TH54291A - Stabilized rhodium catalyst for olefins hydrogenesis - Google Patents
Stabilized rhodium catalyst for olefins hydrogenesisInfo
- Publication number
- TH54291A TH54291A TH101003301A TH0101003301A TH54291A TH 54291 A TH54291 A TH 54291A TH 101003301 A TH101003301 A TH 101003301A TH 0101003301 A TH0101003301 A TH 0101003301A TH 54291 A TH54291 A TH 54291A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- olefins
- reactor
- rhodium catalyst
- liquid phase
- hydroformation
- Prior art date
Links
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 title claims abstract 7
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 title claims abstract 7
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 6
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 2
Abstract
DC60 (12/11/44) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิตอัลดีไฮด์ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 21 อะตอม โดยไฮโดรฟอร์มิเลชั่น โอเลฟินส์ที่ สอดคล้องกันด้วยโรเดียมคะตะลิสต์ แสดงลักษณะเฉพาะใน สารที่ ออกมาของเครื่องปฏิกรณ์ไฮโดรฟอร์มิเลชั่น ดังนี้ a) ถูกแยกสู่วัฏภาคก๊าซ และวัฏภาคของเหลว b) วัฏภาคของเหลวถูกแยกไปสู่ส่วนบนสุดที่มี โอเลฟินส์ที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลง และอัลดีไฮด์ และ ส่วนล่างสุดมี โรเดียมคะตะลิสต์ และ c) ส่วนล่างสุดถูกทำให้เย็นจนมีอุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิ ของสารที่ออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ ไฮโดรฟอร์มิเลชั่น และก๊าซ ที่มีคาร์บอนมอนอกไซด์ถูกเติมเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิตอัลดีไฮด์ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 21 อะตอม โดยไฮโดรฟอร์มิเลชั่น โอเลฟินส์ที่ สอดคล้องกันด้วยโรเดียมคะตะลิสต์ แสดงลักษณะเฉพาะใน สารที่ ออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ไฮโดรฟอร์มิเลชั่น ดังนี้ a) ถูกแยกเป็นวัฏภาคก๊าซ และวัฏภาคของเหลว b) วัฏภาคของเหลวถูกแยกไปสู่ส่วนบนสุดที่มี โอเลฟินส์ที่ไม่เปลี่ยนแปลง และอัลดีไฮด์ และ ส่วนล่างสุดมี โรเดียมคะตะลิสต์และ c) ส่วนล่างสุด ถูกทำให้เย็นลงจนอุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิ ของสารที่ออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ ไฮโดรฟอร์มิเลชั่น และก๊าซ มีคาร์บอนมอนอกไซด์ถูกเติมเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ DC60 (12/11/44) Invention involves the production of aldehydes containing 3 to 21 carbon atoms by the corresponding hydroformulation olefins with rhodium catalis. A Characterized by the hydroformation reactor output are as follows: a) separated into the gas cycle. And the liquid phase; b) the liquid phase is isolated to the top with Unmodified olefins and aldehydes and bottom have Rhodium catalyst and c) the bottom was cooled to a sub-temperature. Of the substances coming out of the reactor. Hydroformation and carbon monoxide gas are added to the reactor. The invention involves the process of producing aldehyde containing 3 to 21 carbon atoms by hydroformulation olefins corresponding to rhodium catalyst. Characteristically expressed in the substances exiting from the hydroformation reactor are as follows: a) separated into a gas phase. And the liquid phase; b) the liquid phase is isolated to the top with Unchanged olefins and aldehydes, and the bottom has Rhodium catalyst and c) the bottom was cooled to a sub-temperature. Of the substances coming out of the reactor. Hydroformation and carbon monoxide gas are added to the reactor.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54291A true TH54291A (en) | 2002-12-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY121533A (en) | Stabilizing rhodium catalysts for the hydroformylation of olefins | |
| Casey et al. | Diphosphines with natural bite angles near 120. degree. increase selectivity for n-aldehyde formation in rhodium-catalyzed hydroformylation | |
| MY121183A (en) | Multistage process for the preparation of oxo aldehydes and/or alcohols | |
| JP2004115498A (en) | Method for producing dimethyl ether using separation membrane reactor | |
| RU2001119312A (en) | MULTI-STAGE METHOD FOR PRODUCING OXO-ALDEHYDES AND / OR ALCOHOLS | |
| MY117877A (en) | Process for the production of higher oxo alcohols | |
| KR100823358B1 (en) | Hydroformylation of olefins of 2 to 8 carbon atoms | |
| RU2360898C2 (en) | Method for methanol preparation | |
| Kröcher et al. | Silica hybrid gel catalysts containing ruthenium complexes: influence of reaction parameters on the catalytic behaviour in the synthesis of N, N-dimethylformamide from carbon dioxide | |
| Laref et al. | Theoretical elucidation of the selectivity changes for the hydrogenation of unsaturated aldehydes on Pt (1 1 1) | |
| KR20020076305A (en) | Method for Processing a Liquid Hydroformylation Discharge | |
| RU2004100303A (en) | METHOD FOR PRODUCING COMPOSITION OF HIGH-LINEAR ALCOHOL | |
| Neibecker et al. | Phospholes as ligands for rhodium systems in homogeneously catalysed hydroformylation reactions: Part 2. Optimisation of the reaction parameters and comparison of the different catalytic systems | |
| BR0116914A (en) | Process for the production of aldehydes | |
| CN107922450B (en) | Hydroformylation catalysts containing isomer-enriched halophosphites | |
| TH54291A (en) | Stabilized rhodium catalyst for olefins hydrogenesis | |
| Hong et al. | RHODIUM CARBONYL-CATALYZED CARBONYLATION OF ACETYLENES IN THE PRESENCE OF OLEFINS AND PROTON DONORS. SYNTHESIS OF 5-ALKYL-2 (5 H)-FURANONES | |
| CN1065856C (en) | Synthesis of vanillin by one-step oxidation | |
| Alper et al. | Palladium-catalysed conversion of alkenols into five-and six-membered ring lactones at room temperature and atmospheric pressure | |
| JP5661761B2 (en) | Production method of low odor n-butane | |
| Claridge et al. | Studies on a new catalyst for the hydroformylation of alkenes using C60 as a ligand | |
| van der Veen et al. | Unraveling the bite angle effect: new ligands for selective hydroformylation of internal alkenes | |
| US4950797A (en) | Preparation of carbonyl compounds by isomerization of allyl alcohols | |
| DE60212824D1 (en) | CONTINUOUS HYDROFORMYLATION PROCESS | |
| JPS5826890B2 (en) | Method for producing methyl-nonyl-acetaldehyde |