TH51593A - สารผสมของสิ่งสกัดจากทะเลและสิ่งสกัดจากพืชรวมกัน - Google Patents

Abstract

DC60 (03/08/44) พบว่าสารผสมที่ประกอบด้วยสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน สิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่นและสิ่งสกัด จากมะเขือเทศมีผลต่อต้านการออกซิไดซ์และยับยั้งอนุมูลอิสระอย่างเด่นชัด สิ่งสกัดจากมะเขือเทศ ประกอบรวมด้วยไลโคปีน สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิค สารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดลิโปฟิลิค (ไฮโดรโฟบิค) และสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อนเพิ่มการ สังเคราะห์คอลลาเจนในผิวหนังอย่างเด่นชัด นอกจากนั้นสารผสมลดฤทธิ์ของคอลลาจีเนสและ ระดับของผลิตภัณฑ์สุดท้ายของแอดวานซ์ไกลเคชัน (AGE) ให้ต่ำลง สัญญาณของการมีอายุ เช่น การเร่งอายุจากแสงเนื่องจากการสัมผัสกับรังสี UV เกี่ยวข้องกับระดับของการสังเคราะห์คอลลาเจน และการออกซิเดชันของอนุมูลอิสระ สารผสมของการประดิษฐ์นั้นมุ่งหมายสำหรับการรักษาการมี อายุของผิวหนังและทำให้การเริ่มต้นของสัญญาณของการมีอายุในผิวหนังที่มีสุขภาพดีนั้นช้าลง พบว่าสารผสมที่ประกอบด้วยสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน สิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่นและสิ่งสกัด จากมะเขือเทศมีผลต่อต้านการออกซิไดซ์และยับยั้งอนุมูลอิสระอย่างเด่นชัด สิ่งสกัดจากมะเขือเทศ ประกอบรวมด้วยไลโคปีน สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิค สารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดลิโปฟิลิค (ไฮโดรโฟบิค) และสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อนเพิ่มการ สังเคราะห์คอลลาเจนในผิวหนังอย่างเด่นชัด นอกจากนั้นสารผสมลดฤทธิ์ของคอลลลาจีเนสและ ระดับของผลิตภัณฑ์สุดท้ายของแอดวานซ์ไกลเคชัน (AGE) ให้ต่ำลง สัญญาณของการมมีอายุ เช่น การเร่งอายุจากแสงเนื่องจากการสัมผัสกับรังสี UV เกี่ยวข้องกับระดับของการสังเคราะห์คอลลาเจน และการออกซิเดชันของอนุมูลอิสระ สารผสมของการประดิษฐ์นั้นมุ่งหมายสำหรับการรักษาการมี อายุของผิวหนังและทำให้การเริ่มต้นของสัญญาณของการมีอายุในผิวหนังที่มีสุขภาพดีนั้นช้าลง

Claims (49)

1. สารผสมสำหรับการให้ทางปากซึ่งประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากพืชและสิ่งสกัดจาก กระดูกอ่อน ซึ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่นและสิ่งสกัดจากมะเขือเทศ

2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น และสิ่งสกัดจากมะเขือเทศ ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนัก คือประมาณ 2:1 ถึง 1:2 นิยมประมาณ 1:1

3. สารผสมสำหรับการให้ทางปาก ซึ่งประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากพืชและสิ่งสกัดจาก กระดูกอ่อน ซึ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่นและไลโคปิน ในอัตราส่วน โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ประมาณ 5:1 ถึง 15:1 นิยมประมาณ 10:1

4. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ซึ่งมีสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน และ สิ่งสกัดจากพืช ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนักประมาณ 1:2 ถึง 2:1 นิยมประมาณ 1:1

5. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน ประกอบรวมด้วยไกลโคแซมิโนไกลแคนที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคอนโดรอิทินเอสเทอร์, เคราแทนเอสเทอร์, ไฮอะลูโรนิคแอซิด หรือเอสเทอร์ของสารเหล่านี้, เดอร์มาแทนเอสเทอร์, เฮพาริน, เฮพารินเอสเทอร์ และอีพิเมอร์และพอลิเมอร์ของสารเหล่านี้ สารแต่ละชนิดนี้อาจเลือกให้ ยึดเหนี่ยวกับเปปไทด์ได้

6. สารผสมตามข้อถือข้อ 5 ซึ่งเลือกไกลโคแซมิโนไกลแคนจากกลุ่มที่ประกอบด้วย คอนโดรอิทิน-4-ซัลเฟท, คอนโดรอิทิน-6-ซัลเฟท และเคราแทนซัลเฟท สารแต่ละชนิดนี้อาจเลือก ให้ยึดเหนี่ยวกับเปปไทด์ได้

7. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน ประกอบรวมด้วยโครอิทินซัลเฟท ซึ่งอาจเลือกให้ยึดเหนี่ยวกับเปปไทด์ได้

8. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วยคอลลาเจน น้อยกว่า 1% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก นิยมน้อยกว่า 0.5% ที่นิยมเป็นพิเศษคือน้อยกว่า 0.1% ที่นิยม มากที่สุด คือ ปราศจากคอลลาเจน

9. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วยไลโคปีน 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก/โดยน้ำหนัก นิยมไลโคปีน 0.2 ถึง 4% เช่น ไลโคปีน 0.2 ถึง 2 ที่นิยมมากที่สุด คือ ไลโคปีน 0.3 ถึง 1% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 0.3 ถึง 0.8% เช่นไลโคปีน 0.3 ถึง 0.6%

10. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นเพิ่มการ สังเคราะห์คอลลาเจนโดยอย่างน้อยที่สุด 35% ตามที่หาโดยวิธีทดสอบ

11. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นลดผลอันตราย ของอนุมูลอิสระของออกซิเจนโดยอย่างน้อยที่สุด 40% เมื่อวัดโดยฤทธิ์ของ MMP-1 เปรียบเทียบกับ ชุดควบคุมภายใต้ภาวะของวิธีการทดสอบ B เช่น อย่างน้อยที่สุด 45% เช่น อย่างน้อยที่สุด 50%

12. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นลดการเกิด ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของแอดวานซ์ไกลโคซิเลชัน (AGE) โดยอย่างน้อยที่สุด 10% เมื่อวัดโดยเปรียบ เทียบกับชุดควบคุมภายใต้ภาวะของวิธีการทดสอบ C เช่น อย่างน้อยที่สุด 20% เช่น อย่างน้อยที่สุด 30%, 40%, 50% หรือ 60% นิยมอย่างน้อยที่สุด 70% โดยเฉพาะอย่างยิ่งอย่างน้อยที่สุด 80 หรือ 90 % ที่นิยมมากที่สุด คือ อย่างน้อยที่สุด 100 หรือ 110%

13. สารผสมสำหรับการให้ทางปาก สารผสมดังกล่าวนั้นประกอบรวมด้วย i) กระดูกอ่อน สารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่สกัดได้จากที่นั่น หรืออนุพันธุ์ ของสารเหล่านี้ ii) สารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิค หนึ่งชนิดหรือมากกว่า และ iii) สารต่อต้านชนิดลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นเพิ่มการ สังเคราะห์คอลลาเจนโดยอย่างน้อยที่สุด 35% เมื่อจัดโดยวิธีทดสอบ A

14. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิคหนึ่งชนิด หรือมากกว่า คือสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น

15. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า คือ สิ่งสกัดจากมะเขือเทศ

16. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิคหนึ่งชนิด หรือมากกว่า คือ ชนิดจากแหล่งธรรมชาติหรือสังเคราะห์

17. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งเลือกแหล่งธรรมชาติจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเปลือก ต้นสน, Vitis vinifera, Camelia sinensis, Aesculus hippocastamum, Gingo biloba, Cardus marianum, Vaccinium myrtillus, Silybum marianum

18. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิคหนึ่งชนิด หรือมากกว่า คือ โอลิโกเมอริคโปรไซแอนิดอล

19. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 18 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิด ไฮโดรฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่า สามารถสกัดได้จากเมล็ดองุ่นของ Vitis vinifera

20.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า คือ ชนิดจากแหล่งธรรมชาติหรือสังเคราะห์

21. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งแหล่งธรรมชาติ คือ มะเขือเทศต่างๆ

22. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสิ่งสกัดจากมะเขือเทศ คือ แหล่งของสารต่อต้านการ ออกซิไดซ์ชนิดลิโปฟิลิค เท่านั้น

23. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งมะเขือเทศต่างๆ คือ Lycopersicum aesculentum

24. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 23 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ ชนิดลิโปฟิลิคประกอบรวมด้วยแคโรทีนอยด์ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อัลฟา-แคโรทีน, เบต้า-แคโรทีน, แกมม่า-แคโรทีน, เดลตา-แคโรทีน, ไลโคปีน (ไซ,ไซ-แคโรทีน), ซีแอแซนธิน,คริพโทแซนธิน, ลูทีอิน และแซนโธฟิล

25. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 24 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ ชนิดลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่า คือ ไลโคปีน

26. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 25 ซึ่งประกอบรวมด้วยไลโคปีน 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก นิยมไลโคปีน 0.2 ถึง 4% เช่นไลโคปีน 0.3 ถึง 2 ที่นิยมมากที่สุด คือไลโคปีน 0.3 ถึง 1% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 0.3 ถึง 0.8% เช่น ไลโคปีน 0.3 ถึง 0.6%

27. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งแหล่งธรรมชาติของสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิด ลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่าประกอบรวมด้วยสารต่อไปนี้โดยประมาณ ไลโคปีน 5-12% โทโคเฟอรอล 1-1.5% บีตา-แคโรทีน 0.05-0.25% ไฟโทอีน 0.5-0.75% ไฟโทฟลูอีน 0.5- 0.55%

28. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วยบีตา-แคโรทีน น้อยกว่า 0.025% นิยมบีตา-แคโรทีนที่น้อยกว่า 0.02% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง บีตา-แคโรทีน น้อยกว่า 0.01%

29. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 28 ซึ่งการเพิ่มการสังเคราะห์ คอลลาเจน คือ อย่างน้อยที่สุด 40% อย่างน้อยที่สุด 45% เช่น อย่างน้อยที่สุด 50% อย่างน้อยที่สุด 55% นิยมอย่างน้อยที่สุด 60% เช่น อย่างน้อยที่สุด 65% อย่างน้อยที่สุด 70% ที่นิยมมากที่สุดคือ อย่างน้อยที่สุด 75% หรืออย่างน้อยที่สุด 80%

30. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 29 ซึ่งสารผสมลดผลอันตรายของ อนุมูลอิสระของออกซิเจนโดยอย่างน้อยที่สุด 40% เมื่อวัดจากฤทธิ์ของ MMP-1 เปรียบเทียบกับ ชุดควบคุมภายใต้ภาวะของวิธีทดสอบ B เช่น อย่างน้อยที่สุด 45% เช่น อย่างน้อยที่สุด 50%

31. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งผลอันตรายเนื่องจากการสัมผัสกับ UV

32. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 31 ซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นลดการ เกิดผลิตภัณฑ์สุดท้ายของแอดวานซ์ไกลโคซิเลชัน (AGE) โดยอย่างน้อยที่สุด 10% เมื่อวัดโดย เปรียบเทียบกับชุดควบคุมภายใต้ภาวะของวิธีการทดสอบ C เช่น อย่างน้อยที่สุด 20% เช่น อย่างน้อยที่สุด 30%, 40%, 50% หรือ 60% นิยมอย่างน้อยที่สุด 70% โดยเฉพาะอย่างยิ่งอย่างน้อยที่สุด 80 หรือ 90 % ที่นิยมมากที่สุด คือ อย่างน้อยที่สุด100 หรือ 110%

33. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 32 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ ชนิดไฮโดรฟิลิคและชนิดลิโปฟิลิคในอัตราส่วนโดยน้ำหนักอยู่ในช่วงจากประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 200:1 เช่น จาก 2:1 ถึง 100:1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งจาก 5:1 ถึง 50:1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คือ จาก 5:1 ถึง 20:1 นิยมจาก 5:1 ถึง 15:1 ที่นิยมมากที่สุด คือประมาณ 7:1 ถึง 12:1 เช่น ประมาณ 10:1

34. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 33 ซึ่งมีกระดูกอ่อน สารประกอบ หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่สามารถสกัดได้จากกระดูกอ่อน และสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิด ไฮโดรฟิลิคในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนักอยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 200:1 เช่นจาก 2:1 ถึง 100:1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งคือจาก 5:1 ถึง 20:1 นิยมจาก 5:1 ถึง 15:1 ที่นิยมมากที่สุดคือ ประมาณ 7:1 ถึง 12:1 เช่นประมาณ 10:1

35. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 34 ซึ่งประกอบรวมด้วยไลโคปีน 0.25-15 มิลลิกรัม และสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 2.5-100 มิลลิกรัม นิยมไลโคปีน จาก 0.5-5 มิลลิกรัม และสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 10-30 มิลลิกรัม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไลโคปีน 0.75-2.5 มิลลิกรัม และ สิ่งสกัด จากเมล็ดองุ่น 10-30 มิลลิกรัม โดยเฉพาะอย่างยิ่งไลโคปีน 1-2.5 มิลลิกรัม และสิ่งสกัดจากเมล็ด องุ่น 10-25 มิลลิกรัม

36. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 35 ซึ่งประกอบรวมด้วยไลโคปีน 1- 2.5 มิลลิกรัม สิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 5-50 มิลลิกรัม และสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน 50-200 มิลลิกรัม

37. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-36 ซึ่งประกอบรวมด้วย สิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน 20-40% เช่นสกัดจากกระดูกอ่อน 25-35% นิยม 27-35% เช่น 30-35% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก สิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 1-10% เช่น สิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 2-8% นิยม 3-7% เช่น 3-5% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และ สิ่งสกัดจากมะเขือเทศ 1-10% เช่น สิ่งสกัดจากมะเขือเทศ 2-8% นิยม 3-7% เช่น 3-5%

38. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-37 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสิ่งสกัด จาก Acerola

39. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วย สิ่งสกัดจากปลา 100-110 มิลลิกรัม สิ่งสกัดจากพืช 95- 105 มิลลิกรัม สิ่งสกัดจาก Acerola 25-35.00 มิลลิกรัม จุลผลึกเซลลูโลส 60-90 มิลลิกรัม ซิลิคอนไดออกไซด์ 3.5-4.5 มิลลิกรัม ซึ่งสิ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยโอลิโกเมอริคโปรไซแอนิคอลและไลโคปีน และสิ่งสกัดจากปลา ซึ่งประกอบรวมด้วยไกลโคแซมิโนไกลแคน

40. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-38 ซึ่งประกอบรวมด้วย สิ่งสกัดจากปลา 100-110 มิลลิกรัม สิ่งสกัดจากพืช 95- 105 มิลลิกรัม อินูลิน 60-65 มิลลิกรัม ซิลิคอนไดออกไซด์ 10-15 มิลลิกรัม ซึ่งสิ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยโอลิโกเมอริคโปรไซแอนิคอล และไลโคปี และสิ่งสกัดจากปลา ซึ่งประกอบรวมด้วยไกลโคแซมิโนไกลแคน

41. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งนำสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่นมา เตรียมเป็นสารสูตรผสมสำหรับการปลดปล่อยแบบช้าและนำไลโคปีนมาเตรียมเป็นสารสูตรผสม สำหรับการปลดปล่อยตามปกติ

42. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ สำหรับใช้เป็นผลิตภัณฑ์เชิง เครื่องสำอางสำหรับทางปาก อาหารหรืออาหารเสริม ยาหรือโภชนาการ

43. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเหมาะสมสำหรับการคงสุขภาพ ที่ดีของผิวหนังทั่วไป เพื่อยืดเวลาของการเริ่มต้นของการเสื่อมของผิวหนังจากการมีอายุหรือการ สัมผัสกับ UV และสำหรับการรักษาสัญญาณของการมีอายุของผิวหนัง

44. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้สำหรับใช้ในการรักษาการมีอายุ ของผิวหนัง การที่ผิวหนังสัมผัสกับแสงแดด หรือรูปอื่นของรังสี UV ผิวหนังแห้ง ผิวหนังหยาบ ผิวหนังเปลี่ยนสี ผิวหนังที่เป็นสิว ผิวหนังที่มีรอยแผล ผิวหนังที่มีรอยย่น การอักเสบของผิวหนัง แบบเฉียบพลันหรือเรื้อรังและโรคขี้เรื้อนกวาง

45. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งให้สารผสมในรูปของปริมาณ กำหนดที่เป็นของแข็ง เช่น เม็ด ผง แกรนูล แกรนูเลท แคปซูล แซเซ่ หรือในรูปของปริมาณ กำหนดที่เป็นของเหลว เช่น สารละลาย สารแขวนลอย โทนิค หรือน้ำเชื่อม

46. วิธีการรักษาเชิงเครื่องสำอาง หรือเชิงป้องกันผิวหนังที่มีอายุผิวหนังที่สัมผัสกับแสงแดด หรือรูปอื่น ของรังสี UV ผิวหนังแห้ง ผิวหนังหยาบ ผิวหนังเปลี่ยนสี ผิวหนังที่เป็นสิว ผิวหนังที่ มีรอยแผล ผิวหนังที่มีรอยย่น ผิวหนังแบบอักเสบเฉียบพลันหรือเรื้อรังและโรคขี้เรื้อนกวาง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการให้สารที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 41 โดยทางปาก

47. วิธีการรักษาเชิงเครื่องสำอาง หรือเชิงป้องกันผิวหนังเพื่อต้านสัญญาณของการมีอายุของ ผิวหนังและความเสียหายที่เกิดจากการสัมผัสกับรังสี UV ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารที่นิยาม ไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 41 โดยทางปาก

48. วิธีการเพิ่มสังเคราะห์คอลลาเจนหรือการทำให้การลดการสังเคราะห์คอลลาเจนในผิวหนังลดลง ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 41 โดย ทางปาก

49. การใช้สารผสมที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-41 สำหรับการเตรียม สารเพื่อป้องกันหรือทำให้สัญญาณของการมีอายุของผิวหนังช้าลง ป้องกันหรือทำให้ผลอันตรายของ การสัมผัสรังสี UV น้อยลง สำหรับช่วยการเกิดรอยแผล (scar formation) สำหรับการลดการเกิดรอยแผล (reducing scaring) สำหรับทำให้อาการของโรคขี้เรื้อนกวางน้อยลง หรือสำหรับการรักษาความ หยาบ การเปลี่ยนสีหรือความแห้งของผิวหนัง