TH43868A - Cycloalkyl aminomethylperolidine derivatives - Google Patents

Cycloalkyl aminomethylperolidine derivatives

Info

Publication number
TH43868A
TH43868A TH9701001521A TH9701001521A TH43868A TH 43868 A TH43868 A TH 43868A TH 9701001521 A TH9701001521 A TH 9701001521A TH 9701001521 A TH9701001521 A TH 9701001521A TH 43868 A TH43868 A TH 43868A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl group
alkyl
carbon atoms
hydrogen atom
Prior art date
Application number
TH9701001521A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ทาเคมูระ นายมาโคโตะ
คิมูระ นายโยว์อิจิ
คาวาคามิ นายคัตสึฮิโร
โอห์กิ นายฮิโตชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH43868A publication Critical patent/TH43868A/en

Links

Abstract

DC60 (24/10/45) สารประกอบที่เขียนแทนได้ด้วยสูตรเป็น (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 แทนหมู่ไซโคลอัลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ไทออล, หมู่ฮาโลจีโนเมทิล, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลไคนิล, หรือหมู่อัลคอกซิล; R3 แทนหมู่อะมิโน, หมู่ฮาโลจีโนเมทิล, หมู่ฮาโลจีโนเมทอกซิล, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลไคนิล, หรือหมู่อัลคอกซิล; R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1-6 อะตอม; R5 แทนหมู่ไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน 3-6 อะตอม, R1 หรือ R5 ข้างต้นอาจถูกแทนที่ X แทนอะตอมฮาโลเจน หรืออะตอม ไฮโดรเจน , และ Y แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่เฟนิล, หมู่อะซีทอกซีเมทิล, หมู่ไพวาโลอิกออกซี- เมทิล, หมู่เอทอกซีคาร์บอนิล, หมู่โคลีน, หมู่ไดเมทิลอะมิโนเอทิล, หมู่ 5-อินดานิล, หมู่ฟทาลิดินิล, หมู่ 5-อัลคิล-2-ออกไซ-1,3-ไดออกซอล-4-อิลเมทิล, หมู่ 3-อะซีทอกซี-2-ออกโซบิวทิล, หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน 1-6 อะตอม, หมู่อัลคอกซีเมทิลที่มีคาร์บอน 2-7 อะตอม หรือหมู่เฟนิลอัลคินที่มีคาร์บอน 1-6 อะตอม ในส่วนอัลคินของสารเหล่านั้นหรือเกลือของมัน สารประกอบจะแสดงความสามารถในการ ยับยั้งจุลินทรีย์ได้สูง และหลากหลาย ต่อแบคทีเรียหลายชนิดรวมถึงแบคทีเรียที่ต้านทานยา และมี ความปลอดภัยสูง อนุพันธ์ของกรดไดริโดนคาร์บอนซิลิก มีสูตรเป็น : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 นิยมเป็นหมู่ฮาโลจีโนไซโคลโพรพิล, R2 เป็นอะตอม ไฮโดรเจน หรือหมู่แทนที่, และ R3 เป็นหมู่แทนที่ยื่นนอกจาก อะตอมฮาโลเจน หรือเกลือของมัน สารประกอบจะแสดงความสามารถใน การยังยั้งจุลินทรีย์ได้สูง และหลายหลาย และมีความปลอดภัย สูง : สิทธิบัตรยา DC60 (24/10/45) The compound is denoted by the formula (I) (chemical formula) (I), where R1 represents the cycloalkyl group; R2 represents hydrogen atoms, amino groups, hydroxyl groups, thiol groups, halogenomethyl group, alkyl group, alkyl group, alkyl group, or alkyl group. Lcoxil; R3 represents an amino group, a halogenomethyl group, a halogenomethoxyl group, an alkyl group, an alkyl group, an alkyline group, or an alkoxyl group; R4 represents a hydrogen atom or an alkyl group containing 1-6 carbon atoms; R5 represents the cycloalkyl group with 3-6 carbon atoms, R1 or R5 above may be substituted for X for halogen or hydrogen atom, and Y for hydrogen atom, phenyl group, acetoxi group. Methyl, Pivaloic Oxy-methyl Group, Ethoxcarbonyl Group, Choline Group, Dimethyl Aminoethyl Group, Group 5-Indanil, Phthalidinyl Group, Moo 5 - alkyl-2-oxy-1,3-dioxol-4-ilmethyl, group 3-acetoxi-2-oxobutyl, alkyl group with 1-6 carbon atoms, 2-7-carbon alkoxymethyl group or phenyl-alkin group with 1-6 carbon atoms in their alkin part or their salts. The compound shows the ability to Highly and wide range of microbial inhibition against a wide range of bacteria, including drug-resistant bacteria, and high safety. The derivatives of diridone carbon silicic acid have the formula as: (chemical formula) where R1 is favored as a halogenocloopropyl group, R2 is a hydrogen atom or a substitute group, and R3 is a protrusion group other than a Ha atom. Logen or its salt The compound shows the ability to High and Multiplication and High Security of Microbial Restriction: Drug Patents

Claims (5)

1. สารประกอบที่เขียนแทนได้ด้วยสูตร (i): (สูตรเคมี)ที่ซึ่ง (สูตรเคมี)1. Compounds that can be represented by the formula (i): (chemical formula) where (chemical formula) 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1 เป็นหมู่ 2-ฮาโลจีโนไซโคลโพรพิล และเกลือของมัน2. Compound according to claim 1, where R1 is group 2-halogenocyclopropyl. And its salt 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1 เป็นหมู่ 1,2-ซิส-2-ฮาโลจีโนไซโคลโพรพิลและเกลือของมัน3. Compound according to claim 1, where R1 is group 1,2-cis-2-halogenocyclopropyl and its salt. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1 เป็นหมู่แทน ที่ที่มีสเตียริโอเคมีรูปบริสุทธิ์เป็นส่วนสำคัญ และเกลือ ของมัน4. Compound according to claim 1, where R1 is a substitute group containing the pure form of stearochemistry and its salt 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งหมู่ 2-ฮาโลจิโน ไซโคลโพรพิลที่กล่าวถึงนี้คือหมู่ (1R,2S)-2-ฮาโลจีโนไซโคล โพลพิลแท็ก : สิทธิบัตรยา5. Compounds according to claim 2, where group 2-halogenocyclopropyl mentioned is group (1R, 2S) -2-halogenocyclopolpyl tag: drug patent
TH9701001521A 1997-04-22 Cycloalkyl aminomethylperolidine derivatives TH43868A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH43868A true TH43868A (en) 2001-03-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8300112A1 (en) their starting compounds and their preparation.
DK0447285T3 (en) Nephthalan derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical agents containing them
DE60301345D1 (en) Stabilized ascorinthic acid derivatives
NZ227436A (en) Cell proliferation inhibiting composition comprising a substituted styrene derivative
IE821337L (en) Mandelic acid derivatives and mandelonitriles.
TW375615B (en) Galanthamine derivatives and their use as medicaments
AU1400801A (en) Aralkyl-1,2-diamines having calcimimetic activity and preparation mode
DE69400723D1 (en) Use of pyridoxal derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of cataract
ES8307824A1 (en) New cephem compounds and processes for preparation thereof.
EP0995744A4 (en) Cis-substituted fluoromethylpyrrolidine derivatives
FI834791A0 (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV PYRINDERIVAT
TH43868A (en) Cycloalkyl aminomethylperolidine derivatives
MX9206930A (en) NEW COMPOUNDS
ES2180975T3 (en) DERIVATIVES OF CYCLLOQUYNAMINEOMETILPIRROLIDINE
HRP20000027B1 (en) Process for the preparation of alkoxyfuranoneamine derivatives, compounds obtained by this process, and the use of these compounds
ES2004809A6 (en) 1-[2-(Phenylmethyl)phenyl]-piperazine compounds, a process for preparing them and pharmaceutical compostions containing them.
ES8503199A1 (en) Anthelmintics.
DK0388081T3 (en) Agent for the treatment of diseases of the cerebral neurotransmission system
TH65076A (en) Dehelogino compounds
PH23966A (en) Imidazoquinozoline compounds as agent for treatment of nephritis
EP0765875A4 (en)
DE60001205D1 (en) Azole derivatives or their salts
NO20010244D0 (en) Medicines containing polyhydroxyalkylpyrazine derivatives, their preparation and medicaments containing the derivatives
MY136018A (en) Di - or trifluoromethanesulfonyl anilide derivative, process for production thereof, and herbicide containing said derivative as active ingredient
TH41436A (en) Dihydropyrone has improved its action against or destroys viruses.