TH47892A

TH47892A - กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธน

Info

Publication number: TH47892A
Application number: TH1000001A
Authority: TH
Inventors: มูลเลอร์ นายหลุยส์; โกห์บารี ฮัสสัน นายเอล
Original assignee: ซีเค วิทโก คอร์ปอเรชั่น; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date: 2000-01-04
Publication date: 2001-10-25

Abstract

DC60 (27/11/43) กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธน, โดยเฉพาะตามกระบวนการเกิดโฟมชนิด วัน-ชอต, กระบวนการกึ่ง - พรีโพลีเมอร์และ กระบวนการพรีโพลีเมอร์โดยปฏิกิริยาระหว่างส่วน ประกอบโพลีไอ โซไซยาเนตและส่วนประกอบไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อปฏิกิริยารวม ถึงน้ำและ โพลีออลชนิดอินทรีย์ ซึ่งปฏิกิริยาดังกล่าวถูกกระ ทำโดยการมีอยู่ของผลิตผลปฏิกิริยาเกิดขึ้น โดยปฏิกิริยา ระหว่างเอมีนชนิดตติยภูมิและกรดคาร์บอกซิลิกซึ่งถูกแทนที่ ด้วยเอริลออกซี กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธน, โดยเฉพาะตามกระบวนการเกิดโฟมชนิด วัน-ชอต, กระบวนการกึ่ง - พรีโพลีเมอร์และ กระบวนการพรีโพลีเมอร์โดยปฏิกิริยาระหว่างส่วน ประกอบโพลีไอ โซไซยาเนตและส่วนประกอบไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อปฏิกิริยารวม ถึงน้ำและ โพลีออลชนิดอินทรีย์ ซึ่งปฏิกิริยาดังกล่าวถูกกระ ทำโดยการมีอยู่ของผลิตผลปฏิกิริยาเกิดขึ้น โดยปฏิกิริยา ระหว่างเอมีนชนิดตติยภูมิและกรดคาร์บอกซิลิกซึ่งถูกแทนที่ ด้วยเอริลออกซี

Claims

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธนโดยการทำปฏิกิริยาโพลีไอโซไซยาเนตและ ส่วนประกอบซึ่งมีไฮโดรเจนที่ ว่องไวต่อปฏิกิริยา, รวมถึงน้ำและโพลีออลชนิดอินทรีย์, โดย การมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาเอมีนที่มีการทำงานช้า, ตัว เร่งปฏิกิริยาเอมีนที่มีการทำงานช้าดังกล่าวเกิดจาก ปฏิกิริยาระหว่างเอมีนชนิดตติยภูมิและกรดคาร์บอกซิลิก, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าโดยการใช้กรด คาร์บอกซิลิกชนิดที่ ถูกแทนที่ด้วยเอริลออกซีเป็นกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าว

2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิก ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยเอริลออกซีมี สูตร: (X)n-R-(COOH)m ซึ่ง R ในอีกทางเลือกหมายถึงอย่างน้อยที่สุดมอยอิตี้ ไฮโดรคาร์บอนไดวาเลนท์ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซิล, X หมาย ถึงหมู่เอริลออกซีชนิดที่ถูกแทนที่ในทางเลือกอื่น, m และ n หมายถึงเลข จำนวนเต็มแต่ละค่าแยกกันมีค่าอย่างน้อยที่สุด เท่ากับ 1, 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งหมู่เอริลออกซี ชนิดที่ถูกแทนที่ในอีกทางเลือกมีสูตร Ar-O- โดย Ar หมายถึงฟีนิลชนิดที่ถูกแทนที่ในอีกทางเลือกหรือแนพทิลในอีก ทางเลือกถูกแทนที่ที่ หนึ่งหรือมากกว่าของตำแหน่งที่สามารถ แทนที่ได้ด้วยมอยอิตี้ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งมีอัลคอกซี; คาร์ บอก ซิล; ไฮดรอกซิล; ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจากคลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีนและชนิดรวมของหมู่เหล่านี้, อัลคิลในอีกทางเลือก ที่ถูกแทนที่ด้วยมอยอิตี้ที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งมีอัลคอก ซี; คาร์บอกซิล; ไฮดรอกซิล; ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจากคลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีนและชนิดรวมของหมู่เหล่านี้; และฟีนิล ในอีกทางเลือกที่ถูกแทนที่ด้วยมอยอิตี้ที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งมีอัลคอกซิล; คาร์บอกซิล; ไฮดรอกซิล; ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจากคลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีนและชนิดรวมของหมู่เหล่านี้

3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งเอมีนชนิดตติย ภูมิดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไดเมทิลอะมิโนเอ ทานอล, ไดเมทิลอะมิโนเอทอกซีเอทานอล, ไตรเอทิลเอมิน, N, N-ไดเม ทิลไซโคล-เฮกซิลเอมีน, N, N, N', N'-เททระเมทิลเอทิลีนไดเอมีน, N, N- ไดเมทิลอะมิโนโพรพิลเอมีน,

N, N, N', N', N"-เพนทาเมทิลไดโพรพิลีนไตรเอมีน, ทริส (3-ไดเมทิลอะมิโนโพรพิล) เอมีน, N, N- ได เมทิลพิเพอราซีน, เททระเมทิลอิมิโน-บิส (โพรพิลเอมีน), ไดเมทิลเบนซิลเอมีน, ไตรเมทิลเอมีน, ไตรเอ ทานอลเอมีน, N- ไดเอทิล-เอทานอลเอมีน, N-เมทิลพิร์โรลิโดน, N- ไวนิล-พิร์โรลิโดน, N-เมทิลมอร์- โฟลีน, N-เอทิลมอร์โฟลีน, บิส (2-ไดเมทิลอะมิโน-เอทิล) อีเทอร์, N, N, N, N', N"-เพนทาเมทิล- ได- เอทิลีนไตรเอมิน, 1, 4-ไดอะซาไบไซโคล [2.2.2] ออคเทน, 1,8- ไดอะซา [5.4.0] ไบไซโคลอันเดค -7-อิน, 1, 2-ไดเมทิลอิมิดาซอล, 3-(ไดเมทิลอะมิโน) โพรพิลอิมิดาซอลและของผสมของหมู่เหล่านี้

5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งอย่างน้อยที่สุด มอยอิตี้ไดวาเลนท์ไฮโดรคาร์บอน ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอก ซิลในอีกทางเลือกดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย มอยอิตี้อะลิ- ฟาติกไฮโดรคาร์บอนเชิงเส้นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก, มอยอิตี้อะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนชนิดกิ่งแขนงที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีก ทางเลือก, มอยอิตี้อะลิไซคลิกอะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนชนิดที่ ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีกทางเลือกและมอยอิตี้อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอน ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก

6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิก ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยเอริลออกซีดัง กล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งมีกรดฟีนอกซีอะซิติก,กรด (ไดคลอโรฟีนอกซี) อะซีติก, กรดฟีนอกซี- เบนโซอิก, กรดคลอเมทิลฟีนอกซีอะซีติก, กรด 5-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-3-เมทอกซีฟีนอกซี) วาเลอริก, กรดแนพธอก ซีอะซีติก, กรด 4-ไฮดรอกซีเมทิลฟีนอกซีอะซีติก, กรด 3-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-ฟีนอกซี) โพรพิโอนิก, กรดฟีนอกซีบิวไท ริก, กรด 2-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-3-เมทอกซีฟีนอกซี) บิวไทริก, กรด 4-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-3-เมทอกซีฟีนอกซี) บิวไทริก, กรด 4-ไฮดรอกซีเมทิล-3-เมทอกซีฟีนอกซีอะซีติก และของผสมของกรด เหล่านี้

7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งปฏิกิริยาดัง กล่าวถูกกระทำโดยการมีอยู่ของสารเติม แต่งโฟมโพลียูรีเธนที่ ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเอมีน, ตัว เร่งปฏิกิริยาออร์กาโน- เมทัลลิก, ตัวเร่งปฏิกิริยาเกลือ โลหะ, ตัวเชื่อมไขว้, สารลดแรงตึงผิวซิลิโคน, สารเป่าชนิด อินทรีย์และ ของผสมของสารเหล่านี้

8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิก ดังกล่าวซึ่งถูกแทนที่ด้วย เอริลออกซีซึ่งมีไฮดรอกซิลฟังก์ ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกหมายถึงกรด 2-ฟีนอกซีอะซีติก

9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งปฏิกิริยากระทำ โดยการมีอยู่ของตัวเชื่อมไขว้

10. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งมากกว่าหนึ่ง ชนิดของเอมีนชนิดตติยภูมิที่มีอยู่