Claims (11)
1. สารผสมกำจัดฟังไจ ที่ประกอบด้วยสารพาหะ และ / หรือสารลดแรงตึงผิว ที่ยอมรับใช้ได้และ ปริมาณที่มีประสิทธิภาพออก ฤทธิ์เสริมกันของ (a) อย่างน้อยหนึ่งอะโซโลไพริมิดีน ที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวแสดงแทนอย่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน หรือ อัลคิล , อัลคีนิล , อัลไคนิล , อัลคาไดอีนิล , เอริล , เฮท เทอโรเอริล , ไซโคลอัลคิล , ไบไซโคลอัลคิล ที่ถูกแทนที่อย่าง สามารถ เลือกได้หรือหมู่เฮทเทอโรไซเคิล , หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจน อะตอมที่อยู่ใกล้ชิดกันแทนด้วย วงเฮทเทอโรไซคลิก ที่ถูกแทนที่อย่าง สามารถเลือกได้ , R3 แทนด้วยไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน อะตอม หรือหมู่อัลคิล , R4 แทนด้วยไฮโดรเจน หรือหมู่อัลคิล หรือเอริล , L แทนด้วยฮาโลเจน อะตอม หรือหมู่อัลคิล หรืออัลคอกซี ที่ ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ A แทนด้วย N หรือ CR5 , เมื่อ R5 มีความหมายดังให้ไว้สำหรับ R4 , และ n คือ 0 หรือจำนวน- เต็มระหว่าง 1 และ 5 ; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบออกฤทธิ์กำจัดฟังไจ ซึ่ง สามารถยับยั้งการสังเคราะห์ทาง- ชีวภาพของเมลานิน1. An antifungal mixture containing an acceptable carrier and/or surfactant in an effective quantity that exerts synergistic effect of (a) at least one azolopyrimidine of formula I (chemical formula), (I) in which each R1 and R2 are independently represented as hydrogen or alkyl, alkenyl, alkinyl, alkadienyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, bicycloalkyl selectively substituted or heterocyclic groups, or R1 and R2 together with an adjacent nitrogen atom are represented by a heterocyclic selectively substituted ring, R3 is represented by a hydrogen or halogen atom or alkyl group, R4 is represented by hydrogen. or an alkyl or aryl group, L is represented by a halogen atom or an alkyl or alkoxy group that can be selectively substituted, A is represented by N or CR5, where R5 has the meaning given for R4, and n is 0 or an integer between 1 and 5; and (b) at least one antifungal active component which can inhibit the biosynthesis of melanin.
2. สารผสมดังที่ถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 1 , ในเมื่อตัวยับ ยั้งการสังเคราะห์เมลานินทางชีวภาพ คือ ฟีนอกซีเอไมด์ ที่มี สูตร II (สูตรเคมี) (II) ในเมื่อ R5 และ R6 แต่ละตัวแทนอย่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่อัลคิล ที่ถูกแทนที่อย่าง สามารถเลือกได้ R7 แสดงแทนอย่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่อัลคิล ที่ถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้ R8 และ R9 แต่ละตัวแทนอย่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่อัลคิล หรืออัลคีนิล ที่ถูก แทนที่อย่างสามารถเลือก ได้ ; หรือ R8 และ R9 ร่วมกันอาจแทนด้วยหมู่อัลคิลีน ; Y แต่ละตัวแทนอย่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่อัลคิล หรืออัลคีนิล ที่ถูก แทนที่อย่างสามารถเลือกได้ หรือหมู่ไซยาโน หรือไนโตร ; m คือ 0 หรือจำนวนเต็ม 1 , 2 , 3 หรือ 42. The mixture as claimed in claim 1, whereby the biological inhibitor of melanin synthesis is phenoxyamide, formula II (chemical formula) (II), whereby R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom or alkyl group that is selectively substituted; R7 each independently represent a hydrogen atom or alkyl group that is selectively substituted; R8 and R9 each independently represent a hydrogen atom or alkyl or alkenyl group that is selectively substituted; or R8 and R9 together may be represented by an alkyl group; Y each independently represent a hydrogen atom or alkyl or alkenyl group that is selectively substituted; or cyano or nitro groups; m is 0 or the integer 1, 2, 3 or 4.
3. สารผสมดังที่ถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 1 , ในเมื่ออะโซโลไพ ริมิดีน คือสารประกอบที่มีสูตร IA (สูตรเคมี) (IA) ในเมื่อ L และ n มีความหมายดังให้ไว้สำหรับสูตร I , และ R1 แทนด้วยหมู่อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล , R2 แทนด้วยไฮโดรเจน อะตอม , หรือ R1 และ R2 ร่วมกันแทนด้วยหมู่อัลคิลีนที่ถูกแทนที่อย่าง สามารถเลือกได้ ที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม ในสายโซ่หลัก , ที่ซึ่งหนึ่งหมู่ CH2 อาจถูกแทนที่ได้โดย O หรือ NH , และ Hal แทนฮาโลเจน อะตอม3. The mixture as claimed in claim 1, where azolopyrimidine is a compound with the formula IA (chemical formula) (IA), where L and n have the meanings given for formula I, and R1 is represented by an alkyl or haloalkyl group, R2 by a hydrogen atom, or R1 and R2 together by a selectively substituted alkylene group of 3 to 6 carbon atoms in the main chain, where one CH2 group may be replaced by O or NH, and Hal by a halogen atom.
4. สารผสมดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 3 ประกอบด้วยสาร ประกอบที่มีสูตร IA , โดยที่ Hal แทนด้วย คลอรีน อะตอม , และ (สูตรเคมี) แทนด้วย (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)4. The mixture claimed in claim 3 consists of a compound with the formula IA, where Hal is represented by a chlorine atom, and (chemical formula) is represented by (chemical formula) or (chemical formula).
5. สารผสมดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 , ในเมื่ออะโซโลไพ ริมิดีน ถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบ- ด้วย : 5-คลอโร-6-( 2-คลอโร-6-ฟลูออโรฟีนิล )-7-( 4-เมทธิลไพเพอริด-1-อิล )-[1,2,4,] ไตรอาโซโล[1,5-a] ไพริมิดีน , 5-คลอโร-6-( 2-คลอโร-6-ฟลูออโรฟีนิล )-7-ไอโซโพรพิลอะมิโน-[1,2,4,]ไตรอาโซโล[1,5-a]- ไพริมิดีน , 5-คลอโร-6-( 2-คลอโร-6-ฟลูออโรฟีนิล )-7-( 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทธิลอะมิโน )-[1,2,4,] ไตรอาโซ- โล[1,5-a]ไพริมิดิน , และ 5-คลอโร-6-( 2,4,6-ไตรฟลูออโรฟีนิล )-7-( 1,1,1,-ไตรฟลูออโรฟีโพร-2-อิลอะมิโน )-[1,2,4,] ไตรอาโซ โล[1,5-a]ไพริมิดิน ,5. The mixture as claimed in claim 4, where azolopyrimidine is selected from the group consisting of: 5-chloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-7-(4-methylpiperid-1-yl)-[1,2,4,] triazolo[1,5-a]pyrimidine, 5-chloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl )-7-isopropylamino-[1,2,4,]triazolo[1,5-a]-pyrimidine, 5-chloro-6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-7-(2,2,2-trifluoroethylamino)-[1,2,4,]triazolo[1,5-a]pyrimidine, and 5-chloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-7-(1,1,1,-trifluorofipro-2-ylamino)-[1,2,4,]triazolo[1,5-a]pyrimidine,
6. สารผสมดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 , ในเมื่อฟีนอกซี เอไมด์ คือสารประกอบที่มีสูตร IIA (สูตรเคมี) (IIA) ในเมื่อ R9 , Y และ m มีความหมายดังที่ให้ไว้แล้ว6. The mixture is as claimed in claim 2, where phenoxyamide is a compound with the formula IIA (chemical formula) (IIA), where R9, Y, and m have the meanings given.
7. สารผสมดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6 ที่ประกอบด้วยสาร ประกอบที่มีสูตร IIA , ในเมื่อ (สูตรเคมี) แทนด้วย (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Y' แทนด้วยไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมทธิล7. A mixture as claimed in claim 6, consisting of a compound with the formula IIA, where (chemical formula) is represented by (chemical formula), where Y' represents a hydrogen atom or methyl group.
8. สารผสมดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ที่ประกอบด้วยสาร ประกอบที่มีสูตร IIA , ในเมื่อ R9 แทน ด้วยหมู่ C1-8 อัลคิล8. A mixture as claimed in claim 7, consisting of a compound with the formula IIA, where R9 is represented by an alkyl C1-8 group.
9. สารผสมดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่ออัตราส่วน ( โดยน้ำหนัก ) ของตัวยับยั้งการ- สังเคราะห์เมลานินทางชีวภาพ ( b ) ต่ออะโซโลไพริมิดีน ที่มีสูตร I ( a ) เท่ากับจาก 0.1 : 1 ถึง 10 : 19. The mixture as claimed in claim 1, where the ratio (by weight) of the biological melanin synthesis inhibitor (b) to azolopyrimidine of formulation I(a) is equal to 0.1:1 to 10:1.
10. วิธีการควบคุมการเจริญของฟังไจที่เป็นพิษต่อพืชตรง บริเวณตำแหน่งนั้น ซึ่งประกอบด้วยการ ใช้ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพออกฤทธิ์เสริมกันของอย่างน้อยหนึ่งอะโซโลไพริมิ ดีน ที่มีสูตร I และ อย่างน้อยหนึ่งตัวยับยั้งการ สังเคราะห์เมลานินทางชีวภาพ ดังที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ยังบริเวณ ตำแหน่งนั้น10. A method for controlling the growth of phytotoxic fungi at that site, consisting of the application of at least one azolopyrimidine formulation I and at least one biological melanin synthesis inhibitor as claimed in claim 1, at that site.
11. วิธีการควบคุมโรคข้าวตรงบริเวณตำแหน่งนั้น ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้ปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ออกฤทธิ์เสริมกันของอย่าง น้อยหนึ่งอะโซโลไพริมิดีน ที่มีสูตร I และอย่างน้อยหนึ่ง ตัวยับยั้งการ สังเคราะห์เมลานินทางชีวภาพ ดังที่อ้างสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 1 ยังบริเวณตำแหน่งนั้น11. A site-specific method for controlling rice disease consisting of the application of effective, synergistic doses of at least one azolopyrimidine formulation I and at least one biologically active melanin synthesis inhibitor as claimed in Claim 1 to the site.