TH42835A - Pharmaceutical constituents with Lamivudine - Google Patents

Pharmaceutical constituents with Lamivudine

Info

Publication number
TH42835A
TH42835A TH9801000955A TH9801000955A TH42835A TH 42835 A TH42835 A TH 42835A TH 9801000955 A TH9801000955 A TH 9801000955A TH 9801000955 A TH9801000955 A TH 9801000955A TH 42835 A TH42835 A TH 42835A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pharmaceutical
lamivudine
mixtures
mixture
derivatives
Prior art date
Application number
TH9801000955A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH49783B (en
Inventor
ธี เหวียน นายง็อค-อันห์
ไมเคิล เคซีย์ นายวอร์เรน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH42835A publication Critical patent/TH42835A/en
Publication of TH49783B publication Critical patent/TH49783B/en

Links

Abstract

DC60 (29/11/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ที่ประกอบด้วย (2R,ซิส) -4- อะมิโน-1-(2-ไฮดรอกซีเมธิล-1,3-ออกแซไธโอแลน-5-อิล)-(1H)ไพริมิดิน-2-โอน-((-)-2',3'-ไดดีออกซี, 3'-ไธเอซิทิดีน, Epivir Registered Trademark , แลมิวูดีน) และการใช้ในการบำบัดทางการแพทย์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ที่ประกอบด้วย (2R,ซิส) -4- อะมิโน-1-(2-ไฮดรอกซีเมธิล-1,3-ออกแซไธโอแลน-5-อิล)-(1H)ไพริมิดิน-2-โอน-((-)-2'',3''-ไดดีออกซี, 3''-ไธเอซิลิดี,Epivir สูตร เคมี ,แลมิวูดีน) และการใช้ในการบำบัดทางการแพทย์ สิทธิบัตรยา DC60 (29/11/55) This invention involves a new pharmaceutical formulation containing (2R, cis) -4-amino-1- (2-hydroxy-methyl-1,3 - oxthyolan-5-il) - (1H) pyrimidin-2-transfer - ((-) - 2 ', 3'-dydoxy, 3'-thiacidine , Epivir Registered Trademark, Lamivudine) and their use in medical therapy. The invention involves a new pharmaceutical formula containing (2R, cis) -4-amino-1- (2-hydroxy-methyl-1,3-oxathiol-5. - il) - (1H) pyrimidin-2-transfer - ((-) - 2 '', 3 '' - dydoxy, 3 '' -thyacilidine, Epivir, chemical formula, and Mivudine) and its use in medical therapy, drug patent

Claims (5)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งไม่มีเอธานอลและเอธิลีนไดแอมีนเททราแอซิทิกแอซิดอย่างมี นัยสำคัญ ซึ่งประกอบรวมด้วย 0.1-100 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ของแลมิวูดีน (Lamivudine) หรือ อนุพันธ์ของสารนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และระบบการกันเสียซึ่งประกอบ รวมด้วยเมธิลพาราเบนและโพรพิลพาราเบน 2. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยแลมิวูดีน สารผสม ดังกล่าวซึ่งทำให้แทนจะไม่มีเอธานอลและมีเอธิลีนไดแอมีนเทท ราแอซิทิกแอซิดน้อยกว่า 0.005% และแสดงประสิทธิภาพกันเสีย ต้านจุลชีพต่อไปประกอบด้วยพาราเบน สารผสมดังกล่าวมี pH มาก ว่า 5.5 3. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยแลมิวูดีน สารผสม ดังกล่าวซึ่งทำให้แทบจะไม่มีเอธานอลและมีเอธิลีนไดแอมีนเทท ราแอซิทิกแอซิด น้อยกว่า 0.005% เป็นไปตามข้อกำหนดของ PhEur/BP/USP 4. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งแทบจะไม่มีเอธานอลและมีเอธิ ลีนไดแอมีนเทราแอซิทิกแอซิดน้อยกว่า 0.005% ซึ่งประกอบรวม ด้วยแลมิวูดีนหรือนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม เมิธลพาราเบน และโพรพิลพาราเบน สารผสมดัง กล่าวซึ่งมี pH มากว่า 5.5 5. สารผสมทางเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิ 1-4 ซึ่งความเข้มข้นของเมธิลพาราเบนนั้นคือ 0.96 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร และความ เข้มของโพรพิลพาราเบนนั้นคือ 0.1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 0.2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ซึ่ง pH นั้นอย่ในช่วง 5.56-7.4 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่ง pH นั้นคือ 6.0 8. สารผสมทางเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้างต้น ซึ่งปริมาณของแลมิวูดีนนั้นอยู่ในช่วง 0.1 ถึง 100 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 9. สารผสมทงเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้างต้น ซึ่งปริ มาณของแลมิวูดีนนั้นอยู่ในช่วง 5 ถึง 20 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 1 0. สารผสมทงเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้างต้น ต่อไปประกอบรวมด้วยสารที่ใช้ในการบำบัด ชนิดที่สอง 1Disclaimers (all) that will not appear on the advertisement page: 1. Pharmaceutical components. Which were significantly absent of ethanol and ethylenediaminetetracetic acid, containing 0.1-100 mg / mL of Lamivudine, or Derivatives of that substance that are acceptable for pharmaceutical purposes. And the protection system, which consists of Combined with methyl paraben and propyl paraben 2. Pharmaceutical mixtures which contain Lamivudine, the above compound which makes the substitute ethanol free and ethylene diene. Meantate Less than 0.005% raacetic acid and exhibits the defect efficiency. Further antimicrobial contains parabens. The mixture has a pH of more than 5.5. 3. Pharmaceutical mixtures. These mixtures contain Lamivudine, a mixture of which makes it almost ethanol-free and ethylenediaminetate. Less than 0.005% raacetic acid, PhEur / BP / USP compliant. 4. Pharmaceutical mixtures. Which has almost no ethanol and eth Less than 0.005% Leandiamintheraacetic acid With Lamivudine or the derivatives of those substances that can be accepted Methlparaben and propyl paraben are available with a pH greater than 5.5 5. The claimed pharmaceutical mix in one of Claims 1-4, where the concentration of methyl paraben is higher than 5.5. Tylparaben is 0.96 mg / mL to 2 mg / mL and propyl paraben intensity is 0.1 mg / mL to 0.2 mg / mL. 6. Pharmacy mixtures according to either of the claims. 1 to 5, where pH is in the range 5.56-7.4 7. Pharmaceutical mixture according to claim 6, where pH is 6.0 8. Pharmaceutical mixture claiming on either of the clauses. Hold the above rights The amount of Lamivudine is in the range of 0.1 to 100 mg / ml. 9. Pharmaceutical Mixture claimed in any of the above claims. In the range of 5 to 20 mg / ml. 1 0. Pharmacy Mixture Claimed in any of the above. Hold the above rights Next, it contains substances used in the second kind of therapy. 1. สารผสมทงเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้างต้นสำหรับการใช้ทางปาก 11. Pharmaceutical mixtures claimed in any of the above Holds the above rights for oral use. 2. การใช้แลมิวูดีนหรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่สามารถ ยอมรับทางได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรม ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 สำหรับใช้ในการ ป้องกันการติดเชื้อไวรัส 12. The use of Lamivudine or their derivatives that can Acceptable in pharmaceuticals For the production of pharmaceutical mixtures According to any of Claims 1 to 11 for use in Prevent virus infection 1 3. การใช้แลมิวูดีนที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 12 สำหรับ การป้องกัน HIV 13.Lamivudine use claimed in claim 12 for HIV prevention 1. 4. การใช้แลมิวูดีนที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 12 สำหรับ การป้องกัน HBV 14.Use of the claimed Lamivudine in claim 12 for prevention of HBV 1. 5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่อ้าง สิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 ซึ่งประกอบ ด้วยขึ้นตอนของการนำแลมิวูดีนหรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้น ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัฃกรรมเข้าไปรวมกันกับสารพา (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 2 หน้า, 1 รูป)5. Procedures for the preparation of the referred pharmaceutical mixtures. Any of the rights of claims 1 through 11 which constitute the process of taking Lamivudine or their derivatives. That can be accepted tradeically, combined with the substance of the transport (15 claims, 2 pages, 1 picture)
TH9801000955A 1998-03-20 Pharmaceutical constituents with Lamivudine TH49783B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH42835A true TH42835A (en) 2001-02-05
TH49783B TH49783B (en) 2016-06-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2470016C2 (en) Bipirazole derivative
RU2356547C2 (en) Cancer therapy with using hdac inhibitors
EP0221176B1 (en) Pharmaceutical vehicles for recucing transdermal flux
CN1191826C (en) Pharmaceutical formulation
EA200400777A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS PLATINUM CONNECTIONS
WO2004000359A1 (en) Topical pharmaceutical composition comprising skin penetration enhancers for the treatment of warts
CZ210496A3 (en) Method improving solution process of difficult-to dissolve pharmaceutically active compounds
HU196706B (en) Process for producing aqueous dispersion suitable for preparing plaster
JPS611623A (en) Permeation promoting composition and method through skin andmembrane by local drug and general drug
DE60126433D1 (en) PROCESS FOR PREPARING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE WITH WEICHGELATINE FORMULATIONS
JPS6245535A (en) Acylcarnitines as absorption enhancer for supplying drug through mucosa of nose, mouth, tongue and vagina
JP6908448B2 (en) Pharmaceutical composition
US5624682A (en) Pharmaceutical formulations based on a ketoprofen solution in soft capsules, and processes for their preparation
CN1132475A (en) Composion for releasing essence for nose
WO2000041692A2 (en) Compositions having improved stability
CA2514124A1 (en) Absorption enhancing agents
TH42835A (en) Pharmaceutical constituents with Lamivudine
TH49783B (en) Pharmaceutical constituents with Lamivudine
JPS5781409A (en) External plaster
KR860000841B1 (en) Process of preparing stable concentrated solutions of cisplatin
WO1988003799A1 (en) Pharmaceutical vehicles for reducing transdermal flux
ATE269352T1 (en) 4-BENZYLAMINOCINOLINE CONJUGATES WITH BALE ACID AND THEIR HETEROANALOGUES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND THEIR USE
JPH11199482A (en) Preparation composition for external use
AU609429B2 (en) Penetration enhancers for transdermal delivery of systemic agents
JPH044300B2 (en)