TH53887A - Pyrido (2,3-d), pyrimidine-2.7-diamine as a kinase inhibitor. - Google Patents
Pyrido (2,3-d), pyrimidine-2.7-diamine as a kinase inhibitor.Info
- Publication number
- TH53887A TH53887A TH101000220A TH0101000220A TH53887A TH 53887 A TH53887 A TH 53887A TH 101000220 A TH101000220 A TH 101000220A TH 0101000220 A TH0101000220 A TH 0101000220A TH 53887 A TH53887 A TH 53887A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- hydrogen
- compounds
- independent
- cyano
- Prior art date
Links
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- -1 ester salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical group O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 101150020251 NR13 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 abstract 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 abstract 2
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/04/44) เปิดเผยถึงสารประกอบต่างๆ ของสูตร (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง R2,R7,R13,R14 และ R15 โดยอิสระจากกัน คือ ไฮโดรเจน หรือโลเวอร์อัลคิลที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่, โลเวอร์อัลคีนิลที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่, โลเวอร์ -(CH2)nR12 ที่ (ไม่) ถูกเข้า แทนที่ หรือ -(CH2)nR12 ที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่; R5 คือ ไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, -R9, -NR9 R10, หรือ -OR9; R6 คือ ไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, -R9, -NR9 R10, -OR9, -CO2R9, -COR9, -CONR9 R10, -NR9 COR10, โลเวอร์อัลคีนิลที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่ หรือโลเวอร์อัลไคนิลที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่ R8 คือ -CO2R13, -COR13, -CONR13R14, -CSNR13R14, -C(NR13) NR14R15, -SO3R13, -SO2R13, -SO2NR13R14, -PO3R13R14, -POR13R14, -PO(NR13R14)2; R9 และ R10 โดยอิสระจากกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ โลเวอร์อัลคิล ที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่ R11 คือ หมู่เฮทเทอโรอะริล หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิค; R12 คือ หมู่ไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรไซคลิค, อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล และ n คือ 0, 1, 2 หรือ 3 โดยสารประกอบเหล่านี้ และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมของสาร เหล่านี้ จะมี ประโยชน์ในการรักษาโรคที่เกิดจากการขยายตัวของ เซล เช่น มะเร็ง และ restenosis โดยสารประกอบเหล่านี้ จะมี ศักยภาพในการยับยั้ง cdks และคิเนส ที่สื่อถึงแฟคเตอร์การ เติบโตต่างๆ เปิดเผยถึงสารประกอบต่างๆ ของสูตร (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง R2,R7,R13,R14,และ R15 โดยอิสระจากกัน คือ ไฮโดรเจน หรือโลเวอร์อัลคิลที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่, โลเวอร์อัลคินิลที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่, โลเวอร์ -(CH2)nR12 ที่ (ไม่) ถูกเข้า แทนที่ หรือ -(CH2)nR12 ที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่; R5 คือ ไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, -R9, -NR9R10, หรือ -OR9; R6 คือ ไฮโรเจน,ไซยาโน, ไนโตร, -R9, -NR9R10, -OR9, -CO2R9, -COR9, -CONR9R10, -NR9COR10, โลเวอร์อัลคีนิลที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่ หรือ โลเวอร์อัลไคนิลที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่ R8 คือ -CO2R13, -COR13, -CONR13R14, -CSNR13R14, -C(NR13) NR14R15, -SO3R13, -SO2R13, -SO2NR13R14, -PO3R13R14, -POR13R14, -PO(NR13R14)2; R9 และ R10 โดยอิสระจากกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ โลเวอร์อัลคิล ที่ (ไม่) ถูกเข้าแทนที่ R11 คือ หมู่เฮทเทอโรอะริล หรือหมู่เฮทเทอโรไซลิค; R12 คือ หมู่ไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรไซคลิค, อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล และ n คือ 0, 1, 2 หรือ 3 โดยสารประกอบเหล่านี้ และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมของสาร เหล่านี้ จะมี ประโยชน์ในการรักษาโรคที่เกิดจากการขยายตัวของ เซล เช่น มะเร็ง และ restenosis โดยสารประกอบเหล่านี้ จะมี ศักยภาพในการยับยั้ง cdks และคิเนส ที่สื่อถึงแฟคเตอร์การ เติบโตต่างๆ สิทธิบัตรยา DC60 (18/04/44) discloses the compounds of the formula (chemical formula) I, where R2, R7, R13, R14 and R15 are independent of each other, hydrogen or lower alkyl that (not) is substituted. , Lower alkenil (not) replaced, lower - (CH2) nR12 (not) replaced, or - (CH2) nR12 (not) replaced; R5 is Hydrogen, Cyano, Nitro, -R9, -NR9 R10, or -OR9; R6 is Hydrogen, Cyano, Nitro, -R9, -NR9 R10, -OR9, -CO2R9, -COR9. , -CONR9 R10, -NR9 COR10, lower alkenyl (not) replaced. Or the lower alkynyl that (not) replaced R8 is -CO2R13, -COR13, -CONR13R14, -CSNR13R14, -C (NR13) NR14R15, -SO3R13, -SO2R13, -SO2NR13R14, -PO3R13R14, -POR13R14, -PO (NR13R14) 2; R9 and R10 are independent of hydrogen or lower alkyls that (not) are replaced; R11 is heteroaryyl group. Or moo heterocyclic; R12 is a cycloalkyl group, heterocyclic, aryl or heteroaryl, and n is 0, 1, 2, or 3. By these compounds. And the pharmaceutical constituents of these compounds are useful in the treatment of cell proliferation diseases such as cancer and restenosis. These compounds have the potential to inhibit cdks and kinase that convey growth factors. Various reveal compounds of the formula (chemical formula) I, where R2, R7, R13, R14, and R15 are independent of each other, hydrogen or lower alkyl that (not) is substituted, lower alkyl. Onyx that (not) was replaced, lower - (CH2) nR12 at (not) replaced, or - (CH2) nR12 (not) replaced; R5 is Hydrogen, Cyano, Nitro, -R9, -NR9R10, or -OR9; R6 is Hydrogen, Cyano, Nitro, -R9, -NR9R10, -OR9, -CO2R9, -COR9. , -CONR9R10, -NR9COR10, Lower alkylenil that (not) replaced, or lower alkyline that (not) replaced R8 is -CO2R13, -COR13, -CONR13R14, -CSNR13R14, -C. (NR13) NR14R15, -SO3R13, -SO2R13, -SO2NR13R14, -PO3R13R14, -POR13R14, -PO (NR13R14) 2; R9 and R10 are independent of either hydrogen or lower alkyl which (not) are replaced. R11 is a heteroaryl group. Or moo heterocyclic; R12 is a cycloalkyl group, heterocyclic, aryl or heteroaryl, and n is 0, 1, 2, or 3. By these compounds. And the pharmaceutical constituents of these compounds are useful in the treatment of cell proliferation diseases such as cancer and restenosis. These compounds have the potential to inhibit cdks and kinase that convey growth factors. Various drug patents
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53887A true TH53887A (en) | 2002-11-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| YU50402A (en) | Pyrido(2,3-d)pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors | |
| SE0202463D0 (en) | Novel compounds | |
| TR200200749T2 (en) | Quinazoline compounds and pharmaceutical compositions containing them. | |
| MXPA05007352A (en) | Diazepinoindole derivatives as kinase inhibitors. | |
| BG106526A (en) | Therapeutic quinazoline derivatives | |
| AR029383A1 (en) | SMALL MOLECULES, THE INTERMEDIARIES FOR THEIR SYNTHESIS, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND THEIR USE TO PREPARE A MEDICINAL PRODUCT INTENDED FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF INFLAMMATORY DISEASES OR MEDIATIONED BY IMMUNE CELLS | |
| BRPI0517461A (en) | pharmaceutical compounds | |
| UY30316A1 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES OF BENZAMIDS, NICOTINAMIDS, PROPANAMIDS, ACETAMIDS AND CARBOXAMIDS N- (2- (PIPERIDIN-1-ILMETIL) CICLOHEXIL) REPLACED, PREPARATION PROCESSES, COMPOSITIONS CONTAINING AND APPLICATIONS | |
| ECSP109953A (en) | DERIVATIVES OF PIRIDAZINONA | |
| CY1110504T1 (en) | Protein kinase inhibitors | |
| GEP20094605B (en) | Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use thereof | |
| BRPI0606463A2 (en) | oxytocin antagonist substituted triazole derivatives | |
| SE0302573D0 (en) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| ATE364044T1 (en) | 5HT2C RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY | |
| GEP20053626B (en) | Substituted 8-Arylquinoline Phosphodiesterase-4 Inhibitors, Pharmaceutical Composition Containing Them and Use Thereof | |
| CA2479363A1 (en) | Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors | |
| SE0301701D0 (en) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| ATE401080T1 (en) | (3-((CHINAZOLINE-4-YL)AMINO)-1H-PYRAZOLE-1- YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES SUCH AS CANCER | |
| PE20070212A1 (en) | 1,4-DIHYDROPYRIDINE-CONDENSED HETEROCYCLES, PROCESSES TO PREPARE THE SAME, USE AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| SE0302570D0 (en) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| SE0302572D0 (en) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| TH53887A (en) | Pyrido (2,3-d), pyrimidine-2.7-diamine as a kinase inhibitor. | |
| SE0302571D0 (en) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| AR027035A1 (en) | PIRROLES REPLACED | |
| DE602005014087D1 (en) | 7H-PYRROLOPYRIMIDINDERIVATE |