TH4594B - Mixtures and uses - Google Patents

Mixtures and uses

Info

Publication number
TH4594B
TH4594B TH9001000399A TH9001000399A TH4594B TH 4594 B TH4594 B TH 4594B TH 9001000399 A TH9001000399 A TH 9001000399A TH 9001000399 A TH9001000399 A TH 9001000399A TH 4594 B TH4594 B TH 4594B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
mixture
clause
replaced
requested
Prior art date
Application number
TH9001000399A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9446A (en
Inventor
กรีนฮัลจ์ นายเอ็ม
นายเอฟเอฟมอร์เพธ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH9446A publication Critical patent/TH9446A/en
Publication of TH4594B publication Critical patent/TH4594B/en

Links

Abstract

สารผสมซึ่งประกอบด้วยไอโซไธอะโซโลไธโอน และซับสทิทิวเทด ยูเรีย หรือแอโรแมทิด แอลคิล ซัลฟอกไซด์หรือโฟนที่มีเฮโลเจนอยู่ด้วยอนุพันธ์ของไอโซไธอะโซลิโนนสามารถเป็น1,2- เบนซ์ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน ซับสทิทิวเทด ยูเรียอาจเป็น3-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-1,1ไดเมธิล ยูเรียซัลฟอกไซด์หรือซัลโฟนอาจเป็นอนุพันธ์ของซัลโฟน เช่น ได-ไอโอโดเมธิล-4-เมธิลเฟนิล ซัลโฟนสารผสมที่มีประโยชน์ประกอบด้วย 1,2-เบนซ์ไอโซไธอะโซลิน-3-โอนและอนุพันธ์ของยูเรียหรือซัลโฟนที่เฉพาะเจาะจงสารผสมอาจมีวัสดุอื่นซึ่งรวมทั้งสารประกอบอื่นที่มีสมบัติต่อต้านจุลินทรีย์ Mixtures containing isothiazolothione and substituted urea or aeromamid alkyl sulfoxides or halogen-containing phones with isothiazolinone derivatives can be 1,2-benz iso. thiazolin-3-one substituted urea may be 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1dimethyl Urea sulfoxide or sulfone can be a sulfone derivative such as di-iodomethyl-4-methylphenyl. Useful mixtures of sulfones include: 1,2-benz isothiazol-3-one and specific urea or sulfone derivatives Mixtures may contain other materials, including other compounds with antimicrobial properties.

Claims (7)

1. สารผสมซึ่งลักษณะที่ผลบวกของอัตราส่วนความเข้มข้นที่ยับยั้ง ของส่วนประกอบทั้งหมดของสารผสมมีค่าน้อยกว่าหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วย (a) ไอโซไธอะโซลิโนนอย่างน้อยชนิดหนึ่งหรือไอโซไธอะโซโลไธ โอนอย่างน้อยชนิดหนึ่งของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ อะตอมของออกซิเจนหรือ กำมะถัน, R คือ ไฮโดรเจนอะอตม, หมู่ไฮโดรคาร์บิล ซึ่งถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่ หมู่ไฮโดรคาร์บิล ไธโอซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ไฮโดรคาร์บิลอกซิ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่คาร์ บาโมอิล หรือแคทไอออน, A คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซแอโน, หรือ หมู่ไฮโดรคาร์บิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, D คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซแอโน, หรือ หมู่ไฮโดรคาร์บิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือ A กับ D เมื่อรวมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่ทั้งสองต่อ อยู่เกิดเป็นวงชนิดห้า-หรือหก-เมมเบอร์ซึ่งอาจถูกแทนที่ และ (b) ซับสทิทิวเทด ยู เรีย อย่างน้อยหนึ่งของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Ar คือเฟนิล หรือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ R2 คือหมู่แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอลเคนิล, แอลเค นิลซึ่งถูกแทนที่, แอลไคนิล, แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอลคอกซิ หรือแอลคอกซิซึ่งถูกแทนที่, และ R3 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ตามที่นิยามสำหรับ R2 2. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในส่วน ประกอบ (a) X คือ ออกซิเจนอะตอม, และ R คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หรือมอนอเวเลนท์ แคทไอออนซึ่ง คือ โลหะแอลคาไล, แอ มีน หรือควอเทอแนรี แอมโมเนียม 3. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง A และ D รวมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่ทั้งสองต่อ อยู่, เกิดเป็นวงไฮโดรคาร์บอนชนิดห้า - หรือ หก-เมมเบอร์ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 4. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งส่วนประกอบ (a) เลือกจาก -2-เมธิลบไอ โซไธอะโซลิน-3-โอน, 5-คลอโร-2-เมธิลไอโซไธอะโซลิน-3-โอนล 4,5-ไดคลอดร-2-เมธิลไอโซไธอโซลิน-3-โอน, 1,2-เบนซ์ไอโซไธอะ โซลิน-3-โอน, 4,5-ไทรเมธิลีน-4-ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน และ 2-เมิล-4,5-ไทรเมธิลีน-4-ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน, 5. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่ Ar มีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมุ่คือ เฮโลเจนอะตอม, หมู่ แอลคิล, หมู่แอลคอกซิ หรือหมู่แอริลลอกซิ และหมู่แทนที่ นั้นอาจถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่แทนที่ซึ่งเลือกจากหมู่แทน ที่ที่เหมือนกันนั้น 6. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 5 ซึ่ง R2 และ R3 นั้นไม่ถูกแทนที่และแต่ะหมู่มีคาร์บอนไม่ เกินหกอะตอม 7. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งซับสทิ ทิวเทด ยูเรียคือ 3-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-1,1-ไดเมธิลยูเรีย, 3-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-1-เมธิล-1-อักษรเคมี-บิวทิลยูเรีย 3-(3-คลอโร-4-โบรโมเฟนิล)-1-เมธิล-1-เมธอกซิยูเรีย, 3-[4-(4\'-คลอโรเฟนอกซิ) เฟนิล]-1,1-ไดเมธิลยูเรีย, 3-[4-(4\'-เมธอกซิเฟนอกซิ) เฟนิล]-1,1-ไดเมธิลยูเรีย, 3-(4-คลอโรเฟนิล)-1-เมธิล-1-(3-บิวไทนิล) ยูเรีย, 3-เฟนิล-1-(2-เมธิลไซโคลเฮกซิล) ยูเรีย, และ 3-(4-ไอโซโพรพิลเฟนิล)-1,1-ไดเมธิลยูเรีย 8. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งมี (c) อยู่ด้วยซึ่งคือแอโรเมทิค แอลคิล ซัล ฟอกไซด์ หรือซัลโฟนที่มีเฮโลเจนอยู่ด้วย, อย่างน้อยชนิด หนึ่งซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Ar1 คือหมู่แอริล, แอริลซึ่งถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอ โรแอลริลซึ่งถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิค ซึ่งถูกแทนที่ R4 คือหมู่แอลคิล, แอลคิลซึ่งถูกแทนที่, แอริล หรือแอลริล ซึ่งถูก แทนที่, X มีค่าหนึ่งหรือสอง, และ หมู่ Ar1 และ R4 อย่างน้อยหมู่หนึ่งมีหมู่แทนที่เฮโลเจน อย่าง น้อยหมู่หนึ่ง 9. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง Ar1 คือ วงพิริดีนซึ่งมีหมู่แทนที่เฮโลเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม และ R4 คือหมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม หรือ Ar1 มีหมู่แอริล, R4 คือหมู่เมธิ่ลซึ่งมี เฮโลเจน เป็นหมู่ที่ และ x มีค่าเป็นสอง 1 0. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ่ข้อ 9 ซึ่งส่วน ประกอบ (c) คือ 2,3,5,6-เททระคลอโร-4-(เมิลซัลโฟนิล) พิริดีน, 2,3,6-ไทรคลอโร-4-(เมธิลซัลโฟนิล) พิริดีน, 2,3,5,6,-เททระคลอดร-4-(ไอดซโพรพิลซันโฟนิล) พิริดีน หรือ ได-ไอโอโดเมธิล-4-เมธิล เฟนิล ซัลโฟน 11. Mixture characterized by the positive effect of the inhibitory concentration ratio. Of all components of the mixture is less than one Which contains (a) at least one type of isothiazolinone or isothiazolothai Transfer at least one type of formula (chemical formula) where X is an oxygen atom or sulfur, R is a hydrogen atom, a hydrocarb group. Which is replaced or not replaced among the hydrocarbons Substituted or not replaced thio, hydrocarboxi group Which is replaced or not replaced, carbamoyl group or cation, A is a hydrogen atom, atomic halogen, cyano group, or a replaced or non-replaced hydrocarbon group, D. Is the hydrogen atom, the halogen atom, the cyano group, or the hydrocarbyl group. Which are replaced or not replaced, or A and D when combined with carbon atoms, which both groups continue The existence of a five- or six-member loop is formed, which may be replaced, and (b) at least one substrate urea of the formula (chemical formula), where Ar is the phenyl or phenyl, which is replaced, R2 is the group. Alkyls, substituted alkyls, substituted Lkenyl, substituted alkyl, Lchinyl, substituted alkyl, cycloalkyl, cycloL The alkyls are displaced, the alkoxy or the alcoxins are replaced, and R3 is the hydrogen atom. Or group as defined for R2 2. Mixture as requested in Clause 1 in which component (a) X is atomic oxygen, and R is hydrogen atom, alkyl group with carbon 1 to 4 atoms, or monovalent cations, which are alkali metals, amines or ammonium quaternary 3. Mixture as requested in the claim in clause 1 or clause 2 where A and D combine with the carbon atoms of which the two groups are connected, forming a five- or six-member hydrocarbon ring that is replaced or not replaced 4. Mixture as requested in Clause 1. To any of the above 3 In which the components (a) were selected from -2-methyl isothiazolin-3-on, 5-chloro-2-methyl isothiazolin-3-onl. 4,5-dicra-2-methyl isothiazolin-3-on, 1,2-benz isothiazolin-3-on, 4,5-thymethyl N-4-Isothiazolin-3-On and 2-Methyl-4, 5-Thymethylene-4-Isothiazolin-3-Transfer, 5. Mixture as required. Hereby holds the right to claim No. 1, in which at least one group of Ar is Halogen atom, alkyl group, alkyl group or aeryloxin group And moo instead of It may continue to be replaced with a substitute group which is chosen from the substitute group. 6. Mixture as requested in Clause 1 or No. 5, which R2 and R3 are not replaced and each group has no more than six carbon atoms. Clause 1, in which substrate urea is 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,1-dimethylurea, 3- (3,4-Dai Chlorophenyl) -1-methyl -1-chemical alphabet-butylurea 3- (3- Chloro-4-Bromophenyl) -1-Methyl-1-Methoxyuria, 3- (4- (4 \ '- Chlorophenoxin) Phenyl ] -1,1-dimethylurea, 3- [4- (4 \ '- methoxifoxi) phenyl] -1,1-dimethylurea, 3- ( 4- chlorophenyl) -1-methyl -1- (3-butyene) urea, 3-phenyl -1- (2-methylcyclohexyl) urea. Y, and 3- (4-isopropylphenyl) -1,1-dimethylurea 8. Mixture as requested in the Clause 1 to 7 which Contains (c) aerometic alkyl sulfoxide or halogen-containing sulfone, at least One with the formula (chemical formula) in which Ar1 is aryl group, substituted aryl, heteroaryyl, substituted heterocyclic, heterocyclic. Or heterocyclic Where R4 is substituted alkyl, substituted alkyl, substituted aryl or alkyl, X is one or two, and at least one group of Ar1 and R4 has substitution. At least one group of halogens 9. Mixture as requested in Clause 8, where Ar1 is a piridine band with at least one halogens substitute group, and R4 is an alkyl group, which is not. Substitute 1 to 12 carbon atoms or Ar1 has an aryl group, R4 is a methyl group with a halogen and x is two 1 0. Mixture as requested in the claim. Thi clause 9 in which the compound (c) is 2,3,5,6-tetrachlor-4- (methylsulfonyl) pyridine, 2,3,6-trichloro-4- (Methylsulfonyl) Pyridine, 2,3,5,6, -Tetra-kra-4- (ids-propylsunfonyl) Pyridine or di-i. Odomethyl-4-methylphenylsulfone 1 1. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ่ข้อ 1 ซึ่ง ประกอบด้วย (a) 1,2-เบนซ์ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน, กับสาร ประกอบอย่างน้อยหนึ่งซึ่งคือ (b) 3-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-1,1-ไดเมธิลยูเรีย, 11. Mixture as requested in Clause 1, consisting of (a) 1,2-Benz isothiazolin-3-transfer, and at least one compound, which is (b). 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,1-dimethylurea, 1 2. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งมี (a) จาก 1 ถึง 99% โดยน้ำหนัก และ (b) หรือสารผสมของ (b) หรือ (C) จาก 99 ถึง 1% โดยน้ำหนักที่ สัมพันธ์กัน 12. Mixture as requested in any of Clause 1 to 11, which contains (a) from 1 to 99% by weight, and (b) or mixture of (b) or (C) of 99. Up to 1% by 1 relative weight 3. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 12 ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งยังมีส่วนประกอบอื่นซึ่งคือ สารประกอบต่อ ต้านจุลินทรีย์ซึ่งคือ เฮโลตจิเนเทต แอโรเมทิค ไดไนทริลของ สูตรต่อไปนี้, อย่างน้อยชนิดหนึ่ง (สูตรเคมี) ซึ่ง Y แต่ละตัวึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน คือ เฮโลเจนอะตอมและ N มีค่าจากหนึ่งจนถึงสี่ 13. Mixture as requested in any Clause 8 to 12, which also contains another ingredient, an antimicrobial compound, haloginate aeromatic dinitril. Of the following formulas, at least one type (chemical formula) where each Y may be the same or different is the atomic halogens and N is from one to four. 4. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งไดไนท ริลคือ เททระคลอโรไอโซฟธาโลไนทริล, เททระฟลูออโรไอ โซฟธาโลไนทริล หรือเททระคลอโรเทเรฟธาโลไนทริล 14. Mixture as requested in Clause 13, Dinitril is Tetrachloroisofthalonitril, Tetrafluoroi. Softhalo Nitril Or Tetrachloroterephthalonitril 1 5. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ่ข้อ 13 ซึ่ง ประกอบด้วย 1,2-เบนซ์ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน, 3-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-1,1-ไดเมธิลยูเรีย, ได-ไอ โอไดเมธิล-4-เมธิลเฟนิล ซัลโฟน และเททระคลอดรไอโซฟธาโลไนทริล 15. Mixture as requested in Clause 13, consisting of 1,2-Benz isothiazolin-3-transfer, 3- (3,4-dichlorophenyl) - 1,1-dimethylurea, di-iodimethyl-4-methylphenylsulfone and tetracarisofthalonitril 1 6. ตัวกลางซึ่งมีจุดอ่อนที่จะถูกรบกวนด้วยจุลินทรีย์ซึ่ง มีสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใด ข้อหนึ่งจาก 0.0001 ถึง 10% โดยน้ำหนักของตัวกลางนั้น 16. The medium which is weak to be disturbed by microorganisms which Contains any mixture requested in Clause 1 to 15 from 0.0001 to 10% by weight of that intermediate 1. 7. วิธียับยั้งการเติบโตของจุลินทรีย์นหรือในตัวกลางซึ่ง ประกอบด้วยการใช้สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่งกับตัวกลางนั้น7. How to inhibit the growth of microorganisms or in the medium which Consists of the use of any of the mixtures requested by Clause 1 to 15 with that intermediary.
TH9001000399A 1990-03-29 Mixtures and uses TH4594B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9446A TH9446A (en) 1991-09-01
TH4594B true TH4594B (en) 1995-07-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR9006961A (en) INSECTICIDE COMPOUND, INSECTICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO PREPARE INSECTICIDE COMPOUND
KR900013854A (en) Bactericidal composition
Sharma Isothiocyanates in heterocyclic synthesis
IL112290A0 (en) Substituted aryl and heteroaryl pyrimidines and herbicidal compositions containing them
CA2313479A1 (en) Fungicide mixtures based on amide compounds and azoles
ATE35265T1 (en) NEW SULFONYL(THIO) UREAS, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS HERBICIDES AND/OR GROWTH REGULATORS.
AU598270B2 (en) Imidazolesulfonamide derivatives and herbicides
TH4594B (en) Mixtures and uses
TH9446A (en) Mixtures and uses
KR840005118A (en) Method for preparing heterocyclic amines
GB1049344A (en) New fungicidal compositions
KR880005096A (en) Aralkylaminopyrimidine derivatives, preparation methods thereof, and insecticides, acaricides and fungicides containing the derivatives as active ingredients
IE36919L (en) Herbicidal allophanimidates
ATE128131T1 (en) SUBSTITUTED PYRIDINE SULPHONAMIDES OR SALTS THEREOF, PROCESS FOR PRODUCTION AND HERBICIDES CONTAINING SAME.
GB1057995A (en) New diazole compounds
HUT59560A (en) Insecticide and acaricide composition containing heterocyclic active component and process for producing intermediates for the active components
CA2085311A1 (en) Microbicides
BRPI0514950A (en) process to combat harmful fungi, use of a compost, compost, and crop protection agent
KR880007526A (en) Substituted N-methyl isoxazolidine
Senning Sulfur, an Important Element in my Life
CA2040011A1 (en) Thiazole and imidazole derivatives and antiulcer composition containing same
KR910018354A (en) 2-amino-4-trichloropyridine derivative
CH615671A5 (en) Process for the preparation of 1,2,4-triazolidin-3-ones
KR900014373A (en) Substituted oxa- and thia-diazoles and preparation method
KR920019753A (en) Amidine derivatives, pesticide compositions containing the same and methods for their preparation.