TH473B - Preparation of serotonine and its derivatives - Google Patents
Preparation of serotonine and its derivativesInfo
- Publication number
- TH473B TH473B TH8401000244A TH8401000244A TH473B TH 473 B TH473 B TH 473B TH 8401000244 A TH8401000244 A TH 8401000244A TH 8401000244 A TH8401000244 A TH 8401000244A TH 473 B TH473 B TH 473B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- sim card
- serotonine
- battery
- contacts
- panel
- Prior art date
Links
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- MVAWJSIDNICKHF-UHFFFAOYSA-N N-acetylserotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCNC(=O)C)=CNC2=C1 MVAWJSIDNICKHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000397 acetylating effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีสำหรับการแยกเซอโรโทนีนออกจากขี้ผึ้งกาแฟ ซึ่งสารละลายของขี้ผึ้งกาแฟถูกนำไปทำไฮโดรลิซิสในด่างโดยการใช้เบสแก่ที่อยู่ในน้ำในบรรยากาศที่เฉื่อยหลังจากสารละลายนี้ถูกแยกเอาตัวกลางในการทำปฏิกิริยาออกไป จะได้เซอโรโทนีนที่มีคุณสมบัติพิเศษ เนื่องจากตัวทำละลายสำหรับขี้ผึ้งกาแฟนี้คือ สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป II นี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R เป็นไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 4 อะตอม, x เป็น 0 หรือ 1 และ n เป็นเลขตัวเต็มจาก 2 ถึง 4 โดยมีข้อแม้ว่า x มีค่าเป็น 1 ไม่ได้เมื่อ n เป็น 3 หรือ 4 N-แอซิทิล เซอโรโทนีนเตรียมขึ้นโดยแอซิทิเลทิงเซอโรโทนีนให้เป็น N, o-ไดแอซิทิล เซอโรโทนีน และแล้วไฮโดรไลซ์หมู่ o-แอซิทิลนี้โดยการเลือก เมลาโทนีนทำให้เกิดขึ้นได้โดยเมธิเลทิง N-แอซิทิลเซอโรโทนีนในตำแหน่ง -5 นี้ เมซามีนทำให้เกิดขึ้นได้โดย ดีแอซิทิเลทิง เมลาโทนีนในสารละลายที่เป็นด่างร้อนที่มีแอลกอฮอล์ที่ไม่ละลายน้ำ และทำวัฏภาคของแอลกอฮอล์นี้ให้เป็นกรดด้วยกรดไฮโดรคลอริค สิทธิบัตรยา Method for separating serotonine from coffee wax A solution of coffee wax was hydrolysis in alkali by using an aqueous strong base in an inert atmosphere after the solution was removed from the reaction medium. will get serotonine with special properties Because the solvent for this coffee wax is A compound with this general formula II (chemical formula) where R is a hydrogen or alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, x is 0 or 1, and n is an integer from 2 to 4, provided that x has. The value cannot be 1 when n is 3 or 4. N-acetyl serotonine is prepared by acetylating serotonine to form N, o-diacetyl serotonine. Nine and then hydrolyze the group. o-acetyl by selecting Melatonin is made possible by methylation. N-acetyl serotonine in this -5 position is produced by mezamine. Deacetyling Melatonin in a hot alkaline solution with insoluble alcohol. and acidifying this alcohol cycle with hydrochloric acid.
Claims (2)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2195A TH2195A (en) | 1985-02-01 |
| TH473B true TH473B (en) | 1987-01-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB8316790D0 (en) | Chemical process | |
| NZ336287A (en) | Process for the preparation of alkynyl ethers or alkyloxy-alkyloxy-alkyl ethers | |
| KR840001145A (en) | Method for preparing amino compound of pyridazine | |
| TH473B (en) | Preparation of serotonine and its derivatives | |
| KR840005447A (en) | Method for preparing milbamycin D derivative | |
| CA2028579A1 (en) | Ion-conductive polymer electrolyte | |
| KR860007201A (en) | Method for preparing basic monocarboxyamide derivatives of acttagardine having antibiotic action | |
| AU577379B2 (en) | Morphine derivatives | |
| HUT43858A (en) | Process for production of cefodisime | |
| KR830007557A (en) | Method for preparing isonicotinic acid anilide derivative | |
| TH480A (en) | Battery pack of a mobile phone with a replaceable SIM card installed. | |
| JPS53149011A (en) | Chuck for recorded information carrier of thin plate | |
| GB8729801D0 (en) | Novel process | |
| Haskell et al. | Paromomycin. III. The structure of paromobiosamine | |
| Griffiths et al. | Enhanced rates of acyl transfer to a neighboring hydroxyl group | |
| EP0338088A4 (en) | PROCESS FOR PREPARING p-HYDROXYBENZOIC ACID. | |
| Allred et al. | Decomposition of azo compounds via cationic intermediates. Elucidation of the mechanism of ionization and nitrogen elimination | |
| KR870000308A (en) | Method for preparing aryl oxybenzene acetic acid derivative | |
| ES8301465A1 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING DERIVATIVES OF 11- HYDROXY-13 OXA-PROSTAGLANDINA. | |
| KR840007010A (en) | Method for preparing sulfamicillin and homologues | |
| MY101149A (en) | Process for making n-mono-substituted p-phenylenediamines. | |
| ES486377A1 (en) | Process for the preparation of 5-mercapto-1,2,3-triazoles | |
| CA2020232A1 (en) | Process for preparing polyalkyl-2-alkoxy-7-hydroxychroman derivatives | |
| Murakami et al. | Electrochemical carbon-skeleton rearrangement as catalyzed by hydrophobic vitamin B12 in nonaqueous media | |
| GB1476294A (en) | Thiophene or furan derivatives and process for preparation thereof |