Claims (42)
1. องค์ประกอบในการปลูกถ่ายอะนาโบลิก สำหรับ การกระตุ้น อัตราการเจริญเติบโตให้ เพิ่มมากขึ้น ซึ่งคือ ปริมาณที่มาก กว่าของการเจริญเติบโต และ ประสิทธิผล ของการให้อาหารที่ มาก กว่า ในปศุสัตว์ องค์ประกอบดังกล่าว ประกอบด้วย (I) สูตรผสม ที่มีการปลดปล่อยทันที ซึ่ง ประกอบด้วยตัวกระทำอะนาโบลิก และ (ii) สูตรผสมที่มีการปลดปล่อยที่ถูกควบคุม ซึ่งประกอบ ด้วยตัวกระทำอะนาโบลิก และตัวกระทำในการปลดปล่อยที่ถูกควบ คุม ซึ่งสูตรผสมที่มีการปลด ปล่อยทันทีดังกล่าว และสูตรผสม ที่มีการปลดปล่อยที่ถูกควบคุม ดังกล่าว จะร่วมกัน เพื่อก่อ ให้ เกิดการกระตุ้นดังกล่าว1. The components of anabolic implants for stimulating increased growth rates, i.e., greater growth and feeding efficiency in livestock, consist of (i) an immediate-release formulation containing the anabolic agent and (ii) a controlled-release formulation containing both the anabolic agent and a controlled-release agent. The immediate-release and controlled-release formulations work together to produce the aforementioned stimulation.
2. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง สูตรผสมที่มีการปลดปล่อยทัน ทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว มีอยู่ในช่วงอัตราส่วนน้ำ หนัก 1:2 ถึง 1:25 ตามลำดับ ในองค์ประกอบดังกล่าว2. The implantable components of Claim 1, whereby the aforementioned immediate-release and controlled-release formulations are present in weight ratios of 1:2 to 1:25, respectively, in such components.
3. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง สูตรผสมที่มีการปลดปล่อยทัน ทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว มีอยู่ในช่วงอัตราส่วนน้ำ หนัก 1:2 ถึง 1:10 ตามลำดับ ในองค์ประกอบดังกล่าว3. The implantable components of Claim 1, whereby the aforementioned immediate-release and controlled-release formulations are present in weight ratios of 1:2 to 1:10, respectively, in such components.
4. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง สูตรผสมที่มีการปลดปล่อยทัน ทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว มีอยู่ในช่วงอัตราส่วนน้ำ หนัก 1:3 ถึง 1:8 ตามลำดับ ในองค์ประกอบดังกล่าว4. The implantable components of Claim 1, in which the aforementioned immediate-release and controlled-release formulations are present in weight ratios of 1:3 to 1:8, respectively, in such components.
5. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง องค์ประกอบดังกล่าว สามารถ ฉีดเข้าใต้ผิวหนังได้ ในปศุสัตว์ ดังกล่าว5. The transplantable component of Claim 1, which can be injected subcutaneously into the said livestock.
6. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง สูตรผสมที่มีการปลดปล่อยทัน ทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว มีตัวกระทำอะนาโบลิก ชนิด เดียว กัน6. The implantable components of Claim 1, in which the aforementioned immediate-release and controlled-release formulations contain the same anabolic agent.
7. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง สูตรผสมที่มีการปลดปล่อยทัน ทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว มีตัวกระทำอะนาโบลิก ต่าง ชนิด กัน7. The implantable components of Claim 1, in which the aforementioned immediate-release and controlled-release formulations contain different anabolic agents.
8. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง ตัวกระทำอะนาโบลิกดังกล่าว ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ซีนานอล, เอสทราโดออล, เอสทราโดออล เบนโซเอค, เทรนโบ โลน, เทรนโบโลน อะซีเตต, โซมาโตโทรฟิน, เทสทอสเทอโรน, เทสทอสเทอ โรน โพรพิโอเนต, แชล บูทามอล, โพรเจสเทอโรน และการรวมกัน, เกลือ และอนุพันธ์ ของสิ่งเหล่านี้8. The implantable components of Claim 1, in which the anabolic agents are selected from a group comprising cenanon, estradool, estradool benzoate, trenbolone, trenbolone acetate, somatotrophin, testosterone, testosterone propionate, chelalbutamol, progesterone and combinations, salts and derivatives of these.
9. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 8 ซึ่ง ตัวกระทำอะนาโบลิกดังกล่าว คือ ซีรานอล9. The transplantable element of claim number 8, in which the anabolic agent is ceranol.
10. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 8 ซึ่ง ตัวกระทำอะนาโบลิกดังกล่าว คือ เทรนโบโลน อะซีเตต10. The transplantable element of claim number 8, in which the anabolic agent is trenbolone acetate.
11. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 9 ซึ่ง ซีรานอลดังกล่าว คือตัว กระทำอะนาโบลิก ในสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยทันทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการปลดปล่อยที่ ถูก ควบคุมดังกล่าว ทั้งสองอย่าง และประกอบด้วยจากประมาณ 50 % โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 95 % โดยน้ำหนัก ขององค์ประกอบดัง กล่าว ที่อยู่บนพื้นฐานร้อยละของน้ำหนักโดยรวม11. The implantable components of claim 9, in which the said ceranol is the anabolic agent in both the immediate-release and controlled-release formulations, consist of approximately 50% by weight to approximately 95% by weight of the said component as a percentage of the total weight.
12. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 9 ซึ่ง ซีรานอลดังกล่าว คือตัว กระทำอะนาโบลิก ในสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยทันทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการปลดปล่อยที่ ถูก ควบคุมดังกล่าว ทั้งสองอย่าง และประกอบด้วยจากประมาณ 60 % โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 80 % โดยน้ำหนัก ขององค์ประกอบดัง กล่าว12. The implantable components of claim 9, in which the said ceranol is the anabolic agent in both the immediate-release and controlled-release formulations, comprise approximately 60% by weight to approximately 80% by weight of the said components.
13. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง สูตรผสมที่มีการหลั่งทันทีดัง กล่าว มีตัวกระทำให้เจือจาง ที่เพิ่มเข้าไป13. The implantable component of Claim 1, in which the aforementioned immediate-release formulation contains an added diluent.
14. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 13 ซึ่ง ตัวกระทำให้เจือจางดัง กล่าว ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย แลคโตส, แมนนิทอล, ชอร์บิทอล, ซูโครส, เด็กซ์โตรส, แป้ง , แป้งที่ถูกไฮโดรไลซ์, และการรวมกันของสิ่งเหล่า นี้14. The transplant components of claim 13, in which the diluent is selected from a group consisting of lactose, mannitol, sorbitol, sucrose, dextrose, starch, hydrolyzed starch, and combinations thereof.
15. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 14 ซึ่ง ตัวกระทำให้เจือจางดัง กล่าว คือ แลคโตส15. The transplantable component of claim 14, whereby the diluent is lactose.
16. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง ตัวกระทำในการปลดปล่อยที่ ถูกควบคุมดังกล่าว ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย โพลี (D, L-แลคไทด์-โค-โกลโคไลด์) , เอทธิล เซลลูโลส, เมทธิล อะคริเลต-เมทธิล เมททาคริเลต โคโพ ลีเมอร์, เมทธิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซีเอ ทธิล, เซลลูโลส, ไฮด รอกซีโพรพิลเมทธิล เซลลูโลส, โซเดียม คาร์บอกซีเมทธิล เซลลูโลส และ การ รวมกันของสิ่งเหล่านี้16. The implantable components of Claim 1, in which the controlled release agent is selected from a group consisting of poly(D,L-lactide-co-globalide), ethyl cellulose, methyl acrylate-methyl methacrylate copolymer, methyl cellulose, hydroxyamethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, and combinations thereof.
17. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 16 ซึ่ง ตัวกระทำในการปลดปล่อย ที่ถูกควบคุมดังกล่าว คือโพลี (D, L-แลคไทด์-โค-ไกลโคไลด์)17. The implantable component of claim 16, in which the controlled-release agent is poly(D,L-lactide-co-glycolide).
18. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 16 ซึ่ง ตัวกระทำในการปลดปล่อย ที่ถูกควบคุมดังกล่าว คือ เอทธิล เซลลูโลส18. The transplantable component of claim 16, whereby the controlled release agent is ethyl cellulose.
19. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง ตัวกระทำในการปลดปล่อยที่ ถูกควบคุมดังกล่าว ประกอบด้วยจาก ประมาณ 1.0 % โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 8.0 % โดยน้ำ หนัก บนพื้น ฐานของน้ำหนักโดยรวมขององค์ประกอบในการปลูกถ่ายดังกล่าว19. The implantable component of Claim 1, which the controlled release agent comprises, ranges from approximately 1.0% by weight to approximately 8.0% by weight on the basis of the total weight of such implantable component.
20. องค์ประกอบในการปลูกถ่าย ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่ง ประกอบต่อไปอีกด้วย ตัว กระทำให้เป็นก้อน, วัสดุประสาน, ส่วนผสมเฉื่อย, ตัวกระทำให้เป็นเม็ด, ตัวกระทำให้เกิดสี และ การรวมกันของสิ่งเหล่านี้20. The implant components of Claim 1, which are further comprised of the emulsifier, binder, inert mixture, granulator, coloring agent, and a combination of these.
21. วิธีการสำหรับการกระตุ้น อัตราการเจริญเติบโตให้เพิ่ม มากขึ้น ซึ่งคือ ปริมาณที่มาก กว่าของการเจริญเติบโต และ ประสิทธิผลของการให้อาหารที่มากกว่า ในปศุสัตว์ ประกอบด้วย การให้ องค์ประกอบในการปลูกถ่ายอะนาโบลิก กับปศุสัตว์ดัง กล่าว ซึ่งองค์ประกอบ ประกอบ ด้วย (I) สูตรผสมที่มีการปลด ปล่อยทันที ที่ประกอบด้วย ตัวกระทำอะนาโบลิก และ (ii) สูตรผสมที่ มีการปลดปล่อยที่ถูกควบคุม ที่ประกอบด้วยตัวกระ ทำอะนาโบลิก และตัวกระทำในการปลด ปล่อยที่ถูกควบคุม ซึ่ง สูตรผสมที่มีการปลดปล่อยทันทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยที่ ถูกควบคุมดังกล่าว จะร่วมกัน เพื่อก่อให้เกิด การกระตุ้นดังกล่าว21. Methods for stimulating increased growth rates, i.e., greater growth volume and greater feeding efficiency in livestock, involve administering anabolic implantable components to such livestock. These components consist of (i) an immediate-release formulation containing the anabolic agent and (ii) a controlled-release formulation containing the anabolic agent and a controlled-release agent. The immediate-release and controlled-release formulations work together to produce the desired stimulation.
22. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่ง สูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยทันทีดังกล่าว และสูตร ผสมที่มีการปลดปล่อยที่ถูก ควบคุมดังกล่าว มีอยู่ในอัตราส่วนน้ำหนัก 1:25 ในองค์ ประกอบดัง กล่าว22. The method of claim 21, in which the aforementioned immediate-release formulations and the aforementioned controlled-release formulations are present in a weight ratio of 1:25 in the said composition.
23. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่ง การให้ดังกล่าว ประกอบด้วย การฉีด องค์ประกอบ ดังกล่าวเข้าใต้ผิวหนัง ในปศุ สัตว์ดังกล่าว23. The method of claim number 21, in which such administration is provided, involves the injection of the said component subcutaneously into the said livestock.
24. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยทันทีดังกล่าว และสูตร ผสมที่มีการปลดปล่อยที่ถูก ควบคุมดังกล่าว มีตัวกระทำอะนาโบลิก ชนิดเดียวกัน24. Method of Claim 21 in which the aforementioned immediate-release formulations and the aforementioned controlled-release formulations contain the same anabolic agent.
25. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยทันทีดังกล่าว และสูตร ผสมที่มีการปลดปล่อยที่ถูก ควบคุมดังกล่าว มีตัวกระทำอะนาโบลิก ต่างชนิดกัน25. Method of Claim 21 in which the aforementioned immediate-release formulations and the aforementioned controlled-release formulations contain different anabolic agents.
26. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่ง ตัวกระทำอะนาโบ ลิกดังกล่าว ถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วย ซีรานอล, เอสท ราไดออล, เอสทราไดออล เบนโซเอต, เทรนโบโลน, เทรนโบโลน อะ ซี เตต, โชมาโตโพรฟิน, เทสทอสเทอโรน, เทสทอลเทอโรน โพรพิโอ เนต, แชลบูทามอล, โพรเจสเทอ โรน และการรวมกัน, เกลือ และ อนุพันธ์ของสิ่งเหล่านี้26. Method of Claim 21: Such anabolic agents are selected from a group comprising ceranol, estradiol, estradiol benzoate, trenbolone, trenbolone acetate, chomatoproffin, testosterone, testosterone propionate, chalbutamol, progesterone and combinations, salts and derivatives of these.
27. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 26 ซึ่ง ตัวกระทำอะนาโบ ลิกดังกล่าว คือ ซีรานอล27. Method of claim 26 in which the anabolic agent is cyranol.
28. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ซึ่ง ซีรานอล ดัง กล่าว คือ ตัวกระทำ อะนาโบลิก ใน สูตรผสมที่มีการปลดปล่อย ทันทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการหลั่งที่ถูกควบคุมดัง กล่าว ทั้งสอง อย่าง และประกอบด้วย จากประมาณ 50% โดยน้ำ หนัก ถึงประมาณ 95% โดยน้ำหนัก ขององค์ ประกอบดังกล่าว28. The method of claim 27, in which ceranol is the anabolic agent in both immediate-release and controlled-release formulations, contains from approximately 50% by weight to approximately 95% by weight of the aforementioned components.
29. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ซึ่ง ซีรานอล คือ ตัว กระทำ อะนาโบลิก ในสูตรผสมที่มี การปลดปล่อยทันทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการปลดปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว ทั้งสอง อย่าง และประกอบด้วย จากประมาณ 60% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 80% โดยน้ำหนัก ขององค์ ประกอบดังกล่าว29. The method of claim 27, in which ceranol is the anabolic agent in both immediate-release and controlled-release formulations, and contains from approximately 60% by weight to approximately 80% by weight of the aforementioned components.
30. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งสูตรผสมที่มีการ หลั่งทันทีดังกล่าว มีตัวกระทำให้ เจือจาง ที่เพิ่มเข้าไป30. The method of claim 21, in which the aforementioned immediate release formulation has an added diluent.
31. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 30 ซึ่งตัวกระทำให้เจือ จางดังกล่าว ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย แลคโตส, แมนนิ ทอล, ชอร์บิทอล, ซูโครส, เด็กซ์โตรส, แป้ง, แป้งที่ถูก ไฮโดรไลซ์ และ การรวมกันของสิ่งเหล่านี้31. The method of claim 30, in which the diluent is selected from a group consisting of lactose, mannitol, sorbitol, sucrose, dextrose, starch, hydrolyzed starch and a combination of these.
32. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 31 ซึ่งตัวกระทำให้เจือ จางดังกล่าว คือ แลคโตส32. The method of claim number 31, in which the diluting agent is lactose.
33. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่ง ตัวกระทำในการ ปลดปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย โพลี (D, L-แลคไทด์-โค-ไกลโคไลด์), เอทธิล เซลลูโลส , เมทธิล อะคริเลด-เมทธิล เมททาคริเลต โคโพลีเมอร์, เมทธิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซีเอทธิล เซลลูโลส, ไฮด รอกซีโพรพิลเมทธิล เซลลูโลส, โซเดียม คาร์บอกซิเมทธิล เซลลูโลส และ การรวมกัน ของสิ่งเหล่านี้33. The method of claim 21, in which the controlled release agent is selected from a group consisting of poly(D,L-lactide-co-glycolide), ethyl cellulose, methyl acrylate-methyl methacrylate copolymer, methyl cellulose, hydroxyaethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose and combinations of these.
34. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 33 ซึ่งตัวกระทำในการปลด ปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว คือโพลี (D, L-แลคไทด์-โค-ไกล โคไลด์)34. Method of claim 33 in which the controlled release agent is poly(D,L-lactide-co-glycolide).
35. วิธีการ ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 33 ซึ่งตัวกระทำในการปลด ปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว คือ เอทธิล เซลลูโลส35. Method of claim number 33 in which the controlled release agent is ethyl cellulose.
36. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งประกอบต่อไปอีก ด้วย ตัวกระทำให้เป็นก้อน, วัสดุ ประสาน, ตัวกระทำให้เป็น เม็ด, ส่วนผสมเฉื่อย, ตัวกระทำให้เกิดสี และการรวมกันของ สิ่งเหล่านี้36. The method of claim 21, which is further comprised of the emulsifier, binder, granulator, inert mixture, coloring agent and combination thereof.
37. วิธีการ สำหรับกระตุ้น อัตราการเจริญเติบโตให้เพิ่มมาก ขึ้น ซึ่งคือ ปริมาณของการ เจริญเติบโตที่มากกว่า และ ประสิทธิผล ของการให้อาหารที่มากกว่า ในสัตว์ กระบวนดัง กล่าว ประกอบด้วย (a) การเตรียมสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยทันที ที่ประกอบด้วย ตัวกระทำอะนาโบลิก ใน วัตถุที่ถูกก่อรูปที่หนึ่งที่เหมาะสม สำหรับบรรจุลงในอุปกรณ์ ซึ่งอุปกรณ์เหมาะสมสำหรับ การให้ ของวัตถุที่ถูกก่อรูปดังกล่าว ไปในสัตว์ (b) การเตรียมสูตรผสมที่มีการ ปลดปล่อยที่ถูกควบคุม ที่ ประกอบด้วย ตัวกระทำอะนา โบลิก และตัวกระทำในการปลดปล่อยที่ ถูกควบคุม ในวัตถุที่ถูกก่อรูปที่สอง ที่เหมาะสม สำหรับ บรรจุลงในอุปกรณ์ ในขั้นตอน (a) ดังกล่าว ซึ่งตัวกระทำอะนา โบลิก ในขั้นตอน (a) ดังกล่าว และ ตัวกระทำอะนาโบลิก ในขั้น ตอน (b) ดังกล่าว อาจจะเป็นชนิดเดียวกัน หรือ ต่างชนิดกัน (c) การบรรจุอุปกรณ์ดังกล่าวด้วย วัตถุที่ก่อรูปที่หนึ่ง ดังกล่าว และวัตถุที่ถูกก่อรูปที่สอง ดังกล่าว ในอัตราส่วน ซึ่งตัวกระทำอะนาโบลิก โดยรวม อยู่ในช่วง 50% โดยน้ำหนัก บนพื้นฐาน ของน้ำหนักโดยรวม ของสูตรผสมในขั้นตอน (a) ดัง กล่าว และสูตรผสม ในขั้นตอน (b) ดังกล่าว และ (d) การให้วัตถุที่ถูกก่อรูปดังกล่าว ไปในสัตว์ ซึ่งสูตร ผสมที่มีการปลดปล่อยทันทีดังกล่าว และสูตรผสมที่มีการปลด ปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว จะร่วมกัน ก่อให้เกิด การ กระตุ้น37. A method for stimulating increased growth rate, i.e., greater growth volume and greater feeding efficiency in animals. Such a process consists of: (a) the preparation of an immediate-release formulation containing an anabolic agent in a first-forming material suitable for packing into a device suitable for delivering such material to the animal; (b) the preparation of a controlled-release formulation containing an anabolic agent and a controlled-release agent in a second-forming material suitable for packing into the device in step (a), where the anabolic agent in step (a) and the anabolic agent in step (b) may be the same or different types; (c) packing the device with the first-forming material and the second-forming material in a ratio in which the total anabolic agent is in the range of 50% by weight on a total weight basis. The combination of the compounds in step (a) and the compounds in step (b) and (d) the administration of the formed substance to the animal, where the immediate-release compound and the controlled-release compound together cause stimulation.
38. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 37 ซึ่งตัวกระทำอะนาโบ ลิกดังกล่าว ในขั้นตอน (a) และ ขั้นตอน (b) คือชนิดเดียวกัน และ คือซีรานอล38. Method of claim 37 in which the anabolic operators in steps (a) and (b) are of the same type and are cyranol.
39. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 37 ซึ่งตัวกระทำในการปลด ปล่อยที่ถูกควบคุมดังกล่าว ในขั้นตอน (b) คือโพลี (D, L-แลค ไทด์-โค-ไกลโคไลด์), เอทธิล เซลลูโลส, เมทธิล อะคริเลต - เมทธิล เมททาคริเลต โคโพลีเมอร์, เมทธิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซี เอทธิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซีโพรพิลเมท ธิล เซลลูโลส, โซเดียม คาร์บอกซีเมทธิล เซลลูโลส และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้39. Method of claim 37 in which the controlled release agent in step (b) is poly(D,L-lactide-co-glycolide), ethyl cellulose, methyl acrylate-methyl methacrylate copolymer, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose and combinations thereof.
40. วิธีการ ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 37 ซึ่งประกอบต่อไปอีก ด้วย แลคโตส ในขั้นตอน (a), ขั้น ตอน (b) หรือ ทั้งสองขั้น ตอน40. The method of claim 37, which is further comprised of lactose in step (a), step (b), or both steps.
41. วิธีการ ของข้อถือสิทธิ ข้อที่ 37 ซึ่งวัตถุที่ถูกก่อ รูปที่หนึ่งดังกล่าว หรือ วัตถุที่ถูกก่อรูป ที่สองดังกล่าว หรือทั้งสองอย่าง คือ เม็ดยา41. Method of Claim Article 37, which states that the first formed object or the second formed object, or both, is a pill.
42. วิธีการ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 37 ซึ่งวัตถุที่ถูกก่อ รูปที่หนึ่งดังกล่าว วัตถุที่ถูก่อรูปที่ สองดังกล่าว หรือ ทั้งสองอย่าง คือ เม็ดยาขนาดเล็ก ๆ42. Method of claim 37, in which the first form of the object, the second form of the object, or both, are small pills.