TH54259A3 - Farni Silprotene Transport Interrupter - Google Patents

Farni Silprotene Transport Interrupter

Info

Publication number
TH54259A3
TH54259A3 TH9901004737A TH9901004737A TH54259A3 TH 54259 A3 TH54259 A3 TH 54259A3 TH 9901004737 A TH9901004737 A TH 9901004737A TH 9901004737 A TH9901004737 A TH 9901004737A TH 54259 A3 TH54259 A3 TH 54259A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
group
imidesol
replaced
silprotene
Prior art date
Application number
TH9901004737A
Other languages
Thai (th)
Inventor
จี. ทาวีรัส นายอาร์เธอร์
เจ. ดอลล์ นายโรนัลด์
บี. โคเปอร์ นายอเลน
เอ. เฟอร์เรรา นายโจฮาน
กูซี นายทิมโมทรี่
เค.เมลแลมส์ นายอเลน
เอฟ. รานี นางสาวไดน่าเนธ
เอ็ม. จีริจาวัลลับฮัน นายไวยอร์
อัฟฟอนโซ นายแอ๊ดเรียโน
เจ. อากี นางสาวซินเธีย
เชา นายเจียนปิง
อัลวาริช นายคาร์เมน
เอ็ม. คิลลีย์ นายโจเซฟ
ลัลวานี นายทาริค
เอ. เดไซ นายจักดิส
เจ-เอส หวัง นายเจมส์
ไวน์สเทน นายเจย์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH54259A3 publication Critical patent/TH54259A3/en

Links

Abstract

DC60 (30/03/43) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (1.0) ซึ่ง R13 แทนวงแหวนอิมิแดโซล R14 แทนกลุ่ม คาร์ บาเมท ยูเรีย เอไมด์ หรือ ซัลโฟ นาไมด์ R8 แทน H เมื่อโซ่อัลคิลระหว่างกลุ่มเอไมด์ และกลุ่ม R13 อิมิ แดโซล ถูกเข้าแทนที่ หรือ R8 แทนตัวเข้าแทนที่ เช่น เอริลอัลคิล เฮเทอโรเอริลอัลคิล หรือ ไซโคล อัลคิล และตัวเข้าแทนที่ตัวอื่น ๆ นอกจากนั้น เป็น ดังที่ได้ระบุแล้วในนี้ ยังได้เปิดเผยสารประกอบ ซึ่ง R8 คือ H และโซ่อัลคิลระหว่างกลุ่มเอไมด์ และ กลุ่ม R13 อิมิแดโซล ไม่ได้ถูกเข้าแทนที่ ยังได้เปิด เผยวิธีการเพื่อบำบัดมะเร็ง และวิธีการเพื่อขัดขวาง ฟาร์นีซิล โปรทีน แทรนส์เฟอเรซ โดยใช้สาร ประกอบที่ได้ถูกเปิดเผยนี้ สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (1.0) ซึ่ง R13 แทนวงแหวนอิมิแดโซล R14 แทนกลุ่ม คาร์ บาเมท ยูเรีย เอไมด์ หรือ ซัลโฟ นาไมด์ R8 แทน H เมื่อโซ่อัลคิลระหว่างกลุ่มเอไมด์ และกลุ่ม R13 อิมิ แดโซล ถูกเข้าแทนที่ หรือ R8 แทนตัวเข้าแทนที่ เช่น เอริลอัลคิล เฮเทอโรเอริลอัลคิล หรือ ไซโคล อัลคิล และตัวเข้าแทนที่ตัวอื่น ๆ นอกจากนั้น เป็น ดังที่ได้ระบุแล้วในนี้ ยังได้เปิดเผยสารประกอบ ซึ่ง R8 คือ H และโซ่อัลคิลระหว่างกลุ่มเอไมด์ และ กลุ่ม R13 อิมิแดโซล ไม่ได้ถูกเข้าแทนที่ ยังได้เปิด เผยวิธีการเพื่อบำบัดมะเร็ง และวิธีการเพื่อขัดขวาง ฟาร์นีซิล โปรทีน แทรนส์เฟอเรซ โดยใช้สาร ประกอบที่ได้ถูกเปิดเผยนี้ สิทธิบัตรยา DC60 (30/03/43) Compound formula (Chemical formula) (1.0), where R13 represents an imidasol ring, R14 represents the carbamate ureaamide or sulfonamide group, R8 instead of H when the chain Al The alkyl between the amide group and the R13 group, the imidesol was replaced, or the replacement R8, such as the eryl alkyl, hetero, eryl alkyl or cycloalkyl. And all other substitutes, as indicated herein A compound in which R8 is an H and an alkyl chain between the amide group and the R13 group, the imidesol has not been replaced, and methods for treating cancer have also been revealed. And a method to interrupt Farni Silprotene Transfers using these disclosed compounds. Compound formula (chemical formula) (1.0), where R13 represents an imidesol ring, R14 represents carbamate urea amide or sulfonamide, R8 represents H when alkyl chains between amide groups. And the R13 group imidesol was replaced, or R8, a replacement such as eril-alkyl, hetero, eryl alkyl or cycloalckyl and other substitutes besides That is, as stated herein A compound in which R8 is an H and an alkyl chain between the amide group and the R13 group, the imidesol has not been replaced, and methods for treating cancer have also been revealed. And a method to thwart Farni Silprotene Transfers using these disclosed compounds;

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1.0) หรือเกลือ หรือโซลเวท ของมันที่ยอมรับได้เชิง เภสัชกรรม ซึ่ง ตัวหนึ่งของ a b c และ d แทน N หรือ N- O- และที่เหลือของกลุ่ม a b c และ d แทน CR1 หรือ CR2 หรือ แต่ละตัวของ a b c และ d ถูกเลือกอย่าง อิสระจาก CR1 หรือ CR2 X แทน N หรือ CH เมื่อไม่มี พันธะทางเลือก (แทนด้วยเส้นประ) และแทน C เมื่อมี พันธะแบบทางเลือก เส้นประระหว่าง คาร์บอนอะตอม 5 และ 6 แทนพแท็ก : สิทธิบัตรยา1. a compound of the formula (chemical formula) (1.0) or its salts or solvets, where one of abc and d represents N or N- O- and the rest of the abc and d groups represent CR1 or CR2, or Each of abc and d is selected independently of CR1 or CR2 X instead of N or CH when there is no alternative bond. (Represented by a dash) and C when there is an alternative bond. A dash between carbon atoms 5 and 6 instead of tag: drug patent
TH9901004737A 1999-12-16 Farni Silprotene Transport Interrupter TH54259A3 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54259A3 true TH54259A3 (en) 2002-12-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA04001258A (en) Activator for peroxisome proliferator-responsive receptor [delta].
GB0129476D0 (en) Organic compounds
NO950533D0 (en) Hydroxyethylaminosulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
HUS1600009I1 (en) Nitrogenous aromatic ring compounds and pharmaceutical compositions containing them
WO2002100851A3 (en) Thiophene derivatives as antiviral agents for flavivirus infection
NZ505666A (en) 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol derivatives and pharmaceuticals thereof, and their use as potassium channel inhibitors useful for treating cardiac arrhythmias
ATE407924T1 (en) NITROGEN CONTAINING FIVE-MEMBED RING COMPOUNDS
MXPA06001274A (en) Novel compounds having inhibitory activity against sodium-dependant transporter.
EA200400893A1 (en) N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides, their derivatives and their use as antibacterial drugs
ATE453631T1 (en) PNA MONOMER AND PRECURSOR
PT1221444E (en) CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND MEDICINES FOR DIABETES MELLITUS
AU2001292633A1 (en) Imidate-containing fluoropolymer compositions
DK1571173T3 (en) Process for the preparation of high melting point polyamide-12 powder
NO20002548D0 (en) Novel substituted dimeric compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
NO20054787L (en) Indene derivatives as pharmaceuticals
DK1644389T3 (en) Pyrinidine compounds with phosphonate groups as antiviral nucleotide analogues
DE69706386D1 (en) 2-aryl-3-aminoaryloxynaphthyl compounds, intermediates, compositions and methods
DE50312622D1 (en) SOLID PIGMENT PREPARATIONS, CONTAINING SURFACE ACTIVE ADDITIVES BASED ON ALKOXYLATED BISPHENOLES
DE69906025D1 (en) Process for the storage stabilization of compounds with oxetane rings
AR011126A1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING EPROSARTANE AND INTERMEDIATE COMPOUNDS.
TH54259A3 (en) Farni Silprotene Transport Interrupter
ECSP034920A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF CICLOHEXANOL DERIVATIVES
MY141784A (en) Phenylpyridylpiperazine compounds
CO4770926A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 4,6-BIS (ARYLOXY) PIRIMIDINE ASYMMETRIC COMPOUNDS
DK1050534T3 (en) 2,3-methanamino acid derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them