TH4574A - 1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่?สามหมู่ - Google Patents

Abstract

1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ที่สามหมู่ชนิดที่ออกฤทธิ์กำจัดเชื้อราได้ดังสูตรต่อไปนี้ ##เป็นสูตรเคมี ซึ่ง Ar ใช้แทนอาริลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ R ยกกำลัง 1 ใช้แทนอนุมูลอาลิแฟติคหรือไซโคลอาลิแฟติค ที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่และ R ยกกำลัง 2 ใช้แทนอนุมูลอาลิแฟติคที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่

Claims (9)

1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สามหมู่ดังสูตรทั่วไป (I) ##เป็นสูตรเคมี ซึ่ง Ar ใช้แทนอาริลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ R ยกกำลัง 1 ใช้แทนอนุมุลอาลิแฟติคหรือไซโคลอาลิแฟติค ที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่และ R ยกกำลัง 2 ใช้แทนอนุมูลอาลิแฟติคที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่

2.1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ด้วยหมู่แทนที่สารหมู่ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในสูตร (I) Ar ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าหมู่ที่เหมือนกันหรือต่าง กันจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมที่เหมือนกันหรือต่างกัน อัล คอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจนอัลคอกซีที่มีคาร์ บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจ 1 ถึง 5 อะตอมที่เหมือน กันหรือต่างกัน อัลคิลไธโอนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และ ฮาโลเจนอัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมี ฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมที่เหมือนกันหรือต่างกัน หรือ ใช้แทนฮาโลเจนโนซัลโฟนิล หรือใช้แทนไดอัลคิลอมิโนที่มี อนุมูลอับคิลประเภทเซนตรง หรือ เซนแตกแขงที่เหมือนกัน หรือต่างกันโดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และไนโตร R1 ใช้แทนอัลคิลปรเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงที่มีคาร์ บอน 1 ถึง 12 อะตอมและอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันจา กลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมที่เหมือนกันหรือต่างกัน อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิล ไธโอนที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมและมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมที่เหมือนกันหรือต่างกัน และฟิวริล และเฟนนิลทีอาจ แทนยที่ที่เป็นฮาโลเจน หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้า อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกัน หรือใช้แทนไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอมและอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง สอง สาม สี่ ห้า หรือหกหมู่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน อัลคิลที่มีคาร์ บอน 1 ถึง 4 อะตอมอัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมและมี ฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมที่เหมือนกันหรือต่างกัน อัลคิล ไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และฮาดลเจนโนอัลคิล ที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมที่เหมือนกันหรือต่างกัน และ R2ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลเค็นนิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 5 อะตอม อัลไคนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 5 อะตอม อัลคอกซีอับคิลที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะ ตอมในส่วนที่เป็นอัลคอกซีและส่วนที่เป็นอัลคิล อัลคิลไธโออัล คิลที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็นอัล คิลไธโอ และในส่วนที่เป็นอัลคิล หรืออัลคิลคอกซีคาร์บอนิล อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคอกซีและ มีคาร์บอน 2 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล หรือใช้แทน ไซยาโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอมในส่วนที่เป็นอัล คิล

3.1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่สามหมู่ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในสูตร(I) Ar ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกใช้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่้ แทนที่ หนึ่ง สอง สาม หรือสี่หมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน อัลคิลที่มีคาร์ บอน 1 ถึง 3 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมและมีคลอรีนและ /หรือฟลูออรีน 1 ถึง 5 อะตอม อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ฮาโลเจน โนอัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม และมีคลอรีน และ /หรือฟลูออรีน 1 ถึง 5 อะตอม อัลคิลไธโอนที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ฮาโลเจนโนอับคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม และมีคลอรีนและ/หรือฟลูออรีน 1 ถึง 5 อะตอม ฟลูออโรซับโฟนิล ไดอัลคิลอมิโน ที่มีอนุมูลอัลคิลประเภทเซน ตรงหรือเซนแตกแขนงที่เหมือนกันหรือต่างกันโดยที่ในแต่ละ กรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และไนโตร R1 ใช้แทนอัลคิลประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงที่มี คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอมและอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง สอง หรือสามหมู่ที่เหมือนกันและต่างกันที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ฟลูออรีน คลอรีน อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ฮาโลเจนโนอับคอกซีที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมและมีคอลรีน และ/หรือฟลูออรีน 1 ถึง 3 อะตอม อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิล ไธโอที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมและมีคลอรีนและ/หรือ ฟลูออรีน 1 ถึง 3 อะตอม และฟิวริลและเฟนนิลทีอาจเลือก ให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ที่แทนที่ หนึ่ง สอง หรือสาม หมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันจากกลุ่มที่ประกอบด้วย คลอรีน และฟลูออรีนหรือใช้แทนไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม และอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง สอง สาม สี่ ห้า หรือหกหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันจากลุ่มที่ ประกอบด้วยฟลูออรีนคลอรีน อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม และมีคลอรีนและ/หรือฟลูออรีน 1 ถึง 5 อะตอม อัลคิลไธ โอที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม และฮาโลเจนโนอัลคิลไธ โอที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมและมีคลอรีนและ/หรือฟลู ออรีน 1 ถึง 3 อะตอม และ R2 ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม อัลเค็นนิล ที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม อัลไคนิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมในส่วนที่เป็น อัลคอกซี และมีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล อัลคิลไธโออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมในส่วนที่เป็น อัลคิลไธโอ และมีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็น อัลคิล อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคอกซีและมีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอมในส่วน ที่เป็นอัลคิล หรือไซยาโนอัลคิลที่มีาคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิล

4.1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ตาม ที่กำหนดในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในสูตร (I) Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกใช้เป้นชนิดที่ถูกแทนที่ หนึ่ง สอง สาม หรือสี่หมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันจากกลุ่มที่ประ กอบด้วย ฟลูออรีน คลอรีน เมทธิล เอทธิล ไอโซโปรปิล ไตรคลอโรเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธิล เตตราคลอโร เอทธิล เตตราฟลูออโรเอทธิล เมทธอกซี เอทธอกซี โปร พอกซี ไตรฟลูออโรคลอโรเมทธอกซี ไตรฟลูออโรเมทธิล ไธโอ ฟลูออโรซัลโฟนิล คลอโรซัลโฟนิล ไดเมทธิลอมิโน ไดเอทธิลอมิโน และ/หรือ ไนโตร R1 ใช้แทนอัลคิลประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงที่มี คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอมหรือใช้แทนไซโคลเฮกซิล ฟิว ริลเมทธิล หรือเบนซิล และ R2 ใช้แทนอัลคิลประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงที่มี คาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอมหรือใช้แทนไวยาโนเมทธิล2- ไซยาโนเอทธิล เมทธอกซีคาร์บอนิลเมทธิล เอทธอกซี คาร์บอนิลเมทธิล นอร์มาลโปรพอกซีคาร์บอนิลเมทธิล อัลบ ลิลหรือโปรปาร์กิล

5.กระบวนการสำหรับเตรียม 1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6- ไตรโอนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สามหมู่ดังสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) Ar ใช้แทนอาริลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ R1 ใช้แทนอนุมูลอาลิแฟติคหรือไซโคลอาลิแฟติคที่อาจเลือก ให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่และ R2 ใช้แทนอนุมูลอาลิแฟติคที่อาจเลือกใช้ชนิดที่ถูกแทนที่ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ a)มีการทำปฎิกิริยาระหว่าง 1-อาริล-1,3,5-ไตรอาซีน -2,4,6-ไตรโอนดังสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง Ar และ R1 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน กับสารดังสูตรทั่วไป (III) R2-X (III) ซึ่ง R2 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ X หมายถึงหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฎิกิริยา ตัวอย่างเช่นฮาโล เจน หรือ ซับเฟตถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสาร ช่วยให้เจือจางอยู่ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำใน ขณะที่มีสูตรตรึงกรดอยู่ด้วย หรือ b)ในกรณีที่ R2 หมายถึงอัลคิล มีการทำปฎิกิริยาระหว่างยู เรียที่ถูกแทนที่ที่ N,N' ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ดังสูตรทั่วไป (IV) Ar-NH-CO-NR-R1 (IV) ซึ่ง Ar และ R1 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน กับบิสคลอโรคาร์บอนิลลามีนดังสูตรทั่วไป (V) (สูตรเคมี) ถ้าเป็นการเหมาะสม ให้ทำในขระที่มีสารช่วงให้เจือจางอยู่ ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารตรึงกรด อยู่ด้วย หรือ c)ในกรณีที่ R2 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ยกเว้นไซยาโนอัล คิล มีการทำปฎิกิริยาระหว่าง N,N'-ไดอัลคิลยูเรียดังสูตรทั่ว ไป (VI) R1-NG-CO-NH-R2 (VI) ซึ่ง R1 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ R2 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ยกเว้นไซยาโนอัลคิลกับสาร ดังสูตรทั่วไป (VII) (สูตรเคมี) Ar มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน

6.สารสำหรับต่อต้านศัตรู ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่า นี้ประกอบด้วย 1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่สามหมู่ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งน้อยหนึ่งชนิด

7.การใช้ 1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่สามหมู่ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งในการต่อต้านศัตรู

8.วิธีการต่อต้านศัตรูซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการปล่อยให้ 1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่สามหมู่ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งนั้นออกฤทธิ์กับศัตรู และ/หรือสิ่งแวด ล้อมของศัตรู

9.กระบวนการเตรียมสารต่อต้านศัตรู ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่มีการผสม 1,3,5-ไตรอาซีน-2,4,6-ไตรโอนที่ถูก แทนที่สามหมู่ดังสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งกับสารเพิ่มปริมาณ และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ)