TH53374A - Immune analysis And a machine for immune analysis - Google Patents

Immune analysis And a machine for immune analysis

Info

Publication number
TH53374A
TH53374A TH101002273A TH0101002273A TH53374A TH 53374 A TH53374 A TH 53374A TH 101002273 A TH101002273 A TH 101002273A TH 0101002273 A TH0101002273 A TH 0101002273A TH 53374 A TH53374 A TH 53374A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
particles
clustered
scattered light
blood cells
cells
Prior art date
Application number
TH101002273A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH53374B (en
Inventor
โคนิชิ นายอายะ
สึจิยะ นายฮิโรชิ
นาคาชิมะ นายคาซูฮิโระ
ทานากะ นายคูนิโอะ
อูจิดะ นายชินยะ
โตรี นายสึเนโยชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH53374A publication Critical patent/TH53374A/en
Publication of TH53374B publication Critical patent/TH53374B/en

Links

Abstract

DC60 (02/08/44) การวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (a) การผสมตัวอย่างทดสอบที่เป็น เลือดโดยรวมกับอนุภาคของสาร พาที่ไม่ละลายชนิดผ่านการทำให้ไวซึ่งมีขนาดเล็กกว่าเม็ด เลือดแดง เพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาการจับกลุ่มของอิมมูน; (b) การนำของผสมของปฏิกิริยาการจับกลุ่มของอิมมูน ที่ได้ซึ่งมี อนุภาคที่จับกลุ่ม และอนุภาคที่ไม่จับกลุ่มเข้าสู่เซลล์แบบ มีการไหล การฉายรังสีอนุภาคที่ ผ่านทะลุเซลล์แบบมีการไหล ด้วยแสงเลเซอร์ และการตรวจรู้แสงที่กระเจิงซึ่งก่อเกิดขึ้น มาในที่นั้น; (c) การกำหนดตั้งค่าขีดเริ่มเปลี่ยนสำหรับการ จำแนกอนุภาคที่ไม่จับกลุ่มออกจากอนุภาคที่จับกลุ่ม และค่า ขีดเริ่มเปลี่ยนสำหรับการจำ แนกอนุภาคที่จับกลุ่มออกจากเซลล์เม็ดเลือด เมื่อคำนึงถึง ความ เข้มของแสงที่กระเจิง; และ (d) การจำแนก และการนับ อนุภาคที่ไม่จับกลุ่ม อนุภาคที่จับกลุ่ม และ เซลล์เม็ดเลือด จากแสงที่กระเจิงซึ่งตรวจรู้ได้ในขั้นตอน (b) ในการอ้างอิง ถึงค่าขีดเริ่มเปลี่ยนที่ กำหนดตั้งไว้ในขั้นตอน (c) การวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การผสมตัวอย่างทดสอบที่เป็น เลือดโดยรวมกับอนุภาคของสาร พาที่ไม่ละลายชนิดผ่านการทำให้ไวซึ่งมีขนาดเล็กกว่าเม็ด เลือดแดง เพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาการจับกลุ่มของอิมมูน; (b) การนำของผสมของปฏิกิริยาการจับกลุ่มของอิมมูน ที่ได้ซึ่งมี อนุภาคที่จับกลุ่ม และอนุภาคที่ไม่จับกลุ่มเข้าสู่เซลล์แบบ มีการไหล การฉายรังสีอนุภาคที่ ผ่านทะลุเซลล์แบบมีการไหล ด้วยแสงเลเซอร์ และการตรวจรู้แสงที่กระเจิงซึ่งก่อเกิดขึ้น มาในที่นั้น; (c) การกำหนดตั้งค่าขีดเริ่มเปลี่ยนสำหรับการ จำแนกอนุภาคที่ไม่จับกลุ่มออกจากอนุภาคที่จับกลุ่ม และค่า ขีดเริ่มเปลี่ยนสำหรับการจำ แนกอนุภาคที่จับกลุ่มออกจากเซลล์เม็ดเลือด เมื่อคำนึงถึง ความ เข้มของแสงที่กระเจิง; และ (d) การจำแนก และการนับ อนุภาคที่ไม่จับกลุ่ม อนุภาคที่จับกลุ่ม และ เซลล์เม็ดเลือด จากแสงที่กระเจิงซึ่งตรวจรู้ได้ในขั้นตอน (b) ในการอ้างอิง ถึงค่าขีดเริ่มเปลี่ยนที่ กำหนดตั้งไว้ในขั้นตอน (c): DC60 (02/08/44), Immunity Analysis This includes the procedure for (a) mixing the test samples that are The whole blood with particles of substance Sensitized insoluble carrier smaller than the red blood cells to induce an immunogenic binding reaction; (b) conduction of the resulting immunoglobulin grouping reaction containing the grouped particles. And particles that do not cluster into cells that flow, irradiation, particles that Through a flow cell By laser And to detect the scattered light that is produced there; (c) Setting the threshold setting for Identify the non-clustered particle from the clustered particle and the threshold value for memorization. Remove the grouped particles from the blood cells. Taking into account the intensity of the scattered light; And (d) classification and counting of non-clustered particles. Clustered particles and blood cells From the scattered light detected in step (b) in reference to the threshold at Prescribed in step (c) immunity analysis. This includes the steps of: (a) Mixing a test sample that is The whole blood with particles of substance Sensitized insoluble carrier smaller than the red blood cells to induce an immunogenic binding reaction; (b) conduction of the resulting immunoglobulin grouping reaction containing the grouped particles. And particles that do not cluster into cells that flow, irradiation, particles that Through a flow cell By laser And to detect the scattered light that is produced there; (c) Setting the threshold setting for Identify the non-clustered particle from the clustered particle and the threshold value for memorization. Remove the grouped particles from the blood cells. Taking into account the intensity of the scattered light; And (d) classification and counting of non-clustered particles. Clustered particles and blood cells From the scattered light detected in step (b) in reference to the threshold at Set it in step (c):

Claims (1)

1. การวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (a) การผสมตัวอย่างทดสอบที่เป็นเลือดโดยรวมกับอนุภาคของสาร พาที่ไม่ละลายชนิด ผ่านการทำให้ไวซึ่งมีขนาดเล็กกว่าเม็ด เลือดแดงเพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาการจับกลุ่มของอิมมูน (b) การนำของผสมของปฏิกิริยาการจับกลุ่มของอิมมูนที่ได้ซึ่งมี อนุภาคที่จับกลุ่ม และ อนุภาคที่ไม่จับกลุ่มเข้าสู่เซลล์แบบ มีการไหล(flow cell) การฉายรังสีอนุภาคที่ผ่านทะลุเซลล์ แบบมี การไหลด้วยแสงเลเซอร์ และการตรวจรู้แสงที่กระเจิงซึ่ง ก่อเกิดขึ้นมาในที่แท็ก :1. Immune analysis This includes the procedure of (a) mixing the whole blood sample with a particle of the substance. Convection that does not melt type Through impregnation which is smaller than pellets Red blood to initiate an immunological clustering reaction (b) the conduction of the resulting immunoglobulin grouping reaction containing Clustered particles and non-clustered particles enter the pattern cells. There is flow (flow cell) irradiated particles that pass through the cells with laser flow. And the detection of scattered light which Happened in a tag:
TH101002273A 2001-06-11 Immune analysis And a machine for immune analysis TH53374B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH53374A true TH53374A (en) 2002-10-07
TH53374B TH53374B (en) 2002-10-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2001096868A3 (en) Immunoassay and immunoassay apparatus
Arab et al. Characterization of extracellular vesicles and synthetic nanoparticles with four orthogonal single‐particle analysis platforms
EP0637744B1 (en) Method for classifying agglutination reactions
US7943397B2 (en) Methods and algorithms for cell enumeration in low-cost cytometer
CN107643409B (en) Blood type antigen chip and application thereof in erythrocyte accidental antibody detection
JPH0754324B2 (en) Test agent for measuring antigen and / or antibody in liquid sample
CA2244346C (en) Detecting abnormal reactions in a red blood cell agglutination
US20120264113A1 (en) Use of superhydrophobic surfaces for liquid agglutination assays
CN106687810A (en) Nucleated red blood cell warning method and device, and flow cytometer
WO2021116957A1 (en) Off-focus microscopic images of a sample
CN103525895B (en) Method for identifying and screening dendritic killer cells
TH53374A (en) Immune analysis And a machine for immune analysis
CN108169210A (en) Cell sorting method and system based on surface-enhanced Raman detection
CN105004641A (en) Blood analyzer and analysis method
TH53374B (en) Immune analysis And a machine for immune analysis
JP3504030B2 (en) Method and apparatus for determining particle criterion, and particle analyzer using the criterion
JP6639164B2 (en) Sample separation / detection device using continuous density gradient
JP4469990B2 (en) Container for particle aggregation determination
JP4090797B2 (en) Container for particle aggregation determination
JPH046465A (en) Method for treating specimen and method and apparatus for measuring specimen
JP2002107365A5 (en)
JP2005106484A5 (en)
CN117969381A (en) Flow cell detection method and detection device for single cell and application of detection device
JPH0560540B2 (en)