DC60 (25/07/43) สารประกอบ เบนโซแลคแทม ที่ถูกแทนที่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสิ่งนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม W, T, Y, X, Q, R1, R2 และ R3 ถูกกำหนดในที่นี้ การประดิษฐ์นี้ยัง เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร I ตามที่ถูกบรรยายข้างต้น ในที่ซึ่ง Y คือ -NH-; T คือ (2S , 3S) -2-เฟนิลไพเพอริ ดีน-3-อิล ในที่ซึ่ง หมู่เฟนิล ของ (2S,3S)- 2-เฟนิลไพเพอริ ดีน-3-อิล ดังกล่าว อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย ฟลูออ โร ; Q คือ ออกซิเจน และถูกเชื่อมพันธะคู่ต่อคาร์บอนอะตอม ที่ซึ่ง มันถูกติดอยู่ X คือ เมธอกซี R1 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล หรือ ฮาโล -C1-C2 อัลคิล W คือ เมธิลีน, เอธิลีน หรือ ไวนีลีน ; R2 และ R3 อย่างอิสระ คือ ไฮโดรเจน หรือ เมธิล หรือ หนึ่งใน R2 หรือ R3 อาจเป็น ไฮดรอกซี, เมื่อ W คือ เอธีลีน R2 และ R3 ทั้งคู่ คือ เมธิล เมื่อ W คือ เมธีลีน และ R2 และ R3 ทั้ง คู่ คือ ไฮโดรเจน เมื่อ W คือ ไวนีลีน นอกจากนี้ การประดิษฐ์ นี้ยังถูกมุ่งไปสู่ วิธีการบำบัดรักษา CNS ต่าง ๆ และความผิด ปกติอื่น ๆ โดยใช้สารประกอบดังกล่าว และองค์ประกอบทางเภสัช กรรมของ สิ่งเหล่านั้น สารประกอบ เบนโซแลคแทม ที่ถูกแทนที่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสิ่งนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม W, T, Y, X, Q, R1, R2 และ R3 ถูกกำหนดในที่นี้ การประดิษฐ์นี้ยัง เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร I ตามที่ถูกบรรยายข้างต้น ในที่ซึ่ง Y คือ -NH-; T คือ (2S , 3S) -2-เฟนิลไพเพอริ ดีน-3-อิล ในที่ซึ่ง หมู่เฟนิล ของ (2S,3S)- 2-เฟนิลไพเพอริ ดีน-3-อิล ดังกล่าว อาจถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย ฟลูออ โร; Q คือ ออกซิเจน และถูกเชื่อมพันธะคู่ต่อคาร์บอนอะตอม ที่ซึ่ง มันถูกติดอยู่ X คือ เมธอกซี R1 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล หรือ ฮาโล -C1-C2 อัลคิล W คือ เมธิลีน, เอธิลีน หรือ ไวนีลีน ; R2 และ R3 อย่างอิสระ คือ ไฮโดรเจน หรือ เมธิล หรือ หนึ่งใน R2 หรือ R3 อาจเป็น ไฮดรอกซี, เมื่อ W คือ เอธีลีน R2 และ R3 ทั้งคู่ คือ เมธิล เมื่อ W คือ เมธีลีน และ R2 และ R3 ทั้ง คู่ คือ ไฮโดรเจน เมื่อ W คือ ไวนีลีน นอกจากนี้ การประดิษฐ์ นี้ยังถูกมุ่งไปสู่ วิธีการบำบัดรักษา CNS ต่าง ๆ และความผิด ปกติอื่น ๆ โดยใช้สารประกอบดังกล่าว และองค์ประกอบทางเภสัช กรรมของ สิ่งเหล่านั้น สิทธิบัตรยา DC60 (25/07/43) The substituted benzolactam compound, this invention, involves compounds of the general formula (I) (chemical formula) (I) or salts of that which are pharmacologically acceptable W, T, Y, X, Q, R1, R2, and R3 are defined here. This invention also Is associated with the compound of formula I as described above, where Y is -NH-; T is (2S, 3S) -2-phenylpiperidine -3-il, where the phenyl group of (2S, 3S) - Such 2-phenylpiperidine-3-il may be selectively replaced with fluorosol; Q is oxygen and is double bonded to the carbon atom where it is attached. Where, X is methoxy, R1 is hydrogen, methyl or halo -C1-C2; W alkyl is methylene, ethylene or vinylyene; R2 and R3 independently are hydrogen or methanol. Thyl or one of R2 or R3 can be hydroxy, where W is ethylene.R2 and R3 are both methyl where W is methylene and R2 and R3 are both hydrogen when W is viny. Leylin, in addition, this invention was directed towards Methods for treating various CNS and other disorders using the compound. And the pharmaceutical constituents of them, the substituted benzolactam compound, this invention involves compounds of the general formula (I) (chemical formula) (I) or the salts of that which are pharmacologically acceptable W, T. , Y, X, Q, R1, R2 and R3 are defined here. This invention also Is associated with the compound of formula I as described above, where Y is -NH-; T is (2S, 3S) -2-phenylpiperidine -3-il, where the phenyl group of (2S, 3S) - such 2- phenylpperidine-3-il may be selectively replaced by fluorosol; Q is oxygen and is double bonded to the carbon atom where it is attached. X is methoxy, R1 is hydrogen, methyl or halo-C1-C2. W alkyl is methylene, ethylene. Ne or vinyylene; R2 and R3 independently are hydrogen or methyl or one of R2 or R3 may be hydroxy, where W is ethylene R2 and R3 are both methyl where W is Methylene and R2 and R3 are both hydrogen when W is vinyleene. Methods for treating various CNS and other disorders using the compound. And the pharmaceutical components of those, drug patents