DC60 (18/10/55) วัคซีนต้านโรคนิวคาสเซิลมีภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์หนึ่งหรือมากกว่าของสายพันธุ์ NDW ภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ขาดแคลนบริเวณการเชื่อมแอนติจีนิกไกลโคโปรตีนชนิดเอฟซึ่งถูกจำแนก โดยโมโนโคลนัลแอนติบอดี้ mAb 54 ชุดสำเร็จของสารทำปฏิกิริยาและวิธีการวิเคราะห์ช่วยจำแนก สมาชิกที่ถูกฉีดวัคซีนของกลุ่มสัตว์ปีกจากสิ่งเหล่านั้นที่อาจติดเชื้อด้วยไวรัสโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ ดั้งเดิม วัคซีนต้านโรคนิวคาสซัลมีภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์หนึ่งหรือมากกว่าของสายพันธุ์ NDW ภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ขาดแคลนบริเวณการเชื่อมแอนติจีนิกไกลโคโปรตีนชนิดเอฟซึ่งถูกจำแนก โดยโมโนโคลนัลแอนติบอดี้ mAb 54 ชุดสำเร็จของสารทำปฏิกิริยาและวิธีการวิเคราะห์ช่วยจำแนก สมาชิกที่ถูกฉีดวัคซีนของกลุ่มสัตว์ปีกจากสิ่งเหล่านั้นที่อาจติดเชื้อด้วยไวรัสโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ ดั้งเดิมDC60 (18/10/55) The Newcastle disease vaccine contains immunity to one or more mutants of the NDW strain. This mutant immunity is deficient in the antigenic glycoprotein F linkage region and is identified by the monoclonal antibody mAb 54. The complete reagent kit and analytical methods help identify vaccinated members of poultry populations from those that may be infected with the original Newcastle disease virus strain.
Claims (19)
1. ไวรัสโรคนิวคาสเซิล (NDV) ที่กลายพันธุ์ซึ่งมีไกลโคโปรตีนชนิดเอฟที่มีอาร์จินีนที่ตำแหน่ง กรดอะมิโน 1571. A mutated Newcastle disease virus (NDV) with a type F glycoprotein containing arginine at amino acid position 157.2. วัคซีนดังที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ ภูมิคุ้มกัน สิ่งกลายพันธุ์ดังกล่าวถูกส่งผ่านแบบเป็น ชุดต่อเนื่อง2. The vaccine, as claimed in claim 1, in which the aforementioned mutated immunity is delivered in a continuous series.3. วัคซีนดังที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 ที่การส่งผ่าน แบบเป็นชุดต่อเนื่องดังกล่าวกิดขึ้นในไข่ของ สัตว์ปีก3. The vaccine as claimed in claim 2, which is transmitted in a series of successive batches in the eggs of poultry.4. วัคซีนดังที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 3 ที่การส่งผ่าน แบบเป็นชุดต่อเนื่องดังกล่าวประกอบด้วยอย่าง น้อยประมาณสอง และมากถึงประมาณสิบชุด4. The vaccines claimed under claim 3, which are delivered in a series of doses, consist of at least two and up to ten doses.5. วัคซีนดังที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 ที่การส่งผ่าน แบบเป็นชุดต่อเนื่องดังกล่าวประกอบด้วย ประมาณสี่ ถึงประมาณหกชุดต่อเนื่อง5. The vaccine, as claimed in claim 4, is delivered in a series of approximately four to six consecutive doses.6. วัคซีนดังที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ ภูมิคุ้มกัน สิ่งกลายพันธุ์ดังกล่าวถูกนิยามระบุดังใน 13 และ ถูกฝากไว CNCM ในปารีส ประเทศฝัร่งเศส ภายใต้หมายเลขการถือสิทธิที่ I-29286. The vaccine as claimed in claim 1, in which the aforementioned immunoglobulin is defined as specified in Article 13, is deposited at CNCM in Paris, France, under patent number I-2928.7. ภูมิคุ้มกันไวรัสโรนิวคลาสซัลที่มีลักษณะทางภูมิคุ้ม กันของสายพันธุ์ที่ฝากไว้กับ CNCM ภายใต้หมายลขการถือ สิทธิ์ #I-29287. Newcastle disease (WSS) immunity with immunological characteristics of the deposited strain in CNCM under patent #I-2928.8. วิธีของการป้องกันสัตว์ที่เป็นสัตว์ปีกจากโรคนิวคลาสซัลซึ่งประกอบ ด้วยการให้แก่สัตว์ดังกล่าว ประมาณ 100-109 EID50 ของภูมิ คุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์จากสายพันธุ์ NDW ของไวรัสโรคนิว คลาสซัล ที่ ภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ดังกล่าวขาดบริเวณการ เชื่อมแอนติจีนิกบนไกลโคโปรตีนชนิดเอฟที่ถูกจำแนก โดย mAb 54 ของโมโนโคลนัลแอนติบอดี้8. The method of preventing avian disease from Newcastle disease involves administering approximately 100-109 EID50 antibodies to mutated antibodies from the NDW strain of Newcastle disease virus. These mutated antibodies lack the antigenic linkage region on the F glycoprotein identified by mAb 54 of the monoclonal antibody.9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 8 ที่ประมาณ 104-109 EID 50 ของ ภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ถูกให้9. Method of claim 8 at approximately 104-109 EID 50 of mutagenic immunity was given.10. วิธีการของการผลิตภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุของไวรัส โรคนิวคาสซัลที่เป็นประโยชน์ในวัคซีนต้าน โรคนิวคาสซัล ซึ่ง ประกอบด้วยการทำให้ไวรัสโรคนิวคลาสซัลเติบโตในการมีอยู่ ของ โมโนโคลนัลแอนติบอดี้ที่กำหนดเป็น mAb 54 ดังนั้น ภูมิ คุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ดังกล่าวพัฒนาและ เติบโตในการมีอยู่ ของโมโนโคลมัลแอนติบอดี้ดังกล่าวและไม่ถูกทำให้เป็นกลาง โดยโมโคลนัล แอนติบอดี้ดังกล่าว10. The method of producing immunity to the Newcastle disease virus mutant, which is useful in Newcastle disease vaccines, involves inducing the Newcastle disease virus to grow in the presence of a monoclonal antibody designated as mAb 54. Therefore, immunity to this mutant develops and grows in the presence of this monoclonal antibody and is not neutralized by it.11. วิธีการของข้อถือสิทธิ 11 ที่ไวรัสโรคนิวคลาสซัลลดัง กล่าวคือ สายพันธุ์ NDW11. The method of claim 11 regarding the Newcastle disease virus is the NDW strain.12. วิธีการของข้อถือสิทธิ 12 ที่ไวรัสดังกล่าวถูกทำให้ เติบโตในไข่ของสัตว์ปีที่ถูกฟักเป็นตัวอ่อน12. The method of claim 12 is that the virus is incubated in the eggs of poultry, which then hatch into larvae.13. ภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ของไวรัสโรคนิวคลาสซัลที่ ไกลโคโปรตีนชนิดเอฟบนไวรัสดังกล่าวแปร รูปมาจากลำดับนิวคลิ โอไทด์บางส่วนที่แสดงในลำดับจำเพาะหมายเลข 1, และยิ่งกว่า นั้น ที่ ไกลโคโปรตีนดังกล่าวขาดแคลนบริเวณการเชื่อมสำหรับโ มโนโคลนัลแอนติบอดี้ที่ออกแบบ mAb 5413. Immunosuppression of Newcastle disease virus (MSV) mutations are observed in the viral type F glycoprotein, which is derived from a partial nucleotide sequence represented at specific sequence number 1, and furthermore, this glycoprotein lacks a binding site for the designed monoclonal antibody mAb 54.14. ภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ที่มีลำดับของกรดอะมิโนแสดงใน ลำดับเฉพาะหมายเลข 214. Immunocompromised mutagenic agents with an amino acid sequence shown in the specific sequence number 2.15. ภูมิคุ้มกันไวรัสโรคนิวคลาสซัลที่มีลักษณะด้านภูมิ คุ้มกันของภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ที่มีลำดับ ของกรดอะมิ โนแสดงในลำดับเฉพาะหมายเลข 215. Newcastle disease virus immunity characterized by an immune response to a mutation with a specific amino acid sequence numbered 2.16. ภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ของไวรัสโรคนิวคลาสซัลซึ่ง ซีรีนของกรดอะมิโนถูกแทนที่ด้วย อาร์จินีนที่ตำแหน่ง 15716. Immunodeficiency mutation of Newcastle disease virus in which the amino acid serine is replaced by arginine at position 157.17. ชุดสำเร็จการวิเคราะห์สำหรับตรวจจับการผลิตวัคซีนโดย ภูมิคุ้มกันสิ่งกลายพันธุ์ต้าน โรคนิวคลาสซัลที่ประกอบด้วย แอนติเจน NDV มาตรฐาน และแอนติบอดี้การส่องสว่าง ที่แอนติ บอดี้ การส่องสว่างดังกล่าวเชื่อมกับแอนติเจนดังกล่าวในซี ร่าที่ถูกผลิตวัคซีน แต่ไม่เชื่อมกับแอนติเจน ดังกล่าวในซี ร่าที่ไม่ถูกผลิตวัคซีน17. A complete analytical kit for detecting vaccine production by Newcastle disease mutagenic immunity consisting of a standard NDV antigen and a fluorescence antibody. This fluorescence antibody binds to the said antigen in vaccine-produced sera, but not to the said antigen in unvaccinated sera.18. ชุดสำเร็จการวิเคราะห์ของข้อถือสิทธิ 17 ที่แอนติเจน NDV มาตรฐานดังกล่าวมีบริเวณการเชื่อม ไกลโคโปรตีนชนิดเอฟ และที่แอนติบอดี้การส่องสว่างดังกล่าวเชื่อมกับบริเวณนี้18. The completed analysis set for claim 17 shows that the standard NDV antigen has a glycoprotein F binding site, and that the fluorescence antibody is bound to this site.19. ชุดสำเร็จการวิเคราะห์ของข้อถือสิทธิ 18 ที่ซีร่าที่ ถูกผลิตวัคซีนไม่แอนติบอดี้ต้านบริเวณการ เชื่อมไกลโคโปรตีน ชนิดเอฟจะถูกผลิต ดังนั้นขึ้นกับการเติมแอนติเจนมาตรฐานดัง กล่าวที่มีบริเวณ การเชื่อมไกลโคโปรตีนชนิดเอฟ แอนติบอดี้ การส่องสว่างเป็นอิสระเพื่อเชื่อมกับบริเวณดังกล่าว19. The complete analytical kit for claim 18 at CERA, in which a non-antibody-resistant vaccine is produced, depends on the addition of the aforementioned standard antigen containing the F glycoprotein linkage region. The antibody's light-dependent action is required to link to this region.
TH301004407A2003-11-21
The Newcastle disease virus mutant is a vaccine marker.
TH44303B
(en)
Epitope mapping of two immunodominant domains of gp41, the transmembrane protein of human immunodeficiency virus type 1, using ten human monoclonal antibodies
Epidemiological pattern of classical Borna disease and regional genetic clustering of Borna disease viruses point towards the existence of to-date unknown endemic reservoir host populations
N protein epitope mutation marker for preparing epitope deletion-marked vaccine strain of type II porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and use thereof
Selection of SARS-coronavirus-specific B cell epitopes by phage peptide library screening and evaluation of the immunological effect of epitope-based peptides on mice
A synthetic peptide encompassing the G5 antigenic region of the rabies virus induces high avidity but poorly neutralizing antibody in immunized animals