรตีนที่มีการเกิดไกลโคซิเลต หรือสารภูมิคุ้มกันในโปรตีนที่ต้าน การเกิดไกลโคซิเลตโดย ผ่านวิธีการหนีบคร่อม10. A chemical alteration agent as specified in Claim 1, which determines the antigen in glycosylated proteins or the anti-glycosylated proteins via clamping.
11.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปรงทางเคมีสำหรับตัดสินกำหนดโปรตีน ที่มีการเกิด ไกลโคซิเลต ซึ่งมีส่วนประกอบดังต่อไปนี้ สารแขวนลอยที่เป็นพาหะแสดง สารที่มีความสัมพรรคของธาตุซึ่ง ถูกทำให้หยุดนิ่งบนสารแขวนลอยที่เป็นพาหะ แสดงดังกล่าว โดยที่หลังจากสัมผัสตัวอย่างทดสอบกับตัวกระทำการ เปลี่ยนแปลงทางเคมี ดังกล่าว และวัดการดูดซึม การปรากฏ ตัวหรือไม่ปรากฏตัวของแอนติเจนในโปรตีนที่มี การเกิดไกลโคซิ เลตหรือสารภูมิคุ้มกันในโปรตีนที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลตใน ตัวอย่าง การทดสอบดังกล่าวสามารถจะถูกตัดสินกำหนดโดยขึ้นอยู่ กับการเปลี่ยนแปลงหรือ ไม่เปลี่ยนแปลงการดูดซึม11. Chemical altering agents for determining glycosylated proteins consist of the following components: a carrier suspension and an affinity substance suspended on the carrier suspension. After contact with the test sample, the uptake and presence or absence of antigens in the glycosylated protein or antibodies in the antiglycosylated protein are measured. The test can then determine the protein's status based on whether or not there is a change in uptake.
12.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่พาหะแสดง ดังกล่าวเป็นอนุภาคขนาดเล็กที่ถูกย้อมสีหรือ เอนไซม์12. The chemical transformation agent as specified in claim 11, whereby such carrier is a stained microparticle or enzyme.
13.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่อนุภาคขนาดเล็ก ดังกล่าวเป็นอนุภาคขนาดเล็กที่ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยด้วยอนุภาคขนาดเล็กของ น้ำยาง ไลโปโซม อนุภาคขนาดเล็กสีย้อม อนุภาคขนาดเล็กที่เป็นโพลีเอธีลีนไกล คอล อนุภาคขนาดเล็ก NADH อนุภาคขนาดเล็ก NAD อนุภาคขนาดเล็ก ที่เป็นโพลิเมอร์หรือ อนุภาคขนาดเล็กที่เป็นคาร์บอน13. Chemical transformation agents as specified in Claim 11, where such microparticles are selected from a group consisting of microparticles of latex, liposomes, dye microparticles, polyethylene glycol microparticles, NADH microparticles, NAD microparticles, polymer microparticles, or carbon microparticles.
14.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่การดูดซึม ดังกล่าวของพาหะแสดงดังกล่าวจะถูกวัดความ ยาวคลื่นในพืสัยที่เท่ากับ 260 nm ถึง 840 nm14. The chemical transformation agent as specified in claim 11, where the absorption of such carrier is measured at wavelengths in the range of 260 nm to 840 nm.
15.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่พาหะแสดง ดังกล่าวมีขนาดอนุภาคในช่วงประมาณ 0.001-20 ไมโครเมตร15. The chemical transformation agent is as specified in Claim 11, where the representative carrier has a particle size in the range of approximately 0.001–20 µm.
16.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่สารที่มี ความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นแอนติเจนใน โปรตีนที่มีการเกิดไกลโคซิเลต16. A chemical transformation agent as specified in claim 11, whereby a substance with affinity for such element acts as an antigen in glycosylated proteins.
17.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่สารที่มี ความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นแอนติเจนใน โปรตีนที่มีการเกิดไกลโคซิเลตซึ่งมี หลายโครงสร้าง17. A chemical transformation agent as specified in claim 11, whereby a substance with affinity for such element acts as an antigen in glycosylated proteins of various structures.
18.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่สารที่มี ความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้ม กันในโปรตีนที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลต18. The chemical transformation agent as specified in Claim 11, whereby a substance with affinity for such element is an antibody in proteins that resist glycosylation.
19.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่สารที่มี ความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้ม กันในโปรตีนที่ต้านการเกิดหลายไกลโคซิเลต19. The chemical transformation agent as specified in claim 11, whereby a substance with affinity for such element is an antibody in proteins that resists glycosylation.
20.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 ที่มีประโยชน์ สำหรับตัดสินกำหนดเเอนติเจนในโปรตีนที่มีการ เกิดไกลโคซิเลตหรือสารภูมิคุ้มกัน ในโปรตีนที่ต้านการเกิดไล โตซิเลต20. The chemical alteration agents as specified in Claim 11 are useful for determining antigens in glycosylated proteins or antibodies in lytosylated proteins.
21.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 20 โดยการตัดสิน กำหนดดังกล่าวจะถูกดำเนินการโดยผ่านวิธีการที่ มีการแข่งขัน21. The chemical transformation agent as specified in Claim 20 shall be determined by a competitive process.
22.ตัวกระทำการเปลี่ยนแปลงทางเคมีดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยการตัดสิน กำหนดดังกล่าวจะถูกดำเนินการโดยผ่านวิธีการ หนีบคร่อม22. The chemical transformation agent as specified in Claim 1, by determination, shall be executed via clamping method.
23.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันสำหรับ ตัดสินกำหนดโปรตีนที่มีการเกิด ไกลโคซิเลต ซึ่งอุปกรณ์ที่มีส่วนประกอบดังต่อไปนี้ แถบยาว สำหรับทดสอบ ซึ่งมีส่วนประกอบดังต่อไปนี้ แผ่นฐาน และส่วน ที่เป็นองค์ประกอบที่ถูกจัดให้มีขึ้นบนแผ่นฐานดังกล่าว โดย ที่ ส่วนที่องค์ประกอบดังกล่าวจะประกอบด้วย (a) แผ่นดูดซับน้ำ ซึ่งถูกจัดให้มีขึ้นที่ปลายด้านหน้าของ แถบยาวสำหรับทดสอบ ดังกล่าวโดยมีปลายด้านซ้ายของมันซึ่งควบ คู่มากับปลายด้านหน้าของเยื่อแผ่นบางที่เป็น เส้นใยแบบพรุน ในลักษณะที่สัมพันธ์กันแบบขึ้นและลง (b) เยื่อแผ่นบางที่เป็นเส้นใยแบบพรุน ซึ่งจัดให้มีขึ้นบน แผ่นฐาน และซึ่งมี โซนอ่านที่ถูกจัดให้มีบนนั้น ข้าง หลังบล็อกเส้นใยพาหะแสดง (c) บล็อกเส้นใยพาหะแสดง ซึ่งถูกจัดให้มีระหว่างปลายด้าน ท้ายของ แผ่นดูดซับสำหรับตัวอย่าง และปลายด้านหน้าของเยื่อ แผ่นบางที่เป็นเส้นใยแบบพรุน ดังกล่าว และที่ถูกซ้อนทับซึ่ง กันและกันกับส่วนทั้งสองเหล่านี้ โดยที่บล็อกเส้นใยพาหะ แสดงดังกล่าวจะมีพาหะแสดงถูกวางอยู่บนนั้น และพาหะแสดงดัง กล่าวจะมีพาหะแสดง ที่ถูกทำให้หยุดนิ่งอยู่บนนั้น (d) สารที่ถูกตรึงอย่างน้อยหนึ่งอัน ซึ่งถูกจัดวางในโซน อ่านของเยื่อแผ่นบางที่เป็น เส้นใยแบบพรุนดังกล่าว ด้วยการมี แถบยาวสำหรับทดสอบที่ถูกสร้างขึ้นโดยมีส่วนดังกล่าวข้างต้น หลังจากการเติมตัวอย่างการทดสอบลงบนแผ่นดูดซับน้ำในช่วง เวลาหนึ่ง การปรากฏตัวหรือ ไม่ปรากฏตัวของแอนติเจนในโปรตีน ที่มีการเกิดไกลโคซิเลตหรือสารภูมิคุ้มกันในโปรตีน ที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลตในตัวอย่างการทดสอบดังกล่าวสารมา รถจะถูกตัดสินกำหนด โดยขึ้นอยู่กับการเกิดหรือไม่เกิด ปฏิกิริยาสีบนโซนอ่าน23. An immunoassay device for the identification of glycosylated proteins, consisting of the following components: a test strip, which consists of: a base plate and components placed on the base plate, where components consist of: (a) an absorbent pad placed at the anterior end of the test strip, with its left end coupled to the anterior end of the porous fibrous membrane in an up-and-down relationship; (b) a porous fibrous membrane placed on the base plate, with a reading zone placed on it behind the carrier fiber block; (c) a carrier fiber block placed between the distal end of the absorbent pad and the anterior end of the porous fibrous membrane, and superimposed on each other, with the carrier fiber block having a carrier placed on it and the carrier placed stationary on it; (d) at least one immobilized substance placed in the reading zone of the porous fibrous membrane. The porous fibers, with their long test strips constructed using the aforementioned features, allow for the detection of test samples. After the sample is deposited onto the absorbent pad for a period of time, the presence or absence of glycosylated protein antigens or antiglycosylated protein antibodies in the test sample is determined based on the occurrence or absence of a color reaction in the reading zone.
24.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่วัสดุ ของเยื่อแผ่นบางที่เป็นเส้นใยแบบพรุนดังกล่าวเป็น เยื่อแผ่น บางที่เป็นเส้นใยไนลอน แผ่นฟิล์มที่เป็นเซลลูโลสไนเตรต เยื่อแผ่นบางที่เป็น เส้นใยโพลิเอสเตอร์ เยื่อแผ่นบางที่เป็นเส้นใยเซลลูโลส หรือเยื่อแผ่นบางเส้นใยที่เป็น โพลิเมอร์24. Analytical devices relating to immunological separation as specified in claim 23, whereby the porous fibrous membrane material is a nylon fibrous membrane, a cellulose nitrate film, a polyester fibrous membrane, a cellulose fibrous membrane, or a polymer fibrous membrane.
25.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่ขนาด อนุภาคขนาดเล็กดังกล่าวของเยื่อแผ่นบางที่เป็นเส้นใยแบบ พรุน ดังกล่าวจะอยู่ในช่วงประมาณ 0.1 ไมโครเมตร ถึง 60 ไมโครเมตร25. Analytical equipment for immunological separation as specified in claim 23, where the particle size of such porous fibrous membranes ranges from approximately 0.1 µm to 60 µm.
26.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่พาหะ แสดงดังกล่าวเป็นอนุภาคขนาดเล็กที่ถูกย้อมสี เอนไซม์หรือ สารเรืองแสง26. An analytical device relating to immunological separation as specified in claim 23, where the carrier is a small particle stained with an enzyme or fluorescent substance.
27.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่ อนุภาคขนาดเล็กดังกล่าวเป็นอนุภาคขนาดเล็กที่ถูกเลือกจาก กลุ่ม ที่ประกอบด้วยอนุภาคขนาดเล็กของน้ำยาง อนุภาคขนาด เล็กสีย้อม อนุภาคขนาดเล็ก ส่วนผสมของเหลวสองชนิดที่ไม่ละ ลายเข้ากันที่มีส่วนผสมทองคำ อนุภาคขนาดเล็ก สีดำของคาร์บอน อนุภาคขนาดเล็กของโลหะ ไลโปโซม อนุภาคขนาดเล็กที่เป็นโพลิเ มอร์27. An analytical device relating to immunogenic separation as specified in claim 23, where such microparticles are selected from a group consisting of latex microparticles, dye microparticles, microparticles, insoluble liquid mixtures containing gold, carbon black microparticles, metal microparticles, liposomes, and polymer microparticles.
28.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่พาหะ แสดงดังกล่าวมีขนาดอนุภาคในช่วงประมาณ 0.01-20 ไมโครเมตร28. An analytical device relating to immunological separation as specified in claim 23, where the represented vectors have particle sizes in the range of approximately 0.01–20 µm.
29.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารที่ มีความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นแอนติเจนในโปรตีนที่มี การ เกิดไกลโคซิเลตซึ่งมีโครงสร้างเดียว29. An analytical device for the synthetic separation of immunological components as specified in claim 23, whereby a substance with affinity for such element is an antigen in glycosylated proteins of the same structure.
30.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารที่ มีความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นแอนติเจนในโปรตีนที่มี การ เกิดไกลโคซิเลตซึ่งมีหลายโครงสร้าง30. Analytical equipment for the synthetic separation of immunological substances as specified in Claim 23, whereby atoms with affinity for these elements act as antigens in glycosylated proteins of various structures.
31.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารที่ มีความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้มกันในโปรตีน ที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลต31. Analytical device for the synthetic separation of immunogenic compounds as specified in Claim 23, whereby compounds with affinity for these elements are immunogenic compounds in antiglycolic proteins.
32.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารที่ มีความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้มกันในโปรตีน ที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลตหลายตัว32. Analytical device for the synthetic isolation of immunogenic compounds as specified in Claim 23, whereby compounds with affinity for these elements are immunogenic compounds in several antiglycolic proteins.
33.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารที่ ถูกตรึงดังกล่าวเป็นแอนติเจนในโปรตีนที่มีการเกิด ไกลโคซิ เลตซึ่งมีโครงสร้างเดียว33. An analytical device for the synthetic isolation of immunogenic substances as specified in Claim 23, whereby the immobilized substance is a glycosylated protein antigen of a single structure.
34.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารที่ ถูกตรึงดังกล่าวเป็นแอนติเจนในโปรตีนที่มีการเกิด ไกลโคซิ เลตซึ่งมีหลายโครงสร้าง34. An analytical device for the synthetic isolation of immunogenic substances as specified in Claim 23, whereby the immobilized substance is a glycosylated protein antigen of various structures.
35.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารที่ ถูกตรึงดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้มกันโปรตีนที่ต้านการเกิด ไกล โคซิเลต35. Analytical device for the synthetic isolation of immunogenic substances as specified in Claim 23, whereby the immobilized substance is an antiglycosylated immunoglobulin.
36.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารที่ ถูกตรึงดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้มกันในโปรตีนที่ต้านการเกิด ไกล โคซิเลตหลายตัว36. Analytical device for the synthetic isolation of immunoglobulins as specified in Claim 23, where the immobilized substance is an immunoglobulin in several glycosylated antiproteins.
37.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 ที่มีประ โยชน์สำหรับการตัดสินกำหนดแอนติเจนในโปรตินที่มีการเกิด ไกล โคซิเลตหรือสารภูมิคุ้มกันในโปรตีนที่ต้านการเกิดไกลโคซิ เลต37. An analytical device for immunological separation as specified in Claim 23, useful for determining antigens in glycosylated proteins or immunoglobulins in antiglycosylated proteins.
38.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่พาหะ แสดงดังกล่าวเป็นพาหะที่แสดงออกโดยตรง38. Analytical device relating to immunological isolation as specified in claim 23, where the expressed carrier is a directly expressed carrier.
39.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่พาหะ แสดงดังกล่าวเป็นพาหะที่แสดงออกทางอ้อม39. Analytical device relating to immunological isolation as specified in claim 23, where the expressed carrier is an indirectly expressed carrier.
40.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 ที่ประกอบ ด้วยโซนอ้างอิงที่ถูกจัดให้มีขึ้นที่ระยะห่างที่เหมาะสมจาก โซนอ่านดังกล่าวของเยื่อแผ่นบางที่เป็นเส้นใยแบบพรุนดัง กล่าว โดยที่โซนอ้างอิงดังกล่าว มีสารภูมิคุ้มกันหรือแอนติเจนที่ถูกทำให้หยุดนิ่งอยู่บน นั้น40. An analytical device relating to immunological separation as specified in Claim 23, consisting of a reference zone arranged at a suitable distance from such reading zone of a porous fibrous membrane, on which the reference zone contains an immunoprecipitated antigen.
41.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 23 ที่มีประ โยชน์สำหรับตัดสินกำหนดหรือวิเคราะห์ผลเชิงปริมาณโดยผ่าน วิธีการที่ทำงานด้วยแสง41. An analytical device relating to immunological separation as specified in Claim 23, useful for determining or quantitatively analyzing results through light-dependent methods.
42.วิธีการสำหรับการตัดสินกำหนดโปนตีนที่มีการเกิดไกลโค ซิเลต ซึ่งประกอบด้วย การใช้สารแขวนลอยที่บรรจุพาหะแสดงซึ่ง มีสารที่มีความสัมพรรคของธาตุที่ถูกทำให้ หยุดนิ่งอยู่บน นั้น การผสมตัวอย่างทดสอบกับสารแขวนลอยดังกล่าวและการตัด สิน กำหนดโปรตีนซึ่งถูกทำให้เกิดไกลโคซิเลตหรือสารภูมิคุ้ม กันปรากฏอยู่หรือไม่ โดย ขึ้นอยู่กับการเกิดปรากฏการณ์การยึด ติดในสารแขวนลอยดังกล่าว42. A method for determining glycosylated proteins involves the use of a carrier suspension containing a substance with affinity for the suspended element, mixing the test sample with the suspension, and determining whether glycosylated proteins or antibodies are present based on the presence of adhesion phenomena in the suspension.
43.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 42 โดยที่สารที่ มีความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้มกันในโปรตีน ที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลต43. Analytical device for the synthetic isolation of immunogenic compounds as specified in claim 42, whereby compounds with affinity for these elements are immunogenic compounds in antiglycolic proteins.
44.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 42 โดยที่สารที่ มีความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นแอนติเจนในโปรตีนที่มี การ เกิดไกลโคซิเลต44. Analytical equipment for the synthetic isolation of immunological substances as specified in claim 42, whereby a substance with affinity for such elements is an antigen in glycosylated proteins.
45.วิธีการสำหรับตัดสินกำหนดโปนตีน ที่มีการเกิดไกลโค ซิเลต ซึ่งประกอบด้วย การใช้สารแขวนลอยที่บรรจุพาหะแสดงซึ่ง มีสารที่มีความสัมพรรคของธาตุที่ถูกทำให้ หยุดนิ่งอยู่บน นั้น การผสมสารแขวนลอยที่เป็นพาหะแสดงดังกล่าวในปริมาณที่ เหมาะสม กับตัวอย่างการทดสอบ สารละลายมาตรฐานที่เป็นบวกและ สารละลายมาตราฐานที่เป็น ลบตามลำดับในท่อสำหรับการทำให้เทียบสีที่แตกต่างกัน การวัด การเปลี่ยนแปลงการดูดซึม ที่สอดคล้องกันกับอุปกรณ์สำหรับวัด การดูดซึมที่เหมาะสม และตัดสินกำหนดผลที่ได้ โดยผ่านวิธีหา ความขุ่นมัว45. The method for determining glycosylated protein involves using a carrier suspension containing a substance with affinity for the element that has been suspended. The carrier suspension is mixed in appropriate quantities with the test sample, positive and negative standard solutions, respectively, in colorimetric tubes. The corresponding absorption change is measured using a suitable absorption measurement device, and the result is determined by turbidity determination.
46.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 45 โดยที่สารที่ มีความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นสารภูมิคุ้มกันในโปรตีน ที่ต้านการเกิดไกลโคซิเลต46. Analytical devices for the synthetic isolation of immunogenic compounds as specified in Claim 45, whereby compounds with affinity for these elements are immunogenic compounds in antiglycolic proteins.
47.อุปกรณ์เชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับการแยกสังเคราะห์ที่ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันดังระบุ ในข้อถือสิทธิ 45 โดยที่สารที่ มีความสัมพรรคของธาตุดังกล่าวเป็นแอนติเจนในโปรตีนที่มี การ เกิดไกลโคซิเลต47. Analytical equipment for the synthetic isolation of immunological substances as specified in claim 45, whereby substances with affinity for such elements are antigens in glycosylated proteins.