TH43166C3 - การเติมหมู่อัลคิลแก่ สารอะโรมาติก แบบฟลูอิไดซ์เบดโดยการฉีดเป็นขั้นตอนของสารของการเติมหมู่อัลคิล - Google Patents

การเติมหมู่อัลคิลแก่ สารอะโรมาติก แบบฟลูอิไดซ์เบดโดยการฉีดเป็นขั้นตอนของสารของการเติมหมู่อัลคิล

Info

Publication number
TH43166C3
TH43166C3 TH9901003703A TH9901003703A TH43166C3 TH 43166 C3 TH43166 C3 TH 43166C3 TH 9901003703 A TH9901003703 A TH 9901003703A TH 9901003703 A TH9901003703 A TH 9901003703A TH 43166 C3 TH43166 C3 TH 43166C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
fluidized bed
aromatic
addition
alkyl groups
bed reaction
Prior art date
Application number
TH9901003703A
Other languages
English (en)
Other versions
TH43682A3 (th
Inventor
ลี จอห์นสัน นายเดวิด
เจราร์ด ทินเกอร์ นายโรเบิร์ต
อดัมส์ แวร์ นายโรเบิร์ต
เยอร์ซาค นายเซอร์กี
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH43682A3 publication Critical patent/TH43682A3/th
Publication of TH43166C3 publication Critical patent/TH43166C3/th

Links

Abstract

DC60 (08/08/43) ในกรรมวิธีการสำหรับการเติมหมู่อัลคิลแก่ สารทำปฏิกิริยาอะโรมาติก เพื่อผลิตเป็น ผลผลิตที่ถูก เติมด้วย หมู่อัลคิล สารทำปฏิกิริยาอะโรมาติก ได้ ถูกนำเข้าไปยังเขตการทำปฏิกิริยา ฟลูอิไดซ์เบด ตรงพื้นที่ที่กำหนดแรกในเขตของการทำปฏิกิริยาฟลู อิไดซ์เบด และสารทำปฏิกิริยาของ การเติมหมู่อัล คิล ได้ถูกนำเข้าไปยังเขตการทำปฏิกิริยาฟลูอิ ไดซ์เบด ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของ กระแสด้านล่าง ตรงพื้นที่ที่กำหนด ห่างจากพื้นที่ที่กำหนดแรก กรรมวิธีการดังกล่าว สามารถใช้ได้ อย่างเฉพาะเพื่อ ทำการเติมหมู่อัลคิลของโทลูอีนด้วยเมธานอล เพื่อผลิตเป็นไซลีน ในกรรมวิธีการสำหรับการเติมหมู่อัลคิลแก่ สารทำปฏิกิริยาอะโรมาติก เพื่อผลิตเป็น ผลผลิตที่ถูก เติมด้วย หมู่อัลคิล สารทำปฏิกิริยาอะโรมาติก ได้ ถูกนำเข้าไปยังเขตการทำปฏิกิริยา ฟลูอิไดซ์เบด ตรงพื้นที่ที่กำหนดแรกในเขตของการทำปฏิกิริยาฟลู อิไดซ์เบด และสารทำปฏิกิริยาของ การเติมหมู่อัล คิล ได้ถูกนำเข้าไปยังเขตการทำปฏิกิริยาฟลูอิ ไดซ์เบด ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของ กระแสด้านล่าง ตรงพื้นที่ที่กำหนด ห่างจากพื้นที่ที่กำหนดแรก กรรมวิธีการดังกล่าว สามารถใช้ได้ อย่างเฉพาะเพื่อ ทำการเติมหมู่อัลคิลของโทลูอีนด้วยเมธานอล เพื่อผลิตเป็นไซลีน

Claims (6)

1. กรรมวิธีการ สำหรับ การเติมหมู่อัลคิลแก่ สารทำปฏิกิริยาอะโรมาติก เพื่อ ผลิตเป็นผลผลิตของอะ โรมาติก ที่ถูกเติมด้วยหมู่อัลคิล ซึ่งประกอบด้วย การนำสารทำปฏิกิริยาอะโรมาติกเข้าไปยังเขต การทำปฏิกิริยาฟลูอิไดซ์เบด ตรงพื้นที่ ที่กำหนด แรกในเขตการทำปฏิกิริยาฟลูอิไดซ์เบด การนำสารของการเติมหมู่อัลคิล เข้าไปยังเขต การทำปฏิกิริยาฟลูอิไดซ์เบด ด้วย กระแสด้านล่าง ตรงพื้นที่ที่กำหนดที่สอง ซึ่งห่างจากพื้นที่ที่ กำหนดแรก และ ทำการนำกลับคืน ผลผลิตอะโร มาติกที่ถูกเติมด้วยหมู่อัลคิล ซึ่งถูกผลิตขึ้นได้โดย ปฎิกิริยาของสารทำปฏิกิริยา อะโรมาติก และสาร ของการเติมหมู่อัลคิลออกจากเขตของการทำ ปฏิกิริยาฟลูอิไดซ์เบด
2. กรรมวิธีการ ตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ซึ่ง สารของการเติมหมู่ อัลคิลได้ถูกนำ เข้าไปยัง เขตการทำปฏิกิริยาฟลูอิไดซ์เบด ด้วยหนึ่งหรือมากกว่า ของกระแสด้านล่าง ตรงพื้นที่ที่กำหนดห่างจากพื้นที่ที่กำหนด แรก และพี้นที่ที่กำหนดที่สอง
3. กรรมวิธีการ ตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดย ที่ซึ่ง สารของการเติมหมู่ อัลคิลได้ถูกนำเข้าไปยังเขตการ ทำปฏิกิริยาฟลูอิไดซ์เบด ตรงหรือใกล้กับพื้นที่ที่กำหนดแรก ดังกล่าว
4. กรรมวิธีการ ตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 3 โดย ที่ซึ่ง สารของการเติมหมู่ อัลคิลเพิ่มเติมที่ได้ถูกนำเข้าอยู่ ในกระแสป้อนปกติทั่วไปรวมกับสารทำปฏิกิริยาอะโรมาติก
5. กรรมวิธีการ ตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดย ที่ซึ่ง สารของการเติมหมู่ อัลคิล และสารอะโรมาติกได้ถูก คงรักษาให้อยู่ในวัฏภาคของไอ
6. กรรมวิธีการ ตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 โดย ที่ซึ่ง สารทำปฏิกิริยา อะโรมาติกประกอบด้วยโทลูอิน สาร ของการเติมหมู่อัลคิลประกอบด้วยเมธานอล และผลผลิต ของ อะโรมาติกที่ถูกเติมด้วยหมู่อัลคิลประกอบด้วยไซลีน
TH9901003703A 1999-10-04 การเติมหมู่อัลคิลแก่ สารอะโรมาติก แบบฟลูอิไดซ์เบดโดยการฉีดเป็นขั้นตอนของสารของการเติมหมู่อัลคิล TH43166C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH43682A3 TH43682A3 (th) 2001-03-14
TH43166C3 true TH43166C3 (th) 2015-03-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69918588D1 (de) Kontinuierliche Produktion von Siliconcopolymeren
Dahlén et al. Instantaneous SmI2/H2O/Amine‐Mediated Reductions in THF
ID27449A (id) Proses untuk reaksi senyawa anorganik dengan hidroperoksida
GR880100396A (el) Συστηματα πολλαπλασιασμου ανιχνευσης νουκλεινικων οξεων βασισμενα σε μεταγραφη
NO308343B1 (no) Katalysatorblanding eller reaktantblanding, samt fremgangsmÕte for utførelse av kjemiske reaksjoner
EP1273343A4 (en) METHOD FOR SEPARATING AN IMID CONNECTION
IL130609A (en) Method for preparing aminoepoxides from aminoaldehydes
ATE261922T1 (de) Verfahren zur herstellung von kohlenwasserstoffen aus kohlenoxid und wasserstoff
AU6409399A (en) Improved process for oligonucleotide synthesis
Wang et al. Asymmetric Lewis Acid Catalyzed Addition of Isocyanides to Aldehydes–Synthesis of 5‐Amino‐2‐(1‐hydroxyalkyl) oxazoles
Müller et al. Neutral Ti catalysts for the intramolecular hydroamination of alkenes
MY124674A (en) Process for producing aldehyde
TH43166C3 (th) การเติมหมู่อัลคิลแก่ สารอะโรมาติก แบบฟลูอิไดซ์เบดโดยการฉีดเป็นขั้นตอนของสารของการเติมหมู่อัลคิล
TH43682A3 (th) การเติมหมู่อัลคิลแก่ สารอะโรมาติก แบบฟลูอิไดซ์เบดโดยการฉีดเป็นขั้นตอนของสารของการเติมหมู่อัลคิล
DE69824643D1 (de) Herstellung von pyridinen/picolinen
AU2002310825A1 (en) Method and device to achieve radical gas phase reactions
DE3665578D1 (en) Production of dibromonitro compound
EP0311689A4 (en) Process for selectively monohydroformylating diolefin.
Viswanathan et al. Synthesis of naphthalene derivatives via a novel Gallium trichloride catalyzed cross-coupling of epoxides with alkynes
Nishikado et al. Mild, efficient, and robust method for stereocomplementary iron-catalyzed cross-coupling using (E)-and (Z)-enol tosylates
TW347385B (en) The preparation of carboxylic acid derivatives
NZ308486A (en) Process for producing caprolactam
NO20002214D0 (no) FremgangsmÕte for syntese av pyrrolaminer
Tada et al. Radical rearrangement of a thioester mediated by cobalamin
Sammet et al. Enders’ SAMP‐Hydrazone as Traceless Auxiliary in the Asymmetric 1, 4‐Addition of Cuprates to Enones