TH4337A -
Optically active 2-chloro-12-(3-dimethylamino-1-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin and the procedure for its preparation.
- Google Patents
Optically active 2-chloro-12-(3-dimethylamino-1-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin and the procedure for its preparation.
Info
Publication number
TH4337A
TH4337ATH8601000649ATH8601000649ATH4337ATH 4337 ATH4337 ATH 4337ATH 8601000649 ATH8601000649 ATH 8601000649ATH 8601000649 ATH8601000649 ATH 8601000649ATH 4337 ATH4337 ATH 4337A
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ ออพติคัลลี แอคทีฟ 2-คลอโร-12-(3-ไดเมธิลอะมิโน-1-เมธิลโพรพิล)-12H-ไดเบนโซ (d,g) (1-3-6) ไดออกซาโซซิน ของสูตร (สูตรเคมี) นี้ และเกลือของมันที่เกิดจากการรวมกับกรดซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรมอิแนนทิโอเมอร์เหล่านี้ มีฤทธิ์ต่อต้านโรค ของพาร์คินสันเป็นพิเศษ อิแนนทิโอเมอร์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ เหล่านี้ เตรียมขึ้น โดย a) การแยกเรซิมิค 2-คลอโร-12-(3-ไดเมธิลอะมิโน-2-เมธิล โพรพิล)-12H-ไดเบนโซ (d,g) (1-3-6) ไดออกซาโซซิน ด้วยกรด อินทรีย์ ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ และแยกอิแนนทิโอเมอร์เหล่า นี้ออกจากกัน หรือ b) ละลาย เรซิมิค 2-คลอโร-12-(3-ไดเมธิลอะมิโน-2-เมธิล โพรพิล)-12H-ไดเบนโซ (d,g) (1-3-6) ไดออกซาโซซิน ในตัวทำละ ลายชนิดอินทรีย์ ทำให้ตกผลึก และแยกหนึ่งอิแนนทิโอเมอร์ออก เลือกละลาย เรซิมิค 2-คลอโร-12-(3-ไดเมธิลอะมิโน-2-เมธิล โพรพิล)-12H-ไดเบนโซ (d,g) (1-3-6) ไดออกซาโซซิน เพิ่มเติม ในของเหลวที่เหลือจากการตกผลึกออกแล้วที่ได้นี้ และทำให้ตก ผลึกออกมา และแยกออกจากอิแนนทิโอเมอร์อื่น และถ้าต้องการ ทำซ้ำกรรมวิธีทั้งหมดนี้This invention relates to the optically active 2-chloro-12-(3-dimethylamino-1-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin of this formula (chemical formula) and its salts formed by combination with an acid, which are pharmaceutically acceptable enantiomers. These enantiomers have particular activity against Parkinson's disease. These optically active enantiomers were prepared by a) the separation of resinic 2-chloro-12-(3-dimethylamino-2-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin of this formula (chemical formula) and its salts formed by combination with an acid, which are pharmaceutically acceptable enantiomers. These enantiomers have particular activity against Parkinson's disease. a) Dissolve the resimic 2-chloro-12-(3-dimethylamino-2-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin in an optically active organic solvent and separate the enantiomers; or b) Dissolve the resimic 2-chloro-12-(3-dimethylamino-2-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin in an organic solvent, crystallize, and separate one enantiomer. Selectively dissolve additional resimic 2-chloro-12-(3-dimethylamino-2-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin in the remaining crystallized liquid, crystallize it, and separate it from the other enantiomers. If desired, repeat the entire process.
Claims (4)
1. กรรมวิธีการเตรียม ออพติคัลลี แอคทีฟ 2-คลอโร-12-(3-ไดเมธิลอะมิโน-1-เมธิลโพรพิล)-12H-ไดเบนโซ (d,g) (1-3-6) ไดออกซาโซซิน และเกลือของมันที่เกิดจากการรวมกับ กรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่ง a) เรซิมิค 2-คลอโร-12-(3-ไดเมธิลอะมิโน-2-เมธิล โพรพิล)-12H-ไดเบนโซ (d,g) (1-3-6) ไดออกซาโซซิน ถูกแยก ด้วยกรดอินทรีย์ ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ และแยกอิแนนทิโอเ มอร์ต่าง ๆ นี้ออกจากกัน หรือ b) ละลาย เรซิมิค 2-คลอโร-12-(3-ไดเมธิลอะมิโน-2-เมธิล โพรพิล)-12H-ไดเบนโซ (d,g) (1-3-6) ไดออกซาโซซิน ในตัวทำละ ลายชนิดอินทรีย์ และทำให้หนึ่งอิแนนทิโอเมอร์ตกผลึกออกมา และแยกออก เลือกละลาย เรซิมิค 2-คลอโร-12-(3-ไดเมธิลอะมิ โน-2-เมธิลโพรพิล)-12H-ไดเบนโซ (d,g) (1-3-6) ไดออกซาโซซิน เพิ่มเติมในของเหลวที่เหลือจากการตกผลึกออกแล้วที่ได้นี้ และทำให้อีกอิแนนทิโอเมอร์หนึ่งตกผลึกออกมา และแยกออก และ ถ้าต้องการ เปลี่ยนอิแนนทิโอเมอร์ที่ได้นี้ให้เป็นเกลือที่เกิดจากการ รวมกับกรดด้วยกรดชนิดอินทรีย์ หรืออนินทรีย์1. Preparation procedure for the optically active 2-chloro-12-(3-dimethylamino-1-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin and its salts formed by combination with pharmaceutically acceptable acids, which a) resinic 2-chloro-12-(3-dimethylamino-2-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin was separated by optically active organic acids and the various enantiomers separated, or b) resinic 2-chloro-12-(3-dimethylamino-2-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin was dissolved by optically active organic acids and the various enantiomers separated, or Propyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin is dissolved in an organic solvent, causing one enantiomer to crystallize and separate. Alternatively, resimilar 2-chloro-12-(3-dimethylamino-2-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin is dissolved in the remaining liquid after crystallization, causing another enantiomer to crystallize and separate. If desired, the resulting enantiomer can be converted into a salt by combining it with an organic or inorganic acid.2. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1a ซึ่งกรด อินทรีย์ ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ นี้คือ ทาร์ทาริค แอซิด ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ2. The process claimed in claim 1a, which is an optically active organic acid, namely optically active tartaric acid.3. กรรมวิธีตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1b ซึ่งตัวทำ ละลายชนิดอินทรีย์นี้คือ ไอโซโพรพานอล3. The process claimed in claim 1b, in which the organic solvent is isopropanol.4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับการ รักษาโรคพาร์คินสันโดยเฉพาะ ซึ่ง ออพติคัลลี แอคทีฟ 2-คลอ โร-12-(3-ไดเมธิลอะมิโน-1-เมธิลโพรพิล)-12H-ไดเบนโซ (d,g) (1-3-6) ไดออกซาโซซิน หรือเกลือของมันที่เกิดจากการรวมกับ กรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ถูกทำให้เป็นของผสมกับ ตัวพาหะ (ต่าง ๆ ) ทางเภสัขกรรมหนึ่งอย่างหรือมากกว่านั้น และเปลี่ยนรูปของผสมนี้เป็นสารผสมทางเภสัชกรรม (ข้อถือสิทธิ 4 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)4. Procedure for the preparation of pharmaceutical mixtures specifically for the treatment of Parkinson's disease in which the optically active 2-chloro-12-(3-dimethylamino-1-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin or its salts formed with pharmaceutically acceptable acids are incorporated into one or more pharmaceutical carriers and transformed into a pharmaceutical mixture (4 claims, 2 pages, 0 images).
TH8601000649A1986-12-18
Optically active 2-chloro-12-(3-dimethylamino-1-methylpropyl)-12H-dibenzo(d,g)(1-3-6)dioxazosin and the procedure for its preparation.
TH4337A
(en)
Basic arytoxyacetamides and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids, as well as processes for the preparation of these compounds and pharmaceuticals
Process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the salts and esters thereof; alpha-(N-pyrrolyl)-phenylacetic acids, the esters thereof, pharmaceutical compositions containing them and therapeutical applications thereof
N ^ G-monomethyl-L (L) -arginine hydrogen chloride derivatives and their use in the treatment of septic shock, (N ^ G-MONOMETHYL-L-ARGININE HYDROCHLORIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF SEPTIC SHOCK)
OPTICAL ANTIPODES OF 8-AMINO-4-PHENYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOCHINOLINE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING ITS ANTIDEPRESSIVE EFFECT
Derivatives of phenylacetic acid, their therapeutically acceptable lower alkyl esters and the salts of these compounds, processes for the preparation of these compounds and medicaments containing these compounds