TH43353A - Process for production 6- amino capronodrails And / or hexamethylene diamine - Google Patents

Process for production 6- amino capronodrails And / or hexamethylene diamine

Info

Publication number
TH43353A
TH43353A TH1000017A TH0001000017A TH43353A TH 43353 A TH43353 A TH 43353A TH 1000017 A TH1000017 A TH 1000017A TH 0001000017 A TH0001000017 A TH 0001000017A TH 43353 A TH43353 A TH 43353A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
fvn
reductive
reaction
hydroformation
ruthenium
Prior art date
Application number
TH1000017A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH11602B (en
Inventor
เอนริคิว บูเนล นายอิมิลิโอ
อูเกอร์ ค็อช นายธีโอดอร์
โอเซอร์ นายรอนนี
โฮเมอร์ ฟิลลิปส์ นายชอน
คูมาร์ เซนกัพทา นายโซราฟ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางสาวสยุมพร สุจินตัย
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางสาวสยุมพร สุจินตัย filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH43353A publication Critical patent/TH43353A/en
Publication of TH11602B publication Critical patent/TH11602B/en

Links

Abstract

DC60 (13/01/43) กระบวนการสำหรับการผลิต 6-อมิโนคาโปรไนไตรล์ และ/หรือเฮกซะ เมทธิลีนไดอามีน โดยไฮโดรฟอร์มิเลติ้ง 3-เพนทีนไนไตรล์แยกส่วนผสม ฟอร์มิลวาลีโรไนไตรล์ (FVN) จากผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชัน แล้ว ทำอมิเนติ้ง ส่วนผสม FVN ให้ลดลงตามลำดับ และแยกผลิตภัณฑ์ที่ต้องการออก มา กระบวนการสำหรับการผลิต 6-อมิโนคาโปรไนไตรล์ และ/หรือเฮกซะ เมทธิลีนไดอามีน โดยไฮโดรฟอร์มิเลติ้ง 3-เพนทีนไนไตรล์แยกส่วนผสม ฟอร์มิลวาลีโรไนไตรล์ (FVN) จากผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชัน แล้ว ทำอมิเนติ้ง ส่วนผสม FVN ให้ลดลงตามลำดับ และแยกผลิตภัณฑ์ที่ต้องการออก มา DC60 (13/01/43) processes for production 6- aminocapro nitrile And / or hexa Methyleniamine By Hydroforming 3- pentene nitrile extract ingredients Formilvalyronitrile (FVN) from the product of the hydroformation reaction, respectively, reduced the amining of the FVN mixture. And separate the desired products out of the process for the production 6- aminocapro nitrile And / or hexa Methyleniamine By Hydroforming 3- pentene nitrile extract ingredients Formilvalyronitrile (FVN) from the product of the hydroformization reaction, then reduced the aminating of the FVN mixture accordingly. And separate the desired products

Claims (9)

1. กระบวนการสำหรับการทำเฮกซะเมทธิลีนไดอามีน (HMD) และ/หรือ 6-อมิโน คาโปรไนไตรล์ (ACN) ประกอบด้วย: (A) การทำปฏิกิริยา 3-เพนทีนไนไตรล์ด้วยไฮโดรเจนและคาร์บอนมอนอกไซด์ ในการมีคะตะลิสต์ของไฮโดรฟอร์มิเลชันที่ประกอบด้วยธาตุหมู่ VIII เพื่อที่ จะผลิตเป็นผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชัน ซึ่งมี 2-, 3-, 4-, และ 5 ฟอร์มิลาวาลีโรไนไตรล์ (FVN) (B) การแยกของผสม FVN ซึ่งมี 2-, 3-, 4-, และ 5-FVN ออกจาก ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชัน (C) การทำปฏิกิริยาของผสม FVN ด้วยแอมโมเนียม และไฮโดรเจนในการมีคะ ตะลิสต์ของรีดักทีพ อมิเนชัน ที่ประกอบด้วยธาตุที่เลือกจากหมู่ที่มีธาตุ ของหมู่ IB, VIB, VIIB, และ VIII ของตารางธาตุ อย่างน้อยที่สุด 1 ธาตุ เพื่อที่จะได้ผลิตภัณฑ์ของรีดักทีพ อมิเนชัน ซึ่งประกอบด้วย เฮกซะเมทธิลีนไดอามีน และ/หรือ 6-อมิโนคาโปรไนไทรล์ และ (D) การแยกเฮกซะเมทธิลีนไดอามีน และ/หรือ 6-อมิโนคาโปรไนไทรล์ จาก ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยารีดักทีพ อมิเนชัน โดยการกลั่นลำดับส่วน1. The process for producing hexamethylene diamine (HMD) and / or 6-aminocaponitrile (ACN) consists of: (A) Reactions. 3- pentene nitrile with hydrogen and carbon monoxide In the presence of hydroformation catalysts containing group VIII elements in order to produce a product of the hydroformation reaction, which has 2-, 3-, 4-, and 5 Formula Lyronitrile (FVN) (B) Separation of the FVN mixture containing 2-, 3-, 4-, and 5-FVN from the product of the hydroformation reaction. (C) the reaction of FVN mixtures with ammonium And hydrogen in there A list of reductive elements containing elements selected from at least one group of elements of group IB, VIB, VIIB, and VIII of the periodic table in order to obtain the product of reductive. This will include Hexamethylenediamine and / or 6-aminocaponitrile and (D) hexamethylene diamine and / or 6-aminocaine separation. Pronitrile from products of reductive reaction by fractional distillation. 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งคะตะลิสต์ของไฮโดรฟอร์มิเลชัน คือ สารประกอบโรห์เดียม2. Process of claim 1, where the catalyst of the hydroformation is the rhodium compound. 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่งคะตะลิสต์ของไฮโดรฟอร์มิเลชันต่อไป ประกอบด้วยลิแกรนด์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฟอสฟีน, ฟอสฟอไนต์, ฟอสฟิไนต์, ฟอสไฟต์ และโพลีเดนเทต ฟอสไฟต์3. Process of claim 2 where the catalyst of the next hydroformatation Contains ligands to choose from among those containing phosphine, phosphonite, phosphinite, phosphite and polydentate phosphite. 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งขั้นตอน (B) ดำเนินการโดยใช้เครื่องระ เหยแบบแฟชที่เป็นแท่นเดี่ยว (Single stage flash evaporator)4. Process of claim 1 where step (B) is performed using the Single stage flash evaporator 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งคะตะลิสต์ของรีดักทีพ อมิเนชันถูกเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย เหล็ก, โคบอลต์, นิเกิล, รูธีเนียม, โรห์เดียม, พลาลาเดียม, ออสเมียม, ทองแดง, โครเมียม, เออริเดียม และพลาทินัม5. Procedure of claim 1 where reductive catalyst The emission is selected. From iron, cobalt, nickel, ruthenium, rhodium, pladium, osmium, copper, chromium, aridium and platinum. 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 5 ในที่ซึ่งคะตะลิสต์ของรีดักทีพ อมิเนชัน เป็น โลหะรูธีเนียม หรือ สารประกอบรูธีเนียม6. Process of claim 5 where the reductive catalyst is a ruthenium metal or ruthenium compound. 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 6 ในที่ซึ่งโลหะรูธีเนียม หรือ สารประกอบรูธีเนียม อยู่บนซัพพอร์ตที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยติเตเนียมไดออกไซด์, อลูมินัม ออกไซด์รูพรุน, ซิลิกอน ไดออกไซด์, อลูมินัม ซิลิเกต, แลนธานัมออกไซด์, เซอร์โคเนียมไดอออกไซด์, แมกนีเซียมออกไซด์ ซิงค์ออกไซด์, ซีโอไลต์ และ แอคติเวเต็ดชาโคว์7. Process of claim 6 where ruthenium metal or ruthenium compounds It is on the support selected from among containing titenium dioxide, porous aluminum oxide, silicon dioxide, aluminum silicate, lanthanum oxide, zirconium dioxide. , Magnesium oxide Zinc oxide, zeolite and activated shakow 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งขั้นตอน (C) ดำเนินการในฟิกซ์เบดรี แอคเตอร์ หรือ สเลอรีรีแอคเตอร์8. Procedure for claim 1 where procedure (C) is performed in a fix bed reactor or slury reactor. 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งขั้นตอน (D) ดำเนินการที่ความดัน ระหว่าง 1.3x10-3 ถึง 6.5x10-2 MPa และที่อุณหภูมิระหว่าง 100 ถึง 250 ํC 19. Process of claim 1 where step (D) is performed at a pressure between 1.3x10-3 and 6.5x10-2 MPa and at a temperature between 100 and 250 ° C 1. 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 9 ในที่ซึ่งความดันอยู่ระหว่าง 6.5x10-3 และ 3.5x10-2 MPa และอุณหภูมิอยู่ระหว่าง 140 ถึง 200 ํC0. Process of claim 9 where the pressure is between 6.5x10-3 and 3.5x10-2 MPa and the temperature is between 140 and 200 ° C.
TH1000017A 2000-01-05 Process for production 6- amino capronodrails And / or hexamethylene diamine TH11602B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH43353A true TH43353A (en) 2001-02-28
TH11602B TH11602B (en) 2002-01-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Henschke et al. Synthesis and applications of HexaPHEMP, a novel biaryl diphosphine ligand
Enthaler et al. A Practical and Benign Synthesis of Primary Amines through Ruthenium‐Catalyzed Reduction of Nitriles
JP4316803B2 (en) Method for purifying aliphatic aminonitrile
Kondo et al. Ruthenium-catalyzed intramolecular hydroamination of aminoalkynes
KR100420453B1 (en) Raney Iron Catalyst and a Process for Hydrogenating Organic Compounds Using Said Catalyst
TW576828B (en) Production of 6-aminocaproic acid
CN1245163A (en) Application of whole catalyst for producing tolylene diamine by hydrogenation of dinitro toluene
Tararov et al. Direct reductive amination versus hydrogenation of intermediates–A comparison
US5689003A (en) Ruthenium hydrogenation catalysts
JP2004534778A (en) Environmentally friendly hydrogenation process of dinitrile
DE69624519T2 (en) Ruthenium complex-containing catalyst, its use in the hydrogenation of unsaturated substrates, especially organic nitriles
Zerecero-Silva et al. Catalytic hydrogenation of aromatic nitriles and dinitriles with nickel compounds
ATE410409T1 (en) METHOD FOR PRODUCING SATURATED NITRILES
RU2010134416A (en) METHOD FOR PRODUCING NITRILES
TH43353A (en) Process for production 6- amino capronodrails And / or hexamethylene diamine
TH11602B (en) Process for production 6- amino capronodrails And / or hexamethylene diamine
Erre et al. Iridium‐Catalysed Asymmetric Hydrogenation of Enamides in the Presence of 3, 3′‐Substituted H8‐Phosphoramidites
WO2014099613A1 (en) Reduction of organonitrile impurity levels in hcn from an oxygen andrussow process
US11760718B2 (en) Production of acetonitrile and/or hydrogen cyanide from ammonia and methanol
TWI363748B (en) Process for the manufacture of dinitrile compounds
JP5658508B2 (en) Method for producing tertiary amine
KR20100103605A (en) Method for processing hydrocarbon compounds including nitrile or amine functions
TW200505850A (en) Process for purifying caprolactam
JP2004513939A (en) Formation of alkyl 6-aminocaproate
박장원 Hydrogen-Free Cobalt− Rhodium Heterobimetallic Nanoparticle Catalyzed Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with Amines and Nitroarenes in the Presence of Carbon Monoxide and Water