Claims (43)
1. วิธีการควบคุมอาร์โทรพอดที่ประกอบด้วยการให้สารประกอบตามสูตร 1, N- ออกไซด์ของมัน หรือเกลือที่เหมาะสมทางเกษตร กรรม สัมผัสกับอาร์โทรพอดหรือ สภาพแวดล้อมของมันในปริมาณที่ ให้ผลในการฆ่าพวกอาร์โทรพอด (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A และ B เป็นอิสระต่อกันคือ O หรือ S; J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือหมู่ฟีนิลหรือแนพทิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 R5 และอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6; หรือ J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน โดยที่วงแหวนแต่ละวงหรือระบบวงแหวนอาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 4 R7; n คือ 1 ถึง 4; R1 คือ H; หรือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน และ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; หรือ R1 คือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโน คาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C(=A)J; R2 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C6ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 คือ H; G; C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคล อัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, G, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิลหรือฟีนิล, ฟีนอกซี หรือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวง อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; C1-C4อัลคอกซี; C1-C4อัลคิลามิโน; C2-C8ได อัลคิลามิโน; C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิล คาร์บอนิล; หรือ R2 และ R3 สามารถนำมารวมกับไนโตรเจนที่มันเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนที่ มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และอาจจะมีไนโตรเจน, ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนเพิ่มมาได้ อีกหนึ่งอะตอม วงแหวนดังกล่าวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; G คือวงแหวนนอนอะโรมาติกคาร์โบไซคลิกหรือเฮทเทอโรไซคลิกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะรวมเอาสมาชิกวงแหวนหนึ่งหรือสองตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย C(=O), SO หรือ S(O)2 และอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล; หรือ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิลหรือฟีนอกซี ซึ่งแต่ละตัวอาจจะ ถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C8อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3- C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลอัลคอกซี, C1-C6อัลคิลไทโอ, C1-C6อัลคิลซัลฟินิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C6ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C6อัลคิลามิโน, C2-C12ไดอัลคิลามิโน หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3- C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; หรือ (R5)2 เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันจะสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, ฟีนอกซี, วงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็น อะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3- C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; หรือ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, เบนโซอิล, ฟีนอกซี, วงแหวน เฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่ เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกันซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; โดยที่ (1) เมื่อ A และ B คือ O ทั้งคู่, R2 คือ H หรือ C1-C3อัลคิล, R3 คือ H หรือ C1-C3อัลคิล และ R4 คือ H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, ฟีนิล, ไฮดรอกซี หรือ C1-C6 อัลคอกซี, แล้ว R5 ตัวหนึ่งจะไม่ใช่ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, ไฮดรอกซี หรือ C1-C6 อัลคอกซี; หรือ (2) J ไม่ใช่ 1,2,3-ไทอาไดอาโซลที่อาจจะถูกแทนที่1. A method for controlling arthropods involves exposing the compound with formula 1, its N- oxide, or a suitable agricultural salt to the arthropods or their environment in quantities that produce a killing effect on the arthropods (chemical formula) 1, where A and B are independent, i.e., O or S; each J is independent, i.e., a phenyl or naphthyl group substituted by 1 or 2 R5 and possibly substituted by 1 to 3 R6; or each J is independent, i.e., a fused heteroaromatic ring of 5 or 6 members or a heterobicyclic ring system of 8, 9, or 10 aromatic members, where each ring or ring system may be substituted by 1 to 4 R7; n is 1 to 4; R1 is H; or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be substituted by one or more selected substituents. From the group consisting of halogens, CN, NO2, hydroxya, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfenyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C2-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, and C3-C6 cycloalkylamino; Or R1 is C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 dialkylaminocarbonyl or C(=A)J; R2 is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylamino, C2-C6 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C2-C6 alkoxycarbonyl or C2-C6 alkylcarbonyl; R3 is H; G; C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one or more substituents selected from the group. Composed of halogens, G, CN, NO2, hydroxya, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylcarbonyl, C3-C6 trialkylsilyl or phenyl, phenoxy, or heteroaromatic rings with 5 or 6 members, each ring It may be replaced by one to three independently selected substituents from a group consisting of C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl) cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl. C2-C6 alkoxycarbonyls, C2-C6 alkylaminocarbonyls, C3-C8 dialkylaminocarbonyls, or C3-C6 trialkylsilyls; C1-C4 alkoxycarbonyls; C1-C4 alkylaminocarbonyls; C2-C8 dialkylaminocarbonyls; C3-C6 cycloalkylaminocarbonyls; C2-C6 alkoxycarbonyls or C2-C6 alkylcarbonyls; or R2 and R3 can combine with their attached nitrogen to form a ring of 2 to 6 carbon atoms, and may have an additional nitrogen, sulfur, or oxygen atom. This ring may be replaced by 1 to 4 selected substituents from the C1-C2 alkyl, halogen, CN, NO2, and C1-C2 alkoxycarbonyl groups. G is a 5 or 6-member non-aromatic carbocyclic or heterocyclic ring that may include one or two ring members selected from a group consisting of C(=O), SO, or S(O)2 and may be replaced by 1 to 4 substituents selected from a group consisting of C1-C2 alkyl, halogen, CN, NO2, and C1-C2 alkoxy; Each R4 component is independent of the others: H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkinil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, hydroxyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfenil, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfenil, C1-C4 haloalkylsulfonil, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino. C3-C6 cycloalkylamino or C3-C6 trialkyl silyl; or R4, each is independent of the other, namely phenyl, benzyl, or phenoxy, which may each Replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl) cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl. C2-C8 alkylaminocarbonyl, C3-C8 diallkylaminocarbonyl, or C3-C6 trialkylcylyl; Each R5 is independent of the others: C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynil, C2-C6 alkynil, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkinil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, CO2H, CONH2, NO2, hydroxyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinil, C1-C6 alkylsulfonil, C1-C6 haloalkylthio, C1-C6 haloalkylsulfinil, C1-C6 haloalkylsulfonil, C1-C6 alkylamino, C2-C12 dialkylamino, or C3-C6 cycloalkylamino, C2-C6 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, C3-C6 trialkylsylyl; or (R5)2 when attached to an adjacent carbon atom can combine to form -OCF2O-, -CF2CF2O- or -OCF2CF2O-; each R6 is independent of the others: H, halogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyyl, C1-C4 alkoxy or C2-C4 alkoxycarbonyl; or each R6 is independent of the others: phenyl, benzyl, phenoxy, 5 or 6-member heteroaromatic ring or heterobicyclic ring system. Aromatic compounds of 8, 9, or 10 members are fused together, with each ring potentially being... Replaced by one to three independently selected substituent groups comprising C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl)cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 Alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 diallkylaminocarbonyl, or C3-C6 trialkylcyylyl; Each R7 is independent of the others: H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkinyl, C2-C6 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, CO2H, CONH2, NO2, hydroxyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfinyl, C1-C4 haloalkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino. C3-C6 cycloalkylamino, C2-C6 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 dialkylaminocarbonyl, C3-C6 trialkylsylyl; or R7, each independently of the others, is a phenyl, benzyl, benzoyl, phenoxy, a 5 or 6-member heteroaromatic ring, or a heterobicyclic ring system of 8, 9 or 10 aromatic members fused together, where each ring may be Replaced by one to three independently selected substituent groups comprising C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl)cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 Alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl or C3-C6 trialkylsilyl; where (1) when A and B are both O, R2 is H or C1-C3 alkyl, R3 is H or C1-C3 alkyl and R4 is H, halogen, C1-C6 alkyl, phenyl, hydroxyl or C1-C6 alkoxy, then one of R5 is not halogen, C1-C6 alkyl, hydroxyl or C1-C6 alkoxy; or (2) J is not a 1,2,3-thiadiazole that can be substituted.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ J คือหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 2 R5 และอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R62. Method according to claim 1, where J is a phenyl group replaced by 1 to 2 R5 and possibly replaced by 1 to 3 R6.
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ A และ B คือ O ทั้งคู่; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C4อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟินิล, และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 หรือ 5 และหมู่ R4 ดังกล่าว คือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C4ฮาโลอัลคิล, CN, NO2, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ (R5)2 เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; และ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C4อัลคิล, C1-C2อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4 อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล) ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล3. Method according to claim 2, where A and B are both O; n is 1 to 2; R1 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkylcarbonyl, or C2-C6 alkoxycarbonyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkylcarbonyl, or C2-C6 alkoxycarbonyl; R3 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one or more substituents selected from the given group. It consists of halogens, CN, C1-C4 alkoxy, C1-C2 alkylthio, C1-C2 alkylsulfonil, and C1-C2 alkylsulfonil; one R4 group is attached to the phenyl ring at position 2 or 5, and these R4 groups are C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfonil, or C1-C4 haloalkylsulfonil; each R5 group is independent of the others. C1-C4 haloalkyl, CN, NO2, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfinyl, C1-C4 haloalkylsulfonyl or C2-C4 alkoxycarbonyl; or (R5)2 when attached to an adjacent carbon atom can combine to form -OCF2O-, -CF2CF2O- or -OCF2CF2O-; and each R6 is independent of each other: H, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C2 alkoxy or C2-C4 alkoxycarbonyl; or each R6 is independent of each other: phenyl. Or a heteroaromatic ring of 5 or 6 members, each ring of which may be replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl) cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl. C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 diallkylaminocarbonyl, or C3-C6 trialkylcyylyl
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCH3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3 หรือ S(O)pCF2CHF2; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, หรือเมททิล; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 24. Method according to claim 3, where R1 and R2 are H; R3 is C1-C4 alkyls which may be replaced by halogens, CN, OCH3, S(O)pCH3; each R4 is independent of each other: H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCH3, S(O)pCHF2, CN, or a halogen; each R5 is independent of each other: CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3, or S(O)pCF2CHF2; each R6 is independent of each other: H, a halogen, or methyl; Or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, each ring may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, or CN; and P is 0, 1, or 2.
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ R3 คือ i-โพรพิล, หรือ t-บิวทิล5. Method according to claim 4, where R3 is i-propyl, or t-butyl.
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ J คือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 R76. Method according to claim 1, where J is a 5 or 6-member heteroaromatic ring that may be replaced by 1 to 4 R7.
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ J คือวงแหวนเฮทเทอ โรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย J-1, J-2, J-3, J-4 และ J-5 โดยที่ J แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; (สูตรเคมี) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q คือ O, S หรือ NR7; และ W, X, Y และ Z เป็นอิสระต่อกันคือ N หรือ CR7 โดยที่ W, X, Y หรือ Z อย่างน้อยหนึ่งตัวในใน J-4 และ J-5 คือ N7. Method according to claim 6, where J is a 5 or 6 member heteroaromatic ring selected from a group consisting of J-1, J-2, J-3, J-4, and J-5, where each J may be replaced by 1 to 3 R7; (chemical formula) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q is O, S, or NR7; and W, X, Y, and Z are independent of each other, i.e., N or CR7, where at least one W, X, Y, or Z in J-4 and J-5 is N.
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 โดยที่ A และ B คือ O; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคล อัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C2อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟินิล, และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 และหมู่ R4 ดังกล่าวคือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4 ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไตอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไตอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล8. Method according to claim 6 or 7, where A and B are O; n are 1 to 2; R1 is H, C1-C4 alkyl, C2-4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C2-C6 alkyl carbonyl or C2-C6 alkoxycarbonyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkyl carbonyl or C2-C6 alkoxycarbonyl; R3 is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one or more substituents selected from the group. Containing halogens, CN, C1-C2 alkoxy, C1-C2 alkylthio, C1-C2 alkylsulfonil, and C1-C2 alkylsulfonil; one R4 group is attached to the phenyl ring at position 2, and these R4 groups are C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfonil, or C1-C4 haloalkylsulfonil; Each R7 is independent of the others: H, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylsulfonyl, or C2-C4 alkoxycarbonyl; or phenyl; or hetero ring. Aromatic compounds of 5 or 6 members, each ring of which may be replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 trialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl)cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl. C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 trialkyaminocarbonyl, or C3-C6 trialkyl xylyl
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ J ถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตร อาโซล, ไทโอฟีน, ไทอาโซลและออกซาโซล, ฟูแรน, ไอโซไท อาโซลและไอโซซาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R79. Method according to claim 8, where J is selected from a group consisting of pyridine, pyrimidine, pyrazole, imidazole, triazole, thiophene, thiazole and oxazole, furan, isothiaazole and isoxazole, each of which may be replaced by 1 to 3 R7.
10. วิธีการตามข้อถือสิทธที่ 9 โดยที่ J ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพรา โซล, ไทโอฟีน และไทอาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, CH3, CF3, OCF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3, S(O)pCF2CHF2; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, ที่วงแหวนแต่ละ วงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน หรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 210. Method according to claim 9, where J is chosen from a group consisting of pyridine, pyrimidine, pyrazole, thiophene, and thiazole, each of which may be replaced by 1 to 3 R7; R1 and R2 are H; R3 is a C1-C4 alkyl which may be replaced by halogen, CN, OCH3, S(O)pCH3; each R4 is independent: H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN, or halogen; each R7 is independent: H, halogen, CH3, CF3, OCF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3, S(O)pCF2CHF2; Or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, where each ring may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, halogen, or CN; and P is 0, 1, or 2.
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ J คือ ไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R711. Method according to claim 10, where J is pyridine which may be replaced by 1 through 3 R7.
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN12. A method pursuant to claim 11, where one of the R7s is a phenyl which may be replaced by a C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN.
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดยที่วงแหวน แต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1- C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN13. A procedure under claim 11 where one of the R7s is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, where each ring may be replaced by a C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, or CN.
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ J คือ ไพริมิดีนที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R714. Method according to claim 10, where J is pyrimidine which may be replaced by 1 to 3 R7.
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN15. A method pursuant to claim 14, where one of the R7s is a phenyl which may be replaced by a C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN.
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดยที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN16. A procedure under claim 14 where one of the R7s is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, where each ring may be replaced by a C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, or CN.
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ J คือ ไพราโซลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R717. Method according to claim 10, where J is a pyrazole that may be replaced by 1 through 3 R7.
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN18. A method pursuant to claim 17, where one of R7s is a phenyl which may be replaced by a C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN.
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดยที่วงแหวน แต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1- C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN19. A procedure pursuant to claim 17, where one of the R7s is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, where each ring may be replaced by a C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, or CN.
20. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่ R7 คือไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1- C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN20. Method pursuant to claim 19, where R7 is pyridine which may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN.
21. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยสารประกอบตามสูตร 1 ที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย: 3-เมททิล-N-(1-เมททิลเอททิล)-2-[[4-(ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนโซอิล] อะมิโน]-เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-4- (ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-6- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-3-ไพริดีนคาร์บอกซาไมด์, 1-เอททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(3-คลอโร-2- ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 3-โบรโม-1-(2-คลอโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, และ 3-โบรโม-N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(2- คลอโรฟีนิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์21. The method under Reputation 1, consisting of a compound with the formula 1 selected from the group containing: 3-methyl-N-(1-methylethyl)-2-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-benzamide, 2-methyl-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide, 2-methyl-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridine carboxamide, 1-ethyl-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-3- (Trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide, 1-(2-fluorophenyl)-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide, 1-(3-chloro-2-pyridinyl)-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide, N-[2-chloro-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-(3-chloro-2- 3-bromo-1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide, 3-bromo-1-(2-chlorophenyl)-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide, and 3-bromo-N-[2-chloro-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
22. สารประกอบตามสูตร 1, N-ออกไซด์ของมันและเกลือที่เหมาะสมทาง เกษตรกรรม (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A และ B เป็นอิสระต่อกันคือ O หรือ S; อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6; หรือ J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน โดยที่วงแหวนแต่ละวงหรือระบบวงแหวนอาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 4 R7; n คือ 1 ถึง 4; R1 คือ H; หรือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน และ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; หรือ R1 คือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโน คาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C(=A)J; R2 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C6ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 คือ H; C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล หรือวงแหวนฟีนอกซีที่ อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; C1-C4อัลคอกซี; C1-C4อัลคิลามิโน; C2-C8ได อัลคิลามิโน; C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิล คาร์บอนิล; หรือ R2 และ R3 สามารถนำมารวมกับไนโตรเจนที่มันเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนที่ มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และอาจจะมีไนโตรเจน, ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนเพิ่มมาได้ อีกหนึ่งอะตอม วงแหวนดังกล่าวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล; หรือ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิลหรือฟีนอกซี ซึ่งแต่ละตัวอาจจะ ถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C6ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล; หรือ (R5)2 ที่เกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, ฟีนอกซี, วงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็น อะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3- C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; หรือ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, เบนโซอิล, ฟีนอกซี, วงแหวน เฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่ เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C8 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; โดยที่ (i) R4 อย่างน้อยหนึ่งตัวและ R7 อย่างน้อยหนึ่งตัวไม่ใช่ H; (ii) J ไม่ใช่ 1,2,3-ไทอาไดอาโซลที่อาจจะถูกแทนที่; (iii) เมื่อ J คือไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่และ R2 คือ H แล้ว R3 ไม่ใช่ H หรือ CH3; (iv) เมื่อ J คือไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่แล้ว R7 ไม่สามารถจะเป็น CONH2, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล; (v) เมื่อ J คือไพราโซล, เตตตระโซล หรือไพริมิดีนที่อาจจะถูกแทนที่แล้ว R2 และ R3 ไม่สามารถเป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ได้22. Compounds according to formula 1, their N-oxides and agriculturally suitable salts (chemical formula) 1, where A and B are independent, i.e. O or S; may be replaced by 1 to 3 R6; or J each is independent, a 5 or 6-member heteroaromatic ring or an 8, 9 or 10-member aromatic heterobicyclic ring system fused together, where each ring or ring system may be replaced by 1 to 4 R7; n is 1 to 4; R1 is H; or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one or more chosen substituents. From the group consisting of halogens, CN, NO2, hydroxya, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C2-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, and C3-C6 cycloalkylamino; Or R1 is C2-C6 alkyl carbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 dialkylaminocarbonyl or C(=A)J; R2 is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylamino, C2-C6 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C2-C6 alkoxycarbonyl or C2-C6 alkylcarbonyl; R3 is H; C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one or more substituents selected from the groups. It consists of halogens, CN, NO2, hydroxyapatite, C1-C4 alkoxycarbonites, C1-C4 haloalkoxycarbonites, C1-C4 alkylthiostatics, C1-C4 alkylsulfonyls, C2-C6 alkoxycarbonyls, C2-C6 alkylcarbonyls, C3-C6 trialkylsilyls, or phenoxycarbonyl rings. It may be replaced by one to three independently selected substituents from a group consisting of C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl) cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl. C2-C6 alkoxycarbonyls, C2-C6 alkylaminocarbonyls, C3-C8 dialkylaminocarbonyls, or C3-C6 trialkylsilyls; C1-C4 alkoxycarbonyls; C1-C4 alkylaminocarbonyls; C2-C8 dialkylaminocarbonyls; C3-C6 cycloalkylaminocarbonyls; C2-C6 alkoxycarbonyls or C2-C6 alkylcarbonyls; or R2 and R3 can combine with their attached nitrogen to form a ring of 2 to 6 carbon atoms, and may have an additional nitrogen, sulfur, or oxygen atom. This ring may be replaced by 1 to 4 selected substituents from the C1-C2 alkyl, halogen, CN, NO2, and C1-C2 alkoxycarbonyl groups. Each R4 component is independent of the others: H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkinil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, hydroxyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfenil, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfenil, C1-C4 haloalkylsulfonil, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino. C3-C6 cycloalkylamino or C3-C6 trialkyl silyl; or R4, each is independent of the other, namely phenyl, benzyl, or phenoxy, which may each Replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C6 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl)cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl. C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 diallkylaminocarbonyl, or C3-C6 trialkylcyylyl; each R5 is independent of the others. C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkinil, C2-C6 haloalkinil, C3-C6 halocycloalkyl, C1-C6 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinil, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfinil, C1-C4 haloalkylsulfonil, CN, NO2, C1-C4 alkoxycarbonil, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C2-C6 alkylcarbonil, C2-C6 alkoxycarbonil, C2-C6 alkylaminocarbonil or C3-C8 dialkylamino carbonyls; or (R5)2 attached to adjacent carbon atoms can combine to form -OCF2O-, -CF2CF2O- or -OCF2CF2O-; each R6 is independent of the others: H, halogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy or C2-C4 alkoxycarbonyl; or each R6 is independent of the others: phenyl, benzyl, phenoxy, 5 or 6-member heteroaromatic rings or 8, 9 or 10-member heterobicyclic aromatic ring systems, where each ring may be Replaced by one to three independently selected substituent groups comprising C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl)cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxy Carbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 diallkylaminocarbonyl, or C3-C6 trialkylcyylyl; Each R7 is independent of the others: H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkinyl, C2-C6 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, CO2H, CONH2, NO2, hydroxyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfinyl, C1-C4 haloalkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino. C3-C6 cycloalkylamino, C2-C6 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 dialkylaminocarbonyl, C3-C6 trialkylsylyl; or R7, each independently of the others, is a phenyl, benzyl, benzoyl, phenoxy, a 5 or 6-member heteroaromatic ring, or a heterobicyclic ring system of 8, 9, or 10 aromatic members fused together, where each ring may be Replaced by one to three independently selected substituent groups comprising C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl)cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C8 Alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 dialkylaminocarbonyl, or C3-C6 trialkylcyylyl; where (i) at least one R4 and at least one R7 are not H; (ii) J is not a potentially substituted 1,2,3-thiadiazole; (iii) when J is a potentially substituted pyridine and R2 is H, then R3 is not H or CH3; (iv) when J is a potentially substituted pyridine, then R7 cannot be CONH2, C2-C6 alkylaminocarbonyl, or C3-C8 dialkylaminocarbonyl; (v) when J is a potentially substituted pyrazole, tetrasol, or pyrimidine, then R2 and R3 cannot both be hydrogen.
23. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ J คือ หมู่ฟีนิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 2 R5 และอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R623. Compounds according to claim 22, where J is a phenyl group substituted by 1 to 2 R5 and possibly substituted by 1 to 3 R6.
24. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ A และ B คือ O ทั้งคู่; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C2อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟินิล และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 หรือ 5 และหมู่ R4 ดังกล่าว คือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C4ฮาโลอัลคิล, CN, NO2, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ (R5)2 เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; และ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C4อัลคิล, C1-C2อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4 อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟ นิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัล คิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัล คิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล;24. Compounds according to claim 25, where A and B are both O; n is 1 to 2; R1 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkylcarbonyl or C2-C6 alkoxycarbonyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkylcarbonyl or C2-C6 alkoxycarbonyl; R3 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkinyl or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one or more substituents selected from the groups. It consists of halogens, CN, C1-C2 alkoxy, C1-C2 alkylthio, C1-C2 alkylsulfonil, and C1-C2 alkylsulfonil; one R4 group is attached to the phenyl ring at position 2 or 5, and these R4 groups are C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfonil, or C1-C4 haloalkylsulfonil; each R5 group is independent of the others. C1-C4 haloalkyl, CN, NO2, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfinyl, C1-C4 haloalkylsulfonyl or C2-C4 alkoxycarbonyl; or (R5)2 when attached to an adjacent carbon atom can combine to form -OCF2O-, -CF2CF2O- or -OCF2CF2O-; and each R6 is independent of each other: H, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C2 alkoxy or C2-C4 alkoxycarbonyl; or each R6 is independent of each other: phenyl. Or a heteroaromatic ring of 5 or 6 members, each ring of which may be replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl)cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl. C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C8 dialkylaminocarbonyl, or C3-C6 trialkylcyylyl;
25. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่ R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3 หรือ S(O)pCF2CHF2; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน หรือเมททิล; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 225. Compounds according to claim 26, where R1 and R2 are H; R3 is a C1-C4 alkyl which may be substituted with a halogen, CN, OCH3, S(O)pCH3; each R4 is independent of H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN or a halogen; each R5 is independent of CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3 or S(O)pCF2CHF2; each R6 is independent of H, a halogen or methyl; Or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, each ring may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, or CN; and P is 0, 1, or 2.
26. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ R3 คือ i-โพรพิล, หรือ t-บิวทิล26. The compound according to claim 25, where R3 is i-propyl, or t-butyl.
27. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่ J คือวงแหวนเฮท เทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 R727. Compounds according to claim 26, where J is a heteroaromatic ring of 5 or 6 members which may be substituted by 1 to 4 R7.
28. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่ J คือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่เลือก จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย J-1, J-2, J-3, J-4 และ J-5 โดยที่ J แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; (สูตรเคมี) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q คือ O, S หรือ NR7; และ W, X, Y และ Z เป็นอิสระต่อกันคือ N หรือ CR7 โดยที่ W, X, Y หรือ Z อย่างน้อยหนึ่งตัวในใน J-4 และ J-5 คือ N28. Compounds according to claim 27, where J is a 5 or 6 member heteroaromatic ring selected from a group consisting of J-1, J-2, J-3, J-4, and J-5, where each J may be substituted by 1 to 3 R7; (chemical formula) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q is O, S, or NR7; and W, X, Y, and Z are independent N or CR7, where at least one W, X, Y, or Z in J-4 and J-5 is N.
29. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27 หรือ 28 โดยที่ A และ B คือ O; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคล อัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C2อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟีนิล และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 และหมู่ R4 ดังกล่าวคือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4 ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล29. Compounds according to claim 27 or 28, where A and B are O; n is 1 to 2; R1 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C2-C6 alkylcarbonyl, or C2-C6 alkoxycarbonyl; R2 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkylcarbonyl, or C2-C6 alkoxycarbonyl; R3 is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, or C3-C6 cycloalkyl, each of which may be replaced by one or more substituents selected from the group. Composed of halogens, CN, C1-C2 alkoxy, C1-C2 alkylthio, C1-C2 alkylsulfonil, and C1-C2 alkylsulfonil; one R4 group is attached to the phenyl ring at position 2, and these R4 groups are C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfonil, or C1-C4 haloalkylsulfonil; Each R7 is independent of the others: H, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylsulfonyl, or C2-C4 alkoxycarbonyl; or phenyl; or hetero ring. Aromatic compounds of 5 or 6 members, each ring of which may be replaced by C1-C4 alkyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkinyl, C2-C4 haloalkinyl, C3-C6 halocycloalkyl, halogen, CN, NO2, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C8 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C3-C6 (alkyl)cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl. C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, or C3-C6 trialkyl xyllyl
30. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 29 โดยที่ J ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพราโซล, อิมิดา โซล, ไตรอาโซล, ไทโอฟีน, ไทอาโซลและออก ซาโซล, ฟู แรน, ไอโซไทอาโซลและไอโซซาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 R730. Compounds according to claim 29, where J is chosen from a group consisting of pyridine, pyrimidine, pyrazole, imidazole, triazole, thiophene, thiazole and oxazole, furan, isothiaazole and isoxazole, each of which may be substituted by 1 to 3 R7.
31. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 30 โดยที่ J ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพรา โซล, ไทโอฟีน และไทอาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, CH3, CF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3, S(O)pCF2CHF2; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, ที่วงแหวนแต่ละ วงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน หรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 231. Compounds according to claim 30, where J is chosen from a group consisting of pyridine, pyrimidine, pyrazole, thiophene, and thiazole, each of which may be substituted by 1 to 3 R7; R1 and R2 are H; R3 is a C1-C4 alkyl which may be substituted by halogen, CN, OCH3, S(O)pCH3; each R4 is independent of H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN, or a halogen; each R7 is independent of H, a halogen, CH3, CF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3, S(O)pCF2CHF2; Or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, where each ring may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, halogen, or CN; and P is 0, 1, or 2.
32. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่ J คือไพริดีนที่ อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R732. The compound according to claim 31, where J is pyridine which may be replaced by 1 to 3 R7.
33. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ R7 ตัวหนึ่ง คือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN33. Compounds according to claim 32, where one of R7s is a phenyl which may be replaced by a C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN.
34. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือ ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดย ที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN34. Compounds according to claim 32 where one of the R7s is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, where each ring may be substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, or CN.
35. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่ J คือไพริมิดีน ที่อาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 R735. The compound according to claim 31, where J is a pyrimidine which may be replaced by 1 to 3R7.
36. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R7 ตัวหนึ่ง คือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN36. Compounds under claim 35 where one of R7 is a phenyl which may be replaced by a C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN.
37. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือ ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดย ที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN37. Compounds according to claim 35 where one of the R7s is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, where each ring may be substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, or CN.
38. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ J คือไพราโซลที่ อาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 R738. The compound according to claim 32, where J is a pyrazole that may be replaced by 1 to 3R7.
39. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 ตัวหนึ่ง คือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN39. Compounds under claim 38 where one R7 is a phenyl which may be replaced by a C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN.
40. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือ ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดย ที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิด, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN40. Compounds according to claim 38 where one of the R7s is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine, or pyrimidine, where each ring may be substituted with C1-C4 alkyd, C1-C4 haloalkyl, halogen, or CN.
41. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 คือ ไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN41. Compounds according to claim 38, where R7 is pyridine which may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen or CN.
42. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 22 ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 3-เมททิล-N-(1-เมททิลเอททิล)-2-[[4-(ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนโซอิล] อะมิโน]-เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-4- (ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-6- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-3-ไพริดีนคาร์บอกซาไมด์, 1-เอททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(3-คลอโร-2- ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 3-โบรโม-1-(2-คลอโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, และ 3-โบรโม-N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(2- คลอโรฟีนิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์42. The compounds pursuant to claim 22 selected from the group containing 3-methyl-N-(1-methylethyl)-2-[[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-benzamide, 2-methyl-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide, 2-methyl-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridine carboxamide, 1-ethyl-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-3- (Trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide, 1-(2-fluorophenyl)-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide, 1-(3-chloro-2-pyridinyl)-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide, N-[2-chloro-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-(3-chloro-2- 3-bromo-1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide, 3-bromo-1-(2-chlorophenyl)-N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide, and 3-bromo-N-[2-chloro-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
43. สารผสมยาฆ่าอาร์โทรพอดที่ประกอบด้วยสารประกอบตามสุตร 1 ตามที่ อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 1 ตัวหนึ่งในปริมาณที่จะออก ฤทธิ์ฆ่าอาร์โทรพอดได้ และ ส่วนประกอบเพิ่มเติมอีกอย่างน้อย หนึ่งอย่าง ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารลดแรงตึงผิว, สารเจือจางของแข็งและสารเจือจางของเหลว43. An arthropodicidal mixture containing one of the compounds in Formula 1 as described in Reputation 1 in an effective arthropodicidal concentration and at least one additional component selected from a group of surfactants, solid diluents and liquid diluents.