TH53159A - สารประกอบไบไซคลิกเฮเทอโรแอโรแมทิก - Google Patents
สารประกอบไบไซคลิกเฮเทอโรแอโรแมทิกInfo
- Publication number
- TH53159A TH53159A TH1001110A TH0001001110A TH53159A TH 53159 A TH53159 A TH 53159A TH 1001110 A TH1001110 A TH 1001110A TH 0001001110 A TH0001001110 A TH 0001001110A TH 53159 A TH53159 A TH 53159A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkenyl
- aryl
- carbonyl
- heterocyclic
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 26
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 102000023108 LH Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108010011942 LH Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/08/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบอนุพันธ์ไบไซคลิกเฮเทอโรแอโรแมทิกตามสูตรทั่วไป I หรือ เกลือของสารประกอบนี้ที่ใช้ ได้ทางยา (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็น NR5R6, OR5, SR5 หรือ R7 R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจาก H, (1-8C)แอลคิล, (2-8C)แอลคีนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (3-8C)ไซโคล แอลคิล, (2-7C)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอลคิล(1-8C)คาร์โบนิล, (6-14C)แอริลคาร์โบนิล, (6-14C)แอ ริล หรือ (4-13C)เฮเทอ โรแอริล, หรือ R5 และ R6 รวมกันเป็นวง (2-7C)เฮเทอโรไซโคล แอลคิล R7 เป็น (3-8C)ไซโคลแอลคิล, (2-7C)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (6-14C)แอริล หรือ (4-13C) เฮเทอโรแอริล R2 เป็น (1-8C)แอลคิล, (2-8C)แอลคีนิล, (2-8C)แอลไค นิล,หรือ (6-14C)แอริล หรือ (4-13C)เฮเทอโรแอริล กลุ่ม ทั้งสองนี้อาจให้ถูกสับสทิทิวด้วยกลุ่มเข้าสับสทิทิวหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งกลุ่มที่เลือกจาก (1-8C) แอลคิล, (1-8C)แอลคิลไธโอ, (1-8C)(ได)แอลคิลอะมิโน, (1-8C)แอลคอกซี, (2-8C)แอลคีนิล หรือ (2- 8C)แอลไคนิล R3 เป็น (1-8C)แอลคิล, (2-8C)แอลคีนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (3-8C)ไซโคลแอลคิล, (2-7C)เฮเทอโรไซโคล แอลคิล, หรือ (6-14C)แอริล หรือ (4-13C)เฮเทอโรแอริล กลุ่มทั้งสองนี้อาจให้ถูกสับสทิทิวด้วยกลุ่มเข้า สับสทิทิวหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกลุ่มที่เลือกจาก (1-8C) แอลคิล, (1-8C)(ได)แอลคิลอะมิโนหรือ (1- 8C)แอลคอกซี X เป็น S, O หรือ N(R4) R4 เป็น H, (1-8C)แอลคิล, (1-8C)แอลคิลคาร์โบนิล, (6-14C)แอริลคาร์โบนิล หรือ (6-14C)แอริล(1-8C) แอลคิล Y เป็น CH หรือ N Z เป็น NH2 หรือ OH A เป็น S, N(H), N(R9), O หรือพันธะ R9 ถูกเลือกได้จากกลุ่มเดียวกันกับที่ได้บรรยายไว้สำหรับ R2 และ B เป็น N(H), O หรือพันธะ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้มีฤทธิ์กระตุ้นรีเซพเตอร์ของ LH และถูกใช้ในการรักษาที่ควบคุม ภาวะการมีลูกได้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบอนุพันธ์ไบไซคลิกเฮเทอโรแอโรแมทิกตามสูตรทั่วไป I หรือ เกลือของสารประกอบนี้ที่ใช้ ได้ทางยา (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็น NR5R6, OR5, SR5 หรือ R7 R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจาก H, (1-8C)แอลคิล, (2-8C)แอลคีนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (3-8C)ไซโคล แอลคิล, (2-7C)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอลคิล(1-8C)คาร์โบนิล, (6-14C)แอริลคาร์โบนิล, (6-14C)แอ ริล หรือ (4-13C)เฮเทอ โรแอริล, หรือ R5 และ R6 รวมกันเป็นวง (2-7C)เฮเทอโรไซโคล แอลคิล R7 เป็น (3-8C)ไซโคลแอลคิล, (2-7C)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (6-14C)แอริล หรือ (4-13C) เฮเทอโรแอริล R2 เป็น (1-8C)แอลคิล, (2-8C)แอลคีนิล, (2-8C)แอลไค นิล,หรือ (6-14C)แอริล หรือ (4-13C)เฮเทอโรแอริล กลุ่ม ทั้งสองนี้อาจให้ถูกสับสทิทิวด้วยกลุ่มเข้าสับสทิทิวหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งกลุ่มที่เลือกจาก (1-8C) แอลคิล, (1-8C)แอลคิลไธโอ, (1-8C)(ได)แอลคิลอะมิโน, (1-8C)แอลคอกซี, (2-8C)แอลคีนิล หรือ (2- 8C)แอลไคนิล R3 เป็น (1-8C)แอลคิล, (2-8C)แอลคีนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (3-8C)ไซโคลแอลคิล, (2-7C)เฮเทอโรไซโคล แอลคิล, หรือ (6-14C)แอริล หรือ (4-13C)เฮเทอโรแอริล กลุ่มทั้งสองนี้อาจให้ถูกสับสทิทิวด้วยกลุ่มเข้า สับทิวหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งกลุ่มที่เลือกจาก (1-8C) แอลคิล, (1-8C)(ได)แอลคิลอะมิโนหรือ (1- 8C)แอลคอกซี X เป็น S, O หรือ N(R4) R4 เป็น H, (1-8C)แอลคิล, (1-8C)แอลคิลคาร์โบนิล, (6-14C)แอริลคาร์โบนิล หรือ (6-14C)แอริล(1-8C) แอลคิล Y เป็น CH หรือ N Z เป็น NH2 หรือ OH A เป็น S, N(H), N(R9), O หรือพันธะ R9 ถูกเลือกได้จากกลุ่มเดียวกันกับที่ได้บรรยายไว้สำหรับ R2 และ B เป็น N(H), O หรือพันธะ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้มีฤทธิ์กระตุ้นรีเซพเตอร์ของ LH และถูกใช้ในการรักษาที่ควบคุม ภาวะการมีลูกได้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบอนุพันธ์ไบไซคลิกเฮเทอโรแอโรแมทิกตามสูตรทั่วไป 1 หรือเกลือของสารประ กอบ นี้ที่ใช้ได้ทางยา (สูตรเคมี) สูตร1 ซึ่ง R1 เป็น NR5R6, OR5, SR5 หรือ R7 R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจาก H, (1-8C)แอลคิล, (2-8C)แอลคีนิล, (2-8C)แอลไคนิล, (3-8C)ไซโคล แอลคิล , (2-7C)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอลคิล(1-8C)คาร์โบนิล, (6-14C)แอริลคาร์โบนิล, (6-14C) แอ ริล หรือ (4-13C)เฮเทอ โรแอริแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53159A true TH53159A (th) | 2002-09-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2345996C1 (ru) | Аннелированные азагетероциклические амиды, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и применения | |
| PH12022550156A1 (en) | Substituted 2-morpholinopyridine derivatives as atr kinase inhibitors | |
| GEP20043214B (en) | Complex of Ras-Farnesyltransferase Inhibitor and Sulfobutylether-7- Beta – Cyclodextrin or 2-Hydroxypropyl- Beta – Cyclodextrina and Pharmaceutical Compositions Containing the Same | |
| CA2548654A1 (en) | Piperidine-amino-benzimidazole derivatives as inhibitors of respiratory syncytial virus replication | |
| CO5251463A1 (es) | Compuestos heterociclicos y composicion farmaceutica que coniene dichos compuestos | |
| CA2368834A1 (en) | Bicyclic heteroaromatic compounds useful as lh agonists | |
| SG146694A1 (en) | 1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-methyl-2-(1h-pyrrolo-2,3-c pyridin-2- ylmethyl)pentan-2-ol derivatives and related compounds as glucocorticoid ligands for the treatment of inflammatory diseases and diabetes | |
| MXPA04004178A (es) | Heteroarilaminas como inhibidores de glucogeno cintasa cinasa 3beta. | |
| CA2545427A1 (en) | Selective kinase inhibitors | |
| ATE421322T1 (de) | Chinolin-2-on-derivate zur behandlung von erkankungen der atemwege | |
| ATE375331T1 (de) | Amidderivate als inhibitoren der glycogensynthasekinase-3-beta | |
| IL177280A (en) | Monohydrate crystal of 2-aminothiazole-5-aromatic carboxamide, process for its preparation, its pharmaceutical composition and its use in the preparation of medicine | |
| MY144655A (en) | Pyrimidine urea derivatives as kinase inhibitors | |
| AP1822A (en) | Substituted pyridinones as modulators of P38 MAP kinase. | |
| MY156407A (en) | 5-phenylthiazole derivatives and use as p13 kinase inhibitors | |
| TW200800949A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus | |
| RU2004109812A (ru) | Ингибиторы цистеинпротеазы 2-циано-4-аминопиримидинового строения с ингибирующим действием на катепсин к для лечения воспалительных и других заболеваний | |
| MXPA04004176A (es) | Derivados de aminobenzamida como inhibidores de cinasa 3beta de glicogeno sintasa. | |
| BG106526A (en) | Therapeutic quinazoline derivatives | |
| MXPA01006474A (es) | Derivados colquinol como agentes perjudiciales vasculares. | |
| PT1608647E (pt) | Derivados de 5-feniltiazole e sua utilização como inibidores da quinase p13 | |
| CN112689634B (zh) | Smad3抑制剂 | |
| NO20070837L (no) | Pyrido-pyrido pyrimidinderivater, fremstilling derav samt terapeutisk anvendelse for behandling av cancer. | |
| EP1716851A4 (en) | THIOAMIDES AND SALTS THEREOF AND CYTOKINE PRODUCTION INHIBITORS CONTAINING BOTH | |
| SG145570A1 (en) | 4-æ7-halo-2-quino(xa-)linyloxy!phenoxy-propionic acid derivatives as antineoplastic agents |