TH5471B - A process for producing alkyl glycosides with color and odor stability. - Google Patents

A process for producing alkyl glycosides with color and odor stability.

Info

Publication number
TH5471B
TH5471B TH9001000347A TH9001000347A TH5471B TH 5471 B TH5471 B TH 5471B TH 9001000347 A TH9001000347 A TH 9001000347A TH 9001000347 A TH9001000347 A TH 9001000347A TH 5471 B TH5471 B TH 5471B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
glycosides
production
metal
Prior art date
Application number
TH9001000347A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH8590A (en
TH8590EX (en
Inventor
เคยเคะ นายโตโยมิ
ยามามูโร นายอคิรา
คิมูรา นายอาคิโอะ
ซาวาดะ นายฮาโรคิ
นากุโมะ นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH8590A publication Critical patent/TH8590A/en
Publication of TH8590EX publication Critical patent/TH8590EX/en
Publication of TH5471B publication Critical patent/TH5471B/en

Links

Abstract

เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการผลิต แอลคิล ไกลโดไซด์ที่มีความเสถียรในเรื่องสีและกลิ่น, ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนต่าง ๆ คือ (1) การทำปฏิกิริยาน้ำตาลกับแอลกอฮอล์ได้รับผลิตภัณฑ์ ปฏิกิริยาที่เป็นแอลคิล ไกลโคไซด์ที่มีแอลกอฮอล์ขนาดใหญ่กว่าอยู่ด้วย (2) การฟอกสีผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่เป็นแอลคิลไกลโคไซด์ด้วยไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์, (3) การสัมผัสแอลคิล ไกลโดไซด์ที่ได้ฟอกสีแล้วนี้กับสารเชิงซ้อนโลหะ/ไฮโดรเจนที่แทนโดยสูตร (I) M(BH4)z (I) ซึ่ง M คือโลหะแอลคาไล , Ca , Zn หรือ (CH3)4N; และ Z คือ 1 เมื่อ M เป็นโลหะแอลคาไลหรือ (CH3)4N และ Z คือ 2 เมื่อ M เป็น Ca หรือ Zn; เพื่อกำจักไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ที่เหลืออยู่ออกหมดอย่างแท้จริง, และแล้ว (4) การสลายสารเชิงซ้อนโลหะ/ไฮโดรเจน ที่เหลืออยู่ออกไปด้วยกรด The method for the production of color and odor stable alkyl glydosides has been disclosed, consisting of steps: (1) sugar-alcohol reaction to obtain a product alkyl reactions The larger alcohol glycosides were present. (2) Bleaching of the alkyl glycoside reaction products with hydrogen. peroxide, (3) alkyl exposure This bleached glydoside with a metal/hydrogen complex is represented by the formula (I) M(BH4)z (I), where M is an alkali metal, Ca , Zn or (CH3)4N; and Z is 1 when M is an alkali metal or (CH3)4N and Z is 2 when M is Ca or Zn; to remove hydrogen The remaining peroxide is literally completely removed, and then (4) the decomposition of the metal/hydrogen complex. The remainder goes out with the acid.

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิต แอลคิล ไกลโคไซด์ ที่มีความเสถียรในเรื่องสีและกลิ่น, ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนต่าง ๆ คือ (1) การทำปฏิกิริยา น้ำตาล กับแอลกอฮอล์ได้รับผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เป็นแอลคิล ไกลโคไซด์ ซึ่งมีแอลกอฮอล์ขนาดใหญ่กว่าอยู่ด้วย (2) การฟอกสีของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยานี้ที่เป็น แอลคิล ไกลโคไซด์ ด้วย ไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์(3) การสัมผัส แอลคิล ไกลโคไซด์ที่ได้ฟอกสีแล้วนี้กับ สารเชิงซ้อนโลหะ/ไฮโดรเจน ซึ่งแทนโดยสูตร (I) M (BH4)Z (I) ซึ่ง M คือ โลหะแอลคาไล, Ca, Zn หรือ (CH3)4N; และ Z คือ 1 เมื่อ M เป็นโลหะแอลคาไล หรือ (CH3)4N และ Z คือ 2 เมื่อ M เป็น Ca หรือ Zn; เพื่อกำจัดไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ส่วนที่เหลืออยู่ออกหมดอย่างแท้จริง, และแล้ว (4) การสลายสารเชิงซ้อนโลหะ/ไฮโดรเจน ที่เหลืออยู่ออกไปด้วยกรด 2. กรรมวิธีสำหรับการผลิต แอลคิล ไกลโคไซด์ ตามในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งได้รับผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่เป็นแอลคิลไกลโคไซด์ ได้โดยการทำปฏิกิริยาน้ำตาลกับแอลกอฮอล์ขนาดใหญ่กว่า 3. กรรมวิธีสำหรับการผลิต แอลคิล ไกลโคไซด์ ตามในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้รับผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่เป็นแอลคิล ไกลโคไซด์ได้โดยการทำปฏิกิริยาน้ำตาลดังกล่าวกับแอลกอฮอล์ขนาด เล็กก่อนในตอนแรก, และแล้วทำปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ที่ได้รับนี้กับแอลกอฮอล์ขนาดใหญ่กว่า 4. กรรมวิธีสำหรับการผลิต แอลคิล ไกลโคไซด์ ตามในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารเชิงซ้อน โลหะ/ไฮโดรเจน ดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (I) คือโซเดียม บอโรไฮไดรค์ 5. กรรมวิธีสำหรับการผลิต แอลคิล ไกลโคไซด์ ตามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งอย่างน้อยที่สุดเลือก กรดหนึ่งชนิดได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ซับฟิวริค และพาราทอลูอีนซับโฟนิคแอซิค 6. กรรมวิธีสำหรับการผลิต แอลคิล ไกลโคไซด์ ตามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งดำเนินการฟอกสีด้วยไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ ในขณะที่รักษาค่าพีเอชของสารละลายในน้ำของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่เป็นแอลคิ่ลไกลโคไซด์อยู่ที่ประมาณ 8.5 หรือสูงกว่านี้ 7. กรรมวิธีสำหรับการผลิตแอลคิล ไกลโดไซด์ตามในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งแอลคิลไกลโคไซด์ดังกล่าวคือ สารประกอบที่แทนโดยสูตร (III) R1(OR2)xGY (III) ซึ่ง R1 คือ หมู่แอลคิล, แอลคีนิล หรือ แอลคิลเฟนิลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 22 อะตอม R2 คือ หมู่แอลคิลีนที่มีคาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอม G คือ หมู่ส่วนที่เหลือที่เกิดขึ้นจากน้ำตาลที่เป็นตัวรีคิวซ์ซึ่งมีคาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม x แสดงค่าเฉลี่ยและเป็นจำนวนเท่ากับ 0 ถึง 5 และ y แสดงค่าเฉลี่ยและเป็นจำนวนเท่ากับ 1 ถึง 10 8.กรรมการวิธีสำหรับการผลิตแอลคิลไกลไดโปต์ตามในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งปริมาณ 15 สารเชิงช้อนโลหะ/ไฮโดรเจนคือจาก 0.05 ถึง 2 โมลโดสมมูล ขึ้นอยู่กับไฮโดรเจน เพอร์ออกไชด์ที่ใช้สำหรับการฟอกสี, และดำเนินการทำขั้นตอนที่ (3) ที่อุณหภูมิจาก 10ถึง 80 ซ. เป็นเวลานานจาก 0.25 ถึง 5 ชั่วโมงที่ถ้าพีเอชจากประมาณ 7 ถึง 12 9. กรรมวิธีสำหรับการผลิตแอลคิล ไกลโคไซด์ ตามในข้อถือ สิทธิที่ 7 ซึ่งสารเชิงซ้อนโลหะ/ไฮโดรเจนคือโซเดียมบอโรไฮไดรค์ 1 0. กรรมวิธีสำหรับการผลิตแอลคิล ไกลโคไซด์ตามในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณสารเชิงซ้อนโลหะ/ไฮโดรเจนคือ จาก 0.3 ถึง 1 โมลสมมูลอยู่กับไฮโดรเจน เพอร์ออกไซด์ที่ใช้สำหรับ การฟอกสี,และดำเนินการทำขั้นตอนที่ (3) ที่อุณหภูมิ 20 ถึง 50 ซ. เป็นเวลานานจาก 0.5 ถึง 1 ชั่วโมง ที่ว่าพีเอชจากประมาณ 8 ถึง 10 11. A process for the production of color- and odor-stable alkyl glycosides, which consists of steps (1) reacting sugars with alcohols; products of an alkyl reaction are obtained. [2] The bleaching of this reaction product that is alkyl glycosides with hydrogen peroxide (3). Exposure to alkyl glycosides. This bleached site with Metal / hydrogen complexes Which is denoted by the formula (I) M (BH4) Z (I), where M is an alkali metal, Ca, Zn or (CH3) 4N; And Z is 1 when M is an alkali metal or (CH3) 4N and Z is 2 when M is Ca or Zn; To get rid of hydrogen The residual peroxide is actually completely removed, and then (4) the breakdown of the metal / hydrogen complex. 2. The process for the production of alkyl glycosides according to claim 1, in which alkyl glycoside reaction products were obtained. It was obtained by reacting the sugar with larger alcohols. 3. The process for the production of alkyl glycosides in claim 1, where an alkyl reaction product was obtained. Glycosides are obtained by reacting the sugar with alcohol. Small first, and then react the resulting product with a larger alcohol. 4. The process for the production of alkyl glycosides in claim 1, where the complex Metal / hydrogen The aforementioned formula (I) is sodium borohydrate 5. The process for the production of alkyl glycosides in claim No. 1, which is at least selected. One acid is obtained from a group consisting of subfuric and parathluene subphonic acid 6.Process for the production of alkyl glycosides pursuant to claim 1, where Bleaching with hydrogen peroxide was carried out while keeping the pH of the aqueous solution of the alkyl glycoside reaction product was approximately 8.5 or higher. Alkyl The glycosides according to claim 1, in which the alkyl glycosides are Compounds represented by the formula (III) R1 (OR2) xGY (III), where R1 is an alkyl group, alkylenyl or alkylphenyl with 6 to 22 carbon atoms, R2 is an alkyl group. 2 to 4 carbon atoms, G is the remnant group formed by the recursive sugars with 5 or 6 carbon atoms, x represents the mean and is a number of 0 to 5, and y represents the mean and is The number is equal to 1 to 10. 8. Committee Method for the production of alkyl glyipot according to claim 1, in which the amount of 15 metal spoons / hydrogen is from 0.05 to 2 molar-equivalent based on hydrogen. Peroxide used for bleaching, and perform step (3) at temperatures from 10 to 80 C for a long time from 0.25 to 5 hours at if pH from approximately 7 to 12 9. The process for the production of alkyl glycosides is described in claim 7, where the metal / hydrogen complex is sodium borohydrate 1 0. The process for the production of alkyl glycosides. Glycosides according to claim 1, where the metal / hydrogen complex content is from 0.3 to 1 mole equivalent to hydrogen. Peroxides used for Bleaching, and proceed to step (3) at 20 to 50C for a long time from 0.5 to 1 hour at pH from about 8 to 10 1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตแอลคิล ไกลโคไซด์ตามในข้อถือ สิทธิที่ 9 ซึ่งสารเชิงซ้อนโลหะ/ไฮโดรเจน คือโซเดียม บอโรไฮไดรค์1.Process for alkyl production Glycosides according to claim 9, where the metal / hydrogen complex is sodium borohydrate.
TH9001000347A 1990-03-16 A process for producing alkyl glycosides with color and odor stability. TH5471B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH8590A TH8590A (en) 1991-03-01
TH8590EX TH8590EX (en) 1991-03-01
TH5471B true TH5471B (en) 1996-04-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO155628C (en) PROCEDURE FOR PREPARING D-FRUCTOSE FROM D-GLUCOSE
Pojer et al. Methylthiomethyl ethers: Their use in the protection and methylation of hydroxyl groups
US4898934A (en) Process for manufacturing light-colored alkyloligogycosides and alkylglycosides
O'Neill Derivatives of 4-O-β-D-Galactopyranosyl-3, 6-anhydro-D-galactose from κ-Carrageenin1
JPH0713078B2 (en) Glycoside color stabilization
DE3003898A1 (en) METHOD FOR ACYLATING AMINOCARBONIC ACIDS
JP3139686B2 (en) Process for producing alkyl glycoside and alkyl polyglycoside
GB1468388A (en) Process for the hydrolysis of decidous wood
Johansson et al. Pseudo cellobiouronic acid, synthesis and acid hydrolysis
JPH02247193A (en) Production of alkyl glycoside
TH5471B (en) A process for producing alkyl glycosides with color and odor stability.
TH8590A (en) A process for producing alkyl glycosides with color and odor stability.
Yamashita et al. Synthesis of 5, 6-dideoxy-3-O-methyl-5-C-(phenylphosphinyl)-D-glucopyranose and its 1, 2, 4-triacetate
EP0387913A3 (en) Process for production of alkyl glycoside stable in hue and odor
CA2007514A1 (en) Process for the production of alkyl glucosides
Jennings et al. REACTIONS OF SUGAR CHLOROSULFATES: PART VI. THE STRUCTURE OF UNSATURATED CHLORODEOXY SUGARS
JP2001515469A (en) Method for producing alkyl polyglycoside
Bolton et al. 950. Carbohydrate components of antibiotics. Part I. Degradation of desosamine by alkali: its absolute configuration at position 5
TH8590EX (en) A process for producing alkyl glycosides with color and odor stability.
JP2869127B2 (en) Method for producing alkyl glycoside having stable hue and odor
Jones et al. 246. Some derivatives of D-galacturonic acid
TH4628B (en) A process for producing excellent alkyl glycosides in paints.
NO914824L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ACETIC ACID FROM ETHYLENE AND CATALYST CATALYST FOR USE IN THE PROCEDURE
JP3911572B2 (en) Process for producing light-colored alkyl and / or alkenyl oligoglycosides
US3050517A (en) Purine 6-thio-glycosides