TH44255B - Substances for inhibiting the production of cytokines And substances for inhibiting cell binding - Google Patents

Substances for inhibiting the production of cytokines And substances for inhibiting cell binding

Info

Publication number
TH44255B
TH44255B TH9701003948A TH9701003948A TH44255B TH 44255 B TH44255 B TH 44255B TH 9701003948 A TH9701003948 A TH 9701003948A TH 9701003948 A TH9701003948 A TH 9701003948A TH 44255 B TH44255 B TH 44255B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
small
substances
replaced
thiazole
Prior art date
Application number
TH9701003948A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH36095A (en
Inventor
มิยาโกดะ นายโกโร
โมริ นายโตโยกิ
คิตาโนะ นายคาซูโยชิ
ซูเอโยชิ นายชิโนบุ
มัตสึซากิ นายทาคายูกิ
ทาบูสะ นายฟูจิโอะ
ชิฮิโร นายมาซาโตชิ
คูริมูระ นายมูเนอากิ
ทาเคมูระ นายอิซาโอะ
ยามาชิตะ นายฮิโรชิ
นากาโมโตะ นายฮิซาชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH36095A publication Critical patent/TH36095A/en
Publication of TH44255B publication Critical patent/TH44255B/en

Links

Abstract

DC60 (04/09/55) การประดิษฐ์นี้จัดหาสารสำหรับยับยั้งการผลิตไซโทไคน์ หรือการจับเกาะเซลล์ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ไธอาโซล (thiazole derivative) ซึ่งแทนโดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (สูตรเคมี) [ซึ่ง R1 คือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจมีหมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก เป็นหมู่แทนที่บนเฟนิล ริง และ R2 คือหมู่ซึ่ง แทนโดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R3 อาจเหมือนหรือแตกต่างกัน แต่ละหมู่คือหมู่คาร์บอกซิล หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก หรือที่คล้าย กัน) หรือที่คล้าย กัน] และเกลือของสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้จัดหาสารสำหรับยับยั้งการผลิตไซโทไคน์ หรือการจับเกาะเซลล์ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ ไธอาโซล (thiazole derivative) ซึ่งแทนโดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (สูตรเคมี) [ซึ่ง R1 คือหมู่เฟนิล ซึ่งมีหมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก เป็นหมู่แทนที่บนเฟนิล ริง และ R2 คือหมู่ซึ่ง แทนโดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R3 อาจเหมือนหรือแตกต่างกัน แต่ละหมู่คือหมู่คาร์บอกซิล หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก หรือที่คล้ายกัน หรือที่คล้าย กัน] และเกลือของสารเหล่านี้ สิทธิบัตรยา DC60 (04-09-12) This invention provides a substance for inhibiting cytokine production. or cell adhesion, which consists of at least one compound which is selected from a group consisting of thiazole derivatives represented by the following general formula (chemical formula) [where R1 is a phenyl group, which may contain a small alkoxy group; is a replacement group on the phenyl ring and R2 is a group represented by the following general formula (chemical formula) (where R3 may be the same or different Each group is a carboxyl group. small alkoxy groups or the like) or the like] and their salts This invention provides a substance for inhibiting cytokine production. or cell adhesion, which consists of at least one compound which is selected from a group of thiazole derivatives represented by the following general formula (chemical formula) [where R1 is the phenyl group, which has a small alkoxy group; is a replacement group on the phenyl ring and R2 is a group represented by the following general formula (chemical formula) (where R3 may be the same or different Each group is a carboxyl group. small alkoxy groups or similar or the like] and their salts, patent drugs

Claims (2)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. องค์ประกอบสำหรับยับยั้งการผลิตไซโทไดน์ ซึ่งประกอบด้วย (A) ปริมาณที่ให้ผลของอนุพันธ์ไธอาโซล (thiazole derivative) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งแทน โดยสูตรทั่วไป ต่อไปนี้: (สูตร) {ซึ่ง: R1 คือ หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคอกซิขนาดเล็กหนึ่งหมู่หรือมากกว่า และ R2 คือ: หมู่ซึ่งแสดงโดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้: (สูตร) [ซึ่ง: หมู่ R3 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แต่ละหมู่คือหมู่คาร์บอกซิล,หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก, หมู่แอลคิลขนาดเล็ก, หมู่แอลคีนิลขนาดเล็ก,หมู่ซึ่งแทนโดย-(A)1-NR4R5 (ซึ่ง A คือ หมู่แอลคิลีนขนาด เล็ก, R4 และ R5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาด เล็ก และ 1 คือ 0 หรือ 1),หมู่แอลคิลขนาดเล็กที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล,หมู่แอลคอกซิขนาดเล็กที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก,หมู่แอลคอลซิคาร์บอนิลขนาดเล็กที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคอกซิขนาด เล็ก หรือหมู่แอลคอกซิขนาดเล็กที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอกซิล และ m คือเลขจำนวนเต็ม 1-3] หรือ เฮเทอโรไซคลิค ริง เรซิดิว ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-2 อะตอม ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไนโตรเจน อะตอม,ออกซิเจน อะตอม และซัลเฟอร์ อะตอม ซึ่งเฮเทอโรไซคลิค ริง เรซิดิว อาจมีหมู่ 1-3 หมู่ในฐานะตัวแทนที่บนเฮเทอโรไซคลิค ริง ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่คาร์บอกซิล และ หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก} หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ และ (B) สารเจือจางหรือส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 2. สารสำหรับยับยั้งการจับเกาะเซลล์ ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในการเป็นส่วนประกอบที่มี ฤทธิ์ ซึ่งเลือกจากอนุพันธ์ไธอาโซล และเกลือของสารเหล่านี้ ดังที่ชี้แจงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 3. สารสำหรับยับยั้งการผลิต TNF - ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในการเป็นส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ ซึ่งเลือกจากอนุพันธ์ไธอาโซล และเกลือของสารเหล่านี้ ดัง ที่ชี้แจงไว้ในข้อถือสิทธิ์ ข้อ 1 4. สารสำหรับยับยั้งการผลิตไซโทไคน์ตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 ซึ่งส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ คือ 6-(2-(3,4-ไดเอธอกซิเฟนิล) ไธอาโซล-4-อิล) ไพริดีน-2-คาร์บอกซิลิค แอซิค 5. สารสำหรับยับยั้งการจับเกาะเชลล์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ คือ 6-(2-(3,4-ไดเอธอกซิเฟนิล) ไธอาโซล-4-อิล) ไพริดีน-2-คาร์บอกซิลิค แอซิค 6. สารสำหรับยับยั้งการผลิต TNF- ตามข้อถือสิทธิ์ข้อ 3 ซึ่งส่วนประกอบที่มีฤทธิ์คือ 6-(2-(3,4-ไดเอธอกซิเฟนิล) ไธอาโซล-4-อิล) ไพริดีน-2-คาร์ บอกซิลิค แอซิค 7. การใช้สารประกอบสำหรับการผลิตยาสำหรับยับยั้งการผลิตไซ โทไคน์ ซึ่งยาประกอบด้วยส่วนประกอบที่มีฤทธิ์อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งชนิด ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ไธอา โซล ซึ่งแทนโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ( ซึ่ง R2 คือหมู่เฟนิลซึ่งอาจมีหมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก เป็น หมู่แทนที่บนเฟนิล ริง และ R2 คือหมู่ซึ่งแสดงโดยสูตรทั่ว ไปต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R3 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แต่ละหมู่คือหมู่คาร์ บอกซิล หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก หมู่แอลคิลขนาดเล็ก หมู่แอลคี นิลขนาดเล็ก หมู่ซึ่งแทนโดย -(A)1-NR4R5 (A คือ หมู่แอลคิ ลีนขนาดเล็ก R4 และ R5 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน แต่ละหมู่ คือไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก และ l คือ 0 หรือ 1) หมู่แอลคิลขนาดเล็กที่ถูกแทนที่ด้วยด้วย หมู่ไฮดรอกซิล หมู่แอลคอกซิขนาดเล็กที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แอลคอกซิขนาดเล็ก หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลขนาดเล็กที่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก หรือหมู่แอลคอกซิขนาดเล็กที่ ถูก แทนที่ด้วยหมู่คาร์บอกซิล, และ m คือเล็กจำนวนเต็ม 1-3] หรือ เฮเทอโรไซคลิก ริง เรซิดิว ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-2 อะตอม ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบไปด้วยไนโตรเจน อะตอม ออกซิเจน อะตอมและซัลเฟอร์ อะตอม ซึ่งเฮเอโรไซคลิก ริง เร ซิดิว อาจมีหมู่ 1-3 หมู่ บน เฮเทอโรไซคลิก ริง ซึ่งเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่คาร์บอนิล และหมู่แอลคอกซิขนาด เล็ก) และเกลือของสารเหล่านี้ 8. การใช้สารประกอบสำหรับการผลิตยาเพื่อยับยั้งการจับเกาะ เซลล์ ซึ่งยาประกอบด้วยส่วนประกอบที่มีฤทธิ์อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งชนิดดังที่ชี้แจงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 9. การใช้สารประกอบสำหรับการผลิตยาเพื่อยับยั้งการผลิต TNF- ซึ่งยาประกอบด้วยส่วนประกอบที่มีฤทธิ์อย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดดังที่ชี้แจงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 1 0. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ คือ 6-[2-(3,4-ไดเอธอกซิเฟนิล) ไธอาโซล -4-อิล] ไพริ ดีน-2-คาร์บอกซิลิค แอซิค 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. Elements to inhibit cytodine production. It consists of (A) the resulting quantity of at least one thiazole derivative, represented by the following general formula: (formula) {where: R1 is the phenyl group, which may be replaced by the A group. One or more smaller logos and R2 are: moo, represented by the following general formula: (formula) [where: r3, which may be the same or different. Each group is a carboxyl group, a small alkyl group, a small alkyl group, a small alkenyl group, a group represented by - (A) 1-NR4R5 (where A is a group. Small alkylines, R4 and R5, which may be the same or different, each group is a hydrogen atom or a small alkyl group and 1 is 0 or 1), the smaller alkyl group is replaced. With hydroxyl groups, small alcoxins were Replaced by smaller alkoxies, smaller alkyl carbonyl groups replaced with smaller alkoxies, or smaller alkoxies replaced by carboxylic groups. L and m are integers 1-3], or heterocyclic ring residu with 1-2 heterogene atoms, selected from a group containing nitrogen atoms, oxygen atoms and sulfur atoms. Heterocyclic ring resin may have 1-3 groups as agents on the heterocyclic ring selected from the carboxyl group and Small alcoxins} or chemically acceptable salts of these substances; and (B) diluents or pharmacologically acceptable drug additives. 2. Substances for inhibiting cell binding. Containing substances Constitutes at least one active constituent selected from thiazole derivatives. And the salts of these substances As described in Clause 1 3. Substances for inhibiting the production of TNF - which contain compounds. At least one type of active ingredient. Which is chosen from thiazole derivatives And their salts as described in Proposition 1 4. Substances for inhibiting cytokine production according to claim 1, whose active ingredients are 6- (2- (3,4-dieth Oxifenyl) thiazole-4-il) pyridine-2-carboxylic acid 5. Agent for inhibiting shell binding According to claim 2, the active ingredient is 6- (2- (3,4-diethoxifenyl) thiazole-4-il) pyridine-2-carboxylic. Lic acid 6. Substance for inhibiting the production of TNF- According to claim 3, the active ingredients are 6- (2- (3,4-diethoxifenyl) thiazole-4-il) pyridine-2-carboxylic acid 7. Use of compounds for Produces drugs to inhibit cytokine production, in which drugs contain at least one of the most active ingredients, selected from a group containing thiazole derivatives represented by a generic formula (chemical formula) (where R2 is a phenyl group, which may There is a small alkoxyl group on the phenyl ring, and R2 is the group, represented by the following general formula (chemical formula) (where R3 may be the same or different. Each group is a small carboxyl group. The small alkyl group The small alkylene group, represented by - (A) 1-NR4R5 (A is the small alkylene group R4 and R5, which may be the same. Or different, each is a hydrogen atom or a small alkyl group, and l is 0 or 1). The smaller alkyl group is replaced by Hydroxyl group The smaller Alcoxies were replaced by the moo. Small alkaline Small alcococarbons replaced With a small group of Alcoxins Or the small alcoxyl group replaced by a carboxyl group, and m is a small integer 1-3] or a heterocyclic acid with a 1- heterocyclic group. 2 atoms selected from a group consisting of nitrogen atoms, oxygen atoms and sulfur atoms, for which the herocyclic residew may have groups of 1-3 on the heterocyclic, which is selected from the include Carbonyl group And small alcoxins) and salts of these substances. 8. Use of compounds for drug production to inhibit cell binding, which drugs contain at least active components that As described in Clause 7 9. Use of pharmaceutical compounds to inhibit the production of TNF-, in which the drug contains the least active ingredient. One type as described in Clause 7 1 0. Use of Clause 7 in which the active ingredient is 6- (2- (3,4-Diethoxifenyl) Thiazole. -4-il] pyridine-2-carboxylic acid 1 1. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ คือ 6-(2-3,4-อิล)ไพริดีน -2-คาร์บอกซิลิค แอซิค 11. Use according to claim 8, where the active ingredient is 6- (2-3,4-il) pyridine. -2-carboxylic acid 1 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ซึ่งส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ คือ 6-(2-(3,4-ไดเอธอกซิเฟนิล) ไธอาโซล-4-อิล) ไพริ ดีน-2-คาร์บอกซิลิค แอซิค (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)2. Use according to claim 9, where the active ingredient is 6- (2- (3,4-diethoxifenyl) thiazole-4-il) pyridine-2-. Carboxylic acid (12 claims, 3 pages, 0 pictures)
TH9701003948A 1997-09-29 Substances for inhibiting the production of cytokines And substances for inhibiting cell binding TH44255B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH36095A TH36095A (en) 1999-12-03
TH44255B true TH44255B (en) 2015-05-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900001688A (en) Benzodiazepines derivatives
GR3032425T3 (en) New thiazolylbenzofuran derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.
CA2073981A1 (en) 2-arylthiazole derivatives and pharmaceutical composition thereof
NZ503794A (en) Benzimidazole and imidazopyridine derived heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
IL108562A (en) 7, 8-diaryl-1,2,3,4- terahydropyrazolo- £5,1-c| £1,2,4| triazine derivatives, methods for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
NZ506081A (en) Inhibitors of alpha-4 mediated cell adhesion
DE69016899T2 (en) Thiazolidinedione derivatives.
CA2126465A1 (en) Inhibitor for restenosis after percutaneous coronary arterioplasty
KR910015552A (en) Thiazolidine Derivatives Having Antidiabetic Activity, Method of Use and Use thereof
KR900004693A (en) Pyridine Compounds and Pharmaceutical Uses thereof
NZ214787A (en) Arylcyclobutylalkylamines and pharmaceutical compositions
IL136359A (en) Dihydrobenzofuran substituted phthalazin-1-one derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
KR970707108A (en) (DI-TERT-BUTYLPHENOL COMPOUNDS WITH HETEROCYCLIC MOIETY, USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS)
HUT59124A (en) Process for producing 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3-dioxane derivatives and pharmaceutical compositions comprising such derivatives as active ingredient
EP1130015A4 (en) Pyridazinone derivatives
DK493185D0 (en) BENZEN CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
TH44255B (en) Substances for inhibiting the production of cytokines And substances for inhibiting cell binding
TH36095A (en) Substances for inhibiting the production of cytokines And substances for inhibiting cell binding
NO20020804D0 (en) New A-500359 derivatives
KR890008121A (en) Rhodanine Derivatives and Pharmaceutical Compositions
EP0982029A4 (en) Preventives/remedies for arteriosclerosis
IL83216A (en) 1((5-(10->9)abeo-6-methylergolin-8beta-yl)methyl)-imidazolidine-(and hexahydropyrimidine)-2,4-dione derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
KR910007901A (en) 5- {2-[(2-amino-2-oxoethyl) (methyl) amino] ethyl} -2,3-dihydro-3-hydroxy-2- (4-methoxyphenyl) -1,5 ( 5H) -benzothiazepin-4-one derivatives. Its use in its manufacture and treatment
ES8800230A1 (en) Benzene-fused heterocyclic compound.
ATE44741T1 (en) 2-(N-SUBSTITUTED GUANIDINO)-4HETEROARYLTHIAZOLE AS ANTI-ULCER AGENTS.