Claims (3)
1. วิธีการควบคุมอาร์โทรพอดที่ประกอบด้วยการให้สารประกอบตามสูตร 1, N- ออกไซด์ของมัน หรือเกลือที่เหมาะสมทางเกษตร กรรม สัมผัสกับอาร์โทรพอดหรือ สภาพแวดล้อมของมันในปริมาณที่ ให้ผลในการฆ่าพวกอาร์โทรพอด (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A และ B เป็นอิสระต่อกันคือ O หรือ S; J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือหมู่ฟีนิลหรือแนพทิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 R5 และอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6; หรือ J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน โดยที่วงแหวนแต่ละวงหรือระบบวงแหวนอาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 4 R7; n คือ 1 ถึง 4; R1 คือ H; หรือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน และ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; หรือ R1 คือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโน คาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C(=A)J; R2 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C6ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 คือ H; G; C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคล อัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, G, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิลหรือฟีนิล, ฟีนอกซี หรือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวง อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; C1-C4อัลคอกซี; C1-C4อัลคิลามิโน; C2-C8ได อัลคิลามิโน; C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิล คาร์บอนิล; หรือ R2 และ R3 สามารถนำมารวมกับไนโตรเจนที่มันเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนที่ มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และอาจจะมีไนโตรเจน, ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนเพิ่มมาได้ อีกหนึ่งอะตอม วงแหวนดังกล่าวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; G คือวงแหวนนอนอะโรมาติกคาร์โบไซคลิกหรือเฮทเทอโรไซคลิกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะรวมเอาสมาชิกวงแหวนหนึ่งหรือสองตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย C(=O), SO หรือ S(O)2 และอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล; หรือ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิลหรือฟีนอกซี ซึ่งแต่ละตัวอาจจะ ถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C8อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3- C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลอัลคอกซี, C1-C6อัลคิลไทโอ, C1-C6อัลคิลซัลฟินิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C6ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C6อัลคิลามิโน, C2-C12ไดอัลคิลามิโน หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3- C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; หรือ (R5)2 เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันจะสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, ฟีนอกซี, วงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็น อะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3- C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; หรือ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, เบนโซอิล, ฟีนอกซี, วงแหวน เฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่ เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกันซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; โดยที่ (1) เมื่อ A และ B คือ O ทั้งคู่, R2 คือ H หรือ C1-C3อัลคิล, R3 คือ H หรือ C1-C3อัลคิล และ R4 คือ H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, ฟีนิล, ไฮดรอกซี หรือ C1-C6 อัลคอกซี, แล้ว R5 ตัวหนึ่งจะไม่ใช่ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, ไฮดรอกซี หรือ C1-C6 อัลคอกซี; หรือ (2) J ไม่ใช่ 1,2,3-ไทอาไดอาโซลที่อาจจะถูกแทนที่ 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ J คือหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 2 R5 และอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ A และ B คือ O ทั้งคู่; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C4อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟินิล, และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 หรือ 5 และหมู่ R4 ดังกล่าว คือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C4ฮาโลอัลคิล, CN, NO2, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ (R5)2 เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; และ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C4อัลคิล, C1-C2อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4 อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล) ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCH3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3 หรือ S(O)pCF2CHF2; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, หรือเมททิล; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 2 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ R3 คือ i-โพรพิล, หรือ t-บิวทิล 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ J คือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 R7 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ J คือวงแหวนเฮทเทอ โรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย J-1, J-2, J-3, J-4 และ J-5 โดยที่ J แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; (สูตรเคมี) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q คือ O, S หรือ NR7; และ W, X, Y และ Z เป็นอิสระต่อกันคือ N หรือ CR7 โดยที่ W, X, Y หรือ Z อย่างน้อยหนึ่งตัวในใน J-4 และ J-5 คือ N 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 โดยที่ A และ B คือ O; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคล อัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C2อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟินิล, และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 และหมู่ R4 ดังกล่าวคือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4 ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไตอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไตอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ J ถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตร อาโซล, ไทโอฟีน, ไทอาโซลและออกซาโซล, ฟูแรน, ไอโซไท อาโซลและไอโซซาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 1 0. วิธีการตามข้อถือสิทธที่ 9 โดยที่ J ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพรา โซล, ไทโอฟีน และไทอาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, CH3, CF3, OCF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3, S(O)pCF2CHF2; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, ที่วงแหวนแต่ละ วงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน หรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 2 1 1. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ J คือ ไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 1 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดยที่วงแหวน แต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1- C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ J คือ ไพริมิดีนที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 1 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดยที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ J คือ ไพราโซลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 1 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดยที่วงแหวน แต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1- C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 2 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่ R7 คือไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1- C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 2 1.เมททิล-N-(1-เมททิลเอททิล)-2-[[4-(ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนโซอิล] อะมิโน]-เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-4- (ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-6- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-3-ไพริดีนคาร์บอกซาไมด์, 1-เอททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(3-คลอโร-2- ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 3-โบรโม-1-(2-คลอโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, และ 3-โบรโม-N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(2- คลอโรฟีนิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ 2 2. สารประกอบตามสูตร 1, N-ออกไซด์ของมันและเกลือที่เหมาะสมทาง เกษตรกรรม (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A และ B เป็นอิสระต่อกันคือ O หรือ S; อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6; หรือ J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน โดยที่วงแหวนแต่ละวงหรือระบบวงแหวนอาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 4 R7; n คือ 1 ถึง 4; R1 คือ H; หรือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน และ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; หรือ R1 คือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโน คาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C(=A)J; R2 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C6ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 คือ H; C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล หรือวงแหวนฟีนอกซีที่ อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; C1-C4อัลคอกซี; C1-C4อัลคิลามิโน; C2-C8ได อัลคิลามิโน; C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิล คาร์บอนิล; หรือ R2 และ R3 สามารถนำมารวมกับไนโตรเจนที่มันเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนที่ มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และอาจจะมีไนโตรเจน, ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนเพิ่มมาได้ อีกหนึ่งอะตอม วงแหวนดังกล่าวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล; หรือ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิลหรือฟีนอกซี ซึ่งแต่ละตัวอาจจะ ถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C6ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล; หรือ (R5)2 ที่เกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, ฟีนอกซี, วงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็น อะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3- C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; หรือ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, เบนโซอิล, ฟีนอกซี, วงแหวน เฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่ เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C8 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; โดยที่ (i) R4 อย่างน้อยหนึ่งตัวและ R7 อย่างน้อยหนึ่งตัวไม่ใช่ H; (ii) J ไม่ใช่ 1,2,3-ไทอาไดอาโซลที่อาจจะถูกแทนที่; (iii) เมื่อ J คือไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่และ R2 คือ H แล้ว R3 ไม่ใช่ H หรือ CH3; (iv) เมื่อ J คือไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่แล้ว R7 ไม่สามารถจะเป็น CONH2, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล; (v) เมื่อ J คือไพราโซล, เตตตระโซล หรือไพริมิดีนที่อาจจะถูกแทนที่แล้ว R2 และ R3 ไม่สามารถเป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ได้ 2 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ J คือ หมู่ฟีนิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 2 R5 และอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6 2 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ A และ B คือ O ทั้งคู่; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C2อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟินิล และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 หรือ 5 และหมู่ R4 ดังกล่าว คือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C4ฮาโลอัลคิล, CN, NO2, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ (R5)2 เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; และ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C4อัลคิล, C1-C2อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4 อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟ นิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัล คิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัล คิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; 2 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่ R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3 หรือ S(O)pCF2CHF2; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน หรือเมททิล; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 2 2 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ R3 คือ i-โพรพิล, หรือ t-บิวทิล 2 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่ J คือวงแหวนเฮท เทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 R7 2 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่ J คือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่เลือก จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย J-1, J-2, J-3, J-4 และ J-5 โดยที่ J แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; (สูตรเคมี) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q คือ O, S หรือ NR7; และ W, X, Y และ Z เป็นอิสระต่อกันคือ N หรือ CR7 โดยที่ W, X, Y หรือ Z อย่างน้อยหนึ่งตัวในใน J-4 และ J-5 คือ N 2 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27 หรือ 28 โดยที่ A และ B คือ O; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคล อัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C2อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟีนิล และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 และหมู่ R4 ดังกล่าวคือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4 ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล 3 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 29 โดยที่ J ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพราโซล, อิมิดา โซล, ไตรอาโซล, ไทโอฟีน, ไทอาโซลและออก ซาโซล, ฟู แรน, ไอโซไทอาโซลและไอโซซาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 R7 3 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 30 โดยที่ J ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพรา โซล, ไทโอฟีน และไทอาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, CH3, CF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3, S(O)pCF2CHF2; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, ที่วงแหวนแต่ละ วงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน หรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 2 3 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่ J คือไพริดีนที่ อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 3 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ R7 ตัวหนึ่ง คือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 3 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือ ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดย ที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 3 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่ J คือไพริมิดีน ที่อาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 R7 3 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R7 ตัวหนึ่ง คือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 3 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือ ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดย ที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 3 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ J คือไพราโซลที่ อาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 R7 3 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 ตัวหนึ่ง คือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 4 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือ ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดย ที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิด, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 41. Artropod control method consisting of the administration of a compound according to Formula 1, its N-oxide. Or appropriate salt in agriculture, in contact with artopods or Its environment in that quantity Kills the artopods (chemical formula) 1, where A and B are independent of each other, O or S; J are independent, ie the phenyl group or naphthyl group replaced by 1. Or 2 R5 and may be replaced by 1 to 3 R6; Or each J is independent of each other, is the 5 or 6 member hetero-aromatic ring or the fused 8, 9 or 10 aromatic heterobycyclic ring system. together Where each ring or ring system may be replaced by 1 to 4. R7; n is 1 to 4; R1 is H; Or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one or more of the selected substitution groups. From the halogenated group, CN, NO2, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfenyl, C1-C4. Alkylsulfonyl, C2-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 dialkylaminos, and C3-C6 cyclosulfilamines. Nova; Or R1 is C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 Dialkylaminoca. Carbonyl or C (= A) J; R2 is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1. -C4 alkyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C6 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C2-C6 alkylaminos or C2-C6 alkyl carbonyl; R3 is H; G; C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced with one or more substitution groups selected from. group Containing halogen, G, CN, NO2, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo-alkoxy, C1-C4 alkyl-thio, C1-C4 alkyl Kylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C2-C6 alkoxy carbonyl, C2-C6 alkyl carbonyl, C3-C6 tri-alkyl Lycyl or phenyl, phenoxy, or hetero-aromatic ring with 5 or 6 members, each of which May be replaced with one to three groups that are independently selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyline, C3-C6 cycloid. Alkyls, C1- C4 halo alkyl, C2-C4 halo alkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocyclo-alkyl, halogen. , CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1- C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkyl Kylsulfonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 Dialkylamino, C3-C6 cyclo-alkylamin, C3-C6 (alkyl) cycloal Alkylaminos, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbons, C2-C6 alkylaminocarbons, C3-C8 dialkila Minocarbonyl or C3-C6 trialckyl cililine; C1-C4 alkoxy; C1-C4 alkylaminos; C2-C8 Dialkylaminos; C3-C6 Cycloalkylaminos; C2-C6 alkoxy carbonyl or C2-C6 alkyl carbonyl; Alternatively, R2 and R3 can be combined with the nitrogen it binds to to form a ring of 2 to 6 carbon atoms, and possibly additional nitrogen, sulfur or oxygen. One more atom Such rings may be replaced with 1 to 4 alcoxys selected from the group consisting of C1-C2 alkyl, halogen, CN, NO2 and C1-C2 alkoxy; G is a non-aromatic, carbocyclic, or heterocyclic ring, 5 or 6 members that may include one or two ring members selected from the C (= O) group, SO or S (O) 2 and may be replaced with a 1 to 4 substitution group selected from the group consisting of C1-C2 alkyl, halogen, CN, NO2 and C1-C2 alkoxy; R4 are independent of H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalckyl, C1-C6 halo. Alkyl, C2-C6 Halo-alkyl, C2-C6 Haloalkinyl, C3-C6 Halocyclo-alkyl, Halogen, CN, NO2, Hydroxy, C1. -C4 alkyl, C1-C4 halo alkylocyte, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 alkyl sulfonyl. , C1-C4 halo alkyl thio, C1-C4 halo alkyl sulfinyl, C1-C4 halo alkyl sulfonyl, C1- C4 alkylamino , C2-C8 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos or C3-C6 Triacyl Kylaminos; Or R4, each is independent of phenyl, benzyl, or phenoxy. Each of which may be Replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cyclo-alkyl, C1- C4 halo alkyl, C2-C4. Halo alkyl, C2-C4 halo alkyl, C3-C6 halocyclo-alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo Alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C1- C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamin, C2. -C8 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C3-C6 (Alkyl) Cycloalkilaminos, C2-C4 Alkyl Carbonyls, C2-C6 alkoxy carbonyl, C2-C8 alkylaminocarbonyl, C3-C8 Dialkylaminocarbonyl or C3-C6 Trialckylcyclyl ; R5 are independent of each other, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 halo alkyl. Alkyl, C2-C6 Halo Alkenyl, C2-C6 Haloalkinyl, C3- C6 Halocyclo-alkyl, Halogen, CN, CO2H, CONH2, NO2, Hydroxy. , C1-C6 alkyl, C1-C6 halo alkylocyte, C1-C6 alkylthio, C1-C6 alkyl sulfinyl, C1-C6 alkyl Phonyl, C1-C6 halo alkylthio, C1-C6 halo alkyl sulfinyl, C1-C6 halo alkyl sulfonyl, C1-C6 alkyl Mino, C2-C12 Dialkylaminos or C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 alkoxy carbonyl, C2- C6 alkylaminocarbonyl, C3- C6 Dialkylaminocarbonyl, C3-C6 Triacylquinil; Or (R5) 2, when attached to the adjacent carbon atoms, they can be combined to be -OCF2O-, -CF2CF2O- or -OCF2CF2O-; each R6 is independent of H, halogen, C1-C6 alkali. Alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy or C2-C4 alkoxy carbonyl; Or R6, each is independent of phenyl, benzyl, phenoxy, hetero-ring. 5 or 6 aromatic members or heterobacterial ring system that is Aromatic 8, 9 or 10 members fused together. Which each ring may be Replaced by one to three groups that are independently selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl. Alkyl, C1-C4 Halo-alkyl, C2-C4 Halo-alkyl, C2-C4 Halo-alkyl, C3-C6 Halocyclo-alkyl, Halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkyl thio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkyl Lfonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 Dialkylamino, C3-C6 cyclo-alkylamino, C3-C6 (alkyl) cyclo-alkylamino Mino, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 Dialkylaminoca Carbonyl or C3-C6 trialckyl cilil; R7 are independent of H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 halo. Alkyl, C2-C6 Halo-alkyl, C2-C6 Haloalkinyl, C3-C6 Halocyclo-alkyl, Halogen, CN, CO2H, CONH2, NO2, Hydrated. Oxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1- C4 alkyl Sulfonyl, C1-C4 halo alkylthio, C1-C4 halo alkyl sulfinyl, C1-C4 halo alkyl sulfonyl, C1-C4 alkyl Kilamino, C2-C8 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 Alkylaminocarbonyl, C3- C8 Dialkylaminocarbonyl, C3-C6 Triacylcyclil; Or R7, each is independent of phenyl, benzyl, benzoyl, phenoxy, 5 or 6 member heteroaromatic ring or heterobacterium ring system. Click on Aromatic 8, 9 or 10 members are fused together, each of which may be Replaced by one to three groups that are independently selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl. Alkyl, C1-C4 halo alkyl, C2-C4 halo alkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocyclo-alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkyl thio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkyl Lfonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 Dialkylamino, C3-C6 cyclo-alkylamino, C3-C6 (alkyl) cyclo-alkylamino Mino, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 Dialkylaminoca Carbonyl or C3-C6 trialckyl cilil; Where (1) when A and B are both O, R2 is H or C1-C3 alkyl, R3 is H or C1-C3 alkyl and R4 is H, halogen, C1-C6 al. Alkyl, phenyl, hydroxy or C1-C6 alkoxy, then R5 is non-halogen, C1-C6 alkyl, hydroxy or C1-C6 alkoxy. ; Or (2) J is not 1,2,3-thiazole that may be replaced 2. Method of claim 1 where J is the phenyl group replaced by 1 to 2 R5 and may be Replaced by 1 to 3. R6 3. Claim Method 2 where A and B are both O; n is 1 to 2; R1 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkyl. Carbonyl or C2-C6 alkoxy carbonyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkyl carbonyl or C2-C6 Alkocy Carbonyl; R3 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl or C3-C6 Cycloalkyl Each of which may be replaced with one or more replacement groups selected from that group. Contains halogen, CN, C1-C4 alkoxy, C1-C2 alkylthio, C1-C2 alkyl sulfonyl, and C1-C2 alkyl sulfonyl; One R4 is attached to the phenyl ring at position 2 or 5, and the R4 group is C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 al. Alkylsulfonyl, C1-C4 halo alkyl, C1- C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1- C4 halo alkyl thio, C1-C4 halo alkyl sulfinyl or C1-C4 haloalkylsulfonyl; Each R5 is independent of each other. C1-C4 halo alkyl, CN, NO2, C1-C4 halo alkoxy, C1-C4 alkyl-thio, C1-C4 alkyl-sulfinyl, C1-C4 Al Alkylsulfonyl, C1-C4 halo alkylthio, C1-C4 halo alkylsulfinyl, C1-C4 halo alkylsulfonyl, or C2- C4 Alcoxy carbonyl; Or (R5) 2, when bonding with adjacent carbon atoms can be combined as -OCF2O-, -CF2CF2O- or -OCF2CF2O-; And R6 are independent of H, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C2 alkoxy or C2-C4 alkoxy carbonyl; Or R6, each of them is independent of the phenyl. Or 5 or 6 member hetero aromatic rings, each of which may be replaced with C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3. -C6 cycloalkyl, C1-C4 halo alkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkylkin, C3-C6 halocyclo-alkyl , Halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1 -C4 Alkylsulfonyl, C1-C4 Alkylaminos, C2-C8 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C3-C6 (Alkyl Cyclo-alkylaminos, C2-C4 alkyl carbonyls, C2-C6 alkyl carbonyls, C2-C6 alkylaminocarbons, C3- C6 Dialkylaminocarbonyl or C3-C6 Triacyl Cylyl 4. Method according to claim 3 where R1 and R2 are H; R3 is C1-C4 alkyl at May be replaced with halogen, CN, OCH3, S (O) pCH3; R4 each is independent of H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S (O) pCH3, S (O) pCHF2, CN. Or halogen; Each R5 is independent, CF3, OCF3, OCHF2, S (O) pCF3, S (O) pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S (O) pCH2CF3 or S (O) pCF2CHF2; each R6 is independent. H, halogen, or methyl; Or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, each ring may be replaced with C1-C4 alkyl, C1-C4 halo. Alkyl, halogen or CN; And P is 0, 1 or 2. 5. Clause 4 method where R3 is i-propyl, or t-butyl 6. Method for claim 1 where J is the ring. 5 or 6 hetero aromatic members that may be replaced by 1 to 4. R7 7. Clause 6, where J is a heather ring. Aromatic, 5 or 6 members selected from a group consisting of J-1, J-2, J-3, J-4 and J-5, where each J may be replaced by 1 to 3 R7; (Chemical formula) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q is O, S or NR7; And W, X, Y, and Z are N or CR7, where at least one W, X, Y, or Z in J-4 and J-5 is N. 8. Method according to claim 6. Or 7 where A and B are O; n is 1 to 2; R1 is H, C1-C4 alkyl, C2-4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C6 alkyl. Carbonyl or C2-C6 alkoxy carbonyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkyl carbonyl, or C2-C6 Alkocy Carbonyl; R3 are H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one substitution group or More than selected from a group Contains halogens, CN, C1-C2 alkoxy, C1-C2 alkylthio, C1-C2 alkylsulfonyl, and C1-C2 alkylsulfonyls. ; One R4 is attached to the phenyl ring at position 2, and the R4 group is C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl. C, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 ha Loalkyltio, C1-C4 halo alkylsulfinyl or C1-C4 haloalkylsulfonyl; And R7 are independent of each other, H, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 halo alkyl, C1-C4. Alkylthio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 halo alkylthio, C1-C4 haloal Kylsulfinyl, C1-C4 halo alkylsulfonyl or C2-C4 alkoxy carbonyl; Or phenyl or hetero rings 5 or 6 aromatic members, each of which may be replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl. Alkyl, C1-C4 halo alkyl, C2-C4 halo alkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocyclo-alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkyl thio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1- C4 alkyl Lfonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 alkylamino kidney, C3-C6 cyclo-alkylamino, C3-C6 (alkyl) cycloal Kilamino, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 kidney alkyl Lamino Carbonyl or C3-C6 Triacyl Cylsil 9. Method according to claim 8 where J is selected from the group. Containing pyridine, pyrimidine, pyrazole, imidazole, triazole, thiophene, thiazole and oxazole, furan, isothiazole and i Sosa Seoul Each of which may be replaced by 1 to 3. R7 1 0. Method according to clause 9, where J is selected from the group containing pyridine, pyrimidine, pyrazole, thiophene. N and thiazole, each of which may be replaced by 1 to 3. R7; R1 and R2 are H; R3 are C1-C4 alkyls that may be replaced with halogen, CN, OCH3, S (O ) pCH3; each R4 is independent of H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S (O) pCF3, S (O) pCHF2, CN or halogen; Each R7 is independent of H, halogen, CH3, CF3, OCF2, S (O) pCF3, S (O) pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S (O) pCH2CF3, S (O) pCF2CHF2; Or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, at each ring The band may be replaced with C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkyl. O, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, halogen or CN; And P is 0, 1 or 2. 1. 1. Claim Method 10, where J is the pyridine that may be replaced by 1 to 3. R7 1 2. Clause 11 method where One R7 is a phenyl that may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 halo-alkyl, halogen or CN 1. 3. Method of claim 11, where R7 One is pyrazol, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, where each ring may be replaced by C1- C4 alkyl, C1-C4 haloal. Kill, halogen or CN 1 4. Clause 14 method where J is the pyrimidine that may be replaced by 1 to 3. R7 1 5. Clause 14 method by Where R7 is a phenyl that may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN 1 6. Method according to claim 14, where R7 One is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine. Where each ring may be replaced with C1-C4 alkyl, C1-C4 halo-alkyl, halogen or CN 1. 7. Method of claim 10, where J is pira. Sol that may be replaced by 1 to 3. R7 1 8. Claim 17 method where one R7 is a phenyl that may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 halo. The alkyl, halogen or CN 1 9. Method according to claim 17 where one R7 is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine. Each ring may be replaced with C1- C4 alkyl, C1-C4 halo-alkyl, halogen, or CN 2. 0. Method for claim 19, where R7 is pyridi. That may be replaced by C1- C4 alkyl, C1-C4 halo-alkyl, halogen or CN 2 1. Methyl-N- (1-methyl ethyl). -2 - [[4- (trifluoromethyl) benzoyl] amino] -benzamide, 2-methyl-N- [2-methyl-6- [ [(1-methyl ethyl) amino] carbonyl] phenyl] -4- (trifluoromethyl) benzamide, 2-methyl-N- [2-methyl-6 - [[(1- methyl ethyl) amino] carbonyl] phenyl] -6- (trifluorometric) -3- Pyridine carboxamide, 1-ethyl-N- [2-methyl-6 - [[(1-methyl ethyl) amino] carbonyl ] Phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole -5-kha Carbonate, 1- (2-fluorophenyl) -N- [2-methyl-6 - [[(1- methyl ethyl) amino] carbohydrate Nyl) phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 1- (3-chloro-2-pyridinyl) - N- [2-methyl-6 - [[(1-methyl ethyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (trifluorometric) - 1H-pyrazole-5-carboxamide, N- [2- chloro-6 - [[(1-methyl ethyl) amino] carbonyl] phenyl] -1- (3-chloro-2-pyridinyl) -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 3-bromo -1- (2-chlorophenyl) -N- [2-methyl-6 - [[(1- methyl ethyl) amino] carbonyl] phenyl] -1H -Pyrazol-5-carboxamide, and 3- bromo-N- [2- chloro-6 - [[(1-methyl ethyl) amino] car Bonyl] phenyl] -1- (2-chlorophenyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide 2. 2. Compounds according to Formula 1, their N-oxides and appropriate salts. Agriculture (chemical formula) 1 where A and B are independent of each other, O or S; May be replaced by 1 to 3 R6; Or each J is independent of each other, is the 5 or 6 member hetero-aromatic ring or the fused 8, 9 or 10 aromatic heterobycyclic ring system. together Where each ring or ring system may be replaced by 1 to 4. R7; n is 1 to 4; R1 is H; Or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one or more of the selected substitution groups. From the halogen-containing group, CN, NO2, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4. Alkylsulfonyl, C2-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 dialkylaminos, and C3-C6 cyclosulfilamines. Nova; Or R1 is C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 Dialkylaminoca. Carbonyl or C (= A) J; R2 is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1. -C4 alkyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C6 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C2-C6 alkylaminos or C2-C6 alkyl carbonyl; R3 is H; C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cyclo-alkyl Each of which may be replaced with one or more replacement groups selected from that group. Contains halogen, CN, NO2, hydroxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkyl thio, C1-C4 alkyl sulfur. Alkylsulfonyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkyl carbonyl, C3-C6 tri-alkyl sulfonyl. T Or the phenoxy ring at May be replaced with one to three groups that are independently selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyline, C3-C6 cycloid. Alkyls, C1- C4 halo alkyl, C2-C4 halo alkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocyclo-alkyl, halogen. , CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1- C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkyl Kylsulfonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 Dialkylamino, C3-C6 cyclo-alkylamin, C3-C6 (alkyl) cycloal Alkylaminos, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbons, C2-C6 alkylaminocarbons, C3-C8 dialkila Minocarbonyl or C3-C6 trialckyl cililine; C1-C4 alkoxy; C1-C4 alkylaminos; C2-C8 Dialkylaminos; C3-C6 Cycloalkylaminos; C2-C6 alkoxy carbonyl or C2-C6 alkyl carbonyl; Alternatively, R2 and R3 can be combined with the nitrogen it binds to to form a ring of 2 to 6 carbon atoms, and possibly additional nitrogen, sulfur or oxygen. One more atom Such rings may be replaced with 1 to 4 alcoxys selected from the group consisting of C1-C2 alkyl, halogen, CN, NO2 and C1-C2 alkoxy; R4 are independent of H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalckyl, C1-C6 halo. Alkyl, C2-C6 Halo-alkyl, C2-C6 Haloalkinyl, C3-C6 Halocyclo-alkyl, Halogen, CN, NO2, Hydroxy, C1. -C4 alkyl, C1-C4 halo alkylocyte, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 alkyl sulfonyl. , C1-C4 halo alkyl thio, C1-C4 halo alkyl sulfinyl, C1-C4 halo alkyl sulfonyl, C1- C4 alkylamino , C2-C8 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos or C3-C6 Triacyl Kylaminos; Or R4, each is independent of phenyl, benzyl, or phenoxy. Each of which may be Replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cyclo-alkyl, C1- C4 halo alkyl, C2-C4. Halo alkyl, C2-C4 halo alkyl, C3-C6 halocyclo-alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo Alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C1- C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamin, C2. -C6 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C3-C6 (Alkyl) Cycloalkilaminos, C2-C4 Alkyl Carbonyls, C2-C6 alkoxy carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 Dialkylaminocarbonyl or C3-C6 trialckylcyclyl ; Each R5 is independent of each other. C1-C6 halo-alkyl, C2-C6 halo alkinyl, C2- C6 halo-alkyl, C3-C6 halo-alkyl, C1-C6 haloalckyl C, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 halo alkylthio, C1- C4 halo alkylsulfonyl, C1-C4 halo alkylsulfonyl, CN, NO2, C1-C4 alkyl carbonyl, C1-C4 alkylami No, C2-C8 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C2-C6 alkyl carbonyls, C2-C6 alkyl carbonyls, C2-C6 Alkylaminocarbonyl or C3-C8 Dial Kilaminoccarbonyl; Or (R5) 2 binds to the adjacent carbon atoms can be combined to be -OCF2O-, -CF2CF2O- or -OCF2CF2O-; each R6 is independent of H, halogen, C1-C6 alkyl. , C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cyclo-alkyl, C1-C4 alkoxy or C2-C4 alkoxy carbonyl; Or R6, each is independent of phenyl, benzyl, phenoxy, hetero-ring. 5 or 6 aromatic members or heterobacterial ring system that is Aromatic 8, 9 or 10 members fused together. Which each ring may be Replaced by one to three groups that are independently selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl. Alkyl, C1-C4 Halo-alkyl, C2-C4 Halo-alkyl, C2-C4 Halo-alkyl, C3-C6 Halocyclo-alkyl, Halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkyl thio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkyl Lfonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 Dialkylamino, C3-C6 cyclo-alkylamino, C3-C6 (alkyl) cyclo-alkylamino Mino, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 Dialkylaminoca Carbonyl or C3-C6 trialckyl cilil; R7 are independent of H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 halo. Alkyl, C2-C6 Halo-alkyl, C2-C6 Haloalkinyl, C3-C6 Halocyclo-alkyl, Halogen, CN, CO2H, CONH2, NO2, Hydrated. Oxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1- C4 alkyl Sulfonyl, C1-C4 halo alkylthio, C1-C4 halo alkyl sulfinyl, C1-C4 halo alkyl sulfonyl, C1-C4 alkyl Kilamino, C2-C8 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 Alkylaminocarbonyl, C3- C8 Dialkylaminocarbonyl, C3-C6 Triacylcyclil; Or R7, each is independent of phenyl, benzyl, benzoyl, phenoxy, 5 or 6 member heteroaromatic ring or heterobacterium ring system. Click on Are aromatic 8, 9 or 10 members fused together Which each ring may be Replaced by one to three groups that are independently selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl. Alkyl, C1-C4 Halo-alkyl, C2-C4 Halo-alkyl, C2-C4 Halo-alkyl, C3-C6 Halocyclo-alkyl, Halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkyl thio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkyl Lfonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 Dialkylamino, C3-C6 cyclo-alkylamino, C3-C6 (alkyl) cyclo-alkylamino Mino, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C8 alkylaminocarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 Dialkylaminoca Carbonyl or C3-C6 trialckyl cilil; Where (i) at least one R4 and at least one R7 is not H; (ii) J is not 1,2,3-thiazole that may be replaced; (iii) Where J is a pyridine that may be replaced and R2 is H, then R3 is not H or CH3; (iv) When J is a pyridine that may be replaced, R7 cannot be CONH2, C2. -C6 alkylaminocarbonyl or C3-C8 Dialkylaminocarbonyl; (v) where J is pyrazole, tetrasol or pyrimidine that may be replaced, R2 and R3 cannot be both hydrogen 2 3. Compounds according to claim 22, where J is The phenyl group is replaced by 1 to 2 R5 and may be replaced by 1 to 3. R6 2 4. Compounds according to claim 25 where A and B are both O; n is 1 to 2; R1 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkyl. Carbonyl or C2-C6 alkoxy carbonyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkyl carbonyl, or C2-C6 Alkocy Carbonyl; R3 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl or C3-C6 Cycloalkyl Each of which may be replaced with one or more replacement groups selected from that group. Contains halogens, CN, C1-C2 alkoxy, C1-C2 alkyl thio, C1-C2 alkylsulfenyl and C1-C2 alkylsulfonyls; One R4 is attached to the phenyl ring at position 2 or 5, and the R4 group is C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 al. Alkylsulfonyl, C1-C4 halo alkyl, C1- C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfenyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1- C4 halo alkyl thio, C1-C4 halo alkyl sulfinyl or C1-C4 haloalkylsulfonyl; Each R5 is independent of each other. C1-C4 halo alkyl, CN, NO2, C1-C4 halo alkoxy, C1-C4 alkyl-thio, C1-C4 alkyl-sulfinyl, C1-C4 Al Alkylsulfonyl, C1-C4 halo alkylthio, C1-C4 halo alkylsulfinyl, C1-C4 halo alkylsulfonyl, or C2- C4 Alcoxy carbonyl; Or (R5) 2, when bonding with adjacent carbon atoms can be combined as -OCF2O-, -CF2CF2O- or -OCF2CF2O-; And R6 are independent of H, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C2 alkoxy or C2-C4 alkoxy carbonyl; Or R6, each of them is independent of the phenyl. Or 5 or 6 member hetero aromatic rings, each of which may be replaced with C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3. -C6 cycloalkyl, C1-C4 halo alkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkylkin, C3-C6 halocyclo-alkyl , Halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1 -C4 Alkylsulfonyl, C1-C4 Alkylaminos, C2-C8 Dialkylaminos, C3-C6 Cyclo-alkylaminos, C3-C6 (Alkyl Cyclo-alkylaminos, C2-C4 alkyl carbonyls, C2-C6 alkyl carbonyls, C2-C6 alkylaminocarbons, C3- C8 Dialkylaminocarbonyl or C3-C6 Triacykylcylyl; 2 5. Compounds according to claim 26, where R1 and R2 are H; R3 are C1-C4 alkyls that may be replaced by halogen, CN, OCH3, S (O) pCH3; R4 each. Independent of each other are H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S (O) pCF3, S (O) pCHF2, CN or halogen; Each R5 is independent, CF3, OCF3, OCHF2, S (O) pCF3, S (O) pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S (O) pCH2CF3 or S (O) pCF2CHF2; each R6 is independent. H, halogen or methyl; Or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, each ring may be replaced with C1-C4 alkyl, C1-C4 halo. Alkyl, halogen or CN; And P is 0, 1 or 2. 2. 6. Compound according to claim 25 where R3 is i-propyl, or t-butyl 2. 7. Compound according to claim 26 where J is the ring. 5 or 6 hetero aromatic members that may be replaced by 1 to 4 R7 2 8. Compound according to claim 27, where J is the 5 member hetero-aromatic ring. Or 6 selections from a group containing J-1, J-2, J-3, J-4 and J-5, where each J may be replaced by 1 to 3 R7; (Chemical formula) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q is O, S or NR7; And W, X, Y, and Z are N or CR7, where at least one W, X, Y, or Z in J-4 and J-5 is N 2. 9. Compound according to claim 27. Or 28 where A and B are O; n is 1 to 2; R1 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C6 alkyl. Carbonyl, or C2-C6 alkoxy carbonyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkyl carbonyl, or C2-C6 Alkocy Carbonyl; R3 are H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkyl, C2-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one substitution group or More than selected from a group Containing halogens, CN, C1-C2 alkoxies, C1-C2 alkyl thio, C1-C2 alkylsulfenyls and C1-C2 alkylsulfonyls; One R4 is attached to the phenyl ring at position 2, and the R4 group is C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl. C, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 ha Loalkyltio, C1-C4 halo alkylsulfinyl or C1-C4 haloalkylsulfonyl; And R7 are independent of each other, H, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 halo alkyl, C1-C4. Alkylthio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 halo alkylthio, C1-C4 haloal Kylsulfinyl, C1-C4 halo alkylsulfonyl or C2-C4 alkoxy carbonyl; Or phenyl or hetero rings 5 or 6 aromatic members, each of which may be replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C2-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl. Alkyl, C1-C4 Halo-alkyl, C2-C4 Halo-alkyl, C2-C4 Halo-alkyl, C3-C6 Halocyclo-alkyl, Halogen, CN, NO2, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkyl thio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1- C4 alkyl Lfonyl, C1-C4 alkylaminos, C2-C8 Dialkylamino, C3-C6 cyclo-alkylamino, C3-C6 (alkyl) cyclo-alkylamino Mino, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 Dialkylaminoca Carbonyl or C3-C6 Triacyl Cyl Cyl 3 0. Compound according to claim 29 where J is selected from the group containing pyridine, pyrimidine, pyrazole, ili Midasol, Triazole, Thiophene, Thiazole and Oxazole, Furan, Isothiazole and Isosazole. Each of these may be replaced by 1 to 3. R7 3. 1. Compounds according to claim 30 where J is selected from the group containing pyridine, pyrimidine, pyrazole, thiophene. And thiazole, each of which may be replaced by 1 to 3. R7; R1 and R2 are H; R3 are C1-C4 alkyls that may be replaced with halogen, CN, OCH3, S (O). pCH3; each R4 is independent of H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S (O) pCF3, S (O) pCHF2, CN or halogen; Each R7 is independent of H, halogen, CH3, CF3, OCHF2, S (O) pCF3, S (O) pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S (O) pCH2CF3, S (O) pCF2CHF2; Or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, at each ring The band may be replaced with C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkyl. O, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, halogen or CN; And P is 0, 1 or 2 3. 2. Compound according to claim 31, where J is pyridine at R7 3. 3. Compounds according to claim 32, where one R7 is a phenyl that may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl. , Halogen or CN 3. 4. Compound according to claim 32 where one R7 is pyrazol, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, where each ring May be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN 3. 5. Compound according to claim 31, where J is a possibly pyrimidine. Replaced by 1 to 3. R7 3 6. Compound according to claim 35 where one R7 is a phenyl that may be replaced with C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, Ha. Logens or CN 3. 7. Compound according to claim 35 where one R7 is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, where each ring may be. Replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 halo-alkyl, halogen or CN 3. 8. Compound according to claim 32, where J is pyrazole at R7 3. 9. Compounds according to claim 38 where one R7 is a phenyl that may be replaced with C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl. , Halogen or CN 4 0. Compound according to claim 38 where one R7 is pyrazol, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, where each ring May be replaced by C1-C4 alkyd, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN 4.
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 คือ ไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 41. Compound according to claim 38, where R7 is a pyridine that may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN 4.
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 22 ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 3-เมททิล-N-(1-เมททิลเอททิล)-2-[[4-(ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนโซอิล] อะมิโน]-เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-4- (ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-6- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-3-ไพริดีนคาร์บอกซาไมด์, 1-เอททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(3-คลอโร-2- ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 3-โบรโม-1-(2-คลอโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, และ 3-โบรโม-N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(2- คลอโรฟีนิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ 42. Claim 22 compounds selected from the 3-methyl-N- (1-methyl-N- (1-methyl ethyl) -2 - ((4- (trifluorometric) group ) Benzoyl] amino] -benzamide, 2-methyl-N- [2-methyl-6 - [[(1-methyl ethyl) amino] Carbonyl] phenyl] -4- (trifluoromethyl) benzamide, 2-methyl-N- [2-methyl-6 - [[(1-methyl) benzamide. Lethethyl) amino] carbonyl] phenyl] -6- (trifluoromethyl) -3-pyridine carboxamide, 1-eti L-N- [2-methyl-6 - [[(1-methyl ethyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (trifluorometric ) -1H-pyrazol-5-carboxamide, 1- (2- fluorophenyl) -N- (2-methyl-6 - (((1- methyl A Ttyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (trifluorometric) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 1- (3- Chloro-2-pyridinyl) -N- [2-methyl-6 - [[(1-methyl ethyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (Trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, N- (2- chloro-6 - (((1-methyl ethyl) a Mino] carbonyl] phenyl] -1- (3-chloro-2-pyridinil) -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole -5-kha Carbonoxamide, 3-bromo-1- (2- chlorophenyl) -N- (2-methyl-6 - (((1-methyl ethyl) amino) ] Carbonyl] phenyl] -1H-pyrazole-5-carboxamide, and 3- bromo-N- [2- chloro-6 - [[(1-methyl A Ttyl) amino] carbonyl] phenyl] -1- (2-chlorophenyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide 4
3. สารผสมยาฆ่าอาร์โทรพอดที่ประกอบด้วยสารประกอบตามสุตร 1 ตามที่ อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 1 ตัวหนึ่งในปริมาณที่จะออก ฤทธิ์ฆ่าอาร์โทรพอดได้ และ ส่วนประกอบเพิ่มเติมอีกอย่างน้อย หนึ่งอย่าง ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารลดแรงตึงผิว, สารเจือจางของแข็งและสารเจือจางของเหลว3. An arthropodic compound containing one of the synthetic compounds described in claim 1, one in the quantity to be issued. Artopod-killing effect and at least one additional component selected from the group containing Surfactants, Solid diluents and Liquid diluents