สารประกอบที่ถูกแสดงเป็นตัวอย่างโดยสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านั้น ในที่ซึ่ง Ar1 และ Ar2 เป็นเฮเทอโรอะริลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือก ได้ X1 เป็น -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR12-, -N(COR)12- หรือ -N(SO2R15)- ; ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; X2 เป็น -O-,-S-,-NR5- Y เป็น =O,=S,=NR11 Y1 เป็น H,C1-C6 อัลคิล, -NR17R13,-SCH3, อะริล(CH2)n6-R19-เฮเทอโรอะริล-(CH2)n6- -(CH2)n6-เฮเทอโรไซโคลอะริล,-(C1-C3)อัลคิล-NH-C(O)O(C1-C6)อัลคิล หรือ -NHC(O)R15 R5 เป็น H หรือ -(CH2)n1-G ในที่ซึ่ง n เป็น 0-5, G เป็น H,-CF3-,-CHF2,-CH2F-,-OH, -O-(C1-C6อัลคิล),SO2R13,-O-(C3-C8ไซโคลอัลคิล),-NR13R14,-SO2NR13R14,-NR13SO2R15, NR13COR12,-NR12(CONR13R14),-CONR13R14,-COOR12,C3-C6ไซโคลอัลคิล,R19-อะริล,R19- เฮเทอโรอะริล และถ้าเมื่อ n1=0,G ไม่ใช่ H R1,R2,R3 และ R7 เป็น H,อัลคิล,ไซโคลอัลคิล,-CHF2,-CH2F- หรือ -CF3; หรือ R1 และ R2 เข้าด้วยกันกับคาร์บอนที่ซึ่งถูกยึด สร้างวงอัลไคลีน หรือ R1 และ R2 เป็น =O พร้อม กัน R6 และ R7 หรือ -OH และตัวแปรที่ยังคงเหลืออยู่ถูกกำหนดตามในรายละเอียด วิธี การของการบำบัดรักษาโรคซึ่ง ไวต่อการบำบัดรักษาด้วยนิวโรคิ นินแอนทาโกนิสต์ด้วยสารประกอบดังกล่าว และองค์ประกอบ ทาง เภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบดังกล่าวถูกเปิดเผย สิ่งที่ถูกเปิดเผยด้วยเหมือนกันคือองค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบของข้อ ถือสิทธิข้อ 1 พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดและร่วมกันกับปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ของซีเล็กทีฟเซโรโทนินรีอัฟเทค อินฮิบิเตอร์ Compounds are illustrated by the structural formula (chemical formula) I or the pharmacologically acceptable salts of them, where Ar1 and Ar2 are selectively replaced heteroauryls. Or selectively replaced phenyl X1 as -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR12-, -N (COR) 12- or -N (SO2R15) -; Is selected from a group consisting of (chemical formula) and (chemical formula); X2 is -O -, - S -, - NR5- Y is = O, = S, = NR11 Y1 is H, C1-C6 alkyl, -. NR17R13, -SCH3, aryl (CH2) n6-R19-hetero-aryl - (CH2) n6- - (CH2) n6-heterocycloryl, - (C1-C3) Alkyl-NH-C (O) O (C1-C6) alkyl or -NHC (O) R15 R5 is H or - (CH2) n1-G where n is 0-5, G is H, -CF3 -, - CHF2, -CH2F -, - OH, -O- (C1-C6 alkyl), SO2R13, -O- (C3-C8 cycloalkyl), - NR13R14, - SO2NR13R14, -NR13SO2R15, NR13COR12, -NR12 (CONR13R14), - CONR13R14, -COOR12, C3-C6 cyclo-alkyl, R19-aryl, R19-hetero-aryl, and if n1 = 0. , G is not H R1, R2, R3 and R7 are H, alkyl, cycloalkyl, -CHF2, -CH2F- or -CF3; Or R1 and R2 together with the carbon where it is attached. Generate an alkyline or R1 and R2 loop as = O together, R6 and R7 or -OH, and the remaining variables are determined in detail the therapeutic method, which Susceptible to neurotherapy Nin Antagonists with such compounds And the pharmaceutical constituents that comprise the compound were disclosed. What is also revealed is the pharmaceutical component. Which contains the quantity that has The efficacy of the compound of claim No. 1, the carrier that is highly acceptable in pharmaceutical field Minimal, one of a kind, and common to the effective quantity. Selective Serotonin Ref-Tech Injector