TH54367A - Thienopyrimidine compounds Production and use of these substances - Google Patents

Thienopyrimidine compounds Production and use of these substances

Info

Publication number
TH54367A
TH54367A TH1000887A TH0001000887A TH54367A TH 54367 A TH54367 A TH 54367A TH 1000887 A TH1000887 A TH 1000887A TH 0001000887 A TH0001000887 A TH 0001000887A TH 54367 A TH54367 A TH 54367A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrogen
alkoxy
group
formula
alkyl
Prior art date
Application number
TH1000887A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฟูรูยะ นายชูอิจิ
ซูซูกิ นายโนบูฮิโร
โชห์ นายโนบูโอะ
นาระ นายโยชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH54367A publication Critical patent/TH54367A/en

Links

Abstract

DC60 (25/05/43) สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) เมื่อ R1 และ R2 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4 แอลคอกซี, C1-4แอลคอกซี-คาร์บอ- นิล หรือ C1-4แอลคิล ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่, R3 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี หรือ C1-4แอลคอกซี ซึ่งอาจจะถูกแทนที่, หรือ R3 สองตัวที่อยู่ใกล้กันอาจจะ เกิดเป็น C1-4แอลคิลีนไดออกซี, R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, R6 คือ C1-4แอลคิล ซี่งอาจจะถูกแทนที่หรือกลุ่มที่มีสูตร (สูตรเคมี) เมื่อ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ R4 และ R5 อาจจะเกิดเป็นเฮเทอ โรไซเคิล, และ n คือ 0-5 หรือ เกลือของมัน มีฤทธิ์ในการต้าน Gn-RH ที่ยอดเยี่ยม และเป็นประโยชน์สำหรับการป้องกันหรือ รักษา โรคที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมนเพศ สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) เมื่อ R1 และ R2 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4 แอลคอกซี, C1-4แอลคอกซี-คาร์บอ- นิล หรือ C1-4 แอลคิล ซึ่ง อาจจะถูกแทนที่, R3 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี หรือ C1-4 แอลคอกซี ซี่งอาจจะถูกแทนที่, หรือ R3 สองตัวที่อยู่ใกล้กันอาจจะ เกิดเป็น C1-4 แอลคิลีนไดออกซี, R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, R6 คือ C1-4 แอลคิล ซี่งอาจจะถูกแทนที่หรือกลุ่มที่มีสูตร : (สูตรเคมี) เมื่อ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ R4 และ R5 อาจจะเกิดเป็นเฮเทอ โรไซเคิล, และ n คือ 0-5 หรือ เกลือของมัน มีฤทธิ์ในการต้าน Gn-RH ที่ยอดเยี่ยม และเป็นประโยชน์สำหรับการป้องกันหรือ รักษา โรคที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมนเพศ: สิทธิบัตรยา DC60 (25/05/43) Compounds with the formula (chemical formula), where R1 and R2 are each hydrogen, hydroxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxy-carbonyl. Or C1-4 alkyls which may be substituted, R3 are hydrogen, halogen, hydroxy or C1-4 Lcoxies which may be substituted, or two closest R3s may be Forms C1-4 Alkylene Dioxy, R4 Hydrogen or C1-4 Alkyl, R6 is C1-4 Alkylsque may be replaced or a group with the formula (chemical formula) when R5 is hydrogen or R4 and R5 may be heterocycle, and n is 0-5 or its salt. It has excellent anti-Gn-RH activity and is useful for the prevention or treatment of diseases that Based on sex hormones Compounds having the formula (chemical formula) when R1 and R2 are each hydrogen, hydroxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxy-carbonyl or C1-4 alkyl. Which may be replaced, R3 is hydrogen, halogen, hydroxy, or C1-4 alkoxy may be replaced, or two closest R3s may form C1-4 L. Chylene dioxy, R4 is hydrogen or C1-4 alkyl, R6 is C1-4 alkyl may be replaced or group with formula: (chemical formula) when R5 is hydrogen or R4 and R5 may be heterocyclic, and n is 0-5, or its salt.It has excellent anti-Gn-RH activity and is useful for the prevention or treatment of sex hormone-dependent diseases: Drug patent

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) เมื่อ R1 และ R2 แต่ละตัวแทนอะตอมไฮโดรเจน, กลุ่มไฮดรอก ซี, กลุ่ม C1-4 แลคอกซี, กลุ่ม C1-4 แอลคอกซี-คาร์บอนิล หรือกลุ่ม C1-4 แอลคิล ซี่งอาจจะถูกแทนที่, R3 แทนอะตอมไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน, กลุ่มไฮดรอกซีหรือ กลุ่ม C1-4 แอลคอกซี ซี่ง อาจจะถูกแทนที่, หรือ R3 สองตัว ที่อยู่ใกล้กันอาจจะร่วมกันเกิดเป็นกลุ่ม C1-4 แอลคีลีนได ออกซี R4 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือกลุ่ม C1-4 แอลคิล R6 แทนกลุ่ม Cแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with the formula (chemical formula) when R1 and R2 each represent the hydrogen atom, the hydroxy group, the C1-4 galactic group, the C1-4 alkoxy-carbonyl group, or the C1-4 group. The alkyl may be substituted, R3 represents the hydrogen atom, the halogen atom, the hydroxy group or the C1-4 group. The alkoxy may be replaced, or the two R3 closest to each other. May be co-formed as a C1-4 Alkylene Doxy R4 group instead of a hydrogen atom or a C1-4 Alkyl R6 group as a C group.
TH1000887A 2000-03-20 Thienopyrimidine compounds Production and use of these substances TH54367A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54367A true TH54367A (en) 2002-12-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20062950L (en) 5,7-diaminopyrazolo-43-Dlpyrimidines with PDE-5 inhibitory activity
MY124726A (en) Thienopyrimidine compounds, their production and use
NO20071642L (en) N-Benzenesulfonyl-substituted anilino-pyrimidine analogs
DK1678166T3 (en) protein kinase inhibitors
DE60330150D1 (en) Derivate des 2-trifluormethyl-6-aminopurins als phosphodiesterase 4 inhibitoren
MEP13408A (en) Cdk inhibiting pyrimidines, production thereof and their use as medicaments
TW200602322A (en) Phosphodiesterase 4 inhibitors, including n-substituted diarylamine analogs
HRP20041166B1 (en) Carbamate-substituted pyrazolopyridines
TN2010000173A1 (en) CGRP ANTAGONISTS
MXPA04001240A (en) Antitumoral analogs.
WO2006024486A3 (en) Amide derivatives of 3-phenyl dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones, their manufacture and use as pharmaceutical agents
WO2005092858A3 (en) Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanamide compounds as orl1-receptor antagonist
WO2006005609A3 (en) Substituted oxindol derivatives and medicaments containing the same
SV2003001173A (en) 1-RENT OR 1-CICLOALQUIL-TRIAZOLO [4,3-A] QUINAZOLIN-5- WAVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
GEP20084284B (en) Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
TW200503712A (en) (2-carboxamido)(3-amino)thiophene compounds
NO324219B1 (en) Phenylpyridazine compounds, drugs and pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of medicaments for the treatment of disease
HRP20070286T3 (en) Substituted diketopiperazines and their use as oxytocyn antagonists
CO5680420A2 (en) COMPOUNDS OF 6-AMINO-1H-INDAZOL AND 4-AMINOBENZENOFURAN AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 4
TW200628153A (en) Novel compounds
DK1204658T3 (en) Benzofurylpiperazine-serotonin agonists
BRPI0416678A (en) pyrazolpyrimidines
PE20061078A1 (en) PYRIDOTIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 4 (PDE4)
TH54367A (en) Thienopyrimidine compounds Production and use of these substances
ATE325790T1 (en) UREA COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE