TH51183A - 5-piridal-1,3-azole compounds, production and utilization of them - Google Patents
5-piridal-1,3-azole compounds, production and utilization of themInfo
- Publication number
- TH51183A TH51183A TH1004043A TH0001004043A TH51183A TH 51183 A TH51183 A TH 51183A TH 1004043 A TH1004043 A TH 1004043A TH 0001004043 A TH0001004043 A TH 0001004043A TH 51183 A TH51183 A TH 51183A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- hydrocarbon
- formula
- represents hydrogen
- salts
- Prior art date
Links
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 4
- 102000008161 Adenosine A3 Receptor Human genes 0.000 abstract 3
- 108010060261 Adenosine A3 Receptor Proteins 0.000 abstract 3
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 abstract 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 abstract 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 102000002574 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Human genes 0.000 abstract 2
- 108010068338 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Proteins 0.000 abstract 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- -1 heterocyclic hydrocarbon Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 abstract 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (12/01/44) สารประกอบที่เลือกให้ถูก N-ออกซิไดส์ที่แทนโดยสูตร (สูตรเคมี) ( I ) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน, ไฮโดรคาร์บอน เฮเทอโรไซเคิล, อะมิโน, แอ ซิล R2 แทนหมู่แอโรมาทิค, R3 แทนไฮโดรเจน, พิริดิล แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน, X แทน ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ ที่เลือกให้ถูกออกซิไดส์ หรือ หมู่ที่แทนโดยสูตร : NR4 (R4 แทน ไฮโดรเจน, ไฮโดรคาร์บอนหรือ แอซิล), และ Z แทน พันธะหนึ่งพันธะ หรือหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มีเชนตรง ชนิดไดเวเลนท์, หรือเกลือของ สารเหล่านี้ มีการต้านการออก ฤทธิ์แอดีโนซีน A3 รีเซพเทอร์ ได้ดีเยี่ยมและใช้เป็นยา สำหรับป้องกันหรือ บำบัดโรคที่เกี่ยวพันกับแอดีโนซีน A3 รี เซพเทอร์ นอกจากนี้, สารประกอบ (I) หรือเกลือของสาร เหล่านี้ , มีการออกฤทธิ์ยับยั้ง เบตา38MAP ไคเนส และมีการออกฤทธิ์ยับ ยั้ง TNF-อัลฟา และใช้เป็นยา สำหรับป้องกันหรือบำบัดโรคที่ เกี่ยวพันกับ p38MAP ไคเนส และ TNF-อัลฟา สารประกอบที่เลือกให้ถูก N-ออกซิไดส์ที่แทนโดยสูตร : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน, ไฮโดรคาร์บอน เฮเทอโรไซเคิล, อะมิโน, แอ ซิล R2 แทนหมู่แอโรมาทิค, R3 แทนไฮโดรเจน, พิริดิล แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน, X แทน ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ ที่เลือกให้ถูกออกซิไดส์ หรือ หมู่ที่แทนโดยสูตร: NR4 (R4 แทน ไฮโดรเจน, ไฮโดรคาร์บอนหรือ แอซิล), และ Z แทน พันธะหนึ่งพันธะ หรือหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มีเชนตรง ชนิดไดเวเลนท์, หรือเกลือของ สารเหล่านี้ มีการต้านการออก ฤทธิ์แอดีโนซีน A3 รีเซพเทอร์ ได้ดีเยี่ยมและใช้เป็ยา สำหรับป้องกันหรือ บำบัดโรคที่เกี่ยวพันกับแอคีโนซีน A3 รี เซพเทอร์ นอกจากนี้ สารประกอบ (I) หรือเกลือของสาร เหล่านี้ , มีการออกฤทธิ์ยับยั้ง (เบตา)38MAP ไคเนส และมีการออกฤทธิ์ยับ ยั้ง TNF-(อัลฟา) และใช้เป็นยา สำหรับป้องกันหรือบำบัดโรคที่ เกี่ยวพันกับ p38MAP ไคเนส และ TNF-(อัลฟา): สิทธิบัตรยา DC60 (12/01/44) Correctly selected compound. N-oxidizing is represented by the formula (chemical formula) (I), where R1 represents hydrogen, heterocyclic hydrocarbon, amino, R2 acid represents the aerobic group, R3 represents hydrogen, Pyridyl aerobic hydrocarbons, X for oxygen, sulfur selected to be oxidized, or group represented by the formula: NR4 (R4 represents hydrogen, hydrocarbon or azyl), and Z represents one bond. Or hydrocarbon groups with direct chains of the diverent type, or their salts have anti-oxidation Adenosine A3 receptor activity is excellent and used as a drug. For protection or Treatment of diseases associated with adenosine A3 receptor. In addition, compound (I) or their salts, beta-inhibiting effect 38MAP kinase and TNF-alpha inhibitory effect. And is used as a preventive or therapeutic drug associated with p38MAP kinase and TNF-alpha, the selected compound N-oxidizing is represented by the formula: (chemical formula) (I) where R1 represents hydrogen, hydrocarbon heterocyclic, amino, R2 acid represents the aerobic group, R3 represents hydrogen. , Pyridyl aerobic hydrocarbons, X for oxygen, Sulfur selected to be oxidized or group represented by the formula: NR4 (R4 for hydrogen, hydrocarbon or azyl), and Z for bond. obligation Or hydrocarbon groups with direct chains of the diverent type, or their salts have anti-oxidation Excellent adenosine A3 receptor activity and use as a drug For protection or In addition, compounds (I) or salts of these compounds, inhibiting (beta) action of 38MAP kinase and inhibiting TNF- (al. Alpha) and is used as a prophylactic or therapeutic drug involving p38MAP kinase and TNF- (alpha): drug patent.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51183A true TH51183A (en) | 2002-05-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY126736A (en) | 5-pyridyl-1,3-azole compounds, process for producing the same and use thereof | |
| NO20060324L (en) | [1,8] Naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia | |
| BRPI0111596B8 (en) | PYRIDONE COMPOUND, COMPOUND PRODUCTION PROCESS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE OF SAID COMPOUND | |
| GB0019359D0 (en) | Novel guanidines | |
| DE60315674D1 (en) | NEW IMIDAZOPYRIDINE AND ITS USE | |
| NO20062193L (en) | Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors | |
| NO20051826L (en) | Heterocyclic substituted piperazines for the treatment of schizophrenia | |
| WO2005097129A3 (en) | 6-azaindole compound | |
| BRPI0407283A (en) | Compound, pharmaceutical composition, and glucokinase activating agent, therapeutic agents and / or preventive agents for diabetes mellitus and obesity | |
| NO20055421L (en) | Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors | |
| JO2791B1 (en) | Acid secretion inhibitor | |
| WO2003064404A1 (en) | 2-furancarboxylic acid hydrazides and pharmaceutical compositions containing the same | |
| BG66094B1 (en) | Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents | |
| SE9701304D0 (en) | Compounds | |
| WO2006078621A3 (en) | 2-phenoxy-n- (1, 3 , 4-thiadizol-2-yl) pyridin-3-amine derivatives and related compounds as p2y1 receptor inhibitors for the treatment of thromboembolic disorders | |
| MX2007000505A (en) | Substituted oxindol derivatives and medicaments containing the same. | |
| WO2003004485A1 (en) | Benzo-fused 5-membered hetrocycle compounds, process for preparation of the same, and use thereof | |
| BR0308780A (en) | Compound, process for the preparation and use thereof, method for treating a human or animal subject suffering from, or susceptible to, an inflammatory condition, and, pharmaceutical composition. | |
| BRPI0417345A (en) | azole-based kinase inhibiting compounds, compositions and their uses | |
| NO20044571L (en) | isoquinoline | |
| NZ524742A (en) | Bridged piperazine derivatives | |
| NO930499L (en) | BENZIMIDAZOLD DERIVATIVES, THE PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE | |
| NO20072060L (en) | 2 acylaminotiazolderivater | |
| NO970341L (en) | Imidazopyridine azolidinoner | |
| IL161842A0 (en) | 2-Amino-4-heteroarylethyl-thiazoline derivatives and their use as inhibitors of inducible no-synthase |