TH53881A - Hydroxamic acid derivative that was replaced at Eryl Sulfonamido. - Google Patents
Hydroxamic acid derivative that was replaced at Eryl Sulfonamido.Info
- Publication number
- TH53881A TH53881A TH1002718A TH0001002718A TH53881A TH 53881 A TH53881 A TH 53881A TH 1002718 A TH1002718 A TH 1002718A TH 0001002718 A TH0001002718 A TH 0001002718A TH 53881 A TH53881 A TH 53881A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- cycloalkyl
- osteoarthritis
- mono
- tri
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (28/09/43) อนุพันธ์ กรด (อัลฟา)-อะมิโนไฮดรอกซามิค ของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ C2-C7-แอลคิล ซึ่งถูกเข้า แทนชนิด โมโน- ได- หรือไทร โดยเฮโลเจน ไนโทรโลเวอร์เอซิลออกซี ไทรฟลูออโรเมทอกซี ไซยาโน C3-C5- ไซโคลแอลคิล หรือ C3-C6- เฮเทอโรเอริล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือ ถูกเข้าแทนที่ ที่ประกอบด้วย เฮเทอโรอะตอม หนึ่งตัว หรือสองตัว ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย O S และ N หรือ C3-C7- แอลคีนิล หรือ C3-C7-แอลไคนิล ซึ่งแต่ละกรณีไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ชนิดโมโน- ได- หรือไทร โดยเฮโลเจน ไนโทร โลเวอร์ เอซิลออกซี ไทรฟลูออโรเมทอกซี ไซยาโน C3-C5- ไซโคลแอลคิล หรือ C3-C6-เฮเทอโรเอริลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ที่ประกอบ เฮเทอโร อะตอมหนึ่งตัว หรือสองตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย O S และ N และสัญลักษณ์อื่น ๆ ดังที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 สารประกอบเหล่านี้ เป็นตัวขัดขวาง MMP และอย่างพิเศษ คือ MMP2 และสามารถถูก ใช้เพื่อบำบัดโรคที่ขึ้นกับ MMP โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง สภาวะการอักเสบ รูมาทอยด์ อาร์ทริทีส ออสทีโอ อาร์ทริทีส ทูเมอร์ (การเติบโตของทูเมอร์ เมทาสทาซีส โปรเก รสชั่น หรืออินแวซชั่น) และความผิดปกติ เกี่ยวกับปอด (ตัว อย่าง เอมฟีสเซมา COPD) อนุพันธ์ กรด อัลฟา-อะมิโนไฮดรอกซามิค ของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ C2-C7-แอลคิล ซึ่งถูกเข้า แทนชนิด โมโน- ไต หรือไทร โดยเฮโลเจน ไนโทรโลเวอร์เอซิลออกซี ไทรฟลูออโรเมทอกซี ไซยาโน C3-C5- ไซโคลแอลคิล หรือ C3-C6- เฮเทอโรเอริล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือ ถูกเข้าแทนที่ ที่ประกอบด้วย เฮเทอโรอะตอม หนึ่งตัว หรือสองตัว ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย O S แลพ N หรือ C3-C7- แอลคีนิล หรือ C3-C7-แอลไคนิล ซึ่งแต่ละกรณีไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ชนิดโมโน- ได- หรือไทร โดยเฮโลเจน ไนโทร โลเวอร์ เอซิลออกซี ไทรฟลูออโรเมทอกซี ไซยาโน C3-C5- ไซโคลแอลคิล หรือ C3-C6-เฮเทอโรเอริลที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ที่ประกอบ เฮเทอโร อะตอมหนึ่งตัว หรือสองตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย O S และ N และสัญลักษณ์อื่น ๆ ดังที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 สารประกอบเหล่านี้ เป็นตัวขัดขวาง MMP และอย่างพิเศษ คือ MMP2 และสามารถถูก ใช้เพื่อบำบัดโรคที่ขึ้นกับ MMP โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง สภาวะการอักเสบ รูมาทอยด์ อาร์ทริทีส ออสทีโอ อาร์ทริทีส ทูเมอร์ (การเติบโตของทูเมอร์ เมทาสทาซีส โปรเก รสชั่น หรืออินแวซชั่น) และความผิดปกติ เกี่ยวกับปอด (ตัว อย่าง เอมฟีสเซมา COPD) สิทธิบัตรยา DC60 (28/09/43) acid derivative (alpha) -amino hydroxamic of formula I (chemical formula), where R is C2-C7-alkyl, which is replaced by mono-di-. Or ficus by heloennitrolover acyloxi Trifluoromethoxy cyanano C3-C5-Cycloalkyl or C3-C6-Heteroerril which is not replaced or replaced. Containing one or two heterotoms selected from a group containing O S and N, or C3-C7-alkylenyl or C3-C7-alkylenyl. Which each case was not replaced Or replaced by mono-di- or tri-type by halogenitrophiloxyloxychyfluoromethoxycyanano, C3-C5-Cycloalkyl or C3-C6-He The non-replaceable pteroeiril Or was replaced with one heteroatom Or two selected from a group consisting of O, S and N and other symbols as indicated in claim 1. It is an MMP inhibitor, and specifically MMP2, and can be used to treat MMP-dependent diseases, especially inflammatory conditions, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and osteoarthritis. And pulmonary disorders (for example, emphysema, COPD), alpha-aminate derivatives. The minohydroxamic formula I (chemical formula), where R is C2-C7-alkyl, is substituted for mono-kidney or tri-type by helogenitrolover acid siloxi. Trifluoromethoxy cyanano C3-C5-Cycloalkyl or C3-C6-Heteroerril which is not replaced or replaced. Containing one or two hetero atoms selected from a group containing O S and N or C3-C7-Alkenyl or C3-C7-Lkenylenyl. Which each case was not replaced Or replaced by mono-di- or tri-type by halogenitrophiloxyloxychyfluoromethoxycyanano, C3-C5-Cycloalkyl or C3-C6-He The non-replaceable pteroeiril Or was replaced with one heteroatom Or two selected from a group consisting of O, S and N and other symbols as indicated in claim 1. It is an MMP inhibitor, and specifically MMP2, and can be used to treat MMP-dependent diseases, especially inflammatory conditions, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and osteoarthritis. Pneumothorax (the growth of tumors, progression or invasions) and pulmonary disorders (for example, Emphysema, COPD), drug patents.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53881A true TH53881A (en) | 2002-11-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU92016217A (en) | DOUBLE INHIBITORS NO SYNTHASE AND CYCLOOXYGENASE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS | |
| TW200635585A (en) | Monocyclic substituted methanones | |
| HUP0402454A2 (en) | Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR930016389A (en) | Dual inhibitors of NO synthase and cyclooxygenase, methods for their preparation and therapeutic compositions containing them | |
| DE60140429D1 (en) | (R) -2-ARYL-PROPIONAMIDE, USEFUL FOR INHIBITING THE IL-8-INDUCED CHEMOTAXIS OF NEUTROPHILES | |
| BR0114986A (en) | Compound, pharmaceutical composition, use of at least one pharmaceutically acceptable compound or salt, solvate or hydrate thereof, and process for preparing triazolone from an acyl semicarbazide. | |
| DE69512273D1 (en) | AMIDES OF MONO AND DICARBONIC ACIDS WITH GLYCOSAMINES, WITH SELECTIVE EFFECT ON THE PERIPHERAL CANNABINOID RECEPTOR | |
| NO20020938D0 (en) | Substituted alpha-hydroxy acid caspase inhibitors and their use | |
| DE602004011255D1 (en) | PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES, INHIBITORS OF BETA-SEKRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER DISEASE | |
| TR200200145T2 (en) | Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acid derivatives. | |
| BR9914474A (en) | Composition and process for removing acid gases | |
| EA200400708A1 (en) | INHIBITORS 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEGYDROGENASE TYPE 1 | |
| EA199900057A1 (en) | MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS | |
| CA2211939A1 (en) | Process for producing rhein and diacerhein | |
| EA200100807A1 (en) | DERIVATIVES ALKINYL-CONTAINING HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS | |
| DK1490333T3 (en) | New atorvastatin salts and pharmaceutical compositions containing them | |
| US20120078013A1 (en) | Method for producing 4-substituted benzothioamide derivative | |
| TH53881A (en) | Hydroxamic acid derivative that was replaced at Eryl Sulfonamido. | |
| HUP0204501A2 (en) | Cyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and process for preparation the compounds and their use | |
| CA2442875A1 (en) | New process for the industrial synthesis of the methyl diester of 5-amino-3-carboxymethyl-4-cyano-2-thiophenecarboxylic acid, and application to the synthesis of bivalent salts ofranelic acid and their hydrates | |
| NO20032314D0 (en) | New desloratadine salts, process for their synthesis and pharmaceutical compositions thereof | |
| Sah | Hydrazides as characteristic derivatives for the identification of esters, acids, salts, acid halides, acid anhydrides, acid amides, ureas and nitriles | |
| EA200001036A1 (en) | METHODS OF INHIBITING MRP1 | |
| NO20034835L (en) | Ether carboxylic acids based on alkoxylated mercaptobenzthiazoles and their use as corrosion inhibitors | |
| EA200100065A1 (en) | Hydroxamic Acid Derivatives as Inhibitors of Human CD23 Production and TNF Release |