1. วิธีทำการเตรียมสารผสมทางเภสัช, ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า ผสมสารประกอบด้วยปริมาณที่บังเกิดผลทางการรักษาโรคให้กลมกลืนเป็นเนื้อเดียวกันกับพาหะที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม,ซึ่งสารประกอบดังกล่าวมีสูตร (สูตรเคมี I) เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งยอมรับในทางเภสัชกรรมหรือรูปที่เป็นสเทอรีโอเคมิคัลลีไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ของสารนี้, ซึ่ง A1=A2=A3=A4 เป็นอนุมูลไบวาเลนท์ที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH- (เอ), -N=CH-CH=CH- (บี), -CH=N-CH=CH- (ซี), -CH=CH-N-CH- (ดี), หรือ -CH=CH-CH=N- (อี: 1. A method for preparing a pharmaceutical mixtures, which characterizes that The compound contains a therapeutic effect in a homogeneous basis with an appropriate pharmaceutical carrier, in which the compound has the formula (chemical formula I), a salt formed by combining with a chemically acceptable acid or form. The probable isomer of this substance, A1 = A2 = A3 = A4, is the bivalent radical with the formula -CH = CH-CH = CH- (A), -N = CH-CH = CH- (B), -CH = N-CH = CH- (C), -CH = CH-N-CH- (D ), Or -CH = CH-CH = N- (e:
TH8701000052A1987-01-30
Process for the preparation of antihistamine mixtures containing N-heterocyclil-4-piperidinamine.
TH5228B
(en)
Process for the preparation of 2-nitro-1,1-ethenediamines having a hypotensive effect and their use for the preparation of pharmaceutical compositions with a hypotensive effect
Tryptamine derivatives of thienyloxypropanol amines, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and preparation of the latter.