TH54163B - กระป๋องเครื่องดื่มที่มีแผ่นจานกลม - Google Patents
กระป๋องเครื่องดื่มที่มีแผ่นจานกลมInfo
- Publication number
- TH54163B TH54163B TH1201003108A TH1201003108A TH54163B TH 54163 B TH54163 B TH 54163B TH 1201003108 A TH1201003108 A TH 1201003108A TH 1201003108 A TH1201003108 A TH 1201003108A TH 54163 B TH54163 B TH 54163B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkines
- copper
- carbon dioxide
- complex
- carbine
- Prior art date
Links
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title claims abstract 7
- 230000002441 reversible Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 45
- 150000001337 aliphatic alkines Chemical group 0.000 claims 26
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 18
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 18
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 6
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 4
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims 4
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 3
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M Copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 2
- SXBOEBVXYQFVJM-UHFFFAOYSA-L copper;2-azanidylpentanedioate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C([NH-])CCC([O-])=O SXBOEBVXYQFVJM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 abstract 3
- 230000003134 recirculating Effects 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/06/55) กระป๋องเครื่องดื่ม (1) ที่มีฐาน (10) ที่จำกัดแนวเชื่อมมุมกลับ (17) โดยที่จานกลมคืนสภาพได้ (50) จะถูกยึดจับ ขนาดสูงสุดของจานกลม (50) จะถูกออกแบบมาให้ใหญ่กว่าเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน ของแนวเชื่อมมุมกลับ (17) และดังนั้น เมื่อจานกลมคืนสภาพได้ (50) จะถูกยึดติดเข้าไปในแนว เชื่อมมุมกลับ (17) จานกลม (50) จะอยู่ในรูปทรงโดมเว้า ระดับของการเกิดโดมจะสามารถรองรับ ความแตกต่างกันใดๆ ระหว่างขนาดของจานกลม (50) และขนาดของฐานที่มีการปรับปรุง (10) ของ กระป๋อง (1) ช่องทางระบายหนึ่งช่องหรือมากกว่าอาจถูกจัดให้ไว้บนแนวขอบของจานกลมคืนสภาพ ได้ (50) ดังนั้น ของเหลวใดก็ตามที่ติดอยู่ระหว่างพื้นผิวของฐาน (10) และจานกลมคืนสภาพได้ (50) จึงสามารถระบายออกได้ กระป๋องเครื่องดื่ม (1) ที่มีฐาน (10) ที่จำกัดแนวเชื่อมมุมกลับ (17) โดยที่จานกลมคืนสภาพได้ (50) จะถูกยึดจับ ขนาดสูงสุดของจานกลม (50) จะถูกออกแบบมาให้ใหญ่กว่าเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน ของแนวเชื่อมมุมกลับ (17) และดังนั้น เมื่อจานกลมคืนสภาพได้ (50) จะถูกยึดติดเข้าไปในแนว เชื่อมมุมกลับ (17) จานกลม (50) จะอยู่ในรูปทรงโดมเว้า ระดับของการเกิด โดมจะสามารถรองรับ ความแตกต่างกันใดๆ ระหว่างขนาดของจานกลม (50) และขนาดของฐานที่มีการปรับปรุง (10) ของ กระป๋อง (1) ช่องทางระบายหนึ่งช่องหรือมากกว่าอาจถูกจัดให้ไว้บนแนวขอบของจานกลมคืนสภาพ ได้ (50) ดังนั้น ของเหลวใดก็ตามที่ติดอยู่ระหว่างพื้นผิวของฐาน (10) และจานกลมคืนสภาพได้ (50) จึงสามารถระบายออกได้
Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับการเปลี่ยนเทอร์มินอลอัลไคน์ให้เป็นกรดอัลไคโนอิกที่ ประกอบด้วยการทำให้อัลไคน์สัมผัสกับคาร์บอนไดออกไซด์เมื่อมีคอปเปอร์ (I) รูปแบบต่างๆ , เบสและสารที่ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อน (complexing agent) ที่สามารถประกอบเป็น สารประกอบเชิงซ้อนกับคอปเปอร์ (I)
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งคอปเปอร์ (I) รูปแบบต่างๆ คือคอปเปอร์ (I) คลอไรด์
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งคอปเปอร์ (I) รูปแบบต่างๆ ปรากฏในปริมาณที่เร่งปฏิกิริยาซึ่งสัมพันธ์กับอัลไคน์
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ซึ่งเบสคือเกลือเบส
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งปรากฏเบสที่ความเข้มข้นของอัลไคน์ที่ 10 mol% เป็นอย่างน้อย
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารที่ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อน (complexing agent) คือไนโตรเจนของสารอินทรีย์รูปแบบต่างๆ
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งไนโตรเจนของสารอินทรีย์รูปแบบต่างๆ มีไนโตรเจนอย่างน้อยสองอะตอมต่อโมเลกุล
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งไนโตรเจนของสารอินทรีย์รูแบบต่างๆ คือไดอะมิโนอัลเคน
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งสารที่ก่อใหห้เกิดสารประกอบเชิงซ้อน อาจเป็นโพลี-N-เฮเทอโรไซคลิกคาร์บีน 1
0. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่ง N-เฮเทอโรไซคลิกคาร์บีนคือโพลีอิมิ ดาโซเลียม 1
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งคอปเปอร์ (I) รูปแบบต่างๆ และสารที่ ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนอยู่ในโมเลกุลเดียวกัน ซึ่งสารที่ก่อให้เกิดสารประกอบ เชิงซ้อน คือ โพลี-N-เฮเทอโรไซคลิกคาร์บีนซึ่งศูนย์กลางของคาร์บีนอย่างน้อยบาง ส่วนประกอบเป็นสารประกอบเชิงซ้อนกับคอปเปอร์ (I) 1
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งอย่างน้อยศูนย์กลางคาร์บีนบางส่วน นั้นไม่ได้ประกอบเป็นสารประกอบเชิงซ้อนกับคอปเปอร์ (I) ซึ่งกระบวนการดังกล่าว ประกอบด้วยขั้นตอนของการประกอบเป็นสารประกอบเชิงซ้อนของคาร์บอนไดออกไซด์กับ สารที่ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนเพื่อประกอบเป็นโพลีเมริครีเอเจนต์ที่ประกอบรวมด้วย โพลี-N-เฮเทอโรไซคลิกคาร์บีนซึ่งศูนย์กลางของคาร์บีนบางส่วนประกอบเป็นสารประกอบ เชิงซ้อนกับคอปเปอร์ (I) และศูนย์กลางของคาร์บีนอื่นๆ ประกอบเป็นสารประกอบเชิงซ้อน กับคาร์บอนไดออกไซด์ ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวที่ได้รับการดำเนินการก่อนที่อัลไคน์จะสัมผัสกับ โพลิเมริครีเอเจนต์ 1
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารที่ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อน ปรากฏในปริมาณที่เร่งปฏิกิริยา 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งความดันย่อย (partial pressure) ของคาร์บอนไดออกไซด์ตลอดปฏิกิริยาดังกล่าวคือ 1 บรรยากาศหรือน้อยกว่า 1
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งอัลไคน์คือ 2-ฟีนิลอัลไคน์ 1
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 อัลไคน์อาจมีหมู่ NO2, OH, CN, CHO หรือ COOH หรือหมู่เหล่านี้ใดๆ ตั้งอต่หนึ่งหมู่ขึ้นไป 1
7. กระบวนการสำหรับการเปลี่ยนเทอร์มินอลอัลไคน์ให้เป็นกรดอัลไคโนอิกที่ ประกอบด้วยการทำให้อัลไคน์สัมผัสกับคาร์บอนไดออกไซด์เมื่อมีเกลือคาร์บอเนตที่อุณหภูมิ อย่างน้อย 60๐C และความดันย่อยของคาร์บอนไดออกไซด์ที่อย่างน้อย 1 บรรยากาศ 1
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งเกลือคาร์บอเนตปรากฏในปริมาณที่มี จำนวนโมลเท่ากันหรือในปริมาณที่มากกว่าเมื่อเทียบกับอัลไคน์ 1
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งความดันย่อย (patail pressure) ของคาร์บอนไดออกไซด์ตลอดปฏิกิริยาดังกล่าวคือ 2 บรรยากาศเป็นอย่างน้อย 2
0. กระบวนการสำหรับการเปลี่ยนเทอร์มินอลอัลไคน์ให้เป็นกรดอัลไคโนอิกที่ ประกอบด้วย การทำให้อัลไคน์สัมผัสกับคาร์บอนไดออกไซด์เมื่อมีเกลือคาร์บอเนตที่ อุณหภูมิอย่างน้อย 60๐C และความดันย่อยของคาร์บอนไดออกไซด์ที่อย่างน้อย 1 บรรยากาศ ซึ่งอัลไคน์ เป็น 2-ฟีนิลอัลไคน์ ------------------------------------------------------------------ แก้ไข 28/1/2558
1. กระป๋องเครื่องดื่ม (1) ที่มีฐาน (10) ที่จำกัดแนวเชื่อมมุมกลับ (17) โดยที่จานกลมคืนสภาพได้ (50) จะถูกยึดจับ ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของจานกลม (50) จะมากกว่าเส้นผ่านศูนย์กลางภายในของแนวเชื่อม มุมกลับ (17) และเมื่อจานกลมคืนสภาพได้ (50) จะถูกยึดติดเข้าไปในแนวเชื่อมมุมกลับ (17) จานกลม (50) จะอยู่ในรูปทรงโดมเว้า โดยมีคุณลักษณะพิเศษเฉพาะ คือ จานกลมคืนสภาพได้ (50) จะจำกัดจุดสัมผัสสามจุด (51, 52) เป็นอย่างน้อยที่เว้นระยะอยู่ ล้อมรอบแนวขอบของส่วนดังกล่าว จุดสัมผัสสามจุด (51, 52) จะประกอบรวมด้วย ง่ามออกแรงสอง ง่าม (51) ที่จัดเรียงอยู่บนด้านใดด้านหนึ่งของจานกลม (50) และจุดหมุน (52) ที่อยู่ตรงข้ามในแนว เส้นผ่านศูนย์กลางกับง่ามออกแรง (51) โดยที่ง่ามออกแรง (51) จะออกแรงกระทำที่จานกลม (50) ในขณะที่ง่ามถูกงัดออกจากแนวเชื่อมมุมกลับ (17) และจุดหมุน (52) จะทำให้จานกลมหมุนตั้ง ฉากกับระนาบของจานกลม ในขณะที่จานกลมถูกปล่อยออกมาจากแนวเชื่อมมุมกลับ (17)
2. กระป๋องเครื่องดื่ม (1) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่จุดสัมผัส (51, 52) ซึ่งมีรัศมีอยู่ที่แต่ละมุมเพื่อจัดให้ มีการปล่อยออกที่ราบรื่นในขณะที่จานกลม (50) ถูกพลิกออกจากแนวเชื่อมมุมกลับ (17)
3. กระป๋องเครื่องดื่ม (1) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ฐาน (10) จะประกอบรวมด้วย โดมเว้า (12) และ แผ่นวงแหวนขาตั้ง (15) และฐานจะถูกปรับปรุงเพื่อให้แนวเชื่อมมุมกลับ (17) ที่ทางแยกระหว่างโดม เว้า (12) และแผ่นวงแหวนขาตั้ง (15) โดยที่ช่องว่าง (19) จะถูกจำกัดอยู่ระหว่างโดมเว้า (12) และจาน กลม (50) และจานกลม (50) จะถูกขึ้นรูปทรงเพื่อให้ส่วนตัดออกหนึ่งส่วนหรือมากกว่า (55) ซึ่งจะทำ ให้ของเหลวใดก็ตามระบายออกจากช่องว่าง
4. วิธีการเติมกระป๋องเครื่องดื่ม (1) ตามข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่จานกลมคืน สภาพได้ (50) จะถูกยึดติดเข้าไปในแนวเชื่อมมุมกลับ (17) ก่อนการเติมกระป๋องเครื่องดื่ม (1) ด้วย ผลิตภัณฑ์และการแปรรูปตามจำเป็น ---------------------------------------------------------
1. กระบวนการสำหรับการเปลี่ยนเทอร์มินอลอัลไคน์ให้เป็นกรดอัลไคโนอิก ที่ประกอบด้วย การทำให้อัลไคน์สัมผัสกับคาร์บอนไดออกไซด์เมื่อมีคอปเปอร์ (I) รูปแบบต่างๆ, เบสและสารที่ก่อให้เกิด สารประกอบเชิงซ้อน (complexing agent) ที่สามารถประกอบเป็นสารประกอบเชิงซ้อนกับคอปเปอร์ (I)
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งคอปเปอร์ (I) รูปแบบต่างๆ คือคอปเปอร์ (I) คลอไรด์
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งคอปเปอร์ (I) รูปแบบต่างๆ ปรากฏในปริมาณ ที่เร่งปฏิกิริยาซึ่งสัมพันธ์กับอัลไคน์
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ซึ่งเบสคือเกลือเบส
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งปรากฏเบสที่ความเข้มข้นของอัลไคน์ ที่ 10 mol% เป็นอย่างน้อย
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารที่ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อน (complexing agent) คือไนโตรเจนของสารอินทรีย์รูปแบบต่างๆ
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งไนโตรเจนของสารอินทรีย์รูปแบบต่างๆ มีไนโตรเจนอย่างน้อยสองอะตอมต่อโมเลกุล
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งในโตรเจนของสารอินทรีย์รูปแบบต่างๆ คือไดอะมิโนอัลเคน
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งสารที่ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อน อาจเป็นโพลี-N-เฮเทอโรไซคลิกคาร์บีน 1
0. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่ง N-เฮเทอโรไซคลิกคาร์บีนคือโพลีอิมิ ดาโซเลียม 1
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งคอปเปอร์ (I) รูปแบบต่างๆ และสารที่ ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนอยู่ในโมเลกุลเดียวกัน ซึ่งสารที่ก่อให้เกิดสารประกอบ เชิงซ้อน คือ โพลี-N-เฮเทอโรไซคลิกคาร์บีนซึ่งศูนย์กลางของคาร์บีนอย่างน้อยบางส่วน ประกอบเป็นสารประกอบเชิงซ้อนกับคอปเปอร์ (I) 1
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งอย่างน้อยศูนย์กลางคาร์บีนบางส่วน นั้น ไม่ได้ประกอบเป็นสารประกอบเชิงซ้อนกับคอปเปอร์ (I) ซึ่งกระบวนการดังกล่าว ประกอบด้วยขั้นตอนของการประกอบเป็นสารประกอบเชิงซ้อนของคาร์บอนไดออกไซด์กับ สารที่ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนเพื่อประกอบเป็นโพลีเมริครีเอเจนต์ที่ประกอบรวมด้วย โพลี-N-เฮเทอโรไซคลิกคาร์บีนซึ่งศุนย์กลางของคาร์บีนบางส่วนประกอบเป็นสารประกอบ เชิงซ้อนกับคอปเปอร์ (I) และศูนย์กลางของคาร์บีนอื่นๆ ประกอบเป็นสารประกอบเชิงซ้อน กับคาร์บอนไดออกไซด์ ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวได้รับการดำเนินการก่อนที่อัลไคน์จะสัมผัสกับ โพลิเมอริครีเอเจนต์ 1
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารที่ก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อน ปรากฏในปริมาณที่เร่งปฏิกิริยา 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งความดันย่อย (partial pressure) ของคาร์บอนไดออกไซด์ตลอดปฏิกิริยาดังกล่าวคือ 1 บรรยากาศหรือน้อยกว่า 1
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งอัลไคน์คือ 2-ฟีนิลอัลไคน์ 1
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 อัลไคน์อาจมีหมู่ NO2, OH, CN, CHO หรือ COOH หรือหมู่เหล่านี้ใดๆ ตั้งแต่หนึ่งหมู่ขึ้นไป 1
7. การบวนการสำหรับการเปลี่ยนเทอร์มินอลอัลไคน์ให้เป็นกรดอัลไคโนอิกที่ ประกอบด้วยการทำให้อัลไคน์สัมผัสกับคาร์บอนไดออกไซด์เมื่อมีเกลือคาร์บอเนตที่อุณหภูมิ อย่างน้อย 60 องศาเซลเซียส และความดันย่อยของคาร์บอนไดออกไซด์ที่อย่างน้อย 1 บรรยากาศ 1
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งเกลือคาร์บอเนตปรากฏในปริมาณที่มี จำนวนโมลเท่ากันหรือในปริมาณที่มากกว่าเมื่อเทียบกับอัลไคน์ 1
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งความดันย่อย (partial pressure) ของคาร์บอนไดออกไซด์ตลอดปฏิกิริยาดังกล่าวคือ 2 บรรยากาศเป็นอย่างน้อย 2
0. กระบวนการสำหรับการเปลี่ยนเทอร์มินอลอัลไคน์ให้เป็นกรดอัลไคโนอิกที่ ประกอบด้วย การทำให้อัลไคน์สัมผัสกับคาร์บอนไดออกไซด์เมื่อมีเกลือคาร์บอเนตที่ อุณหภูมิอย่างน้อย 60 องศาเซลเซียส และความดันย่อยของคาร์บอนไดออกไซด์ที่อย่างน้อย 1 บรรยากาศ ซึ่งอัลไคน์ เป็น 2-ฟีนิลอัลไคน์
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH124906B TH124906B (th) | 2013-06-28 |
| TH124906A TH124906A (th) | 2013-06-28 |
| TH54163B true TH54163B (th) | 2017-03-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Feng et al. | Porphyrinic metal–organic frameworks installed with Brønsted acid sites for efficient tandem semisynthesis of artemisinin | |
| Milner et al. | A diaminopropane-appended metal–organic framework enabling efficient CO2 capture from coal flue gas via a mixed adsorption mechanism | |
| Yang et al. | Nanoscale magnetic stirring bars for heterogeneous catalysis in microscopic systems | |
| Luo et al. | Highly enantioselective direct syn-and anti-aldol reactions of dihydroxyacetones catalyzed by chiral primary amine catalysts | |
| Han et al. | Chiral 3D covalent organic frameworks for high performance liquid chromatographic enantioseparation | |
| Yang et al. | Bimetallic metal–organic frameworks for gas storage and separation | |
| Zaworotko | Molecules to crystals, crystals to molecules... and back again? | |
| Reineke et al. | Large Free Volume in Maximally Interpenetrating Networks: The Role of Secondary Building Units Exemplified by Tb2 (ADB) 3 [(CH3) 2SO] 4⊙ 16 [(CH3) 2SO] | |
| Chen et al. | Enantioselective cyanosilylation of ketones by a catalytic double‐activation method with an aluminium complex and an N‐oxide | |
| Shu et al. | Flexible soft‐solid metal–organic framework composite membranes for H2/CO2 separation | |
| Furukawa et al. | The chemistry and applications of metal-organic frameworks | |
| Chang et al. | Zeolitic imidazolate framework-8 nanocrystal coated capillary for molecular sieving of branched alkanes from linear alkanes along with high-resolution chromatographic separation of linear alkanes | |
| Ryder et al. | Nanoporous metal organic framework materials for smart applications | |
| Miralda et al. | Zeolitic imidazole framework-8 catalysts in the conversion of CO2 to chloropropene carbonate | |
| Gin et al. | Polymerized lyotropic liquid crystal assemblies for materials applications | |
| Ariga et al. | One-pot separation of tea components through selective adsorption on pore-engineered nanocarbon, carbon nanocage | |
| Shan et al. | Influences of deprotonation and modulation on nucleation and growth of UiO-66: Intergrowth and Orientation | |
| Gulley-Stahl et al. | Surface complexation of catechol to metal oxides: an ATR-FTIR, adsorption, and dissolution study | |
| Václavík et al. | Practical aspects and mechanism of asymmetric hydrogenation with chiral half-sandwich complexes | |
| Yang et al. | Designing an “Off–On” Fluorescence Sensor Based on Cluster-Based CaII-Metal–Organic Frameworks for Detection of l-Cysteine in Biological Fluids | |
| Sham et al. | Dodecanuclear hexagonal-prismatic M12L18 coordination cages by subcomponent self-assembly | |
| Verma et al. | Metal‐Organic Frameworks as a New Platform for Enantioselective Separations | |
| Al-Terkawi et al. | Efficient CO2 Sequestration by a Solid–Gas Reaction Enabled by Mechanochemistry: The Case of l-Lysine | |
| TH54163B (th) | กระป๋องเครื่องดื่มที่มีแผ่นจานกลม | |
| Taleb et al. | Exploring hydrogen sources in catalytic transfer hydrogenation: A review of unsaturated compound reduction |