TH5504A - การโอลิโกเมอไรส์ให้เป็นแอลฟา-โอลิฟินส์ - Google Patents
การโอลิโกเมอไรส์ให้เป็นแอลฟา-โอลิฟินส์Info
- Publication number
- TH5504A TH5504A TH8701000465A TH8701000465A TH5504A TH 5504 A TH5504 A TH 5504A TH 8701000465 A TH8701000465 A TH 8701000465A TH 8701000465 A TH8701000465 A TH 8701000465A TH 5504 A TH5504 A TH 5504A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- ring
- transition metals
- benzene ring
- so3m
- Prior art date
Links
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 title 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 6
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 3
- -1 LKenyls Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีการโอลิโกเมอไรส์หรือโคโอลิโกเมอไรส์ ซึ่งกรรมวิธีนี้ประกอบด้วยการผ่านเอธิลีนหรือสารผสมของเอธิลีนและ โพรพิลีนที่สัมผัสกับตัวเร่างปฏิกิริยาในวัฏภาคของเหลวตัว เร่งปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา (i) สารประกอบของโลหะทรานซิชัน ซึ่งโลหะทรานซิชันนั้นเลือก จากกลุ่มที่ประกอบกด้วยนิกเกิล, โครเมียม, โคบอลท์, เหล็ก, และทองแดงและสารผสมของโลหะเหล่านี้น, (ii) ในกรณีที่ (a) โหลบะทรานซิชนไม่อยู่ในระดับออกซิเดชัน (oxidation state) ศูนย์หรือ (b) สารประกอบของโลหะทรายซิชันนั้นไม่มี อยู่ไฮดไดรด์หรือแอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิลหรือริลที่เกิด พันธะกับโลหะทรานซิชัน สารกระตุ้นตัว เร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบชินดเดียวหรือหลาชนิด ที่สามารถย้ายไฮไดรด์หรือหมู่แอลคิล, แอลเคิน, แอลไคนิล, หรือแอริลจากตัวมันเอไปยังสารเชิงซ้อน โลหะทรานซิชัน/ลิ แกนด์ (จะนิยามหลังจากนี้) ที่เกิดขึ้นโดยปฏิกิริยาของสาร ประกอบของโลหะทรานซิชันกัลป์ลิแกนต์และทำให้หมู่นั้นเกิด พันธะกับโลหะทรานซิชัน สารกระตุ้นที่กล่าวแล้วมีอยู่ใน ปริมาณเพียงพอที่จะกระตุ้นตัวเร่งปฏิกิริยา, และ (iii) ออร์แกโนฟอสฟอรัส ซัลโฟเนท ลิแกนด์อย่างน้อยชนิดหนึ่งที่มี (a) เบนซีนอย่างน้อยหนึ่งริงที่มีไทรเวเลนท์ ฟอสฟอรัส อะตอมอยู่ที่ตำแหน่งหนึ่งของเบนซีนริงและหมู่ SO3M อยู่ที่ ตำแหน่งหนึ่งบนเบนซีนริง ซึ่งออโธต่อกัน, หรือเบนซีน ริง อย่างน้อยหนึ่งริงมีฟอสฟอรัสอะตอมชนิดไทรเวเลนท์, ต่อผ่าน หมู่เมธิลีนกับตำแหน่งแรกบนเบนซีนริงนั้น และหมู่ SO3M ต่อ ผ่านหมู่เมธิลีนไปยังตำแหน่งที่สองบนเบนซีน ริง, ออโธกับ ตำแหน่งแรก, หรือระบบ หรือระบบ บริดจ์หรือฟิวส์ แอโรแมทิค ริงหนึ่งระบบที่มีฟอสฟอรัสอะตอมชนิดไทรเวเลนท์และหมู่ SO3M, แต่ละหมู่อยู่บนแอโรเมทิคริงที่ต่างกันของระบบและ อยู่ที่ตำแหน่งแทนที่ที่อยู่ถัดจากกัน, (adjacent), หรื แอ โรแมทิคริงอย่างน้อยหนึ่งริง, ที่ไม่ใช่เบนซีนริง, หรือเฮ เทอโร แอโรแมทิคริง, แต่ละริงมีฟอสฟอรัสอะตอาชนิด ไทรเวลเนท์และหมู่ SO3M ซึ่งแต่ละหมู่อยู่ที่ตำแหน่งแทนที่ ซึ่งอยู่ถัดจากกันซึ่ง M เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดร เจน, โลหะแอลคาไล, โลหะแอลคาไลเอิร์ธ่, และ NR4 และ PR4 ซึ่ง R คือไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลไฮโดรคาร์บิลชนิดถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่ซึ่งค่าร์บอน 1 ถึง 15 อะตอม และ R แต่ ละตัวอาจเหมือนกนหรือต่างกัน, หรือ (b) ฟอสฟอรัสอะตอมชนิด ไทรเวเลนท์ซึ่งต่อผ่านหมู่ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือออกซิเจนอะตอม, อนุมูล NH, หรืออนุมูล NR; R2 และ R3 คือไฮโดรเจนอะตอม หรืออนุมูลไฮโดรคาร์บิลชนิดถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่ซึ่งค่าร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และ R แต่ ละตัวอาจเหมือนกนหรือต่างกัน X คือจำนวนเต็ม 0 หรือ 1, y คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 และมี R และ M ตามที่นิยามแล้ว ข้างบน
Claims (1)
1. กรรมวิธีการโอลิโกเมอไรส์หรือโคโอลิโกเมอไรส์ ซึ่งกรรมวิธีนี้ประกอบด้วยการผ่านเอธิลีนหรือสารผสมของเอธิลีนและ โพรพิลีนที่สัมผัสกับตัวเร่างปฏิกิริยาในวัฏภาคของเหลวตัว เร่งปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา (i) สารประกอบของโลหะทรานซิชัน ซึ่งโลหะทรานซิชันนั้นเลือก จากกลุ่มที่ประกอบกด้วยนิกเกิล, โครเมียม, โคบอลท์, เหล็ก, และทองแดงและสารผสมของโลหะเหล่านี้น, (ii) ในกรณีที่ (a) โหลบะทรานซิชนไม่อยู่ในระดับออกซิเดชัน (oxidation state) ศูนย์หรือ (b) สารประกอบของโลหะทรายซิชันนั้นไม่มี อยูแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5504A true TH5504A (th) | 1989-01-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Braunstein et al. | Transition-metal-mediated reactions of organic isocyanates | |
| Bönnemann | Organocobalt Compounds in the Synthesis of Pyridines–An Example of Structure‐Effectivity Relationships in Homogeneous Catalýsis | |
| KR880001705A (ko) | 올리고 머화에 의한 알파-올레핀의 제조 방법 | |
| Abel | Comprehensive Organometallic Chemistry II, Volume 14: Comprehensive Organometallic Chemistry II: A Review of the Literature 1982-1994: Cumulative Indexes | |
| Holton et al. | Bridged hydrocarbyl or hydrocarbon binuclear transition metal complexes: classification, structures, and chemistry | |
| US4880902A (en) | Copolymerization of carbon monoxide and olefin with diphosphine having heterocyclic substituents as catalyst | |
| US20060211903A1 (en) | Trimerisation of olefins | |
| US4322530A (en) | Alkylation of polyamines | |
| Kersten et al. | [(TptBu, Me) CrR]: A New Class of Mononuclear, Coordinatively Unsaturated Chromium (II) Alkyls with cis‐Divacant Octahedral Structure | |
| Li et al. | A new metal− organic complex with coordination unsaturated Co (II) as high-efficiency heterogeneous catalyst for selective oxidation of alkylbenzenes | |
| WO1987007600A3 (en) | Chelate ligands for low pressure hydroformylation catalyst and process employing same | |
| Mawby et al. | Chelate and Bridge Complexes of Metal Carbonyl Compounds with a Ditertiary Phosphine: A Study of Their Formation and Interconversion | |
| TH5504A (th) | การโอลิโกเมอไรส์ให้เป็นแอลฟา-โอลิฟินส์ | |
| Orth et al. | A Versatile Synthon for the Preparation of Chiral Rhenium (I)-Amine Complexes and Synthesis of an. eta. 2-Benzaldehyde Species | |
| Dzik et al. | Multiple spin‐state scenarios in organometallic reactivity | |
| Leigh et al. | [Cp2Co][Bi {Co (CO) 4} 4]: A Paramagnetic, Ten‐Electron, Tetrahedral Complex of Bismuth | |
| AbduláMalik | The palladium (II) coordination chemistry of ferrocenylphosphinobipyridines: a novel trans-chelating ligand system | |
| Choi et al. | Selective ethylene oligomerization with in‐situ‐generated chromium catalysts supported by trifluoromethyl‐containing ligands | |
| Kraihanzel et al. | Syntheses of [(π-Me3SiC5H4) Fe (CO) 2] 2 and [(π-Me3SiC5H4) Mo (CO) 3] 2 reactions Of 5-(trimethylsilyl) cyclopentadiene with Fe (CO) 5 and Mo (CO) 6 | |
| CA3067506A1 (en) | Rigid non-cyclopentadienyl group 4 transition metal and rare earth metal catalysts for olefin polymerization | |
| Huang et al. | Silane‐bridged diphosphine ligand for palladium‐catalyzed ethylene oligomerization | |
| Hamacher et al. | Back‐bonding in Organonickel Complexes with Terpyridine Ligands–A Structural Approach | |
| US4699987A (en) | (Perfluoroalkyl)-cyclopentadienylthallium | |
| US8802796B2 (en) | Air and water tolerant catalyst | |
| Sen et al. | Heterogeneous catalytic epoxidation of olefins over hydrothermally synthesized lanthanide containing framework compounds |