ยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้ เตรียมจากแกรนูลของยาที่เคลือบไว้ซึ่งภายในสารเคลือบบนแกรนูลดังกล่าวประกอบด้วยสารผสมของ เซลลูโลส แอซิเทท หรือเซลลูโลส แอซิเททบิวพิเรท และโพลิไว นิล ฟิร์โรลิโดน chewable tablets It is prepared from the coated drug granules, within which the coating on the granules consists of a mixture of cellulose acetate or cellulose acetate butyrate and polyvinyl ferroli. hit
Claims (8)
1. กรรมวิธีสำหรับผลิตยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้ที่ประกอบด้วยการเคลือบแกรนูลของตัวยานั้นด้วยสารผสมของ (a) เซลลูโลส แอซิ เทท หรือเซลลูโลส แอซิเทท บิวทิเรท และ (b) โพลิไวนิล พีร์ โรลิโดน ตามด้วยการตอกอัดยาเม็ดที่เคลือบแล้วให้อยู่ในรูป ยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้1. A process for producing chewable tablets that consists of coating the drug's granules with mixtures of (a) cellulose acetate or cellulose acetate butyrate and (b) poly. Vinyl Pyrrolidone followed by hammering the coated tablets into shape. Chewable tablets2. กรรมวิธีสำหรับผลิตยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งยานั้นคือ แอซิทิล p-อะมิโนฟีนอล2. The process for producing chewable tablets according to claim 1, the drug is p-aminophenol acetyl.3. กรรมวิธีสำหรับผลิตยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งสารผสมนั้นมีเซลลูโลส แอซิเทท จากประมาณ 80 ถึง ประมาณ 97 เปอร์เซ็นต์ น้ำหนัก ส่วนที่เหลือนั้นคือ โพลิไว นิล พิร์โรลิโดน3. The process for producing chewable tablets according to claim 1, in which the mixture contains approximately 80% to approximately 97% cellulose acetate, the rest of which is polyvinylpyrrolidone.4. กรรมวิธีสำหรับผลิตยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ซึ่งสารผสมนั้นมีเซลลูโลส แอซิเทท จากประมาณ 80 ถึง ประมาณ 97 เปอร์เซนต์ น้ำหนัก ส่วนที่เหลือนั้นคือ โพลิ ไวนีล พิร์โรลิโดน4. The process for producing chewable tablets according to claim 2, in which the mixture contains approximately 80% to approximately 97% cellulose acetate, the rest of which is polyvinylpyrrolidone.5. กรรมวิธีสำหรับผลิตยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งแกรนูลเคลือบนั้นมีสารผสมดังกล่าวจากประมาณ 5 ถึงประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์น้ำหนัก5. A process for producing chewable tablets according to claim 1, where coated granules contain a mixture of approximately 5 to approximately 20 percent weight.6. กรรมวิธีสำหรับผลิตยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ซึ่งแกรนูลเคลือบนั้นมีสารผสมดังกล่าวจากประมาณ 5 ถึงประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์น้ำหนัก6. A process for producing chewable tablets according to claim 2, where coated granules contain a mixture of approximately 5 to approximately 20 percent weight.7. กรรมวิธีสำหรับผลิตยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ซึ่งแกรนูลเคลือบนั้นที่สารผสมดังกล่าวจากประมาณ 5 ถึงประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์น้ำหนัก7. The process for producing chewable tablets according to claim 3, where the granules are coated at the said mixture from approximately 5 to approximately 20 percent weight.8. กรรมวิธีสำหรับผลิตยาเม็ดซึ่งเคี้ยวได้ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ซึ่งแกรนูลเคลือบนั้นมีสารผสมดังกล่าวจากประมาณ 5 ถึงประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์น้ำหนัก (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 1 หน้า, 2 รูป)8. A process for producing chewable tablets according to claim 4, where coated granules contain the above compound from approximately 5 to approximately 20 percent weight (8 claims, 1 page, 2 photos).
TH8801000961A1988-11-16
Chewable tablets that have a way to mask the taste.
TH5365B
(en)
Use of allylamine derivatives such as terbinafine, in the manufacture of a medicament for the treatment of helicobacter pylori infection or associated diseases