TH52371A - Beta-substrate inhibitors-metalloproteins - Google Patents

Beta-substrate inhibitors-metalloproteins

Info

Publication number
TH52371A
TH52371A TH1003912A TH0001003912A TH52371A TH 52371 A TH52371 A TH 52371A TH 1003912 A TH1003912 A TH 1003912A TH 0001003912 A TH0001003912 A TH 0001003912A TH 52371 A TH52371 A TH 52371A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compounds
alkyl
pharmaceutical
metello
enzymes
Prior art date
Application number
TH1003912A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เดอ นายบิสวานาธ
มืเชลล์ โลลินสกี้ นายเคลลี่
จอร์จ แน็ทชัส นายไมเคิล
เกรกอรี อาล์มสเตด นายนีล
ยูจีน โอห์เลอร์ นายนอร์แมน
พิกูล นายสตานิสลอว์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH52371A publication Critical patent/TH52371A/en

Links

Abstract

DC60 (05/01/44) ที่เปิดเผยไว้คือสารประกอบซึ่งเป็นสารยับยั้งของ เมแทลโลโปรทีเอส และซึ่งได้ผลในการ รักษาภาวะที่แสดงลักษณะเฉพาะโดยฤทธิ์ที่มากเกินไปของเอนไซม์เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สาร ประกอบมีโครงสร้างตามสูตร (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2. R3. R4. R5. R6, G และ Z มีความหมายดังที่อธิบายไว้ในรายละเอียด การประดิษฐ์นี้รวมถึง ออพทิคัลไอโซเมอร์ ไดอะสเทอริโอเมอร์ และอีแนนทิโอเมอร์ของสูตร (I) ด้วยและเกลือซึ่งเป็นที่ ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม แอมีดที่ไฮโดรไลซ์โดยวิธีชีวภาพได้ เอสเทอร์ และอิมีดของสารเหล่านี้ ที่ อธิบายไว้เช่นกันคือ สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้ และวิธีการ รักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ เมเเทลโลโปรทีเอส โดยการใช้สารประกอบหรือสารผสมเชิงเภสัชกรรม ที่เปิดเผยไว้คือสารประกอบซึ่งเป็นสารยับยั้งของ เมแทลโลโปรทีเอส และซึ่งได้ผลในการ รักษาภาวะที่แสดงลักษณะเฉพาะโดยฤทธิ์ที่มากเกินไปของเอนไซม์เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สาร ประกอบมีโครงสร้างตามสูตร (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2. R3. R4. R5. R6, G และ Z มีความหมายดังที่อธิบายไว้ในรายละเอียด การประดิษฐ์นี้รวมถึง ออพทิคับไอโซเมอร์ ไดอะสเทอริโอเมอร์ และอีแนนทิโอเมอร์ของสูตร (I) ด้วยและเกลือซึ่งเป็นที่ ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม แอมีดที่ไฮโดรไลซ์โดยวิธีชีวภาพได้ เอสเทอร์ และอิมีดของสารเหล่านี้ ที่ อธิบายไว้เช่นกันคือ สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้ และวิธีการ รักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ เมเเทลโลโปรทีเอส โดยการใช้สารประกอบหรือสารผสมเชิงเภสัชกรรม DC60 (05/01/44) was disclosed as a compound, a inhibitor of Metello Protease And which results in Treat conditions characterized by excessive activity of these enzymes. In particular, the compound is structured according to the following formula (I) (Chemical Formula) (I), where R1, R2. R3. R4. R5. R6, G and Z have the meanings described in detail. This invention includes Optical isomers Diasteriomers And the enanthiomers of formula (I) as well, and salt, which is Pharmaceutical acceptance The enzymes that are biologically hydrolyzed. The ester and electrodes of these substances are also described as Pharmaceutical mixtures containing these compounds and therapeutic approaches related to Metello Pro TS By using pharmaceutical compounds or mixtures The disclosures are compounds which are inhibitors of Metello Protease And which results in Treat conditions characterized by excessive activity of these enzymes. In particular, the compound is structured according to the following formula (I) (Chemical Formula) (I), where R1, R2. R3. R4. R5. R6, G and Z have the meanings described in detail. This invention includes Optik isomers Diasteriomers And the enanthiomers of formula (I) as well, and salt, which is Pharmaceutical acceptance The enzymes that are biologically hydrolyzed. The ester and electrodes of these substances are also described as Pharmaceutical mixtures including these compounds and therapeutic approaches related to Metello Pro TS By using pharmaceutical compounds or mixtures

Claims (1)

: DC60 (05/01/44) ที่เปิดเผยไว้คือสารประกอบซึ่งเป็นสารยับยั้งของ เมแทลโลโปรทีเอส และซึ่งได้ผลในการ รักษาภาวะที่แสดงลักษณะเฉพาะโดยฤทธิ์ที่มากเกินไปของเอนไซม์เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สาร ประกอบมีโครงสร้างตามสูตร (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R 2. R 3. R 4. R 5. R6, G และ Z มีความหมายดังที่อธิบายไว้ในรายละเอียด การประดิษฐ์นี้รวมถึง ออพทิคัลไอโซเมอร์ ไดอะสเทอริโอเมอร์ และอีแนนทิโอเมอร์ของสูตร (I) ด้วยและเกลือซึ่งเป็นที่ ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม แอมีดที่ไฮโดรไลซ์โดยวิธีชีวภาพได้ เอสเทอร์ และอิมีดของสารเหล่านี้ ที่ อธิบายไว้เช่นกันคือ สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้ และวิธีการ รักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ เมเเทลโลโปรทีเอส โดยการใช้สารประกอบหรือสารผสมเชิงเภสัชกรรม ที่เปิดเผยไว้คือสารประกอบซึ่งเป็นสารยับยั้งของ เมแทลโลโปรทีเอส และซึ่งได้ผลในการ รักษาภาวะที่แสดงลักษณะเฉพาะโดยฤทธิ์ที่มากเกินไปของเอนไซม์เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สาร ประกอบมีโครงสร้างตามสูตร (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R 2. R 3. R 4. R: DC60 (05/01/44) revealed is a compound, a inhibitor of Metello Protease And which results in Treat conditions characterized by excessive activity of these enzymes. In particular, the compound is structured according to the following formula (I) (Chemical formula) (I), where R1, R 2. R 3. R 4. R 5. R6, G and Z have the meanings described in Detail This invention includes Optical isomers Diasteriomers And the enanthiomers of formula (I) as well, and salt, which is Pharmaceutical acceptance The enzymes that are biologically hydrolyzed. The ester and electrodes of these substances are also described as Pharmaceutical mixtures containing these compounds and therapeutic approaches related to Metello Pro TS By using pharmaceutical compounds or mixtures The disclosures are compounds which are inhibitors of Metello Protease And which results in Treat conditions characterized by excessive activity of these enzymes. In particular, the compound is structured according to the following formula (I) (Chemical formula) (I), where R1, R 2. R 3. R 4. R 1. สารประกอบที่มีโครงสร้างตามสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง (I) (A) R1 เลือกจาก -OH และ -NHOH (B) R2 เลือกจาก ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, แอลคอกซี, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮเทอ- โรแอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอ- ริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล และเฮโลเจน, (C) R3 เลือกจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮเทอโรแอลคิล, เฮโรแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลแท็ก :1. Compounds structured according to the formula (I) (chemical formula), in which (I) (A) R1 is selected from -OH and -NHOH (B) R2 is selected from hydrogen, hydroxyl, alkoxy, L. Alkylkyl, alkyl, alkyl, heteroalkyl, haloalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl. , Ayryl alkyl, hetero A-ryl, heteroeryl alkyl and halogen, (C) R3 selected from hydrogen, alkyl, alkyl. , Alkylkyl, heteroalkyl, heroalkyl, aeryl, aryl alkyl, hetero aeryl, hetero aeryla. Tag:
TH1003912A 2000-10-12 Beta-substrate inhibitors-metalloproteins TH52371A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH52371A true TH52371A (en) 2002-07-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO990855L (en) Substituted cyclic amine metal protease inhibitors
NO20072605L (en) New anthranilic acid derivative or a salt thereof
DE122007000045I1 (en) Hydroxyethylaminosulfonamides useful as inhibitors of retroviral proteases
DE69732571D1 (en) BETA-SULFONYL-HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX-METALLOPROTEINASEINHIBITORS
NO960393L (en) Heterocyclic phenyl compounds as COX-2 inhibitors
DE69905476T2 (en) PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS PTP-1B INHIBITORS
DK0705254T3 (en) Phenyl heterocyclic compounds as cyclooxygenase-2 inhibitors
EA200400023A1 (en) HIV PROTEASE INHIBITORS, CONTAINING THEIR COMPOSITIONS, THEIR PHARMACEUTICAL USE AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS
DK0898562T3 (en) Hydroxamic acid derivatives for use in the treatment of diseases related to connective tissue degeneration
DE60131160D1 (en) CASPASE INHIBITORS AND ITS USES
PT1163208E (en) CASPASE INHIBITORS AND THEIR USES
ATE444065T1 (en) 4(4-ALKOXY-3-HYDROXYPHENYL)-2-PYRROLIDONE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL SYNDROMES
ATE272398T1 (en) USE OF EP4 RECEPTOR LIGANDS TO TREAT NEUROPATHIC PAIN
TW200510317A (en) Caspase inhibitors and uses thereof
DK1157998T3 (en) Heterocyclic compounds, intermediates therefore, and elastase inhibitors
EA200001152A1 (en) SUCCINAMIDE INHIBITORS INTERLEUKIN - 1b - CONVERTING ENZYME
DE60002733D1 (en) THIS PRODRUGS OF DECAHYDROISCHINOLINE-3-CARBONIC ACID
DE60002558D1 (en) Derivatives of phosphonic acid to inhibit carboxypeptidase B
NO983511L (en) Diphenylstilbenes as prodrugs for COX-2 inhibitors
DE69528978D1 (en) Lactam compounds as inhibitors of cholesterol esterase
BR0312586A (en) Pyrolidine derivatives as antagonists and oxytocin
TH52371A (en) Beta-substrate inhibitors-metalloproteins
ATE330961T1 (en) PHOSPHONIC ACID COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
DK1347965T3 (en) New desloratidine salts, methods of synthesis thereof, and pharmaceutical compositions thereof
WO2004094441A3 (en) Piperazine containing phosphonic acid compounds as inhibitors of serine proteases