TH51995A - Chemical compound - Google Patents
Chemical compoundInfo
- Publication number
- TH51995A TH51995A TH1004645A TH0001004645A TH51995A TH 51995 A TH51995 A TH 51995A TH 1004645 A TH1004645 A TH 1004645A TH 0001004645 A TH0001004645 A TH 0001004645A TH 51995 A TH51995 A TH 51995A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- pyridyl
- replaced
- linear
- halogen
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตร (I) และเกลือ, โซลเวต และเอสเตอร์ที่ ไฮโดรไลซ์ได้ของสารดัง กล่าว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X1 แทน O หรือ S R1 และ R2 โดยอิสระแทน H, ฮาโลเจน, -CH3 และ - OCH3 n แทน 1 หรือ 2 X2 แทน NH, NCH3 หรือ O หนึ่งใน Y และ Z เป็น N และอีกหนึ่งเป็น O หรือ S R3 แทนเฟนิลหรือไพริดิล (โดยที่ N อยู่ในตำแหน่ง 2 หรือ 3) และอาจถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่า หนึ่งฮาโลเจน, NO2, NH2, CF3, OCF3, OC1-6 แอลคิลเส้นตรงหรือกิ่ง, C1-6แอลคิล, แอลคีนิล หรือแอลไคนิลชนิดเส้นตรงหรือกิ่งโดยมีข้อแม้ ว่าเมื่อ R3 เป็นไพริดิล N ไม่ถูกแทนที่ R4 แทน CF3 หรือ CH3 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบตามสูตร (I) และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, โซลเวต และเอสเตอร์ที่ไฮโดรไลซ์ได้ของสารดัง กล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X1 แทน O หรือ S R1 และ R2 โดยอิสระแทน H, ฮาโลเจน, -CH3 และ - OCH3 n แทน 1 หรือ 2 X2 แทน NH, NCH3 หรือ O หนึ่งใน Y และ Z เป็น N และอีกหนึ่งเป็น O หรือ S R3 แทนเฟนิลหรือไพริดิล (โดยที่ N อยู่ในตำแหน่ง 2 หรือ 3) และอาจถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่า หนึ่งฮาโลเจน, NO2, NH2, CF3, OCF3, OC1-6 แอลคิลเส้นตรงหรือกิ่ง, C1-6แอลคิล, แอลคีนิล หรือแอลไคนิลชนิดเส้นตรงหรือกิ่งโดยมีข้อแม้ ว่าเมื่อ R3 เป็นไพริดิล N ไม่ถูกแทนที่ R4 แทน CF3 หรือ CH3 สิทธิบัตรยา DC60 This invention involves compounds based on formula (I) and salts, solvates and ester. The hydrolysis of such substances is well-established (chemical formula) (I), where X1 is independent of O or S R1 and R2 represent H, halogen, -CH3 and - OCH3 n instead of 1 or 2. X2 represents NH, NCH3 or O, one of Y and Z is N, and one is O or S, R3 represents phenyl or pyridyl (where N is in position 2 or 3) and may be replaced by one or more. Halogen, NO2, NH2, CF3, OCF3, OC1-6 linear alkyl or branch, C1-6 alkyl, linear or branched alkyl or branched alkyl, with the condition that When R3 is pyridyl, N is not replaced, R4 is substituted for CF3 or CH3. The invention involves compounds according to formula (I) and pharmacologically acceptable salts, solvates and hydrolyzed ester. The substance (chemical formula) (I), where X1 independently represents O or S, R1 and R2 represent H, halogen, -CH3 and - OCH3 n represents 1 or 2. X2 represents NH, NCH3 or O. One of Y and Z. It is N and one is O or S R3 instead of phenyl or pyridyl (where N is in position 2 or 3) and may be replaced by one or more halogens, NO2, NH2, CF3, OCF3, OC1-6 linear alkyl or branch, C1-6 alkyl, alkyl Or linear or branched alkynyls, with the condition that when R3 is pyridyl N, R4 is not replaced by CF3 or CH3.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51995A true TH51995A (en) | 2002-07-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0204587A2 (en) | 6-position substituted indoline, production and use thereof as a medicament | |
| DK0705254T3 (en) | Phenyl heterocyclic compounds as cyclooxygenase-2 inhibitors | |
| PT1200426E (en) | TIENO-3-IL-SULFONYLAMINO (TIO) CARBONYL-TRIAZOLINE (TI) SUBSTITUTED ONES | |
| DK0931788T3 (en) | metalloprotease | |
| NO20032801L (en) | Thiazole derivatives for the treatment of PPAR-related disorders | |
| BR0210214A (en) | Compounds, compound preparation process and pharmaceutical compositions | |
| ATE556058T1 (en) | 1-(2H)-ISOCHINOLOONE DERIVATIVE | |
| DK1070056T3 (en) | Phthalazinone PDE III / IV Inhibitors | |
| DK1682138T3 (en) | Heterocyclic Inhibitors of MEK | |
| DE602004008098D1 (en) | SUBSTITUTED 2H-Ä1,2,4ÜTRIAZOLOÄ4,3-AÜPYRAZINE AS GSK-3 INHIBITORS | |
| DE60107449D1 (en) | SUBSTITUTED AMINOPROPOXYARYL DERIVATIVES AS LXR AGONISTS | |
| SE9203825L (en) | DOUBLE-ACTIVE INHIBITORS FOR NO-SYNTHESIS AND CYCLOOXYGENAS, PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| EA200301100A1 (en) | NEW PHTHALASINOSES | |
| EA200000826A1 (en) | HALIDATED DERIVATIVES OF AMIDINOMOMINO ACIDS APPLICABLE AS NO-SYNTHASE INHIBITORS | |
| SV2002000244A (en) | METHODS AND COMPOUNDS TO INHIBIT MRP1 REF.X-13353 | |
| NO20031319D0 (en) | Process for the preparation of N- (substituted phenyl) -3-alkyl, aryl and heteroaryl-sulfonyl-2-hydroxy-2-alkyl and haloalkylpropanamide compounds | |
| DK1313740T3 (en) | Prodrugs of imidazopyridine derivatives | |
| ATE240299T1 (en) | THIS PRODRUGS OF DECAHYDROISCHINOLINE-3- CARBOXYLIC ACID | |
| ATE287403T1 (en) | 6-PHENYLBENZONAPHTHYIDINE | |
| TH51995A (en) | Chemical compound | |
| ATE422531T1 (en) | ORGANIC COMPOUNDS | |
| EA200600608A1 (en) | IMIDAZOPIRIDINE DERIVATIVES AS INDUCED NO-SYNTHASE INHIBITORS | |
| YU16196A (en) | Use of new benyoquinoline-3- ona and theirs pharmaceutical acceptable salts for the manufakture of medicamene | |
| DE60006029D1 (en) | 1-aza-2-alkyl-6-aryl-cycloalkanes to improve memory | |
| AR024797A1 (en) | CRYSTALLINE FORM III OF THE N- (4- (5-DIMETHYLAMINONAFTALEN-1-SULPHONYLAMINE) PHENYL) -3-HYDROXI-2,2-DIMETHYLPROPIONAMIDE |