TH48058A3 - คะตะลิสต์ที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับโฮโม-และโค-โพลีเมอไรเซชันของโอลีฟิน - Google Patents

คะตะลิสต์ที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับโฮโม-และโค-โพลีเมอไรเซชันของโอลีฟิน

Info

Publication number
TH48058A3
TH48058A3 TH9901004017A TH9901004017A TH48058A3 TH 48058 A3 TH48058 A3 TH 48058A3 TH 9901004017 A TH9901004017 A TH 9901004017A TH 9901004017 A TH9901004017 A TH 9901004017A TH 48058 A3 TH48058 A3 TH 48058A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
solid
compound
equal
less
titenium
Prior art date
Application number
TH9901004017A
Other languages
English (en)
Other versions
TH50492C3 (th
Inventor
นายหยัง
บียอง ชุน
นายคิม
อ็อก หมี
Original Assignee
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นายสุขเปรม สัจจเดชะ
Filing date
Publication date
Application filed by นายสัตยะพล สัจจเดชะ, นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นายสุขเปรม สัจจเดชะ filed Critical นายสัตยะพล สัจจเดชะ
Publication of TH48058A3 publication Critical patent/TH48058A3/th
Publication of TH50492C3 publication Critical patent/TH50492C3/th

Links

Abstract

DC60 (30/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับคะตะลิสต์ติเตเนียมเชิงซ้อนที่เป็นของแข็ง สำหรับโฮโม-โพลีเมอไรเซชันและ โค-โพลีเมอไร เซชันของแอลฟาโอลีฟินที่ได้รับ โดย (1) การผลิตสารละลายของสาร ประกอบแมกนีเซียมโดยการละลายสาร ประกอบแมกนีเซียม และสารประกอบของตารางธาตุหมู่ III A ในตัวทำละลายที่ผสม ด้วยอีเธอร์ที่เป็นวง อัลกอฮอลล์หนึ่งขนิดหรือมากกว่าหนึ่งชนิด สารประกอบ ฟอสฟอรัส และออร์กาโนไซเลน (2) การตกตะกอนอนุภาคที่เป็นของแข็งโดยทำ ปฏิกิริยาสารละลายแมกนีเซียมดังกล่าวด้วยสารประกอบโลหะทรานซิชัน สาร ประกอบซิลิกอนหรือของผสมเหล่านี้, และ (3) การทำปฏิกิริยาอนุภาคที่เป็นของ แข็งที่ตกตะกอนดังกล่าวด้วยสารประกอบติเตเนียมและตัวให้อิเล็คตรอน คะตะลิสต์ ของการประดิษฐ์นี้มีขนาดอนุภาคใหญ่ การกระจายอนุภาคแคบและความว่องไวทาง คะตะลิสต์สูง ขณะที่โพลีเมอร์ที่ได้รับพร้อมกับการใช้คะตะลิสต์มีสเตอรีโอเรกูลาริตี ที่ดีมาก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับคะตะลิสต์ติเตเนียมเชิงซ้อนที่เป็นของแข็ง สำหรับโฮโม-โพลีเมอไรเซชันและ โค-โพลีเมอไร เซชันของแอลฟาโอลีฟินที่ได้รับ โดย (1) การผลิตสารละลายของสาร ประกอบแมกนีเซียมโดยการละลายสาร ประกอบแมกนีเซียม และสารประกอบของตารางธาตุหมู่ III A ในตัวทำละลายที่ผสม ด้วยอีเธอร์ที่เป็นวง อัลกอฮอลล์หนึ่งขนิดหรือมากกว่าหนึ่งชนิด สารประกอบ ฟอสฟอรัส และออร์กาโนไซเลน (2) การตกตะกอนอนุภาคที่เป็นของแข็งโดยทำ ปฏิกิริยาสารละลายแมกนีเซียมดังกล่าวด้วยสารประกอบโลหะทรานซิชัน สาร ประกอบซิลิกอนหรือของผสมเหล่านี้, และ (3) การทำปฏิกิริยาอนุภาคที่เป็นของ แข็งที่ตกตะกอนดังกล่าวด้วยสารประกอบติเตเนียมและตัวให้อิเล็คตรอน คะตะลิสส์ ของการประดิษฐ์นี้มีขนาดอนุภาคใหญ่ การกระจายอนุภาคแคบและความว่องไวทาง คะตะลิสต์สูง ขณะที่โพลีเมอร์ที่ได้รับพร้อมกับการใช้คะตะลิสต์มีสเตอรีโอเรกูลาริตี ที่ดีมาก

Claims (5)

1. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งสำหรับโฮโม-โพลีเมอไรเซซัน และโค-โพลี เมอไรเซซันของแอลฟา-โอลีฟิน ซึ่งคะตะลิสต์ ดังกล่าวผลิตได้โดย (1) การเตรียมสารละลายของสารประกอบแมกนีเซียม โดยการละลายสาร ประกอบแมกนีเซียมฮาไลด์ และสารประกอบของตารางธาตุหมู่ III A ใน ตัวทำละลายผสมของ อีเธอร์ที่เป็นวง อัลกอฮอลหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่ง ชนิด สารประกอบฟอสฟอรัส และไซเลนอินทรีย์ (2) การทำปฏิกิริยาสารละลายของสารประกอบแมกนีเซียมด้วยสาร ประกอบ โลหะทรานซิซัน สารประกอบซิลิกอน หรือ ของผสมเหล่านี้ แล้วตก ตะกอนอนุภาคที่เป็นของแข็ง และ (3) การทำปฏิกิริยาอนุภาคของแข็งที่ตกตะกอนดังกล่าวด้วยสาร ประกอบติเต เนียมและตัวให้อิเล็คตรอน 2. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบของตาราง ธาตุหมู่ III A ดังกล่าวในขั้นตอน (1) คือ อลูมินัมฮาไลด์ ซึ่งใช้ได้ 0.25 โมล หรือน้อยกว่าต่อ แมกนีเซียมฮาไลด์ดังกล่าว 1 โมล 3. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอีเธอร์ที่เป็นวงใน ขั้นตอน (1) คือ อีเธอร์ที่เป็นวงที่ มี 2 ถึง 15 คาร์บอน และอัลกอฮอล์ ดังกล่าวที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน 1.95 1.4 6. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งอัลกอฮอลล์ดังกล่าวที่มี น้ำหนักโมเลกุลขนาดใหญ่ตามลำดับ เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย บิวทานอล ไอโซเอมิลอัลกอฮอล์ และ 2-เอทธิลเฮกซานอล และ อัลกอฮอล์ดังกล่าวที่มี น้ำหนัก โมเลกุลขนาดเล็ก เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย เมทธานอล และ เอทธานอล 7. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบ ฟอสฟอรัสดังกล่าวในขั้นตอน (1) เป็นสารประกอบ ที่แทนด้วยสูตรโครงสร้าง ทั่วไปของ PXaR1b(OR2)c หรือ POXdR3e (OR4)l ซึ่ง X แทนฮาโลเจนอะตอม R1, R2, R3 หรือ R4 เหมือนหรือ แตกต่างจากอีกตัวหนึ่ง คือ ไฮโดร คาร์บอนที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม ซึ่งเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคีนิล และอัลริล และซึ่ง a + b + c = 3, 0 น้อยกว่าหรือเท่ากับ a น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3, 0น้อยกว่าหรือเท่ากับ b น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3, 0 น้อยกว่าหรือเท่ากับ c น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3, d + e + f = 3, 0 น้อย กว่าหรือเท่ากับ d น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3, 0 น้อยกว่าหรือเท่ากับ e น้อยกว่าหรือเท่ากับ 3, และ 0 น้อยกว่าหรือเท่ากับ f น้อย กว่าหรือเท่ากับ 3 8. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบ ฟอสฟอรัสดังกล่าวในขั้นตอน (1) ใช้ 0.01 ถึง 0.25 โมล ต่อสารประกอบ แมกนีเซียมฮาไลด์ดังกล่าว 1 โมล 9. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งไซเลนอินทรีย์ดังกล่าว ในขั้นตอน (1) แทนด้วยสูตรโครง สร้างทั่วไปของ Rn SiR1 4-n ซึ่ง R แทน ไฮโดรเจน หมู่อัลคิล อัลคอกซี ฮาโลอัลคิล หรือหมู่อัลริลที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอน ; หรือหมู่ฮาโลไซเลน หรือฮาโลไซลิลอัลคิลที่มี 1 ถึง 8 คาร์บอน ; และซึ่ง R1 แทน OR หรือฮาโลเจน, และ n = 0 ถึง 4 1 0. คะตะลิสต์ติเตเนียยมที่เป็นของแข็งดังกล่าวตามข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งไซเลนอินทรีย์ ดังกล่าวในขั้นตอน (1) ใช้ 0.01 ถึง 0.25 โมล ต่อสารประกอบแมกนีเซียม ฮาไลด์ 1 โมล 1
1. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบใน ขั้นตอน (2) เป็นสารประกอบที่แทนสูตรโครง สร้าง Ti(OR)aX4-a ซึ่ง R แทน ไฮโดรคาร์บอน, X แทนฮาโลเจน อะตอม, "a" แทนเลขจำนวน 0 ถึง 3 1
2. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบ ซิลิกอนดังกล่าวในขั้นตอน (2) เป็นสารประกอบ ที่แทนด้วยสูตรโครงสร้าง RnSiR1 4-n ซึ่ง R แทนไฮโดรเจน หรือ หมู่อัลคิล อัลคอกซี ฮาโลอัลคิล หรือ หมู่อัลริลที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอนหรือฮาโลไซลิล หรือหมู่ฮาโลไซลิลอัลคิลที่มี 1 ถึง 8 คาร์บอน, R1 แทนฮาโลเจน ; n = 0 ถึง 3 1
3. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบโลหะ ทรานซิชัน และสารประกอบซิลิกอนในขั้นตอน (2) คือ ติเตเนียมเตตระ คลอไรด์ และซิลิกอนเตตระคลอไรด์ 1
4. คะตะลิสต์ติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบติเตเนียม ดังกล่าวในขั้นตอน (3) คือติเตเนียมเต ตระคลอไรด์ 1
5. คะตะลิสตืติเตเนียมที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวให้อิเล็คตรอน ดังกล่าวในขั้นตอน (3) คือ ไดอัลคิลฟธา เลต
TH9901004017A 1999-10-27 คะตะลิสต์ที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับโฮโม-และโค-โพลีเมอไรเซชันของโอลีฟิน TH50492C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH48058A3 true TH48058A3 (th) 2001-11-05
TH50492C3 TH50492C3 (th) 2016-07-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jordan et al. Synthesis and structures of neutral and cationic rac-(ethylenebis (tetrahydroindenyl)) zirconium (IV) benzyl complexes
AU748975B2 (en) Catalyst component comprising magnesium, titanium, a halogen and an electron donor, its preparation and use
EP1270610B1 (en) Preparation of olefin polymerisation catalyst component
US5700400A (en) Method for producing a semiconducting material
Fedushkin et al. A chemical definition of the effective reducing power of thulium (II) diiodide by its reactions with cyclic unsaturated hydrocarbons
ATE276281T1 (de) Verbesserter katalysator für olefinhomo- und co- polymerisation
EP3056505A1 (en) Metallocene complex, preparation method therefor, and catalyst composition
CN109790238A (zh) 聚烯烃催化剂的非邻苯二甲酸酯供体
Kost et al. Neutral Hexacoordinate Silicon Complexes. Synthesis, Structure, and Stereodynamics: Evidence for Two Nondissociative Ligand-Exchange Mechanisms
Breslow et al. A negative catalytic term requires a common intermediate in the imidazole buffer-catalyzed cleavage and rearrangement of ribodinucleotides
Lichtenberger et al. Modification of aluminum alkoxides with β-ketoesters: new insights into formation, structure and stability
Feng et al. Acyl, carbene, vinyl, and azavinylidene ligands in tungsten (II) hydridotris (3, 5-dimethylpyrazolyl) borate alkyne complexes
TH50492C3 (th) คะตะลิสต์ที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับโฮโม-และโค-โพลีเมอไรเซชันของโอลีฟิน
TH48058A3 (th) คะตะลิสต์ที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับโฮโม-และโค-โพลีเมอไรเซชันของโอลีฟิน
Drewitt et al. A study of representative alcohol, alkoxide, thiol and thiolate complexes of B (C6F5) 3; their roles as activators of zirconocene olefin polymerization initiators
Pakkanen et al. Modification of olefin polymerization catalysts. III. A 13C CP-MAS NMR study of adsorption of silyl ethers on MgCl2-supported Ziegler-Natta catalysts
Uhl et al. Reactions of β-diketiminatoaluminum hydrides with tert-butyl hydrogenperoxide–Facile formation of dialuminoxanes containing Al–O–Al groups
Hu et al. Preparation, structure, and ethylene (Co) polymerization behavior of group IV metal complexes with an [OSSO]‐carborane ligand
DE69417805T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Halbleitermaterials
Anga et al. Syntheses and solid state structures of zinc (II) complexes with Bi-dentate N-(Aryl) imino-acenapthenone (Ar-BIAO) ligands
Lenhert et al. Reactions of coordinated molecules. 35. Carbon-carbon bond formation between adjacent acyl ligands in (metalla-. beta.-diketonato) difluoroboron complexes of iron, manganese, and rhenium
Brownie et al. Synthesis, properties and structures of methyldiphenylphosphonium 1-indenylide, 1-C9H6PMePh2, and its chiral tricarbonylchromium (0) complex Cr (η5-1-C9H6PMePh2)(CO) 3
Sheng et al. Homolysis of the Ln− N (Ln= Yb, Eu) Bond− Synthesis, Structure, and Catalytic Activity of Ytterbium (ii) and Europium (ii) Complexes Having (Dimethylamino) propyl‐and (Dimethylamino) ethyl‐Functionalized Indenyl Ligands
JP6265431B2 (ja) アルコキシハロシラン化合物の製造方法
CN100457785C (zh) 用于烯烃聚合的固体钛催化剂的制备方法