TH51751A - การใช้ใหม่สำหรับบูดิโซไนด์และฟอร์โมเทอรอล - Google Patents

Abstract

DC60 (27/10/41) การประดิษฐ์นี้ให้การใช้ฟอร์โมเทอรอลและบูดิโซไนด์ ในการรักษาโรคทางเดินหายใจ อุดตันเรื้อรัง การประดิษฐ์นี้ให้การใช้ฟอร์โมเทอรอลและบูดิโซไนด์ ในการรักษาโรคทางเดินหายใจอุดตันเรื้อรัง

Claims (8)

แก้ไข 18/2/2559 1. การใช้ (i) สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งซึ่งคือ ฟอร์โมเทอรอล เกลือหรือซอลเวทที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว หรือซอลเวทของเกลือดังกล่าว และ (ii) สารแสดงฤทธิ์ที่สองซึ่ง คือ บูดึโซไนด์, อัตราส่วนโดยโมลของ (a) ฟอร์โมเทอรอลในสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง ต่อ (b) สารแสดง ฤทธิ์ที่สองคือจาก 1:555 ถึง 2:1 ในการผลิตยาสำหรับลดความถี่ และ/หรือ ความรุนแรงของโรค ทางเดินหายใจอุดตันเรื้อรัง (COPD) การกำเริบที่ประสบโดยผู้ป่วยที่ทนทุกข์จาก COPD 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง และ/หรือ ที่สองถูกใช้ใน ของผสมกับสารเติมแต่ง, สารช่วยเจือจาง และ/หรือ พาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งคือฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไคไฮเดรท 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลคือตั้งแต่ 1:133 ถึง 1:6 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่อัตราส่วนโดยโมลคือตั้งแต่ 1:70 ถึง 1:4 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกจัดเตรียมใน รูปผง 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกทำให้เป็น สูตรผสมในรูปอนุภาคผงที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางมัธยฐานของมวลน้อยกว่า 10 ไมโครเมตร 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกจัดเตรียมในรูป ของของผสม 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งถูกใช้ในหน่วยขนาดยาหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งต่อวัน, ปริมาณของฟอร์โมเทอรอลที่ถูกให้โดยแต่ละหน่วยขนาดยาของสารแสดง ฤทธิ์ที่หนึ่งคือตั้งแต่ 2 ถึง 120 นาโนโมล 10. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ปริมาณของฟอร์โมเทอรอลที่ถูกให้โดยแต่ละหน่วย ขนาดยาของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งคือตั้งแต่ 7 ถึง 70 นาโนโมล 11. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่สองถูกใช้ในหน่วยขนาดยาหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งต่อวัน ซึ่งปริมาณของบูดึโซไนด์ที่ถูกให้โดยแต่ละหน่วยขนาดยาคือตั้งแต่ 0.1 ถึง 5 ไมโครโมล 12. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ปริมาณของบูดิโซไนด์ที่ถูกให้โดยแต่ละหน่วย ขนาดยาคือตั้งแต่ 0.15 ถึง 4 ไมโครโมล 13. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทถูกใช้ในหน่วย ขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งต่อวัน, ซึ่งปริมาณของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท ที่ถูกให้ โดยแต่ละหน่วยขนาดยาคือตั้งแต่ 1 ถึง 50 ไมโครกรัม 14. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการตรวจจำนวนการกำเริบ ที่ประสบโดยผู้ป่วยตลอดเวลา 12 เดือนของการรักษา 15. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งถูกใช้ในรูปหนึ่งหรือมากกว่า หน่วยขนาดยาของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท, แต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 4.5 ไมโครกรัม ของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และสารแสดงฤทธิ์ที่สองถูกใช้ในรูปหนึ่งหรือมากกว่า หน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์, แต่ละหน่วยขยาดยาของบูดิโซไนด์จะให้ 160 ไมโครกรัมของ บูดิโซไนด์ 16. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 15, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซไนด์ถูกใช้หนึ่งถึงสี่ครั้งต่อวัน 17. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกใช้ร่วมกันจาก อุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน (pMDI) 18. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งในสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สอง ถูกทำให้เป็นสูตรผสมในสารช่วยผลักดัน ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือตั้งสองของ P227 (เฮพทะ ฟลูออโรโพรเพน) และ P134(a) (เททระฟลูออโรอีเธน) 19. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 3, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกจัดเตรียมใน ของผสม 20. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองอยู่ในรูปผง 21. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 20, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกใช้ในของผสม ในรูปของหน่วยขนาดยา, แต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 4.5 ไมโครกรัมของ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ 160 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ 22. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21, โดยที่ผู้ป่วยถูกใช้หนึ่งถึงสี่หน่วยขนาดยาต่อวัน 23. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 20, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกใช้ในของผสม ในรูปของหน่วยขนาดยา, แต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 9 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ 320 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ 24. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, โดยที่ผู้ป่วยถูกใช้หนึ่งหรือสองหน่วยขนาดยาต่อวัน 25. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งอยู่ในรูปหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งหน่วยขนาดยาของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไอเดรท, แต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 4.5 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกจาก หรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, ถูกใช้ในรูปหนึ่งหรือมากกว่าหน่วยขนาดยาของ บูดิโซไนด์, แต่ละหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์จะให้ 80 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ 26. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 25, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและ สารแสดงฤทธิ์ที่สองถูกใช้หนึ่งถึงสี่ครั้งต่อวัน 27. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง ถูกใช้ในรูปของหน่วยขนาด ยาหนึ่งหรือมากกว่าของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท, ซึ่งแต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 9 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไอเดรท; และสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกจาก หรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, ถูกใช้ในรูปของหนึ่งหรือมากกว่าของหน่วยขนาดยา บูดิโซไนด์, แต่ละหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์จะให้ 160 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ 28. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 27, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและ สารแสดงฤทธิ์ที่สองถูกใช้หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อวัน 29. การใช้ (i) ขนาดยารายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งซึ่งเป็นฟอร์โมเทอรอล, เกลือ หรือซอลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว หรือซอลเวทของเกลือดังกล่าว, ซึ่งขนาดยา รายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งจะให้ 2 ถึง 120 นาโนโมลของฟอร์โมเทอรอล และ (ii) ขนาดยา รายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่สองซึ่งเป็นบูดิโซไนด์, ขนาดยารายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่สองจะให้ 45 ถึง 2200 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ โดยที่ สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง ซึ่งอาจจะแยกจากหรืออยู่ในของผสม กับสารแสดงฤทธิ์ที่สองในการผลิตยาสำหรับรักษาผู้ป่วยที่ทนทุกข์จาก COPD 30. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29, โดยที่ขนาดยารายวันแต่ละขนาดของสารแสดงฤทธิ์ ที่หนึ่งจะถูกใช้เป็นหนึ่งหรือมากกว่าหน่วยขนาดยาของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไอเดรท, แต่ละ หน่วยขนาดยาจะให้ 9 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไอเดรท; และขนาดยารายวัน แต่ละขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกจากหรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, ถูกใช้เป็นหนึ่งหรือมากกว่าหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์, แต่ละหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์ จะให้ 320 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ 31. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 30, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซไนด์ถูกใช้หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อวัน 32. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29, โดยที่ขนาดยารายวันแต่ละขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่ หนึ่งถูกใช้เป็นหน่วยขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท, ซึ่งแต่ละ หน่วยขนาดยาจะให้ 4.5 ไมโครกรัม ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และขนาดยารายวันแต่ละ ขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกจากหรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, ถูกใช้ เป็นหนึ่งหรือมากกว่าหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์, ซึ่งแต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 80 ไมโครกรัม ของบูดิโซไนด์ 33. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29, โดยที่ขนาดยารายวันแต่ละขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่ หนึ่งจะถูกใช้เป็นหนึ่งหรือมากกว่าหน่วยขนาดยาของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท, ซึ่งแต่ละ หน่วยขนาดยาจะให้ 9 ไมโครกรัม ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และขนาดยารายวันแต่ละ ขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่สอง,ซึ่งอาจจะแยกจากหรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง,ถูกใช้ เป็นหนึ่งหรือมากกว่าหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์, ซึ่งแต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 160 ไมโครกรัม ของบูดิโซไนด์ 34. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 33, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและ สารแสดงฤทธิ์ที่สองจะถูกใช้หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อวัน 35. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29, โดยที่ ขนาดยารายวันแต่ละขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่ หนึ่งจะถูกใช้เป็นหนึ่งหรือมากกว่าหน่วยขนาดยาของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท, ซึ่งแต่ละ หน่วยขนาดยาจะให้ 4.5 ไมโครกรัม ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และขนาดยารายวันแต่ละ ขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกจากหรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, ถูกใช้ เป็นหนึ่งหรือมากกว่าหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์, ซึ่งแต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 160 ไมโครกรัม ของบูดิโซไนด์ 36. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกใช้ร่วมกันจาก pMDI เดี่ยว 37. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งใน สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สอง ถูกทำให้เป็นสูตรผสมในสารช่วยผลักดันได้ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งในหรือทั้งสองของ P227 และ p 134(a) 38. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29, โดยที่การใช้จะทำให้ลดความถี่และความรุนแรงการ กำเริบของ COPD 39. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29, โดยที่การใช้จะทำให้ช่วยทำให้ FEV1 ดีขึ้น 40. การใช้องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วย (i) สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งซึ่งคือ ฟอร์โมเทอรอล เกลือหรือซอลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว หรือซอลเวทของเกลือ ดังกล่าว; (ii) สารแสดงฤทธิ์ทั้งสองซึ่งคือบูดิโซไนด์; และ (iii) สารช่วยผลักดัน P227, โดยที่อัตราส่วน โดยโมลของ (a) ฟอร์โมเทอรอล ในสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งต่อ (b) สารแสดงฤทธิ์ที่สองคือดั้งแต่ 1:70 ถึง 1:4 ในการผลิตยาสำหรับรักษาผู้ป่วยที่ทนทุกข์จาก COPD 41. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่สูดดม 4.5 หรือ 9.0 ไมโครกรัม ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อวันและ 80 หรือ 160 ไมโครกรัม บูดิโซไนด์หนึ่งครั้ง ต่อวันหรือสองครั้งต่อวัน 42. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่การใช้ทำให้ลดความถี่หรือความรุนแรงการกำเริบ ของ COPD 43. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่การใช้จะทำให้ช่วยทำให้ FEV1 ดีขึ้น 44. การใช้ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซไนด์; ซึ่งปริมาณของ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทที่ใช้สูดดมคือ 18 ไมโครกรัมต่อวัน; และปริมาณของบูดิโซไนด์ ที่สูดดมคือ 640 ไมโครกรัมต่อวันในการผลิตยาสำหรับรักษาผู้ป่วยที่ทนทุกข์จาก COPD 45. การใช้ (i) ขนาดยารายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งซึ่งเป็นฟอร์โมเทอรอล, เกลือ หรือซอลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว, หรือซอลเวทของเกลือดังกล่าว, ขนาดยา รายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งจะให้ปริมาณของฟอร์โมเทอรอลต่อวันซึ่งเท่ากับปริมาณที่ให้เมื่อ 18 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทต่อวันถูกให้ และ (ii) ขนาดยารายวันของสาร แสดงฤทธิ์ที่สองซึ่งเป็นบูดิโซไนด์, ขนาดยารายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่สองจะให้ 640 ไมโครกรัม ของบูดิโซไนด์ต่อวัน โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งอาจเลือกให้อยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่สอง ในการผลิตยาสำหรับรักษาผู้ป่วยที่ทนทุกข์จาก COPD 46. การใช้ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และบูดิโซไนด์ โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซไนด์ถูกใช้พร้อมกันและอาจเลือกให้อยู่ในของผสม, ในหน่วยขนาดยา หนึ่งถึงสี่หน่วยต่อวัน; ปริมาณของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทที่ให้โดยแต่ละหน่วยขนาดยา ของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท คือ 4.5 ไมโครกรัม; และปริมาณของบูดิโซไนด์ที่ให้โดย แต่ละหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์ คือ 160 ไมโครกรัมในการผลิตยาสำหรับรักษาผู้ป่วยที่ทนทุกข์ จาก COPD 47. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่สูดดม 4.5 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ 160 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ในหน่วยขนาดยาหนึ่งถึงสี่ครั้งต่อวัน 48. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น 49. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น 50. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 48, โดยที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น ถูกเลือกจากเอธานอล, สารช่วยทำให้ลื่น, สารต้านการออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 51. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 49, โดยที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น ถูกเลือกจากเอธานอล,สารช่วยทำให้ลื่น,สารต้านการออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 52. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์อยู่ในรูปของอนุภาคไมโครไนสด์ 53. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 44, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในของผสมและถูกทำให้เป็นสูตรผสมในองค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารช่วย ผลักดัน 54. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 45, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในของผสมและถูกทำให้เป็นสูตรผสมในองค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารช่วย ผลักดัน 55. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในของผสมและถูกทำให้เป็นสูตรผสมในองค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารช่วย ผลักดัน 56. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 53, โดยที่สารช่วยผลักดันประกอบรวมด้วยหนึ่งในหรือ ทั้งสองของ P227 และ P134(a) 57. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 54 โดยที่สารช่วยผลักดันประกอบรวมด้วยหนึ่งในหรือ ทั้งสองของ P227 และ P134(a) 58. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 55, โดยที่สารช่วยผลักดันประกอบรวมด้วยหนึ่งในหรือ ทั้งสองของ P227 และ P134(a) 59. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 53, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น 60. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 54, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น 61. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่55,โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น 62. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 59, โดยที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น ถูกเลือกจากเอธานอล, สารช่วยทำให้ลื่น,สารต้านการออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 63. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 60, โดยที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น ถูกเลือกจากเอธานอล, สารช่วยทำให้ลื่น, สารต้านการออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 64. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่61, โดยที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเติมเนื้อยาอื่น ถูกเลือกจากเอธานอล,สารช่วยทำให้ลื่น,สารต้านการออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 65. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 53, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์อยู่ในรูปของอนุภาคไมโครไนสด์ 66. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 54, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูติโซไนด์อยู่ในรูปของอนุภาคไมโครไนสด์ 67. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 55, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์อยู่ในรูปของอนุภาคไมโครไนสด์ 68. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 53, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูติโซไนด์ถูกใช้ร่วมกันจาก pMDI เดี่ยว 69. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 54, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ถูกใช้ร่วมกันจาก pMDI เดี่ยว 70. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 55, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ถูกใช้ร่วมกันจาก pMDI เดี่ยว 71. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 44, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดึโซไนด์อยู่ในของผสม 72. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 45, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในของผสม 73. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในของผสม 74. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 71, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปผงแห้ง 75. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปผงแห้ง 76. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 73, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปผงแห้ง 77. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 71, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปผงแห้งรวมตัวที่ถูกไมโครไนสด์ 78. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปผงแห้งรวมตัวที่ถูกไมโครไนสด์ 79. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 73, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์อยู่ในรูปผงแห้งรวมตัวที่ถูกไมโครไนสด์ 80. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 71, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูตึโซไนด์ อยู่ในรูปของของผสม (ordered mixture) กับสารเติมแต่ง, สารช่วยเจือจางหรือพาหะ ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 81. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปของของผสม (ordered mixture) กับสารเติมแต่ง, สารช่วยเจือจางหรือพาหะ ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 82. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 73, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปของของผสม (ordered mixture) กับสารเติมแต่ง, สารช่วยเจือจางหรือพาหะ ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 83. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 71, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์ ถูกใช้จากอุปกรณ์สูบผงแห้งเข้าปอด 84. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์ ถูกใช้จากอุปกรณ์สูบผงแห้งเข้าปอด 85. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 73, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูติโซไนด์ ถูกใช้จากอุปกรณ์สูบผงแห้งเข้าปอด 86. การใช้องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเตรท และบูติโซไนด์ในการผลิตยาสำหรับรักษาผู้ป่วยที่ทนทุกข์จากโรคทางเดินหายใจอุดตันเรื้อรัง (COPD) 87. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบถูกใช้ในหน่วยขนาดยา แต่ละหน่วย ขนาดยาจะให้ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท 1 ถึง 50 ไมโครกรัมและบูติโซไนด์ 45 ถึง 2200 ไมโครกรัม 88. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบถูกใช้ในหน่วยขนาดยา แต่ละหน่วย ขนาดยาจะให้ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท 3 ถึง 30 ไมโครกรัมและบูติโซไนค์ 45 ถึง 2200 ไมโครกรัม 89. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบถูกใช้ในหน่วยขนาดยา แต่ละหน่วย ขนาดยาจะให้ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท 4.5 หรือ 9 ไมโครกรัม 90. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบถูกใชในหน่วยขนาดยา แต่ละหน่วย ขนาดยาจะให้บูติโซไนด์ 80, 160, หรือ 320 ไมโครกรัม 91. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบถูกใช้ในหน่วยขนาดยาแต่ละหน่วย ขนาดยาจะให้ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท 4.5 ไมโครกรัม และบูติโซไนด์ 80 หรือ 160 ไมโครกรัม 92. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบถูกใช้มากถึงสี่หน่วยขนาดยาต่อวัน แต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท 4.5 ไมโครกรัม และบูติโซไนด์ 160 ไมโครกรัม 93. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบถูกใช้ในหนึ่งหรือสองหน่วยขนาดยา ต่อวัน แต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท 9 ไมโครกรัม และบูดิโซไนด์ 320 ไมโครกรัม 94. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบอยู่ในรูปผงแห้งและถูกใช้จาก อุปกรณ์สูบผงแห้งเข้าปอด 95. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารช่วยผลักดัน และถูกใช้จากอุปกรณ์สูบยาเช้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน 96. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่องค์ประกอบถูกใช้ผ่านเครื่องพ่นละออง (nebulizer) 97. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 86, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนค์อยู่ในรูปของอนุภาคผงที่มีขนาดน้อยกว่า 10 ไมโครเมตร 98. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 87, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารช่วยผลักดัน และถูกใช้จากอุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน 99. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 88, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารช่วยผลักดัน และถูกใช้จากอุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน 100. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 89, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารช่วยผลักดัน และถูกใช้จากอุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน 101. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 90, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารช่วยผลักดัน และถูกใช้จากอุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน 102. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 91, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารช่วยผลักดัน และถูกใช้จากอุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน 103. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 92, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารช่วยผลักดัน และถูกใช้จากอุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน 104. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 93, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารช่วยผลักดัน และถูกใช้จากอุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน 105. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 97, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารช่วยผลักดัน และถูกใช้จากอุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน ------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 14/08/2558 1. การใช้ (i) สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งซึ่งคือ ฟอร์โมเทอรอล เกลือหรือซอลเวทที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว หรือซอลเวทของเกลือดังกล่าว และ(ii) สารแสดงฤทธิ์ที่สองซึ่ง คือ บูดิโซไนด์ในการผลิตยาสำหรับลดความถี่ และ/หรือความรุนแรงการกำเริบของโรคทางเดิน หายใจอุดตันเรื้อรัง (COPD) ผ่านการสูบดมโดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกใช้พร้อมกันและ อัตราส่วนโดยโมลของ (a) ฟอร์โมโทรอลในสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง ต่อ (b) สารแสดงฤทธิ์ที่สองคือ จาก 1:555 ถึง 2:1 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง และ/หรือที่สองถูกใช้ในของ ผสมกับสารเติมแต่ง, สารช่วยเจือจาง และ/หรือพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์หนึ่งชนิดหรือ มากกว่า 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งคือฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท. 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลคือตั้งแต่ 1:133 ถึง 1:6 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 4, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลคือตั้งแต่ 1:70 ถึง 1:4 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกจัดเตรียมใน รูปผง 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกทำให้เป็น สูตรผสมในรูปอนุภาคผงที่มีเส้นศูนย์กลางมัธยฐานของมวลน้อยกว่า 10 ไมโครเมตร 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกจัดเตรียมในรูป ของของผสม 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งถูกใช้ในหน่วยขนายาหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งต่อวัน ซึ่งปริมาณของ ฟอร์โมเทอรอลที่ใช้โดยแต่ละหน่วยขนาดยาของสารแสดงฤทธิ์ที่ หนึ่งคือตั้งแต่ประมาณ 2 ถึง 120 นาโนโมล 10. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ปริมารของฟอร์โมเทอรอลที่ใช้โดยแต่ละหน่วย ขนาดยาของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งคือตั้งแต่ประมาณ 7 ถึง 70 นาโนโมล 11. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่สองถูกใช้ในหน่วยขนาดยาหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งต่อวัน ซึ่งปริมาณของบูดิโซไนด์ที่ใช้โดยแต่ละหน่วยขนาดยาคือตั้งแต่ประมาณ 0.1 ถึง 5 ไมโครโมล 12. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ปริมาณของบูดิโซไนด์ที่ใช้โดยแต่ละหน่วยขนาด ยาคือตั้งแต่ 0.15 ถึง 4 ไมโครโมล 13. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทถูกใช้ในหน่วย ขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งต่อวัน, ซึ่งปริมาณของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท ที่ใช้โดย แต่ละหน่วยขนาดยาคือตั้งแต่ประมาณ 1 ถึง 50 ไมโครกรัม 14. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการตรวจจำนวนการกำเริบที่ ประสบโดยผู้ป่วยตลอดเวลา 12 เดือนของการรักษา 15. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งถูกใช้ในรูปหน่วยขนาดยา หนึ่งหรือมากกว่าของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท, แต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 4.5 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และสารแสดงฤทธิ์ที่สองถูกใช้ในรูปหน่วย ขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าของบูดิโซไนด์, แต่ละหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์จะให้ 160 ไมโครกรัม 16. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 15, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซไนด์ถูกใช้หนึ่งถึง 4 ครั้งต่อวัน 17. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกใช้ร่วมกันจาก อุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัดขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน (pMDI) 18. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งในสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สอง ถูกทำให้เป็นสูตรผสมในสารช่วยผลักดันได้ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งในหรือทั้งสองของ P227 (เฮพทะฟลูออโรโพรเพรน) และ P134(a) (เททระฟลูออโรอีเธน) 19. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 3, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกจัดเตรียมใน ของผสม 20. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองอยู่ในรูปผง 21. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 20, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกใช้ในของผสม ในรูปหน่วยของขนาดยา ซึ่งแต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 4.5 ไมโครกรัมของ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ 160 ไมโครกรัมของ บูดิโซไนด์ 22. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21, โดยที่จะใช้หนึ่งถึงสี่หน่วยยาต่อวัน 23. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 20, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกใช้ในของผสม ในรูปของหน่วยขนาดยา ซึ่งแต่ละหน่วยขนาดยาจะให่ 9 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ 320 ไมโครกรัมของ บูดิโซไนด์ 24. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, โดยที่จะใช้หนึ่งหรือสองหน่วยขนาดยาต่อวัน 25. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งอยู่ในรูปหน่วยขนาดยาหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งของ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกจาก หรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, จะถูกใช้ในรูปหน่วยขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าของ บูดิโซไนด์, แต่ละหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์จะให้ 80 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ 26. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 25, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและ สารแสดงฤทธิ์ที่สองถูกใช้หนึ่งถึงสี่ครั้งต่อวัน 27. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่ หนึ่งถูกใช้ในรูปของหน่วยขนาด ยาหนึ่งหรือมากกว่าของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกจาก หรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, จะถูกใช้ในรูปหน่วยขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าของ บูดิโซไนด์, แต่ละหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์จะให้ 160 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ 28. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 27, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและ สารแสดงฤทธิ์ที่สองถูกใช้หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อวัน 29. การใช้ (i) ขนาดยารายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งซึ่งเป็นฟอร์โมเทอรอล, เกลือ หรือซอลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว หรือซอลเวทของเกลือดังกล่าว, ซึ่งขนาดยา รายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งจะให้ 2 ถึง 120 นาโนโมลของฟอร์โมเทอรอล และ(ii) ขนาดยา รายวันของของสารแสดงฤทธิ์ที่สองซึ่งเป็นบูดิโซไนด์ซึ่งนาดยารายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่สองจะให้ 45 ถึง 2200 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ สำหรับผลิตยารักษาโรคทางเดินหายใจอุดตันเรื้อรัง (COPD) โดยที่ สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง ซึ่งอาจจะแยกจากหรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่สอง จะถูกใช้ พร้อมกันกับสารแสดงฤทธิ์ที่สองและโดยที่ขนาดยารายวันของแต่ละสารแสดงฤทธิ์จะถูกใช้ในขนาด ยาแบบหนึ่งถึงสี่ขนาดต่อวันผ่านทางการสูบ 30. การใช้ของข้อถือสิทธิ 29, โดยที่ขนาดยารายวันแต่ละขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่ หนึ่งจะถูกใช้เป็นหน่วยขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าของ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท, ซึ่งแต่ ละหน่วยขนาดยาจะให้ 9 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และ ขนาดยารายวัน แต่ละขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกจากหรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, ถูกใช้เป็นหน่วยขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าของบูดิโซไนด์, แต่ละหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์ จะให้ 320 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ 31. การใช้ของข้อถือสิทธิ 30, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซไนด์จะถูกใช้หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อวัน 32. การใช้ของข้อถือสิทธิ 29, โดยที่ขนาดยารายวันแต่ละขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่ หนึ่งจะถูกใช้เป้นหน่วยขนาดยาหรือมากกว่าของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท, วึ่งแต่ละ หน่วยขนาดยาจะให้ 4.5 ไมโครกรัม ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และ ขนาดยารายวันแต่ละ ขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกจากหรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, ถูกใช้ เป็นหน่วยขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าของบูดิโซไนด์, ซึ่งแต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 80 ไมโครกรัม 34. การใช้ของข้อถือสิทธิ 33, โดยที่หน่วยขนาดยาของทั้งสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและ สารแสดงฤทธิ์ที่สองจะถูกใช้หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อวัน 35 การใช้ของข้อถือสิทธิ 29, โดยที่ ขนาดยารายวันแต่ละขนาดเของสารแสดงฤทธิ์ที่ หนึ่งจะถูกใช้เป็นหน่วยขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท, ซึ่งแต่ละ หน่วยขนาดยาจะให้ 4.5 ไมโครกรัม ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท; และขนาดยารายวันแต่ละ ขนาดของสารแสดงฤทธิ์ที่สอง, ซึ่งอาจจะแยกหรืออยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง, ถูกใช้ เป็นหน่วยขนาดยาหนึ่งหรือมากกว่าของบูดิโซไนด์, ซึ่งแต่ละหน่วยขนาดยาจะให้ 160 ไมโครกรัม ของบูดิโซไนด์ 36. การใช้ของข้อถือสิทธิ 29, โดยที่สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สองถูกใช้ร่วมกันจาก pMDI เดี่ยว 37. การใช้ของข้อถือสิทธิ 29, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งใน สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งและที่สอง ถูกทำให้เป็นสูตรผสมในสารช่วยผลักดันได้ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งในหรือทั้งสองของ P227 และ P134(a) 38. การใช้ของข้อถือสิทธิ 29, โดยที่การใช้จะลดทำให้ความถี่และความรุนแรงการ กำเริบของ COPD 39. การใช้ของข้อถือสิทธิ 29, โดยที่การใช้จะทำให้ช่วยทำ FEV1 ดีขึ้น 40. การใช้ องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วย (i) สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งซึ่งคือ ฟอร์โมเทอรอล เกลือหรือซอลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว หรือซอลเวทของเกลือ ดังกล่าว และ(ii) สารแสดงฤทธิ์ที่สองซึ่งคือ และ (iii) สารช่วยผลักดัน P227 ในการผลิตยา สำหรับรักษาโรคทางเดินหายใจอุดตันเรื้อรัง (COPD) โดยใช้ผ่านอุปกรณ์สูบยาเข้าปอดที่มีมาตรวัด ขนาดที่ถูกอัดด้วยความดัน โดนที่อัตราส่วนโดยโมลของ (a) ฟอร์โมเทอรอล ในสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่ง ต่อ (b) สารแสดงฤทธิ์ที่สองคือตั้งแต่ 1:70 ถึง 1:4 42. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่สูดดม 4.5 หรือ 9.0 ไมโครกรัม ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อวันและ 80 หรือ 160 ไมโครกรัม บูดิโซไนด์หนึ่งครั้ง ต่อวันหรือสองครั้งต่อวัน 43. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่การใช้จะทำให้ช่วยทำ FEV1 ดีขึ้น 44. การใช้ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ ในการผลิตยาสำหรับ รักษา COPD ผ่านการสุบดมโดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรทไดโฮเดรทและบูดิโซไนต์ถูกใช้พร้อม กันและอาจเลือกให้อยู่ในส่วนผสม; ซึ่งปริมาณของ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทที่ใช้สูดดม คือ 18 ไมโครกรัมต่อวัน; และปริมาณของบูดิโซไนด์ที่สูดดมคือ 640 ไมโครกรัมต่อวัน 45. การใช้ (i) ขนาดยารายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งซึ่งเป็นฟอร์โมเทอรอล, เกลือ หรือซอลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว หรือซอลเวทของเกลือดังกล่าว, ซึ่งขนาดยา รายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งจะให้ จะให้ปริมาณหนึ่งของฟอร์โมเทอรอลต่อวันซึ่งเท่ากับปริมาณที่ให้ เมื่อ18 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทต่อวันถูกให้ และ (ii) ขนาดยารายวันของ สารแสดงฤทธิ์ที่สองซึ่งเป็นบูดิโซไนด์ซึ่งขนาดยารายวันของสารแสดงฤทธิ์ที่สองจะให้ 640 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ต่อวัน สำหรับผลิตยารักษาโรคทางเดินหายใจอุดตันเรื้อรัง (COPD) ผ่าน การสูดดม โดยที่ สารแสดงฤทธิ์ที่หนึ่งอาจเลือกให้อยู่ในของผสมกับสารแสดงฤทธิ์ที่สองและ สารแสดงฤทธิ์ที่สองถูกใช้พร้อมกัน 46. การใช้ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และบูดิโซไนด์ ในการผลิตยารักษา โรค COPD ผ่านการาสูบดม โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และบูดิโซไนด์ถูกใช้พร้อม กันและอาจเลือกให้อยู่ในของผสมในหน่วยขนาดยาหนึ่งถึงสี่หน่วย; ซึ่งปริมาณของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทที่ให้โดยแต่ละหน่วยขนาดยาของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท คือ 4.5 ไมโครกรัม; และปริมาณของบูดิโซไนด์ที่ให้โดย แต่ละหน่วยขนาดยาของบูดิโซไนด์ คือ 160 ไมโครกรัม 47. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่สูบดม 4.5 ไมโครกรัมของฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ 160 ไมโครกรัมของบูดิโซไนด์ในหน่วยขนาดยาหนึ่งถึงสี่ครั้งต่อวัน 48. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย เอกซิเพียนท์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า 49. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย เอกซิเพียนท์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า 50. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 48, โดยที่เอกซิเพียนท์อื่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าถูกเลือกจาก เอธานอล, สารช่วยให้ลื่น, สารต้านออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 51. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 49, โดยที่เอกซิเพียนท์อื่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าถูกเลือกจาก เอธานอล, สารช่วยให้ลื่น, สารต้านออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 52. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในรูปของอนุภาคไมโครไนสด์ 53. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 44, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในของผสมและถูกทำให้เป็นสูตรผสมในองค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารช่วย ผลักดัน 54. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 45, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในของผสมและถูกทำให้เป็นสูตรผสมในองค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารช่วย ผลักดัน 55. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในของผสมและถูกทำให้เป็นสูตรผสมในองค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารช่วย ผลักดัน 56. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 53, โดยที่สารช่วยผลักดันประกอบรวมด้วยหนึ่งในหรือทั้ง สองของ P227 และ P134(a) 57. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 54, โดยที่สารช่วยผลักดันประกอบรวมด้วยหนึ่งในหรือทั้ง สองของ P227 และ P134(a) 58. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 55, โดยที่สารช่วยผลักดันประกอบรวมด้วยหนึ่งในหรือทั้ง สองของ P227 และ P134(a) 59. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 53, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย เอกซิเพียนท์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า 60. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 54, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย เอกซิเพียนท์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า 61. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 55, โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย เอกซิเพียนท์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า 62. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 59, โดยที่เอกซีเพียนท์อื่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าถูกเลือกจาก เอธานอล, สารช่วยทำให้ลื่น, สารต้านการออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 63. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 60, โดยที่เอกซีเพียนท์อื่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าถูกเลือกจาก เอธานอล, สารช่วยทำให้ลื่น, สารต้านการออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 64. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 61, โดยที่เอกซีเพียนท์อื่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าถูกเลือกจาก เอธานอล, สารช่วยทำให้ลื่น, สารต้านการออกซิไดส์และสารช่วยทำให้เสถียร 65. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 53, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์อยู่ในรูปของอนุภาคไมโครโนสด์ 66. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 54, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์อยู่ในรูปของอนุภาคไมโครโนสด์ 67. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 55, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรท และ บูดิโซไนด์อยู่ในรูปของอนุภาคไมโครโนสด์ 68. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 53, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ถูกใช้ร่วมกันจาก pMDI เดี่ยว 69. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 54, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ถูกใช้ร่วมกันจาก pMDI เดี่ยว 70. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 55, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ถูกใช้ร่วมกันจาก pMDI เดี่ยว 71. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 44, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในส่วนผสม 72. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 45, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในส่วนผสม 73. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์อยู่ในส่วนผสม 74. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 71, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปผงแห้ง 75. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปผงแห้ง 76. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 73, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปผงแห้ง 77. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 71, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและ บูดิโซไนด์ อยู่ในรูปผงแห้งรวมตัวที่ถูกไมโครไนสด์ 78. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซ ไนด์ อยู่ในรูปผงแห้งรวมตัวที่ถูกไมโครไนสด์ 79. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 73, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซ ไนด์ อยู่ในรูปผงแห้งรวมตัวที่ถูกไมโครไนสด์ 80. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 71, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซ ไนด์ อยู่ในรูปของสารผสม (ordered mixture) กับสารแต่งเติม, สารช่วยเจือจางหรือพาหะที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสตร์ 81. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซ ไนด์ อยู่ในรูปของสารผสม (ordered mixture) กับสารแต่งเติม, สารช่วยเจือจางหรือพาหะที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสตร์ 82. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 73, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซ ไนด์ อยู่ในรูปของสารผสม (ordered mixture) กับสารแต่งเติม, สารช่วยเจือจางหรือพาหะที่ยอมรับได้ ทางเภสัชศาสตร์ 83. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 71, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซ ไนด์ ถูกใช้ในอุปกรณ์สูบผงแห้งเข้าปอด 84. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซ ไนด์ ถูกใช้ในอุปกรณ์สูบผงแห้งเข้าปอด 85. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 73, โดยที่ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเดรทและบูดิโซ ไนด์ ถูกใช้ในอุปกรณ์สูบผงแห้งเข้าปอด ----------------------------------------------------------------------

1. การใช้สูตรผสมซึ่งประกอบด้วยสารต่อไปนี้ ในการผสมกันหรือแยกกัน (c) สารแสดงฤทธิ์ชนิดแรก ซึ่งคือฟอร์โมเทอรอล เกลือหรือ วอลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น หรือซอลเวทของ เกลือนั้น (d) สารแสดงฤทธิ์ชนิดที่สองซึ่งคือบูติโซไนด์ และ อัตรา ส่วนโดยดมลของสารแสดงฤทธิ์ชนิดแรกต่อสารแสดงฤทธิ์ชนิดที่ สองคือจาก 1:2500 ถึง 12:1 ในการผลิตยาสำหรับใช้ในการรักษา โรคทางเดินหายใจอุดตันเรื้อนรัง (chtonic obstructive pulmonary disease)

2. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสูตรผสมนั้นประกอบด้วย สารเติมแต่ง สารช่วยเจือจาง และหรือพาหนะที่ยอมรับได้ ทางเภชฃสัชศาสตร์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า

3. การใช้ชุดซึ่งประกอบด้วย (i) ภาชนะซึ่งประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์ชนิดแรก ซึ่งคือฟอร์ ดมเทอรอล เกลือหรือวอลเวทที่ยอมรับได้ทางภาสัชศาสตร์ของสาร นั้น หรือซอลเวทของเกลือนั้น (ii) ภาชนะซึ่งประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์ชนิดที่สองคือบูดิ โซไนด์ (iii) อัตราส่วนของโมลของสารแสดงฤทธิ์ชนิดแรกต่อสารแสดง ฤทธิ์ชนิดที่สองคือจาก 2500 ถึง 12:1 และ (iv) คำแนะนำสำหรับการใช้สารแสดงฤทธิ์ชนิดแรก และชนิดที่ สองโดยให้พร้อมกัน ต่อเนื่องกันหรือแยกกันแก่ผู้ป่วยที่มี ความจำเป็นต้องได้รับสารนั้น ในการผลิตยาสำหรับใช้ในการ รักษาโรคทางเดินหายใจอุดตันเรื้อรัง

4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งใช้สารแสดงฤทธิ์ชนิดแรก และ/หรือชนิดที่สองในการผสมกับสารเติมแต่ง, สารช่วยเจือจาง และหรือพาหนะที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์หนึ่งชนิดหรือมาก กว่า

5. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร แสดงฤทธิ์ชนิดแรกคือ ฟอร์โมเทอรอล ฟิวแมเรท ไดไฮเรท

6. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอัตรา ส่วนโดยโมลของสารแสดงฤทธิ์ชนิดแรกต่อสารแสดงฤทธิ์ชนิดที่ สองคือจาก 1:555 ถึง 2:1 ควรใช้จาก 1:70 ถึง 1:4

7. การใช้ฟอร์โมเทอรอล เกลือหรือซอลเวทที่ยอมรับได้ทาง เภสัชศาสาตร์ของสารนั้น หรือซอลเวทของเกลือนั้นในการผลิต สูตรผสมตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่งหรือชุดตามที่ให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่งในการรักษาโรคทางเดินหายใจอุดตัน เรื้อรัง

8. การใช้บูดิโซไนด์ในการผลิตสูตรผสมตามที่ให้คำจำกัดความ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งหรือชุดตามที่ให้ คำจำกัดความในข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่งใน การรักษาโรคทางเดินหายใจอุดตันเรื้อรัง (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 2 หน้า, รูป)