TH53889B - Acrylic rubber composition - Google Patents

Acrylic rubber composition

Info

Publication number
TH53889B
TH53889B TH1301003408A TH1301003408A TH53889B TH 53889 B TH53889 B TH 53889B TH 1301003408 A TH1301003408 A TH 1301003408A TH 1301003408 A TH1301003408 A TH 1301003408A TH 53889 B TH53889 B TH 53889B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
acrylic rubber
parts
weight
rubber composition
Prior art date
Application number
TH1301003408A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH146593A (en
Inventor
โคกะ อะสึชิ
ซาโน่ ฮิโรยูกิ
Original Assignee
นายชวลิต อัตถศาสตร์
Filing date
Publication date
Application filed by นายชวลิต อัตถศาสตร์ filed Critical นายชวลิต อัตถศาสตร์
Publication of TH146593A publication Critical patent/TH146593A/en
Publication of TH53889B publication Critical patent/TH53889B/en

Links

Abstract

DC60 (19/06/56) ได้เปิดเผยถึงองค์ประกอบยางอะคริลิกซึ่งเทียบจากยางอะคริลิกที่มีหมู่คาร์บอกซิล 100 ส่วน โดยน้ำหนักจะประกอบรวมด้วยสารประกอบไดยูรีเธน 0.05 ถึง 5 ส่วน โดยน้ำหนัก ซึ่งแทนด้วยสูตร ทั่วไป R2(SO2)m(CH2)nOCONHR1NHCOO(CH2)n(SO2)mR2 (R1 หมู่สารอินทรีย์ชนิดไดวาเลนท์, R2 : หมู่ที่จะสลายตัวโดยการกระทำของสารเร่งการวัลคาไนเซชั่นที่เป็นเบส เมื่อมันอยู่ในรูปโครงสร้าง คาร์บาเมท,n : 0.1, หรือ 2 และ m: 0 หรือ 1), สารประกอบที่มีไดอะมิโนไดฟีนิล อีเธอร์เป็นพื้นฐาน 0.3 ถึง 3 ส่วนโดยน้ำหนัก และสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มี N 0.08 ถึง 1.2 ส่วนโดยน้ำหนัก โดย องค์ประกอบนั้นจะไม่มี 1,3-ได-o-โทลิลกวานิดีน องค์ประกอบยางอะคริลิกนี้จะทำให้เกิดการวัลคา ไนเซชั่นความเร็วสูง โดยไม่มีการใช้ 1,3-ได-o-โทลิลกวานิดีนที่ทำให้เกิด o-โทลูอิดีน และมีความ เสถียรของยางที่เกิดการคงรูปที่ดีเลิศ นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นแบบด้วยการวัลคาไนเซชั่นของ องค์ประกอบยางอะคริลิกนี้สามารถให้คุณลักษณะของค่าการเสียรูปหลังการกดอัดที่จำเป็นสำหรับ ชิ้นส่วนปิดผนึกได้อย่างเพียงพอ ได้เปิดเผยถึงองค์ประกอบยางอะคริลิกซึ่งเทียบจากยางอะคริลิกที่มีหมู่คาร์บอกซิล 100 ส่วน โดยน้ำหนักจะประกอบรวมด้วยสารประกอบไดยูรีเธน 0.05 ถึง 5 ส่วน โดยน้ำหนัก ซึ่งแทนด้วยสูตร ทั่วไป R2(SO2)m(CH2)nOCONHR1NHCOO(CH2)mR2( R1 :หมู่สารอินทรีย์ชนิดไควาเลนท์,R2: หมู่ที่จะสลายตัวโดยการกระทำของสารแร่งการวัลคาไนเซชั่นที่เป็นเบส เมื่อมันอยู่ในรูปโครงสร้าง คาร์บาเมท,n : 0.1, หรือ 2 และ m:0 หรือ 1),สารประกอบที่มีไดอะมิโนไดฟีนิล อีเธอร์เป็นพื้นฐาน 0.3 ถึง 3 ส่วน โดยน้ำหนัก และสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มี N 0.08 ถึง 1.2 ส่วนโดยน้ำหนัก โดย องค์ประกอบนั้นจะไม่มี 1,3-ได-o-โทลิลกวานิดีน องค์ประกอบยางอะคริลิกนี้จะทำให้เกิดการวัลคา ไนเซชั่นความเร็วสูง โดยไม่มีการใช้ 1,3-ได-o-โทลิลกวานิดีนที่ทำให้เกิด o-โทลูอิดีน และมีความ เสถียรของยางที่เกิดการคงรูปที่ดีเลิศ นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นแบบด้วยการวัลคาไนเซชั่นของ องค์ประกอบยางอะคริลิกนี้สามารถให้คุณลักษณะของค่าการเสียรูปหลังการกดอัดที่จำป็นสำหรับ ชิ้นส่วนปิดผนึกได้อย่างเพี่ยงพอ: DC60 (19/06/56) has disclosed an acrylic rubber composition comparable to that of 100 parts carboxyl group acrylic rubber, by weight consisting of 0.05 diurethane compound. to 5 parts by weight, represented by the general formula R2(SO2)m(CH2)nOCONHR1NHCOO(CH2)n(SO2)mR2 (R1 divalent organic group, R2 : degradation group by the action of the substance. Accelerated base vulcanization When it is structurally carbamate,n : 0.1, or 2 and m: 0 or 1), the compound contains diaminodiphenyl. Ether is based on 0.3 to 3 parts by weight. and heterocyclic compounds with N 0.08 to 1.2 parts by weight, of which there is no 1,3-di-o-tolylguanidine This acrylic rubber composition causes vulcanization. high speed nitration without use 1,3-di-o-tolylkvanidine produces o-toluidine and has excellent rubber stability. Nization of This acrylic rubber composition can provide the characteristics of post-compression deformation required for Sufficient sealing parts The composition of acrylic rubber, compared to 100 parts carboxyl group acrylic rubber by weight, has been revealed by weight of 0.05 to 5 parts by weight of 0.05 to 5 parts diurethane compound, which is represented by General formula R2(SO2)m(CH2)nOCONHR1NHCOO(CH2)mR2( R1 :Kivalent organic group,R2: group decomposed by the action of mineral vulcanization at be the bass When it is structurally carbamate,n : 0.1, or 2 and m:0 or 1), the compound contains diaminodiphenyl. Ether is based on 0.3 to 3 parts by weight and heterocyclic compounds with 0.08 to 1.2 parts by weight of N. 1,3-di-o-tolylguanidine This acrylic rubber composition causes vulcanization. high speed nitration without use 1,3-di-o-tolylkvanidine produces o-toluidine and has excellent rubber stability. Nization of This acrylic rubber composition can provide the characteristics of post-compression deformation required for Sufficient sealing parts:

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 27/04/2559 1. องค์ประกอบยางอะคริลิกซึ่งเทียบจากยางอะคริลิกที่มีหมู่คาร์บอกซิล 100 ส่วนโดย น้ำหนักของที่ประกอบรวมด้วย: สารประกอบไดยูรีเธน 0.05 ถึง 5 ส่วน โดยน้ำหนัก ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป: R2(SO2)m(CH2)nOCONHR1NHCOO(CH2)mR2 ที่ซึ่ง R1 คือ หมู่ C1-C20 ไควาเลนท์ อะลิฟาติก แอลคิลีนชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง,หมู่ไดวาเลนท์ อะลิไซคลิก ไฮโดรคาร์บอน หรือหมู่ไดวาเลนท์ อะโรมาติก,R2 เมื่อมันอยู่ในรูปโครงสร้างคาร์บาเมท แล้ว คือหมู่ที่จะสลายตัวโดยการกระทำของสารเร่งการวัลคาไนเซชั่นที่เป็นเบสเพื่อทำให้เกิดไดเอมีน และคือหมู่ C1-C20 แอลคิล, หมู่แอลคอกซิล, หมู่ฟีนอกซี, หมู่ฮาโลแอลคิล, หมู่โอเลฟิน, หมู่แอริล, หมู่แอราลคิล, หมู่ที่มีฟลูออรีนิล, หมู่ที่มี S, หมู่ที่มี Si, หมู่ที่มี N หรือหมู่ที่มี P โดยหมู่ที่มี S หรือ หมู่ที่มี N จะเป็นหมู่เฮเทอโรไซคลิกชนิดอะโรมาติกหรืออะลิโซคลิก; n คือ 0,1, หรือ 2; และ m คือ 0 หรือ 1, สารประกอบที่มีไดอะมิโนไดฟีนิล อีเธอร์เป็นพื้นฐาน 0.3 ถึง 3 ส่วน โดยน้ำหนัก; และ สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มี N 0.08 ถึง 1.2 ส่วนโดยน้ำหนัก; ที่ซึ่งองค์ประกอบปราศจาก 1,3-ได-o-โทลิลกวานิดีน 2. องค์ประกอบยางอะคริลิกตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งยางอะคริลิกที่มีหมู่คาร์บอกซิล คือ ยางอะคริลิกที่มีหมู่คาร์บอกซิลชนิดที่สามารถทำการวัลคาไนเซชั่นด้วยอะลิฟาติก ไดเอมีนได้ 3. องค์ประกอบยางอะคริลิกตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบไดยูรีเธนถูกแทน ด้วยสูตรทั่วไปต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง 1 คือ 4, 5 หรือ 6 4. องค์ประกอบยางอะคริลิกตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่งสารประกอบไดยูรีเธนถูกแทน ด้วยสูตรทั่วไปต่อไปนี้: (สูตรเคมี) 5. องค์ประกอบยางอะคริลิกตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบไดยูรีเธนถูกใช้ใน ปริมาณ 0.05 ถึง 5 ส่วนโดยน้ำหนักเทียบจากยางอะคริลิก 100 ส่วนโดยน้ำหนัก 6. องค์ประกอบยางอะคริลิกตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีไดอะมิโน ไดฟีนิล อีเธอร์เป็นพื้นฐาน คือ 2,2-บิส[4-(4-อะมิโนฟีนอกซี)ฟีนิล]โพรเพน 7. องค์ประกอบยางอะคริลิกตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่ไดอะมิโน ไดฟีนิล อีเธอร์เป็นพื้นฐานถูกใช้ในปริมาณ 0.3 ถึง 3 ส่วนโดยน้ำหนักเทียบจากยางอะคริลิก 100 ส่วน โดยน้ำหนัก 8. องค์ประกอบยางอะคริลิกตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มี N คือ 1,8-ไดอะซาไบไซโคล[5,4,0]อันเดคีน-7,1,5-ไดอะซาไบไซโคล[4,3,0]โนนีน-5 หรือเกลือของ มัน 9. องค์ประกอบยางอะคริลิกตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มี N ถูกใช้ในปริมาณ 0.08 ถึง 1.2 ส่วนโดยน้ำหนักเทียบจากยางอะคริลิก 100 ส่วนโดยน้ำหนัก 1 0. ผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นแบบด้วยการทำวัลคาไนเซชั่นซึ่งได้มาโดยการขึ้นแบบด้วยการวัลคา ไนเซชั่นขององค์ประกอบยางอะคริลิกตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 3 1 1. ผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นแบบด้วยการทำวัลคาไนเซชั่นตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งถูกใช้เป็น ชิ้นส่วนปิดผนึก --------------------------------------------Disclaimer (all) which will not appear on the announcement page: EDIT 27/04/2016 1. Acrylic rubber composition compared to acrylic rubber with 100 carboxyl group. Fragment by weight of the compound: 0.05 to 5 parts diurethane by weight represented by the general formula: R2 (SO2) m (CH2) nOCONHR1NHCOO (CH2) mR2, where R1 is group C1-C20 kaiwa. Lent Aliphatic Alkylene, Straight or Branched Chain, Divalent Alicyclic Hydrocarbon or Aromatic Divalent Group, R2 when it is a carbamate structure. Then is the group to be decomposed by the action of basal vulcanization accelerators to produce diamine and is group C1-C20 alkyl, alkoxyl group, group. Phenoxy, haloalkyl group, olefin group, aryl group, aralkyl group, fluorene group, S with group, Si with group, moo Where N or group with P, where group with S or group with N is aromatic or alicocyclic heterocyclic group; n is 0,1, or 2; And m is 0 or 1, a compound with diminodiphenyl. Ether is fundamental, 0.3 to 3 parts by weight; And heterocyclic compounds containing N 0.08 to 1.2 parts by weight; Where the elements are free from 1,3-di-o-toligvanidine 2. Acrylic rubber composition according to claim 1, where an acrylic rubber with a carboxyl group is acrylic rubber. Acrylic with a type of carboxyl group that can be vulcanized with aliphatic diamine 3. Composition of acrylic rubber according to claim 1, where the compound Diurethane was replaced The following general formula is: (chemical formula) where 1 is 4, 5 or 6. 4. The acrylic rubber composition according to claim 3, where the diurethane compound is replaced. The general formula is as follows: (Chemical formula) 5. Acrylic rubber composition according to claim 1, where diurethane compounds are used in amounts of 0.05 to 5 parts by weight of acrylic rubber. A 100 parts by weight 6. Composition of acrylic rubber according to claim 1, where the compound based on diaminodiphenyl ether is 2,2-bis [4- (4- Aminophoxy) phenyl] propane 7. Acrylic rubber composition according to claim 1, where a compound based on diminodiphenyl ether is used at an amount of 0.3. To 3 parts by weight compared to 100 parts acrylic rubber by weight 8. Acrylic rubber composition according to claim 1, where the heterocyclic compound with N is 1,8- Azabaicclo [5,4,0] andekine -7,1,5-diasabicyclone [4,3,0] noninine-5 or its salt 9. Rubber composition. Acrylic according to claim 1, where N-containing heterocyclic compounds are used in amounts of 0.08 to 1.2 parts by weight, compared to 100 parts acrylic rubber by weight 1 0. Designs by vulcanization, which are obtained by vulcanization. Nisation of the acrylic rubber composition in accordance with Clause 1 or Clause 3 1 1. Products formed by vulcanization according to claim 10, which are used as Sealing piece -------------------------------------------- 1. องค์ประกอบยางอะคริลิกซึ่งเทียบจากยางอะคริลิกที่มีหมู่คาร์บอกซิล 100 ส่วนโดย น้ำหนักของจะประกอบรวมด้วย สารประกอบไดยูรีเธน 0.05 ถึง 5 ส่วน โดยน้ำหนัก ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป R2(SO2)m(CH2)nOCONHR1NHCOO(CH2)mR2 ที่ซึ่ง R1 คือ หมู่ C1-C20 ไควาเลนท์ อะลิฟาติก แอลคิลีนชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง,หมู่ไดวาเลนท์ อะลิไซคลิก ไฮโดรคาร์บอน หรือหมู่ไดวาเลนท์ อะโรมาติก,R2 คือ หมู่ที่จะสลายตัวโดยการกระทำ ของสารแร่งการวัลคาไนเซชั่นที่เป็นเบส เมื่อมัอยู่ในรูปโครงสร้างคาร์บาเมทเพื่อทำให้เกิดไดเอมีน และเป็นหมู่ C1-C20 แอลคิล,หมู่แอลคอกซิล,หมู่ฟีนอกซี,หมู่ฮาโลแอลคิล,หมู่โอเลฟิน,หมู่แอริล, หมู่แอราลคิล,หมู่ที่มีฟลูแแรีนิล,หมู่ที่มี S,หมู่ที่มี Si,หมู่ที่มี N หรือหมู่ที่มี P โดยหมู่ที่มี S หรือ หมู่ที่มี N จะเป็นหมู่เฮเทอโรไซคลิกชนิดอะโรมาติก หรืออะลิโซคลิก,n คือ 0,1,หรือ 2 และ m คือ 0 หรือ 1, สารประกอบที่มีไดอะมิโนไดฟีนิล อีเธอร์เป็นพื้นฐาน 0.3 ถึง 3 ส่วน โดยน้ำหนัก และ สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มี N 0.08 ถึง 1.2 ส่วนโดยน้ำหนัก ที่ซึ่งองค์ประกอบไม่มี 1,3- ได-o-โทลิลกวานิดีน1. Acrylic rubber composition, which is compared to acrylic rubber with 100 parts of carboxyl group by weight of it is also included. 0.05 to 5 parts diurethane compounds by weight represented by the general formula R2 (SO2) m (CH2) nOCONHR1NHCOO (CH2) mR2, where R1 is group C1-C20 chivalent aliphatic alkylene, straight chain or branched chain, alicyclic divalent group. Hydrocarbons or aromatic divalent groups, R2 are those that decompose by action. Of mineral bases vulcanization When it is in carbamate form to make diamine and is C1-C20 alkyl group, Alkyl group, Phenoxyl group, haloalkyl group, O group. Lefin, aeryl group, aralkyl group, fluarine group, group with S, group with Si, group with N or group with P, with group with S or A group containing N is an aromatic heterocyclic group. Or alisocyclic, n is 0,1, or 2 and m is 0 or 1, a compound with diminodiphenyl. The ether is 0.3 to 3 parts basis by weight and heterocyclic compound containing N 0.08 to 1.2 parts by weight. Where the composition does not contain 1,3-di-o-toligvanidine
TH1301003408A 2012-02-15 Acrylic rubber composition TH53889B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH146593A TH146593A (en) 2016-03-04
TH53889B true TH53889B (en) 2017-02-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112013005624A2 (en) EPOXY RESIN COMPOSITION, CURABLE EPOXY RESIN COMPOSITION, CURED EPOXY RESIN, AND PROCESS FOR PREPARING THE EPOXY RESIN COMPOSITION
GB201007756D0 (en) Composition, method and use
AR087452A1 (en) FUEL COMPOSITIONS
EP2568011A4 (en) Acrylic rubber composition
BR112013025456A2 (en) Curable composition useful for use as lost circulation material in well drilling
AR085425A1 (en) GLUCOSILCERAMIDE SINTASA INHIBITORS
MY157008A (en) Silicon-containing curable composition, cured product of the silicon-containing curable composition and lead frame substrate formed of the silicon-containing curable composition
RU2014128814A (en) CURING COMPOSITION
BR112018011030A2 (en) ? compound, mixture, composition, vulcanizable elastomeric formulation, vulcanized elastomeric article, and vehicle tire?
BRPI0517817A (en) use of polysilazanes for coating of metal strips
AR067062A1 (en) A COMPOSITION OF RESIN, ANTIINCRUSTANT COATING AND PROCESSES FOR ITS PRODUCTION
MX2018016410A (en) Composition for removing sulfur-containing compound.
BRPI0508471A (en) difluoroethoxy substituted hydroxy-6-phenylphenanthridines
BR112012011814A2 (en) polycarbonate production process
RU2013148611A (en) PHOTOLATENT CATALYSTS BASED ON TITANIUM-OXO-CHELATES
BR112015008171A2 (en) processes for the synthesis of 2-amino-4,6-dimethoxybenzamide and other benzamide compounds
TH53889B (en) Acrylic rubber composition
PH12014502108A1 (en) Polyamide compositions with improved optical properties
TH146593A (en) Acrylic rubber composition
SA516371029B1 (en) Cyclic carbonate azide
BR112015024815A2 (en) process for the preparation of a compound
BRPI0519785A2 (en) process for the preparation of thiophenesulfonyl isocyanates
RU2013145686A (en) COMPOSITIONS BASED ON ETHYLENE
TH167518A (en) Silicon compounds containing bis groups (Alkoxycylil - Vinilene) new type and the same production method.
EA201001833A1 (en) AMPHIPHILIC OXAMIDE ORGANIC GEL EFFICIENTS FOR OBTAINING GELS ON THE BASIS OF ORGANIC SOLVENTS, WATER AND HYDROCARBON INDUSTRIAL FUEL