TH53162A - The catalyst is selective. - Google Patents
The catalyst is selective.Info
- Publication number
- TH53162A TH53162A TH1001663A TH0001001663A TH53162A TH 53162 A TH53162 A TH 53162A TH 1001663 A TH1001663 A TH 1001663A TH 0001001663 A TH0001001663 A TH 0001001663A TH 53162 A TH53162 A TH 53162A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- para
- selective
- catalyst
- replaced
- benzene
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/05/44) ได้มีการเปิดเผยว่าสามารถดัดแปลงตัวเร่งปฏิกิริยาโดยการเคลือบตัวกระทำ ซึ่งได้มาจาก ตัวกระทำ ดังเช่น สารประกอบ โลหะอินทรีย์บนสารนั้น การดัดแปลงเช่นนี้ให้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็น ประโยชน์ในสภาพการคัดเลือกที่เพิ่มมากขึ้น กับแอลคิลเบนซีนซึ่งได้รับการแทนที่ในตำแหน่งพารา ดังเช่น พารา-ไซลีน (PX) โดยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาทิก ดังเช่น โทลูอีน และ/หรือ เบนซีนกับตัวกระทำการเติม หมู่เมธิลจากไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนอกไซด์ และ/หรือ คาร์บอนไดออกไซด์ และ/หรือเมธานอล การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่มีการคัดเลือกเหล่านี้ สามารถแยก แอลคิลเบนซีนซึ่งได้รับ การแทนที่ในตำแหน่งพารากลับออกมาในสภาพการคัดเลือกที่ 80% หรือ สูงกว่า ความเข้มข้นที่ความเข้มข้นสมดุลสูงกว่าอย่างมี นัยสำคัญ 24% ได้มีการเปิดเผยว่าสามารถดัดแปลงตัวเร่งปฏิกิริยาโดยการเคลือบตัวกระทำ ซึ่งได้มาจาก ตัวกระทำ ดังเช่น สารประกอบ โลหะอินทรีย์บนสารนั้น การดัดแปลงเช่นนี้ให้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็น ประโยชน์ในสภาพการคัดเลือกที่เพิ่มมากขึ้น กับแอลคิลเบนซีนซึ่งได้รับการแทนที่ในตำแหน่งพารา ดังเช่น พารา-ไซลีน (PX) โดยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบอะโรมาทิก ดังเช่น โทลูอีน และ/หรือ เบนซีนกับตัวกระทำการเติม หมู่เมธิลจากไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนอกไซด์ และ/หรือ คาร์บอนไดออกไซด์ และ/หรือเมธานอล การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่มีการคัดเลือกเหล่านี้ สามารถแยก แอลคิลเบนซีนซึ่งได้รับ การแทนที่ในตำแหน่งพารากลับออกมาในสภาพการคัดเลือกที่ 80% หรือ สูงกว่า ความเข้มข้นที่มีความเข้มข้นสมดุลสูงกว่าอย่างมี นัยสำคัญ 24% DC60 (25/05/44), it has been revealed that the catalyst can be modified by coating an agent derived from an actuator such as an organic metal compound on it. Such modifications give the accelerator. Reaction to Benefits in increasing selection conditions With alkylbenzene which is replaced in a para-xylene (PX) position by reacting aromatic compounds such as toluene and / or benzene with a Filling Methyl group from hydrogen And carbon monoxide and / or carbon dioxide And / or methanol Catalyst use With these selective, alkyl benzene, which was obtained The para-position displacement was carried out in a selective state of 80% or higher at a significantly higher equilibrium concentration of 24%. It has been revealed that the catalyst can be modified by means of coating of the agonist, which was obtained. From agents such as organic metal compounds on that substance Such modifications give the accelerator. Reaction to Benefits in increasing selection conditions With alkylbenzene which is replaced in a para-xylene (PX) position by reacting aromatic compounds such as toluene and / or benzene with a Filling Methyl group from hydrogen And carbon monoxide and / or carbon dioxide And / or methanol Catalyst use With these selective, alkyl benzene, which was obtained The displacement in the para-position came out in a selective state at 80% or higher, with a significantly higher equilibrium concentration 24%.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53162A true TH53162A (en) | 2002-09-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| De Silva et al. | A fluorescent photoinduced electron transfer sensor for cations with an off-on-off proton switch | |
| BR0008430A (en) | Alpha-olefin polymerization catalyst system containing an aromatic silane compound | |
| DE69906307D1 (en) | TRANSITION METAL COMPLEXES AS A LEFT GROUP | |
| BR9407280A (en) | Process for the hydroformylation of ethylenically unsaturated compounds | |
| JPS5645422A (en) | Selective dealkylation process | |
| DE60006191D1 (en) | Process for the alkylation of benzene | |
| BR8500822A (en) | PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AN ALKYLAROMATIC COMPOUND AND CATALYST SYSTEM | |
| EP1295867A4 (en) | biphenyl | |
| Sakai et al. | InBr3‐Catalyzed deoxygenation of carboxylic acids with a hydrosilane: reductive conversion of aliphatic or aromatic carboxylic acids to primary alcohols or diphenylmethanes | |
| TH53162A (en) | The catalyst is selective. | |
| Jo et al. | One‐Pot Synthesis of Oxo Acid Derivatives by RhI‐Catalyzed Chelation‐Assisted Hydroacylation | |
| Fringuelli et al. | Amberlite IRA900F as a Solid Fluoride Source for a Variety of Organic Transformations under Solvent‐Free Conditions | |
| WO2006101795A3 (en) | A palladium modified metal-promoted catalyst | |
| Kotha et al. | Diversity‐Oriented Approach to Normuscopyridine and Its Analogues through Ring‐Closing Metathesis | |
| TR200401973T4 (en) | Hydrocarbon dehydrogenation catalyst and process | |
| KR890700554A (en) | Modified Vapor Phase Bromination of Aromatic Compounds | |
| WO2000074847A8 (en) | Catalyst selectivation | |
| KR880011086A (en) | Ammonia Oxidation Method of Paraffins and Catalyst for the Same | |
| Schmidt et al. | Photoinduced Nucleophilic Substitution of Aryl Halides with Potassium Thioacetate–A One‐Pot Approach to Aryl Methyl and Diaryl Sulfides | |
| Yuan et al. | Aza‐Michael Addition Reactions of Hydrazones with Activated Alkynes Catalyzed by Nitrogen‐Containing Organic Bases | |
| DK1004565T3 (en) | Preparation of a 1-alkoxy-2-methyl-1,3-butadiene | |
| DE69210629D1 (en) | 5-AMINOSULPHONANILIDE COMPOUNDS | |
| DK0692307T3 (en) | Catalytic composition for the preparation of long chain alkyl aromatic compounds | |
| EP0985662A3 (en) | Linker binding carriers for organic synthesis, their production and use | |
| TH45472A (en) | Direct selective para-xylene synthesis |