TH48065A3 - อนุพันธ์ชนิดใหม่ของกรด เบตา -อะมิโด และ เบตา -ซัลโฟนามิโด คาร์บอกซีลิก การเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้เป็นแอนตะกอนิสต์ของตัวรับเอนโดทีลิน - Google Patents

อนุพันธ์ชนิดใหม่ของกรด เบตา -อะมิโด และ เบตา -ซัลโฟนามิโด คาร์บอกซีลิก การเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้เป็นแอนตะกอนิสต์ของตัวรับเอนโดทีลิน

Info

Publication number
TH48065A3
TH48065A3 TH9901004757A TH9901004757A TH48065A3 TH 48065 A3 TH48065 A3 TH 48065A3 TH 9901004757 A TH9901004757 A TH 9901004757A TH 9901004757 A TH9901004757 A TH 9901004757A TH 48065 A3 TH48065 A3 TH 48065A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
beta
alkyl
group
replaced
Prior art date
Application number
TH9901004757A
Other languages
English (en)
Inventor
อัมเบิร์ก นายวิลเฮล์ม
แจนเซน นายรอล์ฟ
เค็ทท์เชา นายเกิร์ก
รีเชอร์ส นายฮาร์ทมุท
บาวมันน์ นายเอิร์นสท์
เฮอร์เกนโรเดอร์ นายสเตฟาน
ราสชัค นายมันเฟรด
อุนเกอร์ นายลิเลียน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH48065A3 publication Critical patent/TH48065A3/th

Links

Abstract

DC60 (22/02/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซีลิกตามสูตร I (สูตร) โดยหมู่แทนที่มีความหมายดังอธิบายในข้อความที่เปิดเผยการประดิษฐ์ และการเตรียมสารดังกล่าว และ การใช้เป็นแอนตะกอนิสต์ของตัวรับเอนโดทีลิน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซีลิกตามสูตร I (สูตร) โดยหมู่แทนที่มีความหมายดังอธิบายในข้อความที่เปิดเผยการประดิษฐ์ และการเตรียมสารดังกล่าวและ การใช้เป็นแอนตะกอนิสต์ของตัวรับเอนโดทีลิน 1. อนุพันธ์ของกรด B-อะมิโด หรือB-ซัลโฟนามิโด คาร์บอกซีลิก ตามสูตร I สูตร โดยหมู่แทนที่มีความหมายดังต่อไปนี้ R 1 เป็นเตตราโซลิล หรือหมู่ a) อนุมูล OR 6 โดยที่ R 6 เป็น ไฮโรเจน C 3-C8- ไซโคลแอลคิล, C 3-C8 แอลคิล, CH2 เฟนิล ซึ่งอนุมูลเหล่านี้อาจถูกแทนที่หมู่ C 3-C8 แอลคินิลหรือ C 3-C8 แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ b) ระบบเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 ตำแหน่งเชื่อมโยงกันด้วยอะตอมของไนโตรเจน C) หมู่ สูตร โดยที่ k อาจมีค่า 0,1 และ 2 p อาจมีค่า 1,2,3 และ 4 และ R 7 เป็น C 1-C4 แอลคิล, C 3-C8-ไซโคลแอลคิล, C 3-C8 แอลคีนิล, C 3-C8 แอลไคนิล หรือเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ d) อนุมูล สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: DC60 (22/02/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซีลิกตามสูตร I (สูตร) โดยหมู่แทนที่มีความหมายดังอธิบายในข้อความที่เปิดเผยการประดิษฐ์ และการเตรียมสารดังกล่าว และ การใช้เป็นแอนตะกอนิสต์ของตัวรับเอนโดทีลิน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซีลิกตามสูตร I (สูตร) โดยหมู่แทนที่มีความหมายดังอธิบายในข้อความที่เปิดเผยการประดิษฐ์ และการเตรียมสารดังกล่าวและ การใช้เป็นแอนตะกอนิสต์ของตัวรับเอนโดทีลิน
1. อนุพันธ์ของกรด (เบตา)-อะมิโด หรือ (เบตา)-ซัลโฟนามิโด คาร์บอกซีลิก ตามสูตร I (สูตร) โดยหมู่แทนที่มีความหมายดังต่อไปนี้: R1 เป็นเตตราโซลิล หรือหมู่ (สูตร) R: a) อนุมูล OR6 โดยที่ R6 เป็น : ไฮโดรเจน C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C8-แอลคิล,CH2-เฟนิล ซึ่งอนุมูลเหล่านี้อาจถูกแทนที่ หมู่ C3-C8 -แอลคีนิลหรือ C3-C8-แอไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ เฟนิล ซึ่งอาจถุกแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH9901004757A 1999-12-17 อนุพันธ์ชนิดใหม่ของกรด เบตา -อะมิโด และ เบตา -ซัลโฟนามิโด คาร์บอกซีลิก การเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้เป็นแอนตะกอนิสต์ของตัวรับเอนโดทีลิน TH48065A3 (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH48065A3 true TH48065A3 (th) 2001-11-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0100845A2 (hu) Mátrix metalloproteáz inhibitor hatású hidroxámsavszármazékok, eljárás előállításukra és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0303164A2 (hu) Kinazolinok mint MMP-13 gátlók, eljárás az előállításukra, intermedierjeik és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
DE69912581D1 (de) Biarylessigsäure-derivate und ihre verwendung als cox-2 inhibitoren
BR122017028096B8 (pt) composto, composição farmacêutica, e, uso do composto
NO20063866L (no) 1,3,5-trisubstituerte 4,5-di hydro-1 H-pyrazolderivater med CB1-antagonistisk aktivitet.
BG100692A (en) New heterocyclic compounds
BR9813848A (pt) Composto heterocìclico fundido substituìdo, uso do mesmo, e, composição farmacêutica.
SE0302760D0 (sv) New compounds
DE602004008098D1 (de) Substituierte 2h-ä1,2,4ütriazoloä4,3-aüpyrazine als gsk-3-inhibitoren
DE60335869D1 (de) 1h-benzo(f)indazol-5-yl-derivate als selektive glucocorticoid-rezeptor-modulatoren
HUP9800295A2 (hu) Szubsztituált heterociklusos vegyületek, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, intermedierjeik
WO2008108386A1 (ja) 医薬組成物
CA2521875A1 (en) Calcium channel blockers comprising two benzhydril moieties
NO20071112L (no) Nye heterosykliske karboksylsyreamidderivater
HUP0004926A2 (hu) A fenilgyűrű 2-helyzetében helyettesített 1-(N-fenilaminoalkil)piperazin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
NO20073257L (no) 18-methyl-19-nor-17-pregn-4-en-21,17-carbolactones and pharmaceutical preparations comprising the same
EA200500862A1 (ru) Синоменин и соединения синоменина, синтез и применение
EA201000884A1 (ru) Производные 1,2-дизамещенного 4-бензиламинопирролидина в качестве ингибиторов белка-переносчика холестерилового эфира, используемые для лечения заболеваний, таких как гиперлипидемия или артериосклероз
EP1566384A4 (en) NEW AZOL DERIVATIVES
KR890002121A (ko) 신규 벤조피란 유도체, 그의 제조방법 및 이를 함유하는 제약학적 조성물
BRPI0409255A (pt) derivados de ácido 2-(8,9-dioxo-2,6-diazabi-ciclo(5.2.0)non-1(7)-en-2-il)alquil fosfÈnico e seu uso como antagonistas de receptores de d-asparto de -n-metila (nmda)
EA200000804A1 (ru) Мета-азациклические соединения аминобензойной кислоты и их производные, являющиеся ингибиторами интегрина
ATE374773T1 (de) Polycyclische verbindungen als potenten alpha2- adrenoceptor antagonisten
MEP11508A (en) Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof
ATE469157T1 (de) Tetrahydrofuroä3,4-düdioxolverbindungen und zusammensetzungen und verfahren zur inhibierung der trombozytenaggregation