DC60 (31/01/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารเตรียมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย ลีโวไธรอกซีนโซเดียม, เจลาติน และสารเพิ่มเนื้อยา ซึ่งปราศจากตัวทำละลายอินทรีย์ตกค้าง และกรรมวิธีสำหรับการผลิต สิ่งประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการเตรียมยา ซึ่งประกอบรวมด้วย ลีโวไทรอกซินโซเดียม, เจลาติน และ สารเพิ่มเนื้อยา ซึ่งปราศจากตัวทำละลายอินทรีย์ตกค้าง และกรรมวิธีสำหรับการผลิต สิทธิบัตรยา DC60 (31/01/51) This invention deals with pharmaceutical preparations. Which includes Levothyroxine, sodium, gelatin and drug enhancer Which is free from organic solvents And processes for manufacturing This invention is about drug preparation. Which includes Levotyroxin sodium, gelatin and drug enhancers Which is free from organic solvents And processes for producing drug patents
Claims (8)
1. การเตรียมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย ลีโวไทรอกซินโซเดียม, เจลาติน และ สารเพิ่มเนื้อยา และซึ่งปราศจากตัวทำลายอินทรีย์ตกค้างในรูปของเม็ดยา1. Pharmaceutical preparations Which includes Levotyroxin sodium, gelatin and drug enhancers And which is free from organic detergents in the form of tablets2. การเตรียมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 มีลักษณะซึ่งมีไลโอไทโรนิน โซเดียมเป็นทางเลือกอยู่ ด้วย2. The drug preparation according to claim 1 has characteristics that contain lyotyronin. Sodium is an option, too.3. การเตรียมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 มีลักษณะซึ่งมีลีโวไทรอกซินโซเดียม 5-400 ไมโครกรัม3. The drug preparation according to claim 1 is characterized by 5-400 micrograms of levothyroxine.4. การเตรียมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 มีลักษณะซึ่งมีลีโวไทรอกซินโซเดียม ที่ทำให้เป็นผง ขนาดอนุภาคระหว่าง 5-25 ไมโครเมตร4. The drug preparation according to claim 1 has characteristics that contain levothyroxine sodium. Powdered Particle size between 5-25 μm5. การเตรียมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 มีลักษณะซึ่งมีสารเพิ่มเนื้อยาที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย แลคโตส และ/หรือ แป้งข้าวโพด และ/หรือ ไขจุลผลึกเซลลูโลส5. The drug preparation according to claim 1 is characterized by the presence of a drug additive selected from the group consisting of lactose and / or corn starch and / or cellulose.6. การเตรียมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง มีลักษณะเป็นการเตรียมยาที่เป็น ของแข็ง ในรูปของยาเม็ด6. Preparation of drugs according to any of Clause 1,2 or 3. It is characterized as a solid pharmaceutical preparation in the form of tablets.7. กรรมวิธีสำหรับการผลิตของการเตรียมยา มีลักษณะซึ่งมี ลีโวไทรอกซินโซเดียม และไลโอ ไทโรนินโซเดียม ที่เลือก ซึ่งแสดงในรูปของสารแขวนลอย ในสารละลายแอคเควียสเจลา ติน ถูกสเปรย์ลงบนสารเพิ่มเนื้อยาในชั้นของไหลที่เป็นเม็ดเล็กๆ หลังจากนั้นจึงผสมสารที่ ทำให้เม็ดยาแตกเมื่อถูกความชื้น และสารทำให้เป็นมัน และของผสมจะถูกอัดให้เป็นยาเม็ด7. Processes for the production of drug preparations. Have characteristics which have Selected levothyroxine sodium and lyotyronin sodium expressed as a suspension. In a solution, acquias, gelatin is sprayed onto the drug additive in a layer of granular fluid. After that the substance is mixed. Cause the tablets to break when exposed to moisture And substance that makes it And the mixture will be pressed into tablets8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 มีลักษณะของสารที่ทำให้เม็ดยาแตกเมื่อถูกความชื้นที่ใช้ คือ ครอสคาร์เมลโลส และสารทำให้เป็นมันที่ใช้ คือ แมกนีเซียมสเตียเรท8. The process according to claim 5 is characterized by a substance that causes the tablets to break when exposed to moisture used, namely, Croscarmellose. And the oily substance used is magnesium stearate.
Process for the preparation of a flavor-masked pharmaceutical composition and flavor-masked pharmaceutical composition prepared in accordance with this process, as well as flavor-masked chewable tablets.