Claims (22)
1. กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้อะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของ ที่แข็งมาก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : - การสัมผัสเข้าด้วยกันภายใต้สภาวะการโพลิเมอไรซ์ของสารประกอบเปอร์ออกไซด์แบบ อิ่มตัวชนิดไม่สมมาตร, เทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตร้าเมทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์ (TBTMBP) กับอย่างน้อยหนึ่งอะคริเลต โมโนเมอร์ ที่สามารถเกิดการโพลิเมอไรซ์ได้1. A process for obtaining a suitable acrylic (co)polymer for use in coatings of very hard surfaces, consisting of the following steps: - Contact, under polymerization conditions, of a saturated asymmetric peroxide compound, tertiary-butyl-1,1,3,3-tetramethylbutyl peroxide (TBTMBP) with at least one polymerizable acrylate monomer.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง อะคริเลตโมโนเมอร์ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งส่วนสำคัญ ประกอบด้วย : - ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต และ เมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง 2-ไฮดรอกซีเอทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีเอทิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทาคริเลต, 3-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 4-ไฮดรอกซีบิวทิลอะคริเลต ; และ - แอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง เมทิล เมทาคริเลต, เอทิล เมทาคริเลต, บิวทิล เมทาคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, เฮกซิล เมทาคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, เอทิล อะคริเลต, โพรพิล อะคริเลต, ไอโซโพรพิล อะคริเลต, บิวทิล อะคริเลต, ไอโซบิวทิล อะคริเลต, เฮกซิล อะคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล อะคริเลต, ลอริล อะคริเลต,อะคริ ลิค แอซิด และ เมทาคริลิค แอซิด, และที่ซึ่งเลือกใช้ได้ ได้แก่ โคโมโนเมอร์ที่ถูกเลือกจากหมู่ ของสไตรีน, พารา-เมทิล สไตรีน, และไวนิล อะซีเทต2. A procedure under claim 1 in which acrylate monomers are selected from groups whose principal components include: - hydroxyalkyl acrylates and methacrylates, including 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate; And - alkyl acrylates and methacrylates, including methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, hexyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, butyl acrylate, isobutyl acrylate, hexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, lauryl acrylate, acrylic acid and methacrylic acid, and where selectable comonomers are chosen from the styrene, para-methyl styrene, and vinyl acetate groups.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1 หรือ 2 ที่ซึ่งอะคริเลตโมโนเมอร์ (ส์) ได้มาจากกรดอะคริลิคที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กรดเมทาคริลิค, หรือเอสเตอร์ของ สารเหล่านี้ และถูกนำไปทำปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นแบบสารละลาย ซึ่ง 20 ถึง 40% โดยน้ำ หนักของสารผสมโมโนเมอร์ ได้แก่ ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต หรือเมทาคริเลต ในช่วง อุณหภูมิเป็นตั้งแต่ประมาณ 90 ํ ถึง 200 ํ ซ.ในที่ที่มีตัวทำละลายที่เหมาะสมสำหรับใช้ใน การเคลือบแบบของที่แข็งมาก ที่ซึ่งสัดส่วนตัวทำละลายต่อโมโนเมอร์เป็นประมาณ 3:1 ถึง ประมาณ 0.1:13. A procedure under any of the claims of Claim 1 or 2 in which acrylate monomer(s) are derived from substituted or unsubstituted acrylic acid, methacrylic acid, or esters of these substances and are subjected to solution polymerization in which 20 to 40% by weight of the monomer mixture is hydroxyalkyl acrylate or methacrylate, at temperatures ranging from approximately 90° to 200°C in the presence of a solvent suitable for use in superhard coatings, in which the solvent-to-monomer ratio is approximately 3:1 to approximately 0.1:1.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งมีเทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตราเม ทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์ อยู่ในช่วงประมาณ 0.001 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, เทียบกับ น้ำหนักของปริมาณทั้งหมดของโมโนเมอร์, ที่เหมาะสมตั้งแต่ประมาณ 0.005 ถึง 10% โดย น้ำหนัก และที่เหมาะสมที่สุดในปริมาณประมาณ 0.01 ถึง 5% โดยน้ำหนัก4. A process pursuant to one of the preceding claims in which tertiary-butyl-1,1,3,3-tetramethylbutyl peroxide is present in the range of approximately 0.001 to 15 percent by weight, relative to the total weight of the monomer, with the optimal range being approximately 0.005 to 10% by weight and the optimal range being approximately 0.01 to 5% by weight.
5. อะคริลิค เรซิน ที่สามารถทำได้มาโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 4 ที่มีคุณสมบัติอย่างหนึ่งหรือมากกว่าดังต่อไปนี้ - ความสามารถกระจายได้มาก เป็นประมาณ 1.5 ถึง 3 - ปริมาณของแข็ง เป็นประมาณ 40 ถึง 90% - น้ำหนักโมเลกุล (กรัม/โมล) เป็นประมาณ 1000 ถึง 8000 - Mn (กรัม/โมล) เป็นประมาณ 500 ถึง 4005. An acrylic resin that can be manufactured by any of the processes described in claims 1 through 4, having one or more of the following properties: - High dispersibility of approximately 1.5 to 3; - Solid content of approximately 40 to 90%; - Molecular weight (g/mol) of approximately 1000 to 8000; - Mn (g/mol) of approximately 500 to 400.
6. สารประกอบเปอร์ออกไซด์ แบบอิ่มตัวชนิดไม่สมมาตร เทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตรา เมทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์6. Asymmetric saturated peroxide compound: Tertiary-butyl-1,1,3,3-tetramethylbutyl peroxide.
7. การใช้เทอร์เทียรี-เอมิล เทอร์เชียรี-บิวทิล เปอร์ออกไซด์ (TATBP) และ/หรือ TBTMBP สำหรับทำการบ่มโพลิเอสเตอร์ เรซิน แบบไม่อิ่มตัว หรือในการโพลิเมอไรซ์ อะคริลิค โมโนเมอร์ เพื่อให้ได้อะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของที่ แข็งมาก7. The use of tertiary-amyl tertiary-butyl peroxide (TATBP) and/or TBTMBP for curing unsaturated polyester resins or for polymerizing acrylic monomers to obtain acrylic (co)polymers suitable for use in coatings of very hard surfaces.
8. สูตรผสม สำหรับการเริ่มต้นปฏิกิริยาเคมี, สูตรผสมที่กล่าวถึง ประกอบรวมด้วย TBTMBP และสารเติมแต่งมาตรฐานและตัวเติมต่างๆ , ที่เหมาะสมถูกเลือกจากหมู่ที่จำเป็นต้องมี ซึ่ง ประกอบด้วยตัวคงสภาพ, ตัวออกซิเดชัน, ตัวยับยั้งการเสียคุณภาพเนื่องจากความร้อนหรือ อัลตร้าไวโอเลต, ตัวหล่อลื่น, น้ำมันที่เป็นตัวผสมเพิ่ม, สารควบคุมค่า pH, ตัวล่อนแบบ, ตัว ให้สี, ตัวเติมแบบเสริมแรง หรือไม่เสริมแรง, วัตถุที่เป็นเส้นใย, ตัวเสริมสภาพพลาสติค, ตัว ทำให้เจือจาง, ตัวถ่ายโอนโซ่ และตัวเร่ง ซึ่งสามารถถูกใช้ในปริมาณตามมาตรฐาน8. Formulations: For initiating chemical reactions, the formulas described comprise TBTMBP and various standard additives and fillers, selected from essential groups including stabilizers, oxidizing agents, heat or ultraviolet degradation inhibitors, lubricants, admixture oils, pH regulators, formulation agents, colorants, reinforcing or non-reinforcing fillers, fibrous materials, plasticizers, thinners, chain transfer agents, and accelerators, which can be used in standard quantities.
9. กรรมวิธีสำหรับทำให้เกิดหนึ่งหรือมากกว่าของปฏิกิริยาเคมีดังนี้ : - การโพลิเมอไรเซชั่น ของโมโนเมอร์ (ส์), ที่เหมาะสม รวมถึอะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ เพื่อ ทำให้ได้ (โค) โพลิเมอร์ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของที่แข็งมาก - การดัดแปลงโพลิเมอร์ (ส์), อาทิเช่น การเชื่อมขวาง และ/หรือ การเสียคุณภาพของ โพลิเมอร์, และ - การบ่ม โพลิเมอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนการสัมผัสกันของโมโนเมอร์ และ/หรือ โพลิเมอร์ (ส์) ภายใต้ สภาวะการทำปฏิกิริยากับสารประกอบเปอร์ออกไซด์แบบอิ่มตัวชนิดไม่สมมาตรที่มีสูตรทั่ว ไป : R-O-O-R1 ที่ซึ่ง R และ R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่จำเป็นต้องมี ซึ่งประกอบด้วย : - หมู่ เทอร์เชียรี-แอลคิล ที่มีความยาวโซ่คาร์บอน เป็นประมาณ C4 ถึงประมาณ C22, เช่น C(CH3)3, -C(CH3)2(CH2)n-C6H15(5m)-(R2)m, ที่ซึ่ง n = 0, 1 หรือ 2 และ m = 0, 1, 2 หรือ 3 และที่ซึ่ง R2 = หมู่ไอโซโพรพิล หรือ หมู่ 2-ไฮดรอกซี-ไอโซโพรพิล -หมู่เทอร์เชียรี ไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 4 ถึง 22 อะตอม -หมู่เทอร์เชียรี-แอลคิลไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 6 ถึง 22 อะตอม -หมู่เทอร์เชียรี- ไซโคลแอลคิลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 6 ถึง 22 อะตอม -หมู่ไพนานิล, และ -หมู่พารา-เมนทิล โดยที่หมู่แอลคิล, เอริล, และเอราคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟังก์ชั่นนัล เช่น ไฮดรอกซี, คาร์บอกซี ; ซึ่งรวมถึงตัวเริ่มปฏิกิริยา R-O-O-R1 ที่ซึ่ง R คือหมู่ C(CH3)3 และR1 เท่ากับ C(CH3)2-C6H5-, และนอกจากนั้นยังรวมถึง ปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นของเอทิลีน กับเทอร์เชียรี-เอมิล- เทอร์เชียรี-เฮกซิล เปอร์ออกไซด์9. Procedures for inducing one or more of the following chemical reactions: - Polymerization of suitable monomer(s), including acrylic(co)polymers, to obtain (co)polymers suitable for use in coatings of very hard surfaces; - Modification of polymer(s), such as crosslinking and/or degradation of polymer quality; and - Curing of polymers, which involves a contact step of monomer and/or polymer(s) under reaction conditions with an asymmetric saturated peroxide compound with the general formula: R-O-O-R1, where R and R1 are selected from the necessary groups, which consist of: - tertiary-alkyl groups. with carbon chain lengths of approximately C4 to approximately C22, e.g., C(CH3)3, -C(CH3)2(CH2)n-C6H15(5m)-(R2)m, where n = 0, 1 or 2 and m = 0, 1, 2 or 3 and where R2 = isopropyl or 2-hydroxy-isopropyl group; -tertiary cycloalkyl groups with 4 to 22 carbon atoms; -tertiary-alkylcycloalkyl groups with 6 to 22 carbon atoms; -tertiary-cycloalkylalkyl groups with 6 to 22 carbon atoms; -pinanil groups, and -para-mentyl groups, where alkyl, aryl, and erakyl groups may be selectively substituted by functional groups such as hydroxyl, carboxyl; This includes the initiator R-O-O-R1, where R is the C(CH3)3 group and R1 is C(CH3)2-C6H5-, and also the polymerization reaction of ethylene with tertiary-amyl-tertiary-hexyl peroxide.
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่ง R และ/หรือ R1 ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -C(CH3)2-C2H5, -C(CH3)2-C3H7, -C(CH3)2-C3H3, -C(CH3)2-CH2-C(CH3)3, -C(CH3)2-CH(CH3)2, -C(CH3)2-CH2-C6H5, -C(CH3)2-CH2-Cl, และ -C(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH3,10. The procedure under claim 9 in which R and/or R1 are selected from groups consisting of -C(CH3)2-C2H5, -C(CH3)2-C3H7, -C(CH3)2-C3H3, -C(CH3)2-CH2-C(CH3)3, -C(CH3)2-CH(CH3)2, -C(CH3)2-CH2-C6H5, -C(CH3)2-CH2-Cl, and -C(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH3,
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ 10 ที่ซึ่งเปอร์ออกไซด์ถูก เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -ROOC (CH3)2 C2 H5, -ROOC(CH3)2-C3H7, -ROOC(CH3)2-CH2(CH3)2, -ROOC(CH3)2-C(CH3)3, -ROOC(CH3)2-CH2C(CH3)3, -ROOC(CH3)2-CH2-C6H5, -ROOC(CH3)2-CH2-Cl, และ -ROOC(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH3, ที่ซึ่ง R = (CH3)3C หรือ C6H5C(CH3)211. A process under any of the claims of Claim 9 or 10 in which a peroxide is selected from the group consisting of -ROOC(CH3)2C2H5, -ROOC(CH3)2-C3H7, -ROOC(CH3)2-CH2(CH3)2, -ROOC(CH3)2-C(CH3)3, -ROOC(CH3)2-CH2C(CH3)3, -ROOC(CH3)2-CH2-C6H5, -ROOC(CH3)2-CH2-Cl, and -ROOC(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH3, in which R = (CH3)3C or C6H5C(CH3)2.
12. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 11 ก่อนหน้านี้, ที่ซึ่งตัวเริ่มปฏิกิริยา เปอร์ออกไซด์ มีครึ่งชีวิตเป็นประมาณ 1 ชั่วโมง ที่ 90 ถึง 200 ํ ซ. ที่เหมาะสมเป็นประมาณ 100 ถึง 160 ํ ซ.12. Any of the processes described in the preceding claims 9 through 11, in which the peroxide initiator has a half-life of approximately 1 hour at 90 to 200 °C, with an optimal temperature of approximately 100 to 160 °C.
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งตัวเริ่งปฏิกิริยาเปอร์ออกไซด์ที่ใช้มีอยู่ในช่วง % น้ำหนัก เป็นประมาณ 0.001 ถึง 15 เทียบจากอัตราของการใช้โมโนเมอร์, ที่เหมาะสมตั้งแต่ประมาณ 0.005 ถึง 10% โดยน้ำหนักและที่เหมาะสมที่สุดในปริมาณเป็นประมาณ 0.01 ถึง 5% โดย น้ำหนัก13. The process pursuant to claim paragraph 12, where the peroxide catalyst used is in the range of % by weight of approximately 0.001 to 15% relative to the rate of monomer use, the optimal amount is from approximately 0.005 to 10% by weight and the optimal amount is from approximately 0.01 to 5% by weight.
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่ซึ่งปฏิกิริยาถูกกระทำอยู่ในช่วงอุณหภูมิเป็นประมาณ 30 ถึง 350 ํ ซ., ที่เหมาะสมประมาณ 40 ถึงประมาณ 300 ํ ซ.14. The process under claim 13 where the reaction is carried out at a temperature range of approximately 30 to 350°C, optimally approximately 40 to 300°C.
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งสารที่ใช้คือโมโนเมอร์ที่เหมาะสมสำหรับการทำปฏิกิริยา โพลิเมอไรเซชั่น และได้แก่ โอลิฟินิคโมโนเมอร์ หรือโมโนเมอร์แบบไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีน ประกอบ15. The procedure under claim 14 in which the substance used is a monomer suitable for the polymerization reaction and is an olephenic monomer or an unsaturated monomer containing ethylene.
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ที่ซึ่งโมโนเมอร์ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยโอลิฟินิค โมโนเมอร์ หรือโมโนเมอร์แบบไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีนประกอบ, ตัวอย่างเช่น ไวนิล อะโรแมติค โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งรวมถึงสไตรีน, แอลฟา-เมทิลสไตรีน, พาราเมทิลสไตรีน, และฮาโลจีเนเทต สไตรีน ; ไดไวนิลเบนซีน ; เอทิลีน ; กรดคาร์บอคซิลิค ไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีนประกอบ และอนุพันธ์ต่างๆ ของสารเหล่านี้ อาทิเช่น (เมท) อะคริลิค แอซิด, (เมท) อะคริลิค เอสเตอร์, อะคริลิค แอซิด, เมท็อคซีเอทิล อะคริเลต, ไดเมทิลอะมิโน (เมท) อะคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, สเตียริค เมทาคริเลต, แอลลิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล (เมท) อะคริเลต, เมทาคริลาไมด์, เช่น บิวทิล (เมท) อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีเอทิล (เมท) อะคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล (เมท) อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซี เอทิล (เมท) อะคริเลต, และ ไกลซิดิล (เมท) อะคริเลต, เมทิล (เมท) อะคริเลต และเอทิล (เมท) อะคริเลต ; ไนไตรล์ และเอไมด์แบบไม่อิ่มตัว ที่มีเอทิลีนประกอบ อาทิเช่น อะคริโลไนไตรล์, เมทาคริโลไนไตรล์ และอะคริลาไมด์ ; โมโนเมอร์แบบไม่อิ่มตัวที่มี เอทิลีนแบบประกอบซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ อาทิเช่น บิวทาไดอีน, ไอโซพรีน และ คลอโรพรีน ; ไวนิลเอสเตอร์ อาทิเช่น ไวนิล อะซีเทต และไวนิล โพรพิโอเนต และ ไวนิลเอสเตอร์ของกรด เวอร์ซาติค ; กรดไดคาร์บอคซิลิคแบบไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีนประกอบ และอนุพันธ์ต่างๆ ของพวกมัน ซึ่งรวมถึง โมโน-และ ไดเอสเตอร์, แอนไฮดรายด์, กรดซิทราโคนิค, กรดอิทาโคนิค, นาดิค แอนไฮดรายด์, กรดมาเลอิค, กรดฟูมาริค, เอริล, แอลคิล และเอราลคิล ซิทราโคนิไมด์ และมาลิไอไมด์ ; ไวนิล เฮไลด์ อาทิเช่น ไวนิล คลอไรด์ และไวนิลิดีน คลอไรด์ ; ไวนิลอีเทอร์ อาทิเช่น เมทิลไวนิลอีเทอร์ และ นอร์มัล-บิวทิลไวนิลอีเทอร์ ; โอลีฟินส์ อาทิเช่น เอทิลีน,ไอโซบิวทีน และ 4-เมทิลเพนทิน; และ สารประกอบแอลลิล อาทิเช่น (ได) แอลลิล เอสเตอร์ ตัวอย่างเช่น ไดแอลลิล พทาเลต, (ได) แอลลิล คาร์บอเนต, และไตรแอลลิล (ไอโซ) ไซยานูเรต16. The process under claim 15, where monomers are selected from groups consisting of olephenic monomers or ethylene-containing unsaturated monomers, for example, substituted or unsubstituted vinyl aromatic monomers, including styrene, alpha-methylstyrene, paramethylstyrene, and halogenated styrene; divinylbenzene; ethylene; ethylene-containing unsaturated carboxylic acid and its derivatives. These substances include, for example, (meth)acrylic acid, (meth)acrylic ester, acrylic acid, methoxyethyl acrylate, dimethylamino(meth)acrylate, isobutyl methacrylate, lauryl methacrylate, stearic methacrylate, allyl methacrylate, 2-hydroxypropyl(meth)acrylate, methacrylamide, e.g., butyl(meth)acrylate, 2-hydroxyethyl(meth)acrylate, 2-ethylhexyl(meth)acrylate, 2-hydroxyethyl(meth)acrylate, and glycidyl(meth)acrylate, methyl(meth)acrylate and ethyl(meth)acrylate; unsaturated nitriles and amides. Unsaturated monomers containing ethylene, such as acrylonitrile, methacrylonitrile, and acrylamide; unsaturated monomers containing substituted or unsubstituted ethylene, such as butadiene, isoprene, and chloroprene; vinyl esters, such as vinyl acetate and vinyl propionate, and vinyl esters of versatic acid; unsaturated dicarboxylic acids containing ethylene and their derivatives, including mono- and diesters, anhydrides, citraconic acid, itaconic acid, nadic anhydride, maleic acid, fumaric acid, aryl, alkyl, and eralkyl citraconimide and maliimide; vinyl halides, such as vinyl chloride and vinylidine chloride; Vinyl ethers, such as methyl vinyl ether and normal-butyl vinyl ether; olefins, such as ethylene, isobutene, and 4-methylpentine; and allyl compounds, such as (di)allyl esters, for example, diallyl phthalate, (di)allyl carbonate, and triallyl (iso)cyanurate.
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16 สำหรับการบ่มโพลิเมอร์,โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โพลิเอสเตอร์ แบบไม่อิ่มตัว และ/หรือ โพลิเอสเตอร์เรซิน แบบไม่อิ่มตัว, ที่ซึ่งสารที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่จำ เป็นต้องมีซึ่งประกอบด้วย โมโนเมอร์ที่สามารถเกิดการโพลิเมอไรซ์ได้ ซึ่งรวมถึงสไตรีน, อัลฟาเมทิลสไตรีน, พารา-เมทิลสไตรีน, คลอโรสไตรีน, โบรโมสไตรีน, ไวนิลเบนซิล คลอไรด์, ไดไวนิลเบนซีน, ไดแอลลิล มาลิเอต, ไดบิวทิล ฟูมาเรต, ไตรแอลลิล ฟอสเฟต, ไตรแอลลิล ไซยานูเรต, ไดแอลลิลพทาเลต, ไดแอลลิล ฟูมาเรต, เมทิล (เมท) อะคริเลต, นอร์มัลบิวทิล (เมท) อะคริเลต, เอทิล อะคริเลต, และของผสมของสารเหล่านี้, ซึ่งสามารถ เกิดการโคโพลิเมอไรซ์กับโพลิเอสเตอร์แบบไม่อิ่มตัว ที่ได้มาโดยการทำปฏิกิริยาเอสเตอร์ กันของอย่างน้อยตัวหนึ่งที่เป็นกรดได-หรือโพลิคาร์บอคซิลิคแบบไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีน ประกอบ, แอนไฮดรายด์หรือกรดเฮไลด์ อาทิเช่น กรดมาลิอิค, กรดฟูมาริค, กรดกลูตาโคนิค, กรดอิตาโคนิค, กรดเมซาโคนิค, กรดซิทราโคนิค, กรดแอลลิลมาโลนิค, กรดเตตราไฮโดร พทาลิค, กับได-หรือ โพลิออลแบบอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว ; เช่น เอทิลีนไกลคอล, ไดเอทิลีน ไกลคอล, ไตรเอทิลีน ไกลคอล, 1,2- และ 1,3-โพรเพนไดออล, 1,2-, 1,3-และ1,4-บิวเทน ไดออล, 2,2-ไดเมทิล 1,3-โพรเพนไดออล, 2-ไฮดรอกซีเมทิล-2-เมทิล 1,3-โพรเพนไดออล, 2-บิวเทน -1,4-ไดออล, 2-บิวไทน์ -1,4-ไดออล, 2,4,4-ไตรเมทิล -1,3-เพนเทนไดออล, กลีเซอรอล, เพนทาเอริไทรทอล, แมนนิทอล, ที่ซึ่งกรดได-หรือโพลิคาร์บอคซิลิคเลือกใช้ได้ แบบที่ถูกแทนที่บางส่วนด้วยกรดได-หรือโพลิคาร์บอคซิลิคแบบอิ่มตัว อาทิเช่น กรด อะดิพิค, กรดซัคซินิค, และ/หรือโดยกรดอะโรแมติค ได-หรือโพลิคาร์บอคซิลิค อาทิเช่น กรดพทาลิค กรดไตรเมลลิทิค, กรดไพโรเมลลิทิค, กรดไอโซพทาลิค, และกรดเทเรฟทาลิค และที่ซึ่งกรดต่างๆ ที่ใช้เลือกได้ให้ถูกแทนที่โดยหมู่ต่างๆ อาทิเช่น กรดที่ถูกแทนที่โดยหมู่ ฮาโลเจน ซึ่งรวมถึงกรดเตตราคลอโรพพทาลิค และกรดเตตราโบรโมพทาลิค17. The procedures under claim 16 for the curing of polymers, in particular unsaturated polyesters and/or unsaturated polyester resins, where the material used is selected from a prerequisite group containing polymerizable monomers including styrene, alpha-methylstyrene, para-methylstyrene, chlorostyrene, bromostyrene, vinylbenzyl chloride, divinylbenzene, diallyl maleate, dibutyl fumarate, triallyl phosphate, triallyl cyanurate, diallyl phthalate, diallyl fumarate, methyl (meth) acrylate, normal butyl (meth) acrylate, ethyl acrylate, and mixtures thereof, which are copolymerizable with the esterified unsaturated polyesters. The reaction of at least one of the following with an unsaturated di- or polycarboxylic acid containing ethylene, anhydride, or halide, such as malic acid, fumaric acid, glutaconic acid, itaconic acid, mesaconic acid, citraconic acid, allylmalonic acid, tetrahydrophthalic acid, with a saturated or unsaturated di- or polyol; such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2- and 1,3-propanediol, 1,2-, 1,3- and 1,4-butane diol, 2,2-dimethyl 1,3-propanediol, 2-hydroxymethyl-2-methyl. 1,3-propanediol, 2-butane-1,4-diol, 2-butine-1,4-diol, 2,4,4-trimethyl-1,3-pentanediol, glycerol, pentaerythritol, mannitol, where selectable di- or polycarboxylic acids are partially replaced by saturated di- or polycarboxylic acids such as adipic acid, succinic acid, and/or by aromatic di- or polycarboxylic acids such as phthalic acid, trimellitic acid, pyromelitic acid, isophthalic acid, and terephthalic acid, and where selectable acids are replaced by groups such as halogenated acids including tetrachloropphthalic acid and tetrabromophthalic acid.
18. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 17 เกี่ยวกับการโพลิเมอไรซ์แบบสาร ละลาย ที่ซึ่งโมโนเมอร์ต่างๆ ได้มาจากกรดอะคริลิคแบบถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ กรดเมทาคริลิค หรือเอสเตอร์ต่างๆ ของสารเหล่านี้ ที่ซึ่ง 20 ถึง 40% โดยน้ำหนักของสาร ผสมโมโนเมอร์ คือไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต หรือเมทาคริเลตในช่วงอุณหภูมิเป็นตั้งแต่ ประมาณ 90 ํ ถึง 200 ํ ซ. ในที่ที่มีตัวทำละลายที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบแบบของ แข็งสูง ซึ่งสัดส่วนตัวทำละลายต่อโมโนเมอร์เป็นประมาณ 3 :1 ถึงประมาณ 0.1 : 118. Any of the claims under Clauses 9 through 17 relating to solution polymerization in which monomers are derived from substituted or unsubstituted acrylic acid or methacrylic acid or esters of these, in which 20 to 40% by weight of the monomer mixture is hydroxyalkyl acrylate or methacrylate, in a temperature range of approximately 90° to 200°C, in the presence of a solvent suitable for use in high-hardness coatings, in which the solvent-to-monomer ratio is approximately 3:1 to approximately 0.1:1.
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ที่ซึ่งโมโนเมอร์ถูกเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง 2-ไฮดรอกซีเอทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทราคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิลเมทาคริเลต ,2-ไฮดรอกซี บิวทิล เมทาคริเลต, 3- ไฮดรอกซีโพรพิลอะคริเลต,และ 4-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต, และ - แอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง, เมทิล เมทาคริเลต เอทิล เมทาคริเลต, บิวทิล เมทาคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, เฮกซิล เมทาคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, เอทิล อะคริเลต, โพรพิล อะคริเลต, ไอโซโพรพิล อะคริเลต, บิวทิล อะคริเลต, ไอโซบิวทิล อะคริเลต, เฮกซิล อะคริเลต, 2-เอทิล เฮกซิล อะคริเลต, ลอริล อะคริเลต, และ สไตรีน, พารา-เมทิล สไตรีน, กรดอะคริลิค, กรดเมทาคริลิค และไวนิล อะซีเทต19. A procedure pursuant to claim 18 in which monomers are selected from groups consisting of: - hydroxyalkyl acrylates and methacrylates, including 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, and 4-hydroxybutylate, and -alkyl acrylates and methacrylates, including methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, hexyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, butyl acrylate, isobutyl acrylate, hexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, lauryl acrylate, and styrene, para-methyl styrene, acrylic acid, methacrylic acid, and vinyl acetate.
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งยังประกอบต่อไปอีกด้วยขั้นตอนการเติมหนึ่งหรือมากกว่า ของตัวเสริมการยึดติด ซึ่งเลือกจากหมู่ซึ่งส่วนสำคัญ ประกอบด้วย : - ไดเอทิลอะมิโนเอทิล เมทาคริเลต, ได-เมทิลอะมิโนเอทิล เมทาคริเลต, เทอร์เชียรี-บิวทิล อะมิโนเอทิล เมทาคริเลต,3-(2-เมทาคริลอคซีเอทิล) -2,2-สไปโรไซโคลเฮกซิล ออคซาโซลิดีน, และกรด (เมท) อะคริลิค20. The procedure pursuant to claim 19, which is further comprising a step of adding one or more adhesive enhancers, selected from groups whose essential components are: - diethylaminoethyl methacrylate, di-methylaminoethyl methacrylate, tertiary-butylaminoethyl methacrylate, 3-(2-methacryloxiethyl)-2,2-spirocyclohexyl oxazolidine, and (meth)acrylic acid.
21. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4, 9 ถึง 20 ที่กระทำโดยที่มีตัวทำละลายที่ เหมาะสม ซึ่งเลือกจากหมู่ที่เหมาะสมซึ่งส่วนสำคัญประกอบด้วย : - โทลูอีน, ไซลีน, เอทิล อะซิเทต, อะซีโต, เมทิล เอทิล คีโตน, เมทิล นอร์มัล-เอมิล คีโตน, เอทิล แอลกอฮอล์ล เบนซิล แอลกอฮอล์, ออคโซ-เฮกซิล อะซีเทต, ออคโซ-เฮพทิล อะซีเทต, โพรพิลีน ไกลคอล เมทิล อีเทอร์ อะซีเทต, มินอรัล สปิริต, และอะลิฟาติค อื่นๆ, ไซโคลอะลิฟาติค และอะโรแมติค ไฮโดรคาร์บอน, เอสเตอร์, อีเทอร์, คีโตน, และ แอลกอฮอล์ ซึ่งถูกใช้ตามแบบธรรมดาทั่วไป21. Any of the processes under Rights 1 to 4, 9 to 20 shall be carried out with a suitable solvent selected from a suitable group which is essentially: - toluene, xylene, ethyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone, methyl normal-amyl ketone, ethyl alcohol, benzyl alcohol, oxo-hexyl acetate, oxo-hepyl acetate, propylene glycol, methyl ether acetate, mineral spirits, and other aliphatic, cycloaliphatic and aromatic hydrocarbons, esters, ethers, ketones, and alcohols which are conventionally used.
22. โพลิเมอร์ที่สามารถได้มาโดยกรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 522. Polymers that can be obtained by any of the processes described in Claims 1 through 5.