Claims (1)
1. การใช้ไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ในสารประกอบรวมกับอะโรมาทิกแอมีนในสูตร (I) (สูตร) (I) ที่ซึ่ง R1 คือ แอลคิลที่มี C1-C20 ซึ่งมีหมู่แทนที่ไฮโดรดรอกชี หรือ -(CHR\'CHR\'-O)nH อย่างน้อย ที่สุด หนึ่งหมู่ ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R\' แต่ละหมู่ ไดรับการคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจาก H และแอลคิลที่มี C1-C3 R2 คือ แอลคิลที่มี C1-C20 ซึ่งอย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR\'CHR\'-O)nH หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R\' แต่ละหมู่ ได้รับการคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจาก H และแอลคิลที่มี C1-C3 และ Ar อย่างเป็นทางเลือกที่ได้รับการแทนที่ด้วยหมู่อะริล ดังที่ระบบตัวริเริ่มรีดอกซ์ในกระบวนการสำหรับการผลิตเม็ดพอลิเอสเทอร์โดย การสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบสารแขวนลอย 2. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R2 เป็น หมู่แอลคิลที่มี C1-C6 แบบเชิงเส้น ซึ่งมีหมู่แทนที่ไฮดรอก ซีที่ส่วนปลาย 3. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ข้อ ใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง R1 และ R2 ทั้งสอง หมู่ หรือหมู่หนึ่ง คือ หมู่ไฮดรอกซีเอธิล 4. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง Ar ได้รับการแทน ที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่ฟีนิล 5. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R2 อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งหมู่ คือ -(CHR\'CHR\'O)nH ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R\' อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่บนแต่ละหน่วยของ -(CHR\'CHR\'O)- คือ ไฮโดรเจน 6. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่ง R\' ทั้งสองหมู่บน แต่ละหน่วยของ -(CHR\'CHR\'O)- คือ ไฮโดรเจน 7. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่ง Ar คือ หมู่ฟีนิล ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ให้อิเล็กตรอน อย่างน้อยที่สุด หนึ่งหมู่ 8. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งหมู่ให้อิเล็กตรอน อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ได้รับการ คัดเลือกจากฟีนิล แอลคิล ที่มี C1-C6 และแอลคอกซีที่มี C1-C6 9. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งหมู่ฟีนิลได้รับ การแทนที่หนึ่งตำแหน่งด้วยหมู่ให้ อิเล็กตรอนในตำแหน่งเมทา หรือพารา 1 0. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอะโรมาทิกแอมีนใน สูตร I ได้รับการคัดเลือกจาก N-เอธิล-N-ไฮดอรกชีเอธิลอะนิลีน N,N-บิสไฮโดรรอกชีเอธิลอะนิลีน N-เอธิล-N-ไฮดอรกชีเอธิล-p-โทลูอิดีน และ N,N-บิสไฮดรอกชีเอธิล-p-โทลูอิดีน 1 1. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งอะโรมาทิกแอมีน ได้รับการคัดเลือกจากสารประกอบ ในสูตร II (สูตรเคมี) II ที่ R\' และ R" อาจเมือนกัน หรือต่างกัน และอาจได้รับการแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วย แอลคิล ได้รับการแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกด้วยอะริล หรือได้รับการแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกด้วยแอลคอกซี 1 2. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไดอะซิลเพอร์ ออกไซด์ได้รับการคัดเลือกจาก สารประกอบในสูตร II (สูตรเคมี) II ที่ R\' และ R" อย่างเป็นอิสระได้รับการคัดเลือกจากแอลคิล ที่ได้รับการแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก อะริลที่ได้รับการแทน ที่อย่างเป็นทางเลือก และแอลคอกซีที่ได้รับการแทนที่อย่าง เป็นทางเลือก 1 3. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไดอะซิลเพอร์ ออกไซด์ คือ (ได) เบนโซอิลเพอร์ออกไซด์ 1 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมเม็ดพอลิเอสเทอร์แข็งซึ่ง ประกอบรวมด้วย (i) การเตรียมสารละลายของพอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ ในสไทรีน (ii) อิมัลซิฟิเคชันสารลลายดังกล่าว ในน้ำเพื่อจัด เตรียมอิมัลชันแบบน้ำมันในน้ำ ที่เสถียร (iii) การเติมอะโรมาทิกแอมีนในสูตร (I) ลงในอิมัลชันดัง กล่าว (สูตรเคมี) (I) ที่ R1 คือ แอลคิลที่มี C1-C20 ซึ่งมีหมู่แทนที่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR\'CHR\'O)nH อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งหมู่ ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R\' แต่ละหมู่ ได้รับการคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจาก H และแอลคิลที่มี C1-C3 R2 คือ แอลคิล ที่มี C1-C20 ซึ่งอย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR\'CHR\'O)nH หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่ n เป็น 1ถึง 10 และ R\' แต่ละหมู่ ได้รับการ คัดเลือกอย่างเป็นอิสระจาก H และ แอลคิลที่มี C1-C3 และ Ar อย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่อะริล เพื่อปฎิกิริยาของอะโรมาทิกแอมีนในสูตร (I) ดังกล่าว และไดอะซิลเพอรออกไซด์ดังกล่าวให้ อนุมูลอิสระซึ่งสามารถริเริ่มการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของพอลิเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวดังกล่าว และสไทรีนดังกล่าว 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งพอลิเอสเทอร์ที่ ไม่อิ่มตัวประกอบรวมด้วย เทอร์พอลิเมอร์ของมาลีอิก แอนไฮไดรด์ ฟธาลิกแอนไฮไดรด์ และโพรพิลีนไกลคอล 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งสารสีได้รับการ ใส่รวมไว้ในสารละลายของ พอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และไดอะ ซิลเพอร์ออกไซด์ในสไทรีนดังกล่าว 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่ง AIBN ได้รับการ ใส่รวมไว้ในสารละลายของ พอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และไดอะ ซิลเพอร์ออกไซด์ในสไทรีนดังกล่าว 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งสารละลายของพอลิ เอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และ ไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ในสไทรีนมี องค์ประกอบดังต่อไปนี้ % โดยน้ำหนัก สไทรีน 5 ถึง 40 พอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว* 40 ถึง 95 ไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ 1 ถึง 5 TiO2 0 ถึง 45 สารเติมแต่งอื่น ๆ 0 ถึง 2 ที่ % โดยน้ำหนักของพอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวได้รับการ แสดงออกมาบนพื้นฐานที่เป็น 65% NV ในสไทรีน 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งอิมัลชันแบบน้ำ มันในน้ำที่เสถียรได้รับการเตรียมโดย การเติมสารละลายของ พอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ในสไทรีน ลงใน สารละลายแอคเควียสที่มีสารทำให้เสถียร และ/หรือเซอร์แ ฟกแทนท์ที่เหมาะสม 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งอะโรมาทิกแอมีน ได้รับการทำให้ละลายใน ตัวทำละลายซึ่งเข้ากันได้กับสี ก่อน การเติมอิมัลชันแบบน้ำมันในน้ำ 2 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งตัวทำละลายซึ่ง เข้ากันได้กับสี คือ ตัวทำละลาย ที่ผสมเข้ากับน้ำได้ 2 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ที่ซึ่งตัวทำละลายที่ผสม เข้ากับน้ำได้ คือ แอลกอฮอล์ 2 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งแอลกอฮอล์ได้รับ การคัดเลือกจากเอธานอล เอธิลีนไกลคอล และโพรพิลีนไกลคอล 2 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งสารละลายอะมีนมี ความเข้มข้นของอะมีนน้อยกว่า 15 % โดยน้ำหนัก 2 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งสารละลายอะมีนมี ความเข้มข้นของอะมีนน้อยกว่า 10 % โดยน้ำหนัก 2 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งสารละลายอะมีนมี ความเข้มข้นของอะมีนระหว่าง 5 % และ 10 % โดยน้ำหนัก 2 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 หรือข้อถือสิทธิข้อ 24 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอิมัลชันได้รับการ ปั่นขณะที่เติมสาร ละลายอะมีนลงไป 2 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ที่ซึ่งสารละลายอะมีนได้รับการเติมเป็นละออง หรือเป็น ชุดของกระแสบางๆ เข้าในบริเวณภายในอิมัลชันที่มีการไหลรุนแรง หรือการเคลื่อนไหว 2 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ที่ซึ่งการกวนได้รับการยุติหลังจากการกระจายของ อะมีนในอิมัลชัน 3 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่ซึ่งการกวนได้รับการเริ่มต่อตามจากการคายความร้อน 31. The use of diacyl peroxide in compounds combined with aromatic amines in formula (I) (formula) (I), where R1 is an alkyl with C1-C20, which has At least one group nH is 1 to 10, and R \ 'each group is independently selected for H and alkyls, or - (CHR \' CHR \ '- O) nH. An alkyl containing C1-C3 R2 is an alkyl with an optional C1-C20, has been replaced with one or more hydroxy groups or - (CHR \ 'CHR \' - O) nH one or more groups at n are 1 to 10, and each R \ 'group was independently selected from H, and the alkyls containing the alternative C1-C3 and Ar were replaced with the aryl group. As the process redox initiator system for the production of polyester pellets by Suspended polymer synthesis 2. Use of substances according to claim 1, where R1 and R2 are linear alkyl-containing C1-C6 groups with hydroxyl group. C at the end 3. Use of a substance according to claim 1 or claim 2, where either R1 and R2 are either group or one group of hydroxyethyl groups. According to claim 1, where Ar is an alternative substitution with phenyl group 5. Substance use according to claim 1 where at least one group of R1 and R2 is - (CHR \ 'CHR \ 'O) nH where n is 1 through 10 and R \' at least one group on each unit of - (CHR \ 'CHR \' O) - is hydrogen 6. Use of substance according to claim 5, where R \ 'both upper groups Each unit of - (CHR \ 'CHR \' O) - is hydrogen 7. Use of substances according to claim 4, where Ar is the phenyl group replaced by an electron group. At least one group 8. Use of substances according to claim 4, where groups give electrons At least one group has been Selected from phenyl alkyl containing C1-C6 and alkoxy containing C1-C6 9. Use of substance according to claim 7 where the phenyl group was obtained. Replacing one position with a let group Electrons in the metha or para position 0. Use of substance according to claim 1 where aromatic amine in formula I was selected from N-Ethyl-N-Hydroxyethyl Aniline N, N-bis hydroxyethyl aniline N-Ethyl-N-Hydroxyethyl-p-Toluidine and N, N-Bis hydroxyethyl-p-Toluidine 1 1. Use the substance according to claim 10, where aromatic amine Compounds in formula II (chemical formula) II, where R \ 'and R ”may be different or different, and may be substituted alternately with alkyls. As an alternative with aryl Or has been officially replaced Select with Alcox C 1 2. Use of substance according to claim 1, where diacylper Oxides are screened from Compounds in formula II (chemical formula) II at R \ 'and R ”independently were selected from alkyls. That has been replaced with an alternative. Optionally And alternative substituted alkoxy 1 3. Use of substance according to claim 1, where diazyl peroxide is (di) benzoyl peroxide 1 4 Process for preparing solid polyester pellets which Include (i) the preparation of unsaturated polyester solution. And diacyl peroxide in styrene (ii) emulsification. In the water to arrange Prepare a stable oil-in-water emulsion (iii) adding aromatic amines in formula (I) to the emulsion (chemical formula) (I) where R1 is an alkyl with C1-C20, which There is at least one hydroxy-displacement group or - (CHR \ 'CHR \' O) nH where n is 1 to 10 and R \ '. Each group is independently selected for H and alkyls. With C1-C3 R2 is an alkyl with optional C1-C20, has been replaced with one or more hydroxy groups or - (CHR \ 'CHR \' O) nH, where n is 1 to 10 and each R \ 'group were independently selected from H, and alkyl alkyls containing optional C1-C3 and Ar were replaced with aryl groups. For the reaction of aromatic amines in the above formula (I) and the aforementioned diacylperoxide Free radicals, which can initiate copolymer synthesis of such unsaturated polymers. And the aforementioned styrene 1 5. Process according to Clause 14 where the polyester that is Unsaturated Maliic Anhydride's Teropolymer Phthalic Anhydride And propylene glycol 1 6. Process according to claim 14, where the pigment has been Put in the solution of Unsaturated polyesters and diacyl peroxide in such styrene 1 7. Process according to claim 14, where AIBN is incorporated into a solution of the Unsaturated polyesters and diacyl peroxide in such styrene 1 8. Process according to claim 14, where the polyethylene solution The unsaturated ester and diacylperoxide in styrene have Composition as follows,% by wt Styrene 5 to 40 Unsaturated polyester * 40 to 95 Diacylperoxide 1 to 5 TiO2 0 to 45 Other additives 0 Up to 2 at% by weight of unsaturated polyester has been This is expressed on a 65% NV basis in styrene 1 9. Process of claim 14 where aqueous emulsion It in stable water has been prepared by Solution addition of Unsaturated polyester And diazyl peroxide in styrene into aqueous solution with stabilizer. And / or Sir Appropriate Fonts 2 0. Process according to Clause 14, where aromatic amine Has been dissolved in Solvent compatible with paint before the addition of oil-to-water emulsion 2 1. The process of claim 20, where the solvent which Compatible with paint is a solvent that can be mixed with water 2 2. The process of claim 21, where the solvent mixed It is compatible with water, ie alcohol 2. 3. Process according to claim 22 where alcohol is obtained. Ethanol Selection Ethylene glycol And propylene glycol 2. 4. Process according to claim 20, where amine solutions have The amine concentration is less than 15% by weight 2. 5. Process according to claim 20, where amine solutions have The amine concentration is less than 10% by weight 2. 6. Process according to claim 20, where amine solutions have Amine concentrations between 5% and 10% by weight 2. 7. Process according to claim 20 or either claim No. 24. Where the emulsion is Spin while adding substances Dissolve amine 2. 8. Process according to claim 27, where amine solution is added as an aerosol or as a series of thin currents. Into the area inside the emulsion with strong flow Or movement 2. 9. Process pursuant to claim 27, where the agitation was terminated after the distribution of Amine in the emulsion 3 0. The process of claim 29 where agitation is initiated following exothermic 3.
1. เม็ดพอลิเอสเทอร์แข็งที่เตรียมได้โดยสอดคล้องกับวิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 141. Solid polyester granules prepared in accordance with the method of Clause 14.