TH46802A - Process for the production of epilon Various caprolactam - Google Patents

Process for the production of epilon Various caprolactam

Info

Publication number
TH46802A
TH46802A TH1003755A TH0001003755A TH46802A TH 46802 A TH46802 A TH 46802A TH 1003755 A TH1003755 A TH 1003755A TH 0001003755 A TH0001003755 A TH 0001003755A TH 46802 A TH46802 A TH 46802A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
epilon
caprolactam
catalyst
substituted
Prior art date
Application number
TH1003755A
Other languages
Thai (th)
Inventor
รอย ดูมอกซ์ นายอาร์เธอร์
จูเนียร์
โรเบิร์ต ไบรแอนท์ นายเดวิด
ดามาร์ โอลสัน นายเคิร์ท
คาร์ล ไอเซนชมิด นายโธมัส
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH46802A publication Critical patent/TH46802A/en

Links

Abstract

DC60 (25/12/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยบางส่วนกับขบวนการสำหรับการผลิตเอพซิลอนแคโพรแลค- แทมซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่านั้น เช่น เอพซิลอนแคโพรแลคแทม ซึ่ง ประกอบ รวมด้วย (a) การเปลี่ยนไฮดรอกซีแอลดีไฮด์ ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้น เช่น 6-ไฮดรอกซี เฮกซานัล โดยเลือกได้แล้วเมื่อมีสารเร่งปฏิกิริยา หรือสาร เร่งปฏิกิริยากับ สารกระตุ้นฤทธิ์ทางเคมีอยู่ด้วย ให้ เป็นไฮดรอกซีเอไมด์ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิด หรือ มากกว่านั้น เช่น 6-ไฮดรอกซีแคโพรเอไมด์ และ/หรือสาร ตั้งต้นของเอพซิลอนแคโพรแลคแทมซึ่งถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น เช่น 6-อะมิเนแคโพรเอไมด์, เอพซิลอน แคโพร- แลค โตน, เอพซิลอน แคโพรแลคโตนโอลิโกเมอร์ และเอสเตอร์ของกรด 6-ไฮดรอกซีแคโพรอิคและ ของผสมของสารเหล่า นี้ และ (b) การเปลี่ยนไฮดรอกซีเอไมด์ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ ถูกแทนที่หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้นดังกล่าว และ/หรือ สาร ตั้งต้นของเอพซิลอนแคโพรแลคแทมซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทน ที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าว โดยเลือกได้แล้วเมื่อมีสารเร่งปฏิกิริยาหรือสารเร่งปฏิกิริยา กับสารกระตุ้นฤทธิ์ทางเคมีอยู่ด้วย ให้เป็นเอพซิลอนแคโพร แลคแทม ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า นั้นดังกล่าว; ที่ซึ่งปริมาณของผลพลอยได้ที่มาจากการ รีดิวซ์ และ/หรือการทำ อะนิเนชั่นแบบรีดิวซ์ของไฮดรอกซีแอล ดีไฮด์ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่า นั้นดังกล่าว เช่น 1,6-เฮกเซนไดออล, อะมิโนเฮกซานอล และที่คล้ายกันจะมีไม่เกินประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่พอใจมากกว่าแล้วจะมีไม่เกินประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก และที่พอ ใจมากกว่ายิ่งขึ้นแล้ว คือ ไม่เกินประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ของปริมาณทั้งหมดของไฮดรอกซี เอไมด์ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดัง กล่าว และ/หรือสารตั้งต้นของ เอพซิลอนแคโพรแลคแทมซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น การประดิษฐ์ นี้ยัง เกี่ยวข้องโดยบางส่วนกับของผสมปฏิกิริยาซึ่งมีเอพซิ ลอน แคโพรแลคแทมซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ที่สำคัญที่สุด (อาจมาก กว่าหนึ่งชนิด) ของปฏิกิริยา อยู่ด้วย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยบางส่วนกับขบวนการสำหรับการผลิตเอพซิลอนแคโพรแลค- แทมซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่านั้น เช่น เอพซิลอนแคโพรแลคแทม ซึ่ง ประกอบ รวมด้วย (a) การเปลี่ยนไฮดรอกซีแอลดีไฮด์ ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้น เช่น 6-ไฮดรอกซี เฮกซานัล โดยเลือกได้แล้วเมื่อมีสารเร่งปฏิกิริยา หรือสาร เร่งปฏิกิริยากับ สารกระตุ้นฤทธิ์ทางเคมีอยู่ด้วย ให้ เป็นไฮดรอกซีเอไมด์ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิด หรือ มากกว่านั้น เช่น 6-ไฮดรอกซีแคโพรเอไมด์ และ/หรือสาร ตั้งต้นของเอพซิลอนแคโพรแลคแทมซึ่งถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น เช่น 6-อะมิเนแคโพรเอไมด์, เอพซิลอน แคโพร- แลค โตน, เอพซิลอน แคโพรแลคโตนโอลิโกเมอร์ และเอสเตอร์ของกรด 6-ไฮดรอกซีแคโพรอิคและ ของผสมของสารเหล่า นี้ และ (b) การเปลี่ยนไฮดรอกซีเอไมด์ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ ถูกแทนที่หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้นดังกล่าว และ/หรือ สาร ตั้งต้นของเอพซิลอนแคโพรแลคแทมซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทน ที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าว; โดยเลือกได้แล้วเมื่อมีสารเร่งปฏิกิริยาหรือสารเร่งปฏิกิริยา กับสารกระตุ้นฤทธิ์ทางเคมีอยู่ด้วย ให้เป็นแอพซิลอนแคโพร แลคแทม ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า นั้นดังกล่าว; ที่ซึ่งปริมาณของผลพลอยได้ที่มาจากการ รีดิวซ์ และ/หรือการทำ อะนิเมชั่นแบบรีดิวซ์ของไฮดรอกซีแอล ดีไฮด์ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่า นั้นดังกล่าว เช่น 1,6-เฮกเซนไดออล, อะมิโนเฮกซานอล และที่คล้ายกันจะมีไม่เกินประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่พอใจมากกว่าแล้วจะมีไม่เกินประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก และที่พอ ใจมากกว่ายิ่งขึ้นแล้ว คือ ไม่เกินประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ของปริมาณทั้งหมดของไฮดรอกซี เอไมด์ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดัง กล่าว และ/หรือสารตั้งต้นของ เอพซิลอนแคโพรแลคแทมซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น การประดิษฐ์ นี้ยัง เกี่ยวข้องโดยบางส่วนกับของผสมปฏิกิริยาซึ่งมีเอพซิ ลอน แคโพรแลคแทมซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ที่สำคัญที่สุด (อาจมาก กว่าหนึ่งชนิด) ของปฏิกิริยา อยู่ด้วย สิทธิบัตรยา DC60 (25/12/43) This invention is partially related to the process for producing one replaced or not replaced epilon caprolac-tam. Types or more, such as epilon caprolactam, which includes (a) hydroxyldehyde replacement Replaced Or not replaced by one or more, eg 6-hydroxy-hexanal, selectable when a catalyst or a catalyst with Chemical stimulants are also present as one or more substituted or non-substituted hydroxyamides, such as 6-hydroxy caproamide and / or epoxy precursors. Caprolactam which was Replace or not be replaced Where one or more species, such as 6-amine capproamide, epilon caprolactone, epilon caprolactone oligomer And acid ester 6- hydroxy caproic acid and Mixture of these substances, and (b) the replacement of the hydroxyamide which has been replaced or not Is replaced one of a kind And / or the precursor to one or more of the aforementioned epilon caprolactam; Selectable in the presence of a catalyst or catalyst. With chemical stimulants in it To an epilon caprolactam that has been replaced or not replaced One or more of a kind That as mentioned; Where the amount of by-product from reducing and / or Reducing anatomy of one or more such substituted or non-replaced hydroxyldehyde, for example 1,6-hexendium, aminohexanous. T And similar, there will be no more than about 10 percent by weight. Satisfied, then there will be no more than about 5 percent by weight, and more satisfying is no more than about 1 percent by weight. Of all quantities of hydroxyamide, which is replaced or not replaced, one or more such types and / or substrate of Epilon caprolactam, which was replaced At or not to be replaced by one or more species, this invention is also involved in part with reaction mixtures that contain either the epilon caprolactam which is either replaced or not. Replace one of a kind Or more This is also the most important product (perhaps more than one type) of the reaction. This invention is partially related to the process for producing one replaced or not replaced epilon caprolac-tam. Types or more, such as epilon caprolactam, which includes (a) hydroxyldehyde replacement Replaced Or not replaced by one or more, eg 6-hydroxy-hexanal, selectable when a catalyst or a catalyst with Chemical stimulants are also present as one or more substituted or non-substituted hydroxyamides, such as 6-hydroxy caproamide and / or epoxy precursors. Caprolactam which was Replace or not be replaced Where one or more species, such as 6-amine capproamide, epilon caprolactone, epilon caprolactone oligomer And acid ester 6- hydroxy caproic acid and Mixture of these substances, and (b) the replacement of the hydroxyamide which has been replaced or not Is replaced one of a kind Or more, and / or the precursor of one or more of the aforementioned epilon caprolactam; Selectable in the presence of a catalyst or catalyst. With chemical stimulants in it To an Apsilon Caprolactam that has been replaced or not replaced One or more of a kind That as mentioned; Where the amount of by-product from reducing and / or Reduced animation of one or more such substituted or non-replaced hydroxyldehyde, for example 1,6-hexendium, aminohexanous. T And similar, there will be no more than about 10 percent by weight. Satisfied, then there will be no more than about 5 percent by weight, and more satisfying is no more than about 1 percent by weight. Of all quantities of hydroxyamide, which is replaced or not replaced, one or more such types and / or substrate of Epilon caprolactam, which was replaced At or not to be replaced by one or more species, this invention is also involved in part with reaction mixtures that contain either the epilon caprolactam which is either replaced or not. Replace one of a kind Or more The most important product (perhaps more than one type) of the reaction is patented by a drug.

Claims (1)

1. ขบวนการสำหรับผลิตเอพซิลอนแคโพรแลคแทมซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การเปลี่ยนไฮดรอกซีแอลดีไฮด์ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทน ที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นให้เป็น ไฮดรอกซีเอไมด์ และ/หรือสารตั้งต้นของเอพซิลอนแคโพรแลค- แทม ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น โดยเลือกได้แล้ว เมื่อมีสารเร่งปฏิกิริยา หรือสารเร่งปฏิกิริยากับสารกระตุ้น ฤทธิ์ทางเคมีอยู่ด้วย และ (b) การเปลี่ยนไฮดรอกซีเอไมด์ ซึ่งถูก แทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่หนึ่งชนิดหรือมแท็ก : สิทธิบัตรยา1. The process for producing one type of replaced or non-replaced epilon caprolactam. Or more This includes (a) the replacement of one or more substituted or non-substituted hydroxyldehyde to Hydroxyamide And / or the precursor of epilon caprolac-tam, which was replaced Or not replaced, one or more of them Selectable When there is a catalyst Or catalysts with stimulants Chemical activity is present; and (b) replacement of one type of replaced or irreplaceable hydroxyamine, or tag: drug patent.
TH1003755A 2000-09-29 Process for the production of epilon Various caprolactam TH46802A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH46802A true TH46802A (en) 2001-08-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lue et al. Enaminones in heterocyclic synthesis
DE50207584D1 (en) Compositions for the production of moldings from finely divided materials
WO2002072699A8 (en) Ternary mixtures of biodegradable polyesters and products manufactured from them
HUP9802994A2 (en) Polymer material, process for its production and use thereof
TW376393B (en) Byproduct stream purification in the preparation of 1,3-propanediol-based polyesters
Adhikari et al. Rearrangement of benzylic trichloroacetimidates to benzylic trichloroacetamides
EP2346812B1 (en) Process for manufacturing n,n-dialkyl lactamide
TH46802A (en) Process for the production of epilon Various caprolactam
MY140281A (en) Process for the treating an organic solution comprising cyclohexanone oxime, chclohexanone, and an organic solvent
DE60231534D1 (en) CRYSTAL OF OXIDIZED GLUTATHION AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
CN105026363B (en) The aqueous solution of complexing agent or the post-processing approach of aqueous slurries
DE60143105D1 (en) Synthesis of derivatives of 2-deoxy-2-fluoro-arabinose
WO2003106481A8 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALA-GLU DIPEPTIDE
DE50312815D1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-BANDALIUM
JPS5612357A (en) Production of polymethylenepolyphenylpolycarbamate
BR9809222A (en) Method for preparing formylphosphonic acid
TW584625B (en) Process for producing 3,4-dihydroxybenzonitrile
HUP9801658A2 (en) Process for preparing form 1 ranitidine hydrochloride and that product producing by this process
Khan et al. S, S-Dimethyl dithiocarbonate: a useful reagent for efficient conversion of aldoximes to nitriles
JPH08127578A (en) Method for producing lactones
Moussa et al. Novel antimicrobial compounds among naphthalene and methylenedioxyphenyl derivatives.
CN105175286B (en) A kind of preparation method of hydrochloric acid alkyl guanidine salt
TW200519136A (en) Method for producing cyclic lactic acid oligomer
JPS6431731A (en) Production of nitriles
JPS6330450A (en) Production of deuterated benzoic acid