TH44797A - Enhanced herbicide mixtures - Google Patents

Enhanced herbicide mixtures

Info

Publication number
TH44797A
TH44797A TH1001353A TH0001001353A TH44797A TH 44797 A TH44797 A TH 44797A TH 1001353 A TH1001353 A TH 1001353A TH 0001001353 A TH0001001353 A TH 0001001353A TH 44797 A TH44797 A TH 44797A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
herbicide
plant
alkyl ether
mixtures
Prior art date
Application number
TH1001353A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เจ. บรินเกอร์ นายโรนัลด์
ดี. ไดส์ลิวสกี นายแอนดริว
อาร์. โจนส์ นายคลอด
เอ็ม. เครเมอร์ นายริชาร์ด
อาร์. เพลลัส นายนอร์แมน
โอ. แร็ดกี นายร็อดนีย์
เจ. ไอ. เวิร์ด นายแอนโธนีย์
แอล. กิลลิสไป นางสาวเจน
ซี. กู่ นายเฉียวดอง
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH44797A publication Critical patent/TH44797A/en

Links

Abstract

DC60 (19/07/43) สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชชนิดเข้มข้นจะถูกจัดเตรียมโดยประกอบรวมด้วยสารฆ่าวัชพืช ชนิดแรกที่เป็นแอนไอออนนิค, เช่นสารฆ่าวัชพืชไกลโฟเสต, และสารฆ่าวัชพืชชนิดที่สองที่ดึงเอา อาการที่สามารถมองเห็นได้ของความเป็นพิษต่อพืชในต้นพืชภายในประมาณ 4 วันภายหลังการ นำมาใช้ทางส่วนใบของพืช สารผสมเข้มข้นจะประกอบเพิ่มเติมด้วย (a) ส่วนประกอบสารลดแรง ตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งอย่างหรือมากกว่าซึ่งแต่ละอย่างมีสูตร R12-O-(CH2CH2O) n((CHR) 2O) m-R 13 โดยที่ R12 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บิลชนิดอะลิฟาติคที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งมีประมาณ 16 ถึง ประมาณ 22 คาร์บอนอะตอม, n คือจำนวนเฉลี่ยประมาณ 5 ถึงประมาณ 100, m คือจำนวน เฉลี่ย 0 ถึงประมาณ 5, R หนึ่งตัวในแต่ละหมู่ -((CHR) 2O)- คือไฮโดรเจน และ R ตัวอื่นคือ เมทธิล, และ R 13 คือไฮโดรเจน,หมู่ C1-4 อัลคิล หรือ C2-4 เอซิล; และ (b) ส่วนประกอบสารลดแรง ตึงผิวเอมีน อัตราส่วนน้ำหนักของส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ต่อส่วนประกอบ สารลดแรงตึงผิวเอมีน คือประมาณ 110 ถึงประมาณ 10:1; และส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิว อัลคิลอีเธอร์และเอมีนจะมีอยู่ในปริมาณรวมในปริมาณสิ่งเสริม ประมาณ 0.05 ถึงประมาณ 0.5 ส่วนโดยน้ำหนักต่อส่วนโดยน้ำหนักของสารฆ่าวัชพืชชนิดแรก, ที่ถูกแสดงเป็นสมมูลกรด ที่ถูก จัดเตรียมให้ด้วยเช่นกันคือสารผสมของการทรีตเมนท์พืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารฆ่าวัชพืชชนิด แรก, สารฆ่าวัชพืชชนิดที่สอง,ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และส่วนประกอบสาร ลดแรงตึงผิวเอมีน, ทั้งหมดดังที่อธิบายข้างต้น, ที่ถูกละลายหรือถูกกระจายในน้ำ, และวิธีการใน การฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการนำมาใช้ของสารผสมของการทรีตเมนท์พืชดังกล่าวทางส่วน ใบของพืช สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชชนิดเข้มข้นจะถูกจัดเตรียมโดยประกอบรวมด้วยสารฆ่าวัชพืช ชนิดแรกที่เป็นแอนไอออนนิค, เช่นสารฆ่าวัชพืชไกลโฟเสต, และสารฆ่าวัชพืชชนิดที่สองที่ดึงเอา อาการที่สามารถมองเห็นได้ของความเป็นพิษต่อพืชในต้นพืชภายในประมาณ 4 วันภายหลังการ นำมาใช้ทางส่วนใบของพืช สารผสมเข้มข้นจะประกอบเพิ่มเติมด้วย (a) ส่วนประกอบสารลดแรง ตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหนึ่งอย่างหรือมากกว่าซึ่งแต่ละอย่างมีสูตร R12-O-(CH2CH2O) n((CHR) 2O) m-R 13 โดยที่ R12 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บิลชนิดอะลิฟาติคที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งมีประมาณ 16 ถึง ประมาณ 22 คาร์บอนอะตอม, n คือจำนวนเฉลี่ยประมาณ 5 ถึงประมาณ 100, m คือจำนวน เฉลี่ย 0 ถึงประมาณ 5, R หนึ่งตัวในแต่ละหมู่ -((CHR) 2O)- คือไฮโดรเจน และ R ตัวอื่นคือ เมทธิล, และ R 13 คือไฮโดรเจน,หมู่ C1-4 อัลคิล หรือ C2-4 เอซิล; และ (b) ส่วนประกอบสารลดแรง ตึงผิวเอมีน อัตราส่วนน้ำหนักของส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ต่อส่วนประกอบ สารลดแรงตึงผิวเอมีน คือประมาณ 1:10 ถึงประมาณ 10:1; และส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิว อัลคิลอีเธอร์และเอมีนจะมีอยู่ในปริมาณรวมในปริมาณสิ่งเสริม ประมาณ 0.05 ถึงประมาณ 0.5 ส่วนโดยน้ำหนักต่อส่วนโดยน้ำหนักของสารฆ่าวัชพืชชนิดแรก, ที่ถูกแสดงเป็นสมมูลกรด ที่ถูก จัดเตรียมให้ด้วยเช่นกันคือสารผสมของการทรีตเมนท์พืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารฆ่าวัชพืชชนิด แรก, สารฆ่าวัชพืชชนิดที่สอง,ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ และส่วนประกอบสาร ลดแรงตึงผิวเอมีน, ทั้งหมดดังที่อธิบายข้างต้น, ที่ถูกละลายหรือถูกกระจายในน้ำ, และวิธีการใน การฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการนำมาใช้ของสารผสมของการทรีตเมนท์พืชดังกล่าวทางส่วน ใบของพืช: DC60 (19/07/43) A concentrated herbicide mixture was prepared by combining herbicides. The first was anionic, such as the glyphosate herbicide, and the second extracted herbicide. Visible symptoms of phytotoxicity in the plant approximately 4 days after application. Used in the leaves of the plant Concentrated mixtures are additionally made up of (a) active reducing agents. Alkyl ether surface tension Which contains one or more surfactants, each of which is formulated R12-O- (CH2CH2O) n ((CHR) 2O) m-R 13, where R12 is the saturated aliphatic hydrocarb group. Or unsaturated, which contains approximately 16 to approximately 22 carbon atoms, n is the mean number from approximately 5 to approximately 100, m is the mean number 0 to approximately 5, one R in each group - ((CHR) 2O) - is hydrogen and R. The others are methyl, and R 13 is hydrogen, group C1-4 alkyl or C2-4 azyl; And (b) amine surfactant component, weight ratio of alkyl ether surfactant component to component Amine surfactants are about 110 to about 10: 1; And surfactant components Alkyl ether and amines are present in the total amount of supplements approximately 0.05 to approximately 0.5 portions by weight per portion by weight of the first herbicide, expressed as acid equivalents to be prepared. Also given are plant treatment mixtures which include first herbicide, second herbicide, alkyl ether surfactant component. And substance Amine surfactants, all described above, dissolved or dispersed in water, and weed killing methods include the use of the following plant treatment mixtures. As for the leaves of the plant, the concentrated herbicide mixtures were prepared as well as herbicides. The first was anionic, such as the glyphosate herbicide, and the second extracted herbicide. Visible symptoms of phytotoxicity in the plant approximately 4 days after application. Used in the leaves of the plant Concentrated mixtures are additionally made up of (a) active reducing agents. Alkyl ether surface tension Which contains one or more surfactants, each of which is formulated R12-O- (CH2CH2O) n ((CHR) 2O) m-R 13, where R12 is the saturated aliphatic hydrocarb group. Or unsaturated, which contains approximately 16 to approximately 22 carbon atoms, n is the mean number from approximately 5 to approximately 100, m is the mean number 0 to approximately 5, one R in each group - ((CHR) 2O) - is hydrogen and R. The others are methyl, and R 13 is hydrogen, group C1-4 alkyl or C2-4 azyl; And (b) amine surfactant component, weight ratio of alkyl ether surfactant component to component The amine surfactant is approximately 1:10 to about 10: 1; And surfactant components Alkyl ether and amines are present in the total amount of supplements approximately 0.05 to approximately 0.5 portions by weight per portion by weight of the first herbicide, expressed as acid equivalents to be prepared. Also given are plant treatment mixtures which include first herbicide, second herbicide, alkyl ether surfactant component. And substance Amine surfactants, all described above, dissolved or dispersed in water, and weed killing methods include the use of the following plant treatment mixtures. Said on the leaf part of the plant:

Claims (1)

1. สารผสมที่ฆ่าวัชพืชชนิดเข้มข้น, ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ประมาณ 10% ถึงประมาณ 90% โดยน้ำหนัก, ที่แสดงเป็นสมมูลกรด, ของสาร ฆ่าวัชพืชชนิดแรกที่เป็นแอนไอออนนิค; (b) สารฆ่าวัชพืชชนิดที่สองในปริมาณที่เป็นผลที่จะดึงเอาอาการที่มองเห็นได้ของ ความเป็นพิษต่อพืช ในต้นพืชภายในประมาณ 4 วันภายหลังจากการนำมาใช้ ทางส่วนใบของพืช; (c) ส่วนประกอบสารลดแรงตึงผิวอัลคิลอีเธอร์ซึ่งประกอบดแท็ก :1. Concentrated weed-killing mixtures, consisting of (a) approximately 10% to approximately 90% by weight, expressed as acid equivalent, of the first anionic herbicide; (b) The second type of herbicide, in quantity, is effective to extract the visible symptoms of Plant toxicity In plants within about 4 days after their use On the leaf part of the plant; (c) Alkyl ether surfactant constituents consisting of tags:
TH1001353A 2000-04-20 Enhanced herbicide mixtures TH44797A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH44797A true TH44797A (en) 2001-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0010657A (en) Improved herbicidal compositions
AU691425B2 (en) Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
AU632900B2 (en) Glyphosate compositions and their use
TW492839B (en) Sequential application method for treating plants with exogenous chemicals
US5821195A (en) Sequential application method for enhancing glyphosate herbicidal effectiveness with reduced antagonism
US4589994A (en) Liquid foot treatment composition
RU2007146779A (en) COMPOSITIONS FOR AGRICULTURE, HERBICIDE COMPOSITIONS AND WAYS OF APPLICATION OF SUCH COMPOSITIONS
PT95934B (en) METHOD FOR THE PREPARATION OF HERBICIDAL AGENTS BASED ON IMIDAZOLINONES
EA022098B9 (en) Preparation for low-foaming and enhancement activity of water-soluble or partially water-soluble biologically-active substances, herbicidal composition, process for preparation thereof and controlling unwanted plant growth
JPH0334901A (en) Herbicide compound based on n-phosphonomethyl glycine and its usage
JPH04226904A (en) Liquid herbicide composition and method for controlling weed
EP0042854B1 (en) Herbicidal compositions containing n-(phosphonomethyl)-glycine
TW200305364A (en) Formulation
CN106172391A (en) A kind of agricultural builder containing sodium cocoyl glutamate
CN112437604B (en) Herbicidal formulations comprising glyphosate and COTE-based adjuvants
RU2005136216A (en) HERBICIDE COMPOSITIONS CONTAINING GLYPHOSATE AND PYRIDINE ANALOGUE
JPH08507510A (en) Herbicide
TH44797A (en) Enhanced herbicide mixtures
AR021460A1 (en) FORMULATION PESTICIDES, METHOD FOR THEIR PREPARATION, AND METHOD FOR THE PROTECTION OF CROPS
JP4853697B2 (en) Herbicidal composition and herbicidal method
CN113133450A (en) Use of polyether compound as synergist of herbicide
CN108684704A (en) A kind of ammonium glyphosate builder composition and its application
BRPI1014594A2 (en) agricultural composition, and methods of treating vegetation and a substrate
JP2000511924A (en) Herbicide composition
RU2003129270A (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING NORTHALIC ACID