TH45499C3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH45499C3 TH45499C3 TH1001001206A TH1001001206A TH45499C3 TH 45499 C3 TH45499 C3 TH 45499C3 TH 1001001206 A TH1001001206 A TH 1001001206A TH 1001001206 A TH1001001206 A TH 1001001206A TH 45499 C3 TH45499 C3 TH 45499C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- group
- hydroxyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 101710008828 UQCRB Proteins 0.000 claims 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- -1 cyano, hydroxyl Chemical group 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 150000002825 nitriles Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003536 tetrazoles Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (27/12/53) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ต่างๆ ของกรดคาร์บอกซิลิกชนิดใหม่ วิธีการเตรียมและการใช้ประโยชน์ของอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกชนิดใหม่นี้ อนุพันธ์ต่างๆ ของกรดคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R-R6 , X , Y และ Z มีความหมายต่างๆ ดังที่กำหนดใน รายละเอียดนี้ และได้บรรยายถึงวิธีการเตรียมของสารเหล่านี้ นอกจากนี้ สาร ประกอบชนิดใหม่ต่างๆ เหล่านี้ยังเหมาะสมสำหรับการควบคุมโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ต่างๆ ของกรดคาร์บอกซิลิกชนิดใหม่ วิธีการเตรียมและการใช้ประโยชน์ของอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกชนิดใหม่นี้ อนุพันธ์ต่างๆ ของกรดคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R-R6 , X , Y และ Z มีความหมายต่างๆ ดังที่กำหนดใน รายละ เอียดนี้ และได้บรรยายถึงวิธีการเตรียมของสารเหล่านี้ นอกจากนี้ สาร ประกอบชนิดใหม่ต่างๆ เหล่านี้ยังเหมาะสมสำหรับการควบคุมโรค สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R เป็นหมู่ฟอร์มิล, เททระโซล, ไนไทรล์, หมู่ COOH หรือแรดิคัลที่สามารถถูก ไฮโดรไลส์ให้เป็น COOH และหมู่แทนที่ชนิดอื่นๆ ที่มีความหมายต่อไปนี้ : R2 ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, HN2, NH(C1-C4-แอลคิล), N(C1-C1 -แอลคิล)2, เฮโลเจน, C1-C4- แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แฮโลแอลคอกซิ หรือ C1-C4-แอลคิลไธโอ; X ไนโทรเจน [หรือ CR14 ซึ่งประกอบเข้าด้วยกันกับ CR3 เป็นวงแอลคิลีน หรือแอลคินิลีน ชนิด 5 เหลี่ยม หรือ 6-เหลี่ยม ซึ่งสามารถถูกแทนที่โดยหมู่ C1-C4-แอลคิล หนึ่งหมู่หรือสองหมู่ และ ซึ่งในแต่ละกรณีหมู่เมธิลีนสามารถแทนโดยออกซิเจน, กำมะถัน, HN หรือ N(C1-C4-แอลคิล)]; R3 ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, NH2, NH(C1-C4 -แอลคิล), N(C1-C4-แอลคิล,)2, แฮโลเจน, C1-C4- แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล,C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แฮโลแอลคอกซิ, NH-O-C1-C4-แอลคิล, C1-C4- แอลคิลไธโอ หรือ CR3 เชื่อมต่อกับ CR14 ดังที่แสดงให้เห็นข้างต้นเพื่อให้เป็นวง 5-เหลี่ยม หรือ 6- เหลี่ยม; R4 และ R5 ซึ่งสามารถเหมือนกันทุกประการหรือแตกต่างกัน ดังนี้ เฟนิล หรือแนฟธิล ซึ่ง สามารถถูกแทนที่โดยแรดิคัลต่างๆ ข้างล่างนี้หนึ่งชนิดหรือมากกว่าหนึ่งชนิดดังนี้: แฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แฮโล แอลคอกซิ, ฟีนอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, อะมิโน, C1-C4-แอลคิลอะมิโน หรือ C1-C4-ไดแอลคิล อะมิโน หรือเฟนิล หรือแนฟธิล ซึ่งต่อเข้าด้วยกันในตำแหน่งออร์โธโดยพันธะโดยตรง, หมู่เมธิลีน, เอธิลีน หรือ เอธินิลีน อะตอมออกซิเจน หรือกำมะถัน หรือหมู่ SO2, NH หรือ N-แอลคิล หรือ C3-C-7- ไซโคลแอลคิล R6 ไฮโดรเจน, C1-C8-แอลคิล, C3-C6-แอลคินิล, C3-C6-แอลไคนิล หรือ C3-C8-ไซโคลแอลคิล ซึ่ง แรดิคัลแต่ละชนิดเหล่านี้สามารถถูกแทนที่โดยหมู่ต่าง ๆ ข้างล่างนี้ หนึ่งครั้งหรือมากกว่าหนึ่งครั้ง ดังนี้ : แฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคอกซิ, C3-C6-แอลคินิลอกซิ, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ,
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH139552A3 TH139552A3 (th) | 2015-02-20 |
| TH1001001206B TH1001001206B (th) | 2015-02-20 |
| TH45499C3 true TH45499C3 (th) | 2015-08-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2078790A1 (en) | 3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrrolidone analogues | |
| FI931888A (fi) | Kramploesande cykliska fruktopyranossulfiter -och sulfater | |
| DE69702605D1 (de) | Fotoerzeugung von Aminen aus alpha-Aminoacetophenonen | |
| ATE164837T1 (de) | Acetamidderivate und ihre verwendung als modifizierungsmittel des verhaltens der verdauung | |
| DE69530281T2 (de) | Zyklische polyamine | |
| NZ510489A (en) | Pyrrolo-benzodiazine derivatives optionally linked to a solid support useful for treating gene based diseases or bacterial, parasitic and viral infections | |
| HUP0102723A2 (hu) | Új difenilkarbamid-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| DE50011034D1 (de) | N-substituierte 4-aminopteridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel | |
| TR200001010T2 (tr) | Ürokinaz önleyicileri olan izokinolinler. | |
| DK0971902T3 (da) | Aminosulfonylurinstoffer med herbicid aktivitet | |
| DE59808284D1 (de) | Cycloalkylalkancarbonsäureamide, deren herstellung und verwendung | |
| TR200000907T2 (tr) | Nötrofil elastaz inhibitörleri olarak pirolopirolon türevleri. | |
| TR199902141T2 (xx) | Pestisid etkili ara �r�nler haz�rlamak i�in i�lemler. | |
| YU69699A (sh) | Derivati aril karbonske kiseline i tetrazola | |
| NZ332597A (en) | Alkyloxyamino substituted fluoren-9-ones and their use as protein kinase c inhibitors | |
| ATE246177T1 (de) | Katecholhydrazon-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen die diese enthalten | |
| TH45499C3 (th) | ||
| TH139552A3 (th) | ||
| TR199800637T2 (xx) | S�tmaya kar�� ila�lar�n haz�rlanmas� i�in i�lem. | |
| CA2285535A1 (en) | Benzimidazole derivative for treating allergy-related disease | |
| EA200401099A1 (ru) | Производные гетероциклического амида | |
| DE69808922D1 (de) | Thiazolobenzoheterocyclen, ihre herstellung und diese enthaltende phatrmazeutische zubereitungen | |
| DK0971907T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 1,3-disubstituerede 2-nitroguanidiner | |
| AU575672B2 (en) | N-(sulphur subtituted)-n-phenoxyphenyl-n-benzoylureas | |
| ES8601139A1 (es) | Un procedimiento para preparar n-(2,6-aromatico disustituido)-n'-piridinil-ureas |