TH42960A -
Isocquinoline is substituted, a very short acting neuromuscular blocker.
- Google Patents
Isocquinoline is substituted, a very short acting neuromuscular blocker.
Info
Publication number
TH42960A
TH42960ATH9801000985ATH9801000985ATH42960ATH 42960 ATH42960 ATH 42960ATH 9801000985 ATH9801000985 ATH 9801000985ATH 9801000985 ATH9801000985 ATH 9801000985ATH 42960 ATH42960 ATH 42960A
DC60 (12/11/41) สารกีดขวางประสาทกล้ามเนื้อซึ่งออกฤทธิ์ระยะสั้นมากตามสูตร (I) ซึ่งใช้ ประโยชน์เป็นสารผ่อนคลายกล้ามเนื้อโครงสร้าง ในระหว่างการรักษาโดยสอดท่อเข้าไป ในขณะฉุกเฉิน การผ่าตัดตามปกติ และการพักฟื้นหลังการผ่าตัดได้รับการเปิดเผย (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X คือ แฮโลเจน h คือ 1 ถึง 2 Y คือ ไฮโดรเจน หรือเมธอกซิ Z1 และ Z2 คือ เมธิล W1 และ W2 คือ คาร์บอน และ A คือ แอนไอออนที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัช สารกีดขวางประสาทกล้ามเนื้อซึ่งออกฤทธิ์ระยะสั้นมากตามสูตร (I) ซึ่งใช้ ประโยชน์เป็นสารผ่อนคลายกล้ามเนื้อโครงสร้าง ในระหว่างการรักษาโดยสอดท่อเข้าไป ในขณะฉุกเฉิน การผ่าตัดตามปกติ และการพักฟื้นหลังการผ่าตัดได้รับการเปิดเผย (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ แฮโลเจน h คือ 1 ถึง 2 Y คือ ไฮโดรเจน หรือเมธอกซิ Z1 และ Z2 คือ เมธิล W1 และ W2 คือ คาร์บอน และ A คือ แอนไอออนที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัช: สิทธิบัตรยา DC60 (12/11/41), very short acting neuromuscular blocker based on formula (I), used as a structural muscle relaxant. During emergency tube treatment, normal surgery And postoperative rehabilitation has been disclosed (chemical formula) (I) where X is halogen, h is 1 to 2, Y is hydrogen or methoxin, Z1 and Z2 is methyl, W1 and W2 is carbon and A is A. Pharmacologically acceptable anion Very short acting neuromuscular blocker based on the formula (I), used as a structural muscle relaxant. During emergency tube treatment, normal surgery And postoperative rehabilitation has been revealed (chemical formula) where X is halogen, h is 1 to 2, Y is hydrogen or methoxin, Z1 and Z2 is methyl, W1 and W2 is carbon and A is the anion at Pharmacologically acceptable: drug patents
Claims (8)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :Disclaimers (all) that will not appear on the advertisement page:1. สารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง: X คือ แฮโลเจน h คือ 1 หรือ 2 Y คือ ไฮโดรเจน หรือเมธอกซิ Z1 และ Z2 คือ เมธิล W1 และ W2 คือ คาร์บอน และ A คือ แอนไอออนที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัช1. Compounds according to the formula (I) (chemical formula), where: X is the halogen, h is 1 or 2, Y is hydrogen or methoxy, Z1 and Z2 is methyl, W1 and W2 are carbon, and A is the accepted anion. Pharmacy2. สารประกอบตามสูตร (I) ซึ่งรวมทั้ง (สูตรเคมี)2. Compounds according to formula (I) including (chemical formula)3. สารผสมเชิงเภสัชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ ข้อถือสิทธิข้อ 2 ร่วมกับพาหะที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชหนึ่งชนิดหรือมากกว่า3. A pharmaceutical mixture consisting of a compound according to claim 1 or claim 2 in combination with one or more pharmacologically acceptable carriers.4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 สำหรับใช้ในการเหนี่ยวนำให้เกิด การกีดขวางประสาทกล้ามเนื้อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งรวมถึงมนุษย์4. Compounds according to claim 1 or 2 for use in inducing Neuromuscular obstruction in mammals Which includes humans5. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 สำหรับการผลิตยาสำหรับ เหนี่ยวนำให้เกิดการกีดขวางประสาทกล้ามเนื้อ5. Use of the compound according to claim 1 or 2 for the manufacture of drugs for Induces neuromuscular obstruction6. สารประกอบตามสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง T คือ ไฮโดรเจนไฮดรอกซิลหรือแฮไลด์ Y คือ ไฮโดรเจนหรือเมธอกซี W คือ คาร์บอน n คือ 0 หรือ 1 A คือ แอนไอออนที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัช6. Compounds according to the formula (II) (chemical formula) where T is hydrogen hydroxyl or halide, Y is hydrogen or methoxy, W is carbon, n is 0 or 1, A is a pharmacologically acceptable anion.7. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบตามสูตร (Ib) (สูตรเคมี) ซึ่ง h คือ 1 และ X , Y , Z1 , Z2 , W1 , W2 และ A มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 กับเบสในตัวทำละลายเเอม7. The process of preparing the compound according to the formula (Ib) (chemical formula) in which h are 1 and X, Y, Z1, Z2, W1, W2 and A is synonymous with claim No. 1 with the bases in the conductor. Melt8. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยากันระหว่างสารประกอบตามสูตร (II) ซึ่งนิยามไว้ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 6 กับสารประกอบตามสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง Y คือ ไฮโดรเจน หรือเมธอกซิ Z คือ เมธิล W คือ คาร์บอน n คือ 0 หรือ 1 และ A คือ แอนไอออนที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัช ในตัวทำละลายอินทรีย์8. The process for preparing the compound according to formula (I) as defined in claim 1, which consists of the interaction between the compound according to formula (II), defined in claim 6 and the compound by the formula ( III) (chemical formula), where Y is hydrogen or methoxy, Z is methyl, W is carbon, n is 0 or 1, and A is pharmacologically acceptable anion. In organic solvents
TH9801000985A1998-03-23
Isocquinoline is substituted, a very short acting neuromuscular blocker.
TH38945B
(en)
(r)-5-bromo-n-(1-ethyl-4-methylhexahydro-1h-1,4-diazepin-6-y l)-2-methoxy-6-methylamino-3-pyridine-carboxamide, process for producing the same and medicinal composition containing the same.
A pharmaceutical composition for the treatment of obesity or to facilitate or promote weight loss, comprising a nicotine receptor partial agonist and an anti-obesity agent
4-BENZYLAMINOCHINOLINE CONJUGATES WITH GALLIC ACID AND THEIR HETEROANALOGS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF