TH48972C3 - Branched polycarbonate resin And processes for the production of such materials - Google Patents

Branched polycarbonate resin And processes for the production of such materials

Info

Publication number
TH48972C3
TH48972C3 TH9901003636A TH9901003636A TH48972C3 TH 48972 C3 TH48972 C3 TH 48972C3 TH 9901003636 A TH9901003636 A TH 9901003636A TH 9901003636 A TH9901003636 A TH 9901003636A TH 48972 C3 TH48972 C3 TH 48972C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polycarbonate resin
branched polycarbonate
molecular weight
phenol
trihydric
Prior art date
Application number
TH9901003636A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH41046A3 (en
Inventor
โอกาวา นายโนริโยชิ
อาดาชิ นายทาคาฮิโร
มาซูโมโต นายมิตสึฮิโกะ
ฮอนดา นายโนริอากิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH41046A3 publication Critical patent/TH41046A3/en
Publication of TH48972C3 publication Critical patent/TH48972C3/en

Links

Abstract

DC60 (20/01/57) พอลิคาร์บอเนทเรซินแบบกิ่งที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจากความหนืด (Mv) เป็น 15,000 ถึง 45,000 ซึ่งจำนวนของอนุภาคลักษณะคล้ายเจลซึ่งไม่ละลายในไดคลอโรมีเธนที่มีขนาด เส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาคมากกว่า 50 ไมโครเมตร เป็น 10 อนุภาคต่อ 100 กรัมของเรซินหรือ น้อยกว่านั้น ที่ได้มาโดยการทำปฏิกิริยาของบิสฟีนอล, ไทรไฮดริกฟีนอล หรือฟีนอลที่มีไฮดริกที่สูง กว่าที่เป็นตัวกระทำให้มีกิ่งโมโนไฮดริกฟีนอลที่เป็นสารดัดแปลงน้ำหนักโมเลกุล และฟอสจีนใน สภาพที่มีทั้งสารละลาย แอคเควียสแอลคาไลและตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อการสังเคราะห์พอลิเมอร์ และกระบวนการสำหรับ การผลิตสารดังกล่าว พอลิคาร์บอเนทเรซินแบบกิ่งที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจากความหนืด (Mv) เป็น 15,000 ถึง 45,000 จำนวนของอนุภาคลักษณะคล้ายเจลซึ่งไม่ละลายในไดคลอโรมีเธนที่มีขนาด เส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาคมากกว่า 50 ไมโครเมตร เป็น 10 หรือน้อยกว่านั้นต่อ 100 กรัมของเรซิน ที่ได้มาโดยการทำปฏิกิริยาของบิสฟีนอล ไทรไฮดริก หรือ ฟีนอลที่กล่าวถึงข้างบนที่เป็นตัวกระทำให้มีกิ่ง โมโนไฮดริกฟีนอลที่เป็นสารดัดแปลงน้ำหนักโมเลกุล และฟอสจีน ในสภาพที่มีทั้งสารละลาย แอคเควียสแอลคาไลและตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อการสังเคราะห์พอลิเมอร์ และกระบวนการสำหรับ การผลิตสารดังกล่าว DC60 (20/01/57) branched polycarbonate resin with a mean molecular weight from viscosity (Mv) is 15,000 to 45,000, where the number of gel-like particles, which is insoluble in dichloromethanes, has been identified. Am size Particle diameter greater than 50 μm is 10 particles per 100 g of resin or less obtained by the reaction of bisphenol, trihydric phenol. Or phenol with a high hydric Than it is responsible for the presence of monohydric phenol branches as a molecular weight modifying agent and phosgene in both solution. Acquies, alkali and organic solvents for polymer synthesis And process for Production of such substances Branched polycarbonate resin with a mean molecular weight from viscosity (Mv) is 15,000 to 45,000, the number of gel-like particles that are insoluble in dichloromethane. Particle diameter greater than 50 μm is 10 or less per 100 g of the resin obtained by the reaction of the bisphenol, trihydric or phenol mentioned above that act as branching agents. Monohydric phenol as a molecular weight modifier and phosgene in both aqueous state. Acquies, alkali and organic solvents for polymer synthesis And process for Production of such substances

Claims (9)

1. พอลิคาร์บอเนทเรซินแบบกิ่งที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจากความหนืด (Mv) เป็น 15,000 ถึง45,000 จำนวนของอนุภาคลักษณะคล้ายเจลซึ่งไม่ละลายในไดคลอโรมีเธนที่มีขนาด เส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาคมากกว่า 50 ไมโครเมตร เป็น 10 หรือน้อยกว่านั้นต่อ 100 กรัม ของเรซิน ที่ได้มาโดยการทำปฏิกิริยาของบิสฟีนอล ไทรไฮดริกหรือฟีนอลที่กล่าวถึงข้างบนนี้ที่ เป็นตัวกระทำให้มีกิ่งโมโนไฮดริกฟีนอลที่เป็นสารดัดแปลงน้ำหนักโมเลกุล และฟอสจีนในสภาพที่มีทั้งสารละลาย แอคเควียสแอลคาไลและตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อการสังเคราะห์พอลิเมอร์1. Branched polycarbonate resin with mean molecular weight from viscosity (Mv) is 15,000 to 45,000, the number of gel-like particles that are insoluble in dichloromethane. Particle diameters greater than 50 μm were 10 or less per 100 g of the resin obtained by the bisphenol action. Trihydric or phenol mentioned above at It is the agent to have monohydric phenol branches that are molecular weight modifiers. And phosgene in a state that contains both solutions Acquies, alkali and organic solvents for polymer synthesis 2. พอลิคาร์บอเนทเรซินแบบมีกิ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไทรไฮดริกหรือฟีนอลที่กล่าวถึงข้างบน นี้ดังกล่าวที่เป็นตัวกระทำให้มีกิ่งเป็น 1,1,1-ทริส (4-ไฮดรอกซีอะริล)แอลเคน2. Branched polycarbonate resin according to claim 1, which trihydric or phenol mentioned above. This is where the branching agent is 1,1,1-tris (4-hydroxyaryl) alkanes. 3. พอลิคาร์บอเนทเรซินแบบมีกิ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไทรไฮดริกหรือฟีนอลที่กล่าวถึงข้างบน นี้ดังกล่าวที่เป็นตัวกระทำให้มีกิ่งเป็น 1,1,1-ทริส (4-ไฮดรอกซีฟีนิล)อีเธน3. Branched polycarbonate resin according to claim 1, which trihydric or phenol mentioned above. This is so that the branching agent is 1,1,1-tris (4-hydroxyphenyl) ethane. 4. พอลิคาร์บอเนทเรซินแบบมีกิ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งบิสฟีนอลดังกล่าวเป็น 2,2-บิส (4-ไฮดรอกซีฟีนิล)โพรเพน4. Branched polycarbonate resin according to claim 1, of which bisphenol is 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane. 5. พอลิคาร์บอเนทเรซินแบบมีกิ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งปริมาณของไทรไฮดริกหรือฟีนอลที่ กล่าวถึงข้างบนนี้เป็น 0.1 ถึง 3.0 %ของบิสฟีนอล5. Branched polycarbonate resin according to claim 1, in which the amount of trihydric or phenol Mentioned above, this is 0.1 to 3.0% of bisphenol. 6. กระบวนการสำหรับการผลิตพอลิคาร์บอเนทเรซินแบบกิ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำปฏิกริยาของบิสฟีนอล ไทรไฮดริก หรือฟีนอลที่กล่าวถึงข้างบนที่เป็นตัวกระทำให้มีกิ่ง และฟอสจีน ในสภาพที่มีทั้งสารละลายแอคเควียสแอลคาไลและตัวทำละลายอินทรีย์ จากนั้น การเติมเกลือเททระแอมโมเนียมลงในของผสมของการทำปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้ จึงเป็นการเริ่มต้นปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันขึ้นมา จากนั้น การเติมทั้งโมโนไฮดริกฟีนอลที่เป็นสารดัดแปลงน้ำหนักโมเลกุลและตัวเร่งปฏิกิริยา การสังเคราะห์พอลิเมอร์เทอร์เทียรีอะมีนลงในของผสมของการทำปฏิกิริยา ต่อจากนั้นเป็นการกระทำการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชัน และ ด้วยเหตุนี้ จะได้มาซึ่งพอลิคาร์บอเนทเรซินแบบกิ่งที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจากความหนืด (Mv) เป็น 15,000 ถึง 45,000 จำนวนของอนุภาคลักษณะคล้ายเจลซึ่งไม่ละลายในไดคลอโรมีเธนที่ มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาคมากกว่า 50 ไมโครเมตร เป็น 10 หรือน้อยกว่านั้นต่อ 100 กรัม ของเรซิน6. The process for branched polycarbonate resin production consists of steps of The action of bisphenol, trihydric or phenol mentioned above, that acts as a branching agent, and phosgene in conditions with both actuase alkaline solutions. Lyophilized and organic solvents were then added to the reaction mixtures of tetrahydrate salt, thus initiating the polycondensation reaction. Molecular weight modifiers and catalysts Synthesis of tertiaryamine polymer into reaction mixtures. Subsequently, polycondensation is performed and hence a branched polycarbonate resin with a mean molecular weight from viscosity (Mv) is 15,000 to 45,000. It is gel-like, insoluble in dichloromethane. The diameter of particles greater than 50 micrometers is 10 or less per 100 grams of resin. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งเกลือเททระแอมโมเนียมดังกล่าวเป็น ไทรเมธิลเบนซิลแอมโมเนียมคลอไรด์หรือไทรเอธิลเบนซิลแอมโมเนียมคลอไรด์7. Process according to claim 6, in which tetrammonium salt is Trimethyl benzyl ammonium chloride or triethyl benzyl ammonium chloride 8. กระบวนการสำหรับผลิตพอลิคาร์บอเนทเรซินแบบกิ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำปฏิกิริยาของบิสฟีนอล ไทรไฮดริก หรือฟีนอลที่กล่าวถึงข้างบนที่เป็นตัวกระทำให้มีกิ่ง และฟอสจีน ในสภาพที่มีทั้งสารละลายแอคเควียสแอลคาไลและตัวทำละลายอินทรีย์ จากนั้น การเติมเกลือเททระแอมโมเนียมลงในของผสมของการทำปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้ จึงเป็นการเริ่มต้นปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชันขึ้นมา หลังจากที่น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจากความหนืด (Mv) ของของผสมการทำปฏิกิริยาที่มีผล ผลิตที่ได้บรรลุถึง 3,000 หรือค่าที่มากกว่าและน้อยกว่า 6,000 ก็จะเป็นการเติมทั้งโมโนไฮดริกฟีนอล ที่เป็นสารดัดแปลงน้ำหนักโมเลกุลและตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์เทอร์เทียรีอะมีนลงใน ของผสมของการทำปฏิกิริยา ต่อจากนั้นเป็นการกระทำการทำปฏิกิริยาพอลิคอนเดนเซชัน และ ด้วยเหตุนี้ จะได้มาซึ่งพอลิคาร์บอเนทเรซินแบบกิ่งที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยจากความหนืด (Mv) เป็น 15,000 ถึง 45,000 จำนวนของอนุภาคลักษณะคล้ายเจลซึ่งไม่ละลายในไดคลอโรมีเธนที่ มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาคมากกว่า 50 ไมโครเมตร เป็น 10 หรือน้อยกว่านั้นต่อ 100 กรัม ของเรซิน8. The process for producing branched polycarbonate resin consists of steps of The action of bisphenol, trihydric or phenol described above as a branching agent and phosgene in conditions containing both an alkali solution. And organic solvents, then adding tetrahydrummonium salts to the reaction mixture, thus initiating the polycondensation reaction. After the mean molecular weight from the viscosity (Mv) of the mixture, the resulting reaction Produces that have achieved 3,000 or greater and less than 6,000 will be added to both monohydric phenol. Which is a molecular weight modifier and catalyst for the synthesis of tertiaryamine in Mixture of the reaction Subsequently, it is an action of polycondensation and hence a branched polycarbonate resin with a mean molecular weight from viscosity (Mv) is 15,000 to 45,000 number of particles. It is gel-like, insoluble in dichloromethane. The diameter of particles greater than 50 micrometers is 10 or less per 100 grams of resin. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งเกลือเททระแอมโมเนียมดังกล่าวเป็น ไทรเมธิลเบนซิลแอมโมเนียมคลอไรด์หรือไทรเอธิลเบนซิลแอมโมเนียมคลอไรด์9. Process according to claim 8, in which tetrammonium salt is Trimethyl benzyl ammonium chloride or triethyl benzyl ammonium chloride
TH9901003636A 1999-09-29 Branched polycarbonate resin And processes for the production of such materials TH48972C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH41046A3 TH41046A3 (en) 2000-11-10
TH48972C3 true TH48972C3 (en) 2016-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1921104B1 (en) Hydrophobic modified polyrotaxane and crosslinked polyrotaxane
Yahya et al. Preparation of nanocellulose via transition metal salt-catalyzed hydrolysis pathway
CN104395373B (en) Polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer and continuous production method therefor
KR970027149A (en) Highly flexible polycarbonate resin and method for preparing same
JPH04213323A (en) Process
Lee et al. Synthesis of a vinyl monomer containing β‐cyclodextrin and grafting onto cotton fiber
CN113646359B (en) Polycarbonate resin
JPS63258949A (en) Cyclic polycarbonate-polyepoxide reaction product and production thereof
CN101070389A (en) Hollow micro-ball containing phosphazene and preparing method
Ullah et al. Self-healing epoxy coating synthesis by embedment of metal 2-methyl imidazole and acetylacetonate complexes with microcapsules
TH48972C3 (en) Branched polycarbonate resin And processes for the production of such materials
TH41046A3 (en) Branched polycarbonate resin And processes for the production of such materials
Skirtenko et al. One‐Step Preparation of Multifunctional Chitosan Microspheres by a Simple Sonochemical Method
Cheung Studies of the nitration of cellulose-application in new membrane materials
US4701519A (en) Method for polymerizing cyclic polycarbonate oligomers with catalyst comprising polymer containing alkali metal phenoxide moieties
Sukkaneewat et al. Fully water-blown polyisocyanurate-polyurethane foams with improved mechanical properties prepared from aqueous solution of gelling/blowing and trimerization catalysts
ES2870042T3 (en) Using a composition to roughen a resin surface
JPS5867720A (en) Separation of polycarbonate based on 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone
CN102224183A (en) Method for recycling amine catalyst in interfacial polycarbonate manufacturing process
US3054772A (en) Production of polycarbonates
Ehterami et al. Catalytic ship-in-a-bottle assembly within hollow porous nanocapusles
TWI545159B (en) Polycarbonate - Polyorganosiloxane Copolymer Continuous Manufacturing Method
CN101735022B (en) Method for preparing stable bisphenol sodium salt solution
US4367330A (en) Process for the preparation of aromatic polycarbonates by the phase boundary process
Xia et al. The structure of organotin oxides playing a key role on the transesterification of dimethyl carbonate with hydrogenated bisphenol A