TH4254B - Acetylate components 1, 3-dicarbonyl Used as a herbicide and cure the toxicity of such substances. - Google Patents

Acetylate components 1, 3-dicarbonyl Used as a herbicide and cure the toxicity of such substances.

Info

Publication number
TH4254B
TH4254B TH8801000535A TH8801000535A TH4254B TH 4254 B TH4254 B TH 4254B TH 8801000535 A TH8801000535 A TH 8801000535A TH 8801000535 A TH8801000535 A TH 8801000535A TH 4254 B TH4254 B TH 4254B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
methods
alkylene
herbicide
Prior art date
Application number
TH8801000535A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH6008A (en
Inventor
พี โรดิกู๊ซ นายเบนจามิน
เคฮู นายโจแอนนา
พี แอนส์มินเกอร์ นายไมเคิล
เจ ดูเออค์เสน นายชาร์ล
เอ็น โปเลททิกา นายนิโคลาส
แอล บูเรน นายลอว์เรนซ์
Original Assignee
นายสุวิทย์ สุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายสุวิทย์ สุวรรณ filed Critical นายสุวิทย์ สุวรรณ
Publication of TH6008A publication Critical patent/TH6008A/en
Publication of TH4254B publication Critical patent/TH4254B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวกับระบบการกำจัดวัชพืชที่ประกอบด้วยสองส่วน ซึ่งมีสารประกอบที่กำจัดวัชพืชพวกอะซิเลท 1, 3-ได คาร์โบนิล ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) และรูปแบบเทาโนเมอริคของมัน ซึ่ง R คือพวกอะโรเมติคที่อาจ ถูกแทนที่ และปริมาณที่ยังผลต่อการแก้พิษที่ไม่ก่อให้เกิด พิษของสารแก้พิษ ยากำจัดวัชพืชดังกล่าว ซึ่งถูกเลือกจาก หมู่ของอาไมด์ของกรดฮาโลอัลคาโนอิล ที่รวมถึงออกซาโซไลดีน และไทอะโซไลดีน อนุพันธ์ของอะโรเมติค ออกซิม กรดไทอะโซล คาร์บอกซิลิค และอนุพันธ์ของกรดดังกล่าว และ 1, 8-แนฟธาลิค แอนไฮไดรด์ This invention involves a two-part weeding system. which contains 1,3-dicarbonyl acelate herbicides, having the following formula (chemical formula) and its tanomeric form, where R is a potentially substituted aromatic; and Dosage that also has an antidote effect that does not cause poisoning of the antidote such herbicides which was selected from Amide group of haloalcanoyl acids that includes oxazolidine and thiazolidine Aromatic, oxy, thiazol, carboxylic acids and their derivatives, and 1, 8-naphthalic anhydride.

Claims (1)

1. ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ซึ่งเป็นสารที่ไวต่อการกำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ,ฮาโลเจน หรือ อัลคิล C1-C4 หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 รวมกันเป็นอัล คิลีน C2-C5; R7 เป็น ฮาโลเจน;อัลคิล C1-C4ว sinv woF9iว R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือตัวที่ถูกแทน ที่ ที่รวมถึง ฮาโลเจน; อัลคิล C1-C4; อัลคอกซี่ C1-C4; อัลคอกซี่ C1-C4; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ฮาโลอัลคิล C1-C4 RbS(O)n ที่ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2; และ Rb คือ อัลคิล C1-C4, ฮาโลอัลคิล C1-C4, ฟีนิล หรือเบนซิล; และสารประกอบที่เป็นสารแก้พิษของยากำจัดวัชพืช ดังกล่าว ปริมาณของสารประกอบพวกที่ไม่มีพิษจะถูกเลือกจาก อาไมด์ของกรดฮาโลอัลคาโนอิค; และ 1,8 แนฟธาลิค แอนไฮ ไดรด์ ที่ซึ่งสารประกบจะทำหน้าที่แก้ความเป็นพิษกับยากำจัดวัช พืชและที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของยากำจัดวัชพืชต่อสาร ประกอบที่แก้พิษจากประมาณ 0.1:1 ถึงประมาณ 30:1 2.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืชที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารแก้พิษ คือ อาไมด์ของกรดฮาโลอัลคาโนอิค 3.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืชที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ที่ซึ่งกรดฮาโลคาโนอิค คือ กรดไดคลอโรอะซิติค 4.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ที่ซึ่งสารแก้พิษ คือ อาไมด์ ที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจน คือ ออกซาโซไลดีน 5.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารแก้พิษ คือ 1,8-แนฟธาลิค แอนไฮไดร์ด 6.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่เป็นสารแก้พิษดังกล่าว มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n เป็น 1 หรือ 2, Y คือ คลอรีน หรือ โบรมีน และ R8 และ R9 เป็นอิสระ คือ อัลคิล C1-C12 อัลคิลีน C2-C12, ไดอัลคอกซี่อัลคิล ที่ซึ่งอัลคอกซี่และหมู่อัลคิลแต่ หมู่จะมีอะตอมของคาร์บอน 1-4 อะตอม และ R8 และ R9 ถูก รวมกันเป็นอัลคิลีนออกซี่ อัลคิลีน C1-4 7.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืชที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่เป็นสารแก้พิษดังกล่าว จะมีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R80,R81,R82,R83,R84 และ R85 เป็นไฮโดรเจน อิสระ,อัลคิลที่ต่ำกว่า หรือ R80 และ R81 รวมกันเป็นหมู่ อัลคิลีน และ X คือ ออกซิเจน หรือกำมะถันที่อาจถูกแทนที่ โดยหมู่ของเมทธิลหมู่หนึ่ง หรือสองหมู่ และ X คือ ออกซิเจน หรือ กำมะถัน 8.ส่วนประกอบที่เป็นยากำจัดวัชพืช ที่ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารที่ไวต่อการกำจัดวัชพืช ดังกล่าว คือ สารประกอบที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R70 คือ ฮาโลเจน; อัลคิล C1-C2; ไนโตร R71 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล C1-C4; หรือ ฮาโลเจน R72 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล C1-C4; R71 และ R72 รวมกันเป็นอัลคิลีน C2-C5; R73 คือ ไฮโดรเจน; อัลคิล C1-C4; R74 คือ ไฮโดรเจน; อัลคิล C1-C4; R75 คือ ไฮโดรเจน; อัลคิล C1-C4; R76 คือ ฮาโลเจน,ไนโตร,ไซยาโน,ไตรฟลูโอโรเมทธิล และ R77 และ R78 เป็นอิสระ คือ (1) ไฮโดรเจน; (2) ฮาโลเจน; (3) อัลคิล C1-C4; (4) อัลคอกซี่ C1-C4; (5) ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; (6) ไซยาโน; (7) ไนโตร; (8) ฮาโลอัลคิล C1-C4 9.วิธีการลดความเสียหายแก่พืชที่ปลูก โดยากำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ อัลคิล C1-C4 หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ถูกรวมกันเป็นอัลคิลีน C2-C5; R7 คือ ไนโตร; R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือตัว ที่ถูกแทนที่ที่รวมถึงฮาโลเจน; อัลคิล C1-C4; อัลคอกซี่ C1-C4; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ฮาโลอัลคิล C1-C4; ซึ่งประกอบด้วยการให้เข้าไปแก่ดิน พืชที่ปลูก หรือเมล็ดพืช ที่ปลูกของปริมาณที่ที่ยังผลในการแก้พิษที่ไม่เป็นพิษของสารประ กอบที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย อาไมด์ของกรดฮาโลอัลคา โนอิค ซึ่งสารประกอบดังกล่าวจะทำหน้าที่แก้ความเป็นพิษกับ ยากำจัดวัชพืช และที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของยากำจัดวัชพืช ต่อสารประกอบที่แก้พิษดังกล่าวจากประมาณ 0.1:1 ถึงประมาณ 30:1 1 0.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งวิธีการ ดังกล่าวเป็นวิธีการที่ปฏิบัติต่อเมล็ด 1 1.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งวิธีการ ดังกล่าวเป็นวิธีการที่รวมถึงวิธีปฏิบัติต่อดินด้วย 1 2.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่ง สารแก้พิษดังกล่าว คือ อาไมด์ ของกรดฮาโลอัลคาโนอิค 1 3.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ที่ซึ่งกรด ฮาโลอัลคาโนอิคดังกล่าว คือ กรดไดคลอโรอะซิติค 1 4.วิธีการตามที่ระบุไว้ใน ข้อ 9 ที่ซึ่งสารแก้พิษดังกล่าว คือ อาไมด์ ของกรดฮาโลอัลคาโนอิค ที่ซึ่งอะตอมไนโตรเจน คือ ออกซาโซไลดีน 1 5.วิธีการลดความเสียหายแก่พืชที่ปลูก ตามที่ระบุไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งยากำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ทีซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ อัลคิล C1-C4; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ถูกรวมกัน เป็นอัลคิลีน C2-C5; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ถูกรวมกันเป็นอัลคิลีน C2-C5ว R7 คือ ไนโตร; R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือตัวที่ถูก แทนที่ที่รวมถึงฮาโลเจน; อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี่ C1-C4; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ฮาโลอัลคิล C1-C4; ที่ซึ่งสารประกอบที่เป็นสารแก้พิษดังกล่าว มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2, Y คือ คลอรีน หรือ โบรมีน และ R8 และ R9 เป็นอิสระ คือ อัลคิล C1-C12; อัลคิลีน C2-C12, ไดอัลคอกซี่อัลคิล ที่ซึ่งหมู่ของอัลคอกซี่และอัลคิลแต ่ละหมู่จะมีอะตอมของคาร์บอน 1-4 และ R8 และ R9 ถูก รวมกันเป็นอัลคิลีนออกซี่ อัลคอกซี่ อัลคิลีน C1-C4 1 6.วิธีการลดความเสียหายแก่พืชที่ปลูก ตามที่ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งยากำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ อัลคิล C1-C4; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ถูกรวมกันเป็น อัลคิลีน C2-C5; R7 คือ ไนโตร; R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือรวมทั้ง ฮาโลเจนที่ถูกแทนที่; อัลคิล C1-C4; อัลคอกซี่ C1-C4; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ฮาโลอัลคิล C1-C4 ที่วึ่งสารแก้พิษดังกล่าว จะมีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R80,R81,R82,R83,R84 และ R85 เป็นไฮโดรเจน อิสระ,อัลคิลที่ต่ำกว่า หรือ R80,R81 รวมกันเป็นหมู่ของ อัลคิลีน และ X คือ ออกซิเจน ที่ถูกแทนที่โดยเมทธิลหมู่หนึ่ง หรือสองหมู่ 1 7.วิธีการลดความเสียหายแก่พืชที่ปลูก ตามที่ระบุไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งยากำจัดวัชพืช ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R70 คือ ไนโตร; R71 คือ ไฮโดรเจน,อัลคิล C1-C4 หรือ ฮาโลเจน; R72 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล C1-C4; หรือ R71 และ R72 รวมกันเป็น อัลคิลีน C2-C5; R73 คือไฮโดรเจน หรืออัลคิล C1-C4; R74 คือ ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน หรือ อัลคิล C1-C4; R75 คือ ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน หรือ อัลคิล C1-C4; R76 คือ ฮาโลเจน,ไนโตร,ไซยาโน,ไตรฟลูออโรเมทธิล; R77 และ R78 เป็นอิสระ คือ (1) ไฮโดรเจน; (2) ฮาโลเจน; (3) อัลคิล C1-C4; (4) อัลคอกซี่ C1-C4; (5) ไตรฟลูโอโรเมทอกซี; (6) ไซยาโน; (7) ไนโตร; (8) ฮาโลอัลคิล C1-C4 1 8.สารประกอบตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารประ กอบพวกอะซิเลท 1,3-ไดคาร์โบนิล ดังกล่าว ประกอบด้วยอะตอม ของคาร์บอนจากประมาณ 11 อะตอม ถึง 42 อะตอม ที่รวมอยู่ 1 9.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งสารประ กอบอะซิเลท 1,3-ไดคาร์โบนิลดังกล่าว ประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอน จากประมาณ 11 อะตอม ถึง 42 อะตอม ที่รวมอยู่ 2 0.วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งวิธีการ ดังกล่าว คือ การปฏิบัติก่อนการงอก 21. A component that acts as a herbicide. where a substance is sensitive to weeding whose formula is (chemical formula) where R1,R2,R3,R4,R5 and R6 are free hydrogen, halogen or C1-C4 alkyl or where R1 and R2 or R3 and R4 are combined as Al. Kylene C2-C5; R7 are halogens;alkyl C1-C4w sinv woF9iw R8,R9 and R10 are free hydrogen. or its substitutes, including halogens; alkyl C1-C4; Alcox C1-C4; Alcox C1-C4; trifluoromethoxy; haloalkyl C1-C4 RbS(O)n where n is 0,1 or 2; and Rb is C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, phenyl or benzyl; and compounds that are antidotes to such herbicides. The amount of non-toxic compounds is selected from amide of haloalkanoic acid; and 1,8 Naphthalic Anhydride, where the binding agent acts to neutralize toxicity with weed killers. plants and where the herbicide to substance weight ratio The antidote compounds are from approximately 0.1:1 to approximately 30:1. 2. The herbicide component listed in Claim 1, where the antidote is amide of haloalkanoic acid. 3. The herbicide component listed in Claim 2 where halokanoic acid is dichloroacetic acid. 4. Ingredients that are herbicides As stated in Claim 2, where the antidote is amide, where the nitrogen atom is oxazolidine. specified in claim 1, where the antidote is 1,8-naphthalic anhydride. It is stated in claim 1, where the antidote compound has the formula (chemical formula) where n is 1 or 2, Y is chlorine or bromine, and R8 and R9 are free, C1 alkyl. -C12 alkylene C2-C12, dialoxyl alkyl where the alkoxy and alkyl groups The group contains 1-4 carbon atoms, and R8 and R9 are combined to form alkyloxyalkylene C1-4. 7. Herbicide components listed in Claim 1. where the compounds that are said to be antidotes have the formula (chemical formula) where R80,R81,R82,R83,R84 and R85 are free hydrogen, lower alkyl or R80 and R81 are combined to form a group. Alkylene and X are oxygen or sulfur that may be replaced. where one or two methyl groups and X are oxygen or sulfur 8.Herbicide components listed in Claim 1, where such herbicide susceptible substances are compounds with the formula is (chemical formula) where R70 is a halogen; alkyl C1-C2; Nitro R71 is hydrogen or alkyl C1-C4; or halogen, R72 is hydrogen, or alkyl C1-C4; R71 and R72 combine to form alkylene C2-C5; R73 is hydrogen; C1-C4 alkyl; R74 is hydrogen; C1-C4 alkyl; R75 is hydrogen; C1-C4 alkyl; R76 is halogen,nitro,cyano,trifluoromethyl and the free R77 and R78 are (1) hydrogen; (2) halogen; (3) C1-C4 alkyl; (4) C1-C4 alkoxy; (5) trifluoromethoxy; (6) cyano; (7) nitro; (8) Haloalkyl C1-C4 9. Methods to reduce damage to cultivated plants. by herbicide whose formula is (chemical formula) where R1,R2,R3,R4,R5 and R6 are free hydrogen or C1-C4 alkyl or where R1 and R2 or R3 and R4 are combined to form alkylene. C2-C5; R7 is nitro; R8, R9 and R10 are free hydrogen or its substitutes including halogens; alkyl C1-C4; Alcox C1-C4; trifluoromethoxy; haloalkyl C1-C4; This consists in giving into the soil, cultivated plants, or planted seeds of quantities that result in a non-toxic antidote to the substance. Selected from among the groups that consist of Amide of halo-alkanoic acid, which the compound will act to neutralize toxicity with herbicide and where the weight ratio of the herbicide to compounds that neutralize such poisons from approximately 0.1:1 to approximately 30:1 1 0.Methods as specified in Claim 9, where the methods Such is the method that treats the seed 1. Such methods include methods for treating soil 1. 2.Methods as specified in Claim 9, where the said antidote is amide of haloalkanoic acid 1. 3.Methods specified in Claim 12, where said haloalkanoic acid is dichloroacetic acid 1 4.Methods specified in Clause 9, where Such an antidote is amide of haloalkanoic acid. where the nitrogen atom is oxazolidine 1 5. Methods to reduce damage to cultivated plants As stated in Claim 9, where herbicides whose formula is (chemical formula) where R1,R2,R3,R4,R5 and R6 are free hydrogen or C1-C4 alkyl; or where R1 and R2 or R3 and R4 are combined to form a C2-C5 alkylene; or where R1 and R2 or R3 and R4 are combined to form a C2-C5 alkylene, R7 is nitro; R8, R9 and R10 are free hydrogen. or the right one Replaces that include halogens; alkyl C1-C4, alkoxy C1-C4; trifluoromethoxy; haloalkyl C1-C4; where the compound being said to be the antidote has the formula (chemical formula) where n is 1 or 2, Y is chlorine or bromine, and R8 and R9 are free, C1-C12 alkyl; Alkylene C2-C12, dialoxyalkyl where the groups of alkoxy and alkylta Each group contains 1-4 carbon atoms and R8 and R9 are combined to form alkylene oxy-alkylene C1-C4 1. 6. Methods to reduce damage to cultivated plants. As stated in Claim 9, where herbicides whose formula is (chemical formula) where R1,R2,R3,R4,R5 and R6 are free hydrogen or C1-C4 alkyl; or where R1 and R2 or R3 and R4 are combined to form C2-C5 alkylene; R7 is nitro; R8,R9 and R10 are free hydrogen, or include the replaced halogen; alkyl C1-C4; Alcox C1-C4; trifluoromethoxy; The haloalkyl C1-C4 antidote has the formula (chemical formula) where R80, R81, R82, R83, R84 and R85 are free hydrogen, lower alkyl or R80. , R81 combines the alkylene group and X is the oxygen displaced by one or two group methyl groups 1. 7. Methods for reducing damage to cultivated plants. As stated in Claim 9, where herbicides whose formula is (chemical formula) where R70 is nitro; R71 is hydrogen, alkyl C1-C4 or halogen; R72 is hydrogen or alkyl C1-C4; or R71 and R72 combined to form alkylene C2-C5; R73 is hydrogen or alkyl C1-C4; R74 is hydrogen, halogen or alkyl C1-C4; R75 is hydrogen, halo. Gen or alkyl C1-C4; R76 is halogen,nitro,cyano,trifluoromethyl; R77 and R78 are independent, i.e. (1) hydrogen; (2) halogen; (3) C1-C4 alkyl; (4) C1-C4 alkoxy; (5) trifluoromethoxy; (6) cyano; (7) nitro; (8) Haloalkyl C1-C4 1 8. Compounds as specified in Claim 1 where substances accumulating acelate 1,3-dicarbonyl is composed of atoms of carbon from approximately 11 to 42 atoms included 1. It consists of approximately 11 to 42 carbon atoms in total. 2 0 Methods as stated in Claim 9, where such methods are performed, pre-germination 2. 1.วิธีการตามที่ระบุไว้ข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ที่ซึ่งวิธีการดัง กล่าว คือ การปฏิบัติต่อผิว (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ,8 หน้า,รูปเขียน - รูป)1. Methods as stated in Claim Article 9, where such methods are treatment of the skin (Claim 21 articles, 8 pages, drawings - pictures).
TH8801000535A 1988-07-06 Acetylate components 1, 3-dicarbonyl Used as a herbicide and cure the toxicity of such substances. TH4254B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH6008A TH6008A (en) 1989-05-01
TH4254B true TH4254B (en) 1995-01-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG50263A3 (en) An antidote and the method for its application
MY118356A (en) Antiparasitic composition for the treatment and protection of pets.
ATE151596T1 (en) METHOD FOR PROTECTING CROPS AGAINST HERBICIDES WITH SUBSTITUTED BENZOPYRAN AND TETRAHYDRONAPHTHALINE COMPOUNDS
CO5210941A1 (en) FTALAMIDE OR SALT DERIVATIVES OF THE SAME INSECTICIDES AGROHORTICOLAS AND A METHOD TO USE THEM
CS219902B2 (en) Antidotic means for protection of cultural plants from damage by herbicides of the acetamide type
ES481029A1 (en) Herbicidal carbamimidothioates, preparation and use thereof and compositions containing said compounds.
LV10444A (en) Attack to combat the untreated plants
TH4254B (en) Acetylate components 1, 3-dicarbonyl Used as a herbicide and cure the toxicity of such substances.
TH6008A (en) Acetylate components 1, 3-dicarbonyl Used as a herbicide and cure the toxicity of such substances.
US2801200A (en) Method of protecting plants from fungi by employing nu-haloacyl urea
BR9306625A (en) Methods of protecting an ovicidal culture and composition
Reddy et al. Elimination of root knot nematode infestation from tomato seedlings by chemical bare root dips or soil application
DK546188D0 (en) 1,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE PROTECTION OF CULTURAL PLANTS AGAINST PHYTOTOXIC EFFECTS OF HERBICIDES
Yang et al. Effects of metribuzin on net photosynthesis of goosegrass (Eleusine indica) and bermudagrass (Cynodon spp.)
KR880003918A (en) Hydantoin derivatives and herbicides containing them as active ingredients
US3922344A (en) Disinfectant compositions useful against protozoan oocysts
KR960000026A (en) Selective Herbicide Composition
BR8903779A (en) COMPOUND; HERBICIDE COMPOSITION; AND PROCESS TO CONTROL UNWANTED VEGETATION
SU556716A3 (en) The way to combat unwanted vegetation
JPS5762273A (en) Preparation of pyran derivative
KR930002954B1 (en) Hebicidal composition
US4472419A (en) Method of controlling plant nematodes
Eshel et al. Tolerance of cotton to five triazine herbicides
TH5707B (en) Method for keeping rice free from the effects of the toxic phytotylurea herbicide.
JPH0161085B2 (en)